Familiar1
- Deve-se avaliar pacientes com pigmentação perioral ou bucal e/ou ≥ 2 pólipos hamartomatosos gastrintestinal ou história familiar de síndrome de Peutz-Jeghers, incluindo teste para mutações STK11 (ver também as diretrizes práticas do American College of Gastroenterologysobre exame genético e tratamento de síndromes de câncer gastrintestinal hereditárias). (msdmanuals.com)
Polipose1
- A síndrome de Peutz-Jeghers' (SPJ), também denominada síndrome da polipose hereditária intestinal(SPHI) é uma doença genética caracterizada pelo desenvolvimento de pólipos hamartomosos no aparelho digestivo e manchas escuras nos lábios e na mucosa da boca. (wikipedia.org)
Pacientes3
- Pacientes com Peutz-Jeghers tem 15 vezes maior risco de desenvolver câncer de intestino ou câncer de cólon que a população em geral. (wikipedia.org)
- O rastreamento do câncer gastrintestinal para os pacientes com a síndrome de Peutz-Jeghers é feito por colonoscopia, endoscopia digestiva alta e videoendoscopia por cápsula a partir dos 8 anos de idade, com o momento do próximo rastreamento determinado pelos achados. (msdmanuals.com)
- Embora os pacientes com a síndrome de Peutz-Jeghers apresentem maior risco de câncer de pulmão, não se recomenda nenhuma triagem específica, mas deve ser considerada se os pacientes são fumantes (ver também as diretrizes clínicas do American College of Gastroenterology sobre exame genético e tratamento das síndromes de câncer gastrintestinal hereditárias). (msdmanuals.com)
Puberdade1
- A síndrome de Ovários Policísticos , é um distúrbio que se inicia na puberdade e é progressiva. (portalsaofrancisco.com.br)
Pacientes com5
- Pacientes com Peutz-Jeghers tem 15 vezes maior risco de desenvolver câncer de intestino ou câncer de cólon que a população em geral. (wikipedia.org)
- Deve-se avaliar pacientes com pigmentação perioral ou bucal e/ou ≥ 2 pólipos hamartomatosos gastrintestinal ou história familiar de síndrome de Peutz-Jeghers, incluindo teste para mutações STK11 (ver também as diretrizes práticas do American College of Gastroenterologysobre exame genético e tratamento de síndromes de câncer gastrintestinal hereditárias). (msdmanuals.com)
- O rastreamento do câncer gastrintestinal para os pacientes com a síndrome de Peutz-Jeghers é feito por colonoscopia, endoscopia digestiva alta e videoendoscopia por cápsula a partir dos 8 anos de idade, com o momento do próximo rastreamento determinado pelos achados. (msdmanuals.com)
- Embora os pacientes com a síndrome de Peutz-Jeghers apresentem maior risco de câncer de pulmão, não se recomenda nenhuma triagem específica, mas deve ser considerada se os pacientes são fumantes (ver também as diretrizes clínicas do American College of Gastroenterology sobre exame genético e tratamento das síndromes de câncer gastrintestinal hereditárias). (msdmanuals.com)
- Dependendo do tamanho da deleção e quais genes estão comprometidos, os pacientes com a síndrome de DiGeorge podem ter sintomas muito diferentes. (portalsaofrancisco.com.br)
Grau1
- Deve-se avaliar em parentes de primeiro grau lesões cutâneas da síndrome de Peutz-Jeghers. (msdmanuals.com)
Imagens1
- Imagens de ultrassonografia transvaginal de (a) um ovário normal e de (b) um ovário multifolicular de uma mulher com síndrome dos ovários policísticos (SOP). (medicinanet.com.br)
Defeitos1
- Além de enfraquecer o sistema imunológico, variedades severas da síndrome de DiGeorge podem resultar em defeitos no músculo cardíaco, nos rins e no rosto. (portalsaofrancisco.com.br)