• Apesar de muitos análogos da anfetamina induzirem a liberação de neurotransmissores de vesículas ao mesmo tempo que inibem a captação através da VMAT2, eles também facilitam a liberação de neurotransmissores na fenda sináptica, pois agem como reversores dos transportadores de proteínas da membrana plasmática primária das proteínas de transporte da membrana celular para monoaminas (ou seja, o transportador de dopamina, transportador de noradrenalina e transportador de serotonina) em neurônios de monoamina. (wikipedia.org)
  • Os dados sugerem que vasoconstritores simpatomiméticos (adrenalina, noradrenalina e fenilefrina) associados a anestésicos locais podem potencializar os efeitos colaterais dos antidepressivos, principalmente tricíclicos e inibidores da MAO, sobre o sistema cardiovascular. (bvsalud.org)
  • METILFENIDATO DE CURTA DURAÇÃO (RITALINA Li 10MG)Mecanismo de ação provável (inibição dos tranportadores de dopamina e noradrenalina), provocando maior concentração destes mesmos neurotransmissores nas áreas importantes para a atenção (Córtex Pré Frontal). (fdocumentos.tips)
  • VMAT2 é uma proteína integral de membrama que transporta monoaminas - particularmente neurotransmissores como dopamina, norepinefrina, serotonina e histamina - da matriz citoplasmática celular para as vesículas sinápticas. (wikipedia.org)
  • Os inibidores do VMAT2, como a tetrabenazina e a reserpina, reduzem a concentração de neurotransmissores monoamínicos na fenda sináptica cerebral. (wikipedia.org)
  • A inibição da captação da VMAT2 por essas drogas impede o armazenamento de neurotransmissores nas vesículas sinápticas e reduz a quantidade de neurotransmissores liberados por exocitose. (wikipedia.org)
  • Quando a função VMAT2 é inibida ou comprometida, os neurotransmissores monoamina, como a dopamina, não são liberados na sinapse pelos mecanismos de liberação típicos (ou seja, exocitose derivada dos potenciais de ação). (wikipedia.org)
  • Outros inibidores do VMAT2, como o GZ-793A, inibem os efeitos de reforço da metanfetamina, mas não produzem estimulantes ou efeitos de reforço próprios. (wikipedia.org)
  • A inibição da captação da VMAT2 por essas drogas impede o armazenamento de neurotransmissores nas vesículas sinápticas e reduz a quantidade de neurotransmissores liberados por exocitose. (wikipedia.org)
  • Drogas que se ligam aos receptores da dopamina ativando-os. (bvsalud.org)