AnatomiaOrganismosDoençasCompostos Químicos e DrogasTécnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e TerapêuticosFenómenos e ProcessosDisciplinas e OcupaçõesDenominações Geográficas
Receptor Muscarínico M3Receptor Muscarínico M1Receptores MuscarínicosReceptor Muscarínico M2Antagonistas MuscarínicosAgonistas MuscarínicosReceptor Muscarínico M4N-MetilescopolaminaReceptor Muscarínico M5DiaminasCarbacolParassimpatolíticosTrietiodeto de GalaminaPirenzepinaAtropinaÁcidos DifenilacéticosAgonistas ColinérgicosColinérgicosAcetilcolinaTiadiazóisMuscarinaDioxolanosHidrobrometo de EscopolaminaDerivados da EscopolaminaPiperidinasParassimpatomiméticosDiciclominaBetanecolBiperidenoOxotremorinaMúsculo LisoEnsaio RadioligantePilocarpinaCloreto de MetacolinaCélulas CHOCobaiasMaltaTraqueiaCricetinaeTropicamidaAgonismo de DrogasProteínas de Ligação ao GTPÍleoCloreto de ObidoximaContração MuscularSubunidades alfa Gq-G11 de Proteínas de Ligação ao GTPRelação Dose-Resposta a DrogaBenzotropinaSubunidades alfa Gi-Go de Proteínas de Ligação ao GTPIsatinaToxina PertussisFosfatidilinositóisFosfolipases Tipo CTacrinaCricetulusFatores de Virulência de BordetellaRegulação AlostéricaFosfatos de InositolGuanosina 5'-O-(3-Tiotrifosfato)Fibras ColinérgicasLigação CompetitivaMostarda de PropilbenzililcolinaÁtrios do CoraçãoCanais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização Acoplados a Proteínas GProteínas RGSBenzilatosArecolinaFtalimidasCálcioRatos Sprague-DawleyFosfolipase C betaQuinuclidinasSítio AlostéricoCompostos de MetacolinaQuinuclidinil BenzilatoEstimulação ElétricaTrítioReceptores ColinérgicosSistema Nervoso ParassimpáticoIsoindóisRatos WistarTécnicas de Patch-ClampCompostos de BetanecolRelaxamento MuscularCinéticaTransfecçãoIsoproterenolTransdução de SinalCanais de PotássioPiridinasInositol 1,4,5-TrisfosfatoDexetimidaAMP CíclicoReceptores Pré-SinápticosPotenciais da MembranaReceptor Cross-TalkFisostigminaGânglios ParassimpáticosAdenilato CiclaseMiocárdio
AntagonistaPode serAgonistaReceptoresEfeitos
Antagonista2
  • A escopolamina é classificada como um fármaco antagonista competitivo no receptor muscarínico. (wikipedia.org)
  • A atropina (Atr) é um antagonista muscarínico que tem diferente afinidade para os subtipos de receptores existentes, consoante a concentração em que é utilizada A Pilocarpina (Pil) é um agonista parcial muscarínico, tendo, supostamente, uma maior afinidade para os receptores M2. (pdfdrugs.com)
Pode ser1
  • Os nossos resultados levam-nos a crer que os receptores pré-sinápticos são responsáveis por uma modulação da resposta, que pode ser do tipo inibitório (M2) ou facilitatório (M1 e NN). (pdfdrugs.com)
Agonista1
  • Age como um agonista muscarínico. (ufc.br)
Receptores2
  • O seu efeito de taquicardia pronuncia-se ao bloquear o receptor M2 no coração (M2 acoplado a proteína G inibitória (Gi) que causa bradicardia - efeito cronotrópico e dromotrópico, decorrente da ação NSA e AV, não apresentando efeito inotrópico, pois o tecido cardíaco não apresenta receptores colinérgicos, apenas de catecolaminas). (wikipedia.org)
  • Causa broncodilatação pelo relaxamento da musculatura lisa (receptores M1 e M2 ativados por IP3). (wikipedia.org)
Efeitos1
  • Os efeitos delirantes da escopolamina, provocados por seu antagonismo muscarínico, são por vezes aproveitados para fins recreativos através de preparações de chás de plantas dos gêneros Datura e Brugmansia, especialmente por jovens. (wikipedia.org)