AnatomiaDoençasCompostos Químicos e DrogasTécnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e TerapêuticosFenómenos e Processos
ParagangliomaParaganglioma ExtrassuprarrenalSuccinato DesidrogenaseFeocromocitomaTumor do Corpo CarotídeoNeoplasias das Glândulas SuprarrenaisTumor do Glomo JugularNeoplasias AbdominaisCauda EquinaNeoplasias Retroperitoneais3-IodobenzilguanidinaComplexo II de Transporte de ElétronsMutação em Linhagem GerminativaNeoplasias do Sistema Nervoso PeriféricoNormetanefrinaMetanefrinaGlomos Para-AórticosCervicoplastiaCorpos AórticosNeoplasias do MediastinoNeoplasias dos Genitais MasculinosSomatostatinomaDoenças do Nervo HipoglossoTomografia Computadorizada por Raios XCordão EspermáticoNeoplasias TorácicasPeplomicinaIodobenzenosNeoplasias de Cabeça e PescoçoComplexo de CarneyNeoplasias dos Nervos CranianosPolicitemiaCatecolaminasÁcido VanilmandélicoSinaptofisinaCromogranina AParagânglios não Cromafins
TumorSÍndromesFeocromocitoma
Tumor2
  • Expressão de succinato de-hidrogenase A e B relacionada (SDHA e SDHB) estiveram presentes em ambos os tumores CONCLUSÕES: Nenhuma alteração genética dos genes VHL e SDHB foi detectada nos tecidos tumorais e adjacentes ao tumor, o que nos levou a afastar uma síndrome hereditária que poderia explicar a associação entre o paraganglioma e o CCRC em um paciente com hipertensão arterial. (academicoo.com)
  • FEOCROMOCITOMA, PARAGANGLIOMA, TUMOR …pheipas.org/wp-content/uploads/2016/08/Pheochromocytoma-Book. (dokumen.tips)
SÍndromes1
  • Serviço especializado no diagnóstico e tratamento de tumores endócrinos incluindo carcinomas da tireoide, da paratireoide, da suprarrenal, feocromocitoma, paraganglioma, tumores neuroendócrinos pancreáticos e síndromes hereditárias de tumores endócrinos como as neoplasias endócrinas múltiplas tipo 1 e 2, Von Hippel Lindau e paragangliomas familiais. (endocrinologiausp.com.br)
Feocromocitoma1
  • Serviço especializado no diagnóstico e tratamento de tumores endócrinos incluindo carcinomas da tireoide, da paratireoide, da suprarrenal, feocromocitoma, paraganglioma, tumores neuroendócrinos pancreáticos e síndromes hereditárias de tumores endócrinos como as neoplasias endócrinas múltiplas tipo 1 e 2, Von Hippel Lindau e paragangliomas familiais. (endocrinologiausp.com.br)