Seletivos3
- Diagnóstico seletivos de recaptação da serotonina (ISRS) são atualmente considerados a classe farmacológica mais efetiva. (bvs.br)
- Paxtrat pertence a uma classe de medicamentos chamados de inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS). (med.br)
- Este Link página Inicial déficit de hormônio justificação um desequilíbrio térmico.Alguns antidepressivos da classe inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS), em doses baixas, podem diminuir os sintomas da menopausa. (wikidot.com)
Tratamento com2
- Da mesma forma, você só deve iniciar tratamento com inibidores da MAO 7 e os demais citados duas semanas após ter deixado de usar Paxtrat. (med.br)
- Se você não tem certeza de estar usando inibidores da MAO 7 ou medicamentos à base de tioridazina ou pimozida, consulte seu médico antes de iniciar tratamento com Paxtrat. (med.br)
Antidepressivos1
- Os dados sugerem que vasoconstritores simpatomiméticos (adrenalina, noradrenalina e fenilefrina) associados a anestésicos locais podem potencializar os efeitos colaterais dos antidepressivos, principalmente tricíclicos e inibidores da MAO, sobre o sistema cardiovascular. (bvsalud.org)
Tempo1
- Apesar de muitos análogos da anfetamina induzirem a liberação de neurotransmissores de vesículas ao mesmo tempo que inibem a captação através da VMAT2, eles também facilitam a liberação de neurotransmissores na fenda sináptica, pois agem como reversores dos transportadores de proteínas da membrana plasmática primária das proteínas de transporte da membrana celular para monoaminas (ou seja, o transportador de dopamina, transportador de noradrenalina e transportador de serotonina) em neurônios de monoamina. (wikipedia.org)
Noradrenalina3
- Apesar de muitos análogos da anfetamina induzirem a liberação de neurotransmissores de vesículas ao mesmo tempo que inibem a captação através da VMAT2, eles também facilitam a liberação de neurotransmissores na fenda sináptica, pois agem como reversores dos transportadores de proteínas da membrana plasmática primária das proteínas de transporte da membrana celular para monoaminas (ou seja, o transportador de dopamina, transportador de noradrenalina e transportador de serotonina) em neurônios de monoamina. (wikipedia.org)
- Os dados sugerem que vasoconstritores simpatomiméticos (adrenalina, noradrenalina e fenilefrina) associados a anestésicos locais podem potencializar os efeitos colaterais dos antidepressivos, principalmente tricíclicos e inibidores da MAO, sobre o sistema cardiovascular. (bvsalud.org)
- Sendo assim, ao consumir uma dose de cafeína você estimula a liberação de outros neurotransmissores com ação estimulante do sistema nervoso, como a adrenalina, noradrenalina, dopamina e serotonina. (energiadocorpo.com.br)
Norepinefrina2
- VMAT2 é uma proteína integral de membrama que transporta monoaminas - particularmente neurotransmissores como dopamina, norepinefrina, serotonina e histamina - da matriz citoplasmática celular para as vesículas sinápticas. (wikipedia.org)
- Exercem o papel de inibidores da captação de serotonina e aumentam a atividade da norepinefrina, e dessa forma podem ter um efeito semelhante ao de alguns antidepressivos, como a Fluoxetina e a Amitriptilina. (cultlight.com.br)
Fluoxetina1
- Pesquisas em animais e pequenos estudos em humanos mostraram que a fluoxetina, uma droga que inibe a captação de serotonina no cérebro, pode promover a recuperação cerebral pós-AVC. (academiamedica.com.br)
Transportador1
- O esgotamento da produção da 5-HT repousa quase que exclusivamente no transporte intracelular pelo transportador seletivo de recaptação da serotonina (TRS) o qual se expressa em todas as células epiteliais intestinais. (blogspot.com)
Efeitos1
- Outros inibidores do VMAT2, como o GZ-793A, inibem os efeitos de reforço da metanfetamina, mas não produzem estimulantes ou efeitos de reforço próprios. (wikipedia.org)
Cerebral1
- Os inibidores do VMAT2, como a tetrabenazina e a reserpina, reduzem a concentração de neurotransmissores monoamínicos na fenda sináptica cerebral. (wikipedia.org)
Neurotransmissores1
- A inibição da captação da VMAT2 por essas drogas impede o armazenamento de neurotransmissores nas vesículas sinápticas e reduz a quantidade de neurotransmissores liberados por exocitose. (wikipedia.org)