• As chamadas indels (da sigla em inglês de small insertion or deletion) representam de 16 a 25% de todos os polimorfismos do genoma humano 2 e os resultados do estudo abrem novo caminho para predizer a resposta à imuno-oncologia no câncer renal. (onconews.com.br)
  • À medida que a pandemia prossegue a nível mundial, o vírus SARS-CoV-2 continua a sofrer mutações e a emergência de variantes que diferem da estirpe original de Wuhan continuará a surgir, mas nem todas as variantes virais geradas através da mutação do vírus são importantes ou têm relevância imediata para a saúde pública. (who.int)
  • Este exame avalia, em material tumoral parafinado, variantes de base única (SNVs), pequenas inserções e deleções (InDels) e variações do número de cópias (CNVs) em genes da via de reparo por recombinação homóloga (HRR). (dasagenomica.com)
  • Uma mutação por mudança da matriz de leitura é uma mutação causada por indels (inserção + deleção) de um número de nucleotídeos diferente de três e seus múltiplos (ex. (wikipedia.org)
  • Devido à fundamentação da expressão gênica ser baseada em um triplete natural de nucleotídeos (códon), a inserção ou deleção pode perturbar a matriz de leitura, isto é, um único nucleotídeo alterado modifica toda sequência de códons a partir da mutação resultando em um produto gênico completamente diferente do original. (wikipedia.org)
  • Se número de nucleotídeos da inserção/deleção não for divisível por três e ocorrer em uma região codificadora de proteína também é uma MUTAÇÃO DA FASE DE LEITURA. (bvsalud.org)