AnatomiaOrganismosDoençasCompostos Químicos e DrogasTécnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e TerapêuticosFenómenos e ProcessosDisciplinas e OcupaçõesCiência da InformaçãoAssistência Saúde
Hibridização In SituHibridização In Situ FluorescenteHibridização de Ácido NucleicoRNA MensageiroDados de Sequência MolecularSondas de DNASequência de BasesSondas RNAHibridização GenéticaImuno-HistoquímicaReação em Cadeia da PolimeraseDigoxigeninaClonagem MolecularExpressão GênicaSondas de OligonucleotídeosAberrações CromossômicasNorthern BlottingMapeamento CromossômicoSequência de AminoácidosHibridização Genômica ComparativaAmplificação de GenesCariotipagemDNA ComplementarRegulação da Expressão Gênica no DesenvolvimentoBandeamento CromossômicoTranslocação GenéticaCarcinoma in SituAnálise de Sequência de DNAFilogeniaSouthern BlottingRNA Ribossômico 16SDNAAneuploidiaReação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase ReversaDNA RibossômicoDistribuição TecidualDNA BacterianoDosagem de GenesAnálise de Sequência com Séries de OligonucleotídeosMarcação In Situ com PrimersHomologia de Sequência de AminoácidosTranscrição GenéticaPrimers do DNADNA ViralCromossomos Humanos Par 1Cromossomos Humanos Par 17Biblioteca GênicaInclusão em ParafinaCromossomos Humanos Par 7Sondas de Ácido NucleicoEspecificidade da EspécieRegulação da Expressão GênicaPerfilação da Expressão GênicaEspecificidade de ÓrgãosRNAAnálise CitogenéticaDeleção CromossômicaCromossomos Humanos Par 11Ácidos Nucleicos PeptídicosHomologia de Sequência do Ácido NucleicoGenes erbB-2Cromossomos Humanos Par 12GenesCromossomos Humanos Par 8Cromossomo YEncéfaloInterfaseCromossomos HumanosSensibilidade e EspecificidadeAutorradiografiaCitogenéticaDesenvolvimento Embrionário e FetalColoração CromossômicaRearranjo GênicoTécnicas de Sonda MolecularCromossomos Humanos Par 14Cromossomos Humanos Par 18Ratos Sprague-DawleyFenótipoTranstornos CromossômicosAlinhamento de SequênciaCromossomos Artificiais BacterianosRNA ViralTécnicas ImunoenzimáticasCromossomosFatores de TranscriçãoMapeamento por RestriçãoCromossomos Humanos Par 3Fixação de TecidosCromossomos Humanos Par 13RNA BacterianoMetáfaseCélulas CultivadasPeixe-ZebraDNA de NeoplasiasTrissomiaReceptor ErbB-2Elementos Antissenso (Genética)Embrião não MamíferoEmbrião de Mamíferos
Fluorescente in situExameTecidoUsadaValorFISH
Fluorescente in situ4
  • A hibridização fluorescente in situ, conhecida como FISH (do inglês: fluorescence in situ hybridization), é um técnica citogenética usada para detectar e localizar a presença ou a ausência de determinadas sequências de DNA em cromossomos. (wikipedia.org)
  • Entre esses processos estão a hibridização genômica comparativa comumente usada (CGH) e a hibridização fluorescente "in situ" (FISH). (portalsaofrancisco.com.br)
  • Análise da cariotipagem espectral (também chamada de quadro cromossômico) utiliza a hibridização fluorescente in situ (FISH) multicolorida específica para os cromossomos, técnicas que melhoram a visibilidade de certos defeitos, incluindo translocações e inversões. (msdmanuals.com)
  • A distribuição regional e espacial de bactérias dentro do trato gastrintestinal pode ser analisada com técnicas moleculares com o uso dos ensaios de hibridização fluorescente in situ (FISH, do inglês fluorescense in situ hybridization). (royalcanin.com.br)
Exame1
  • O material analisado pode ser submetido a vários exames adicionais, tais como: exame imunohistoquímico, hibridização "in situ" e ploidia de DNA, entre outros. (fleury.com.br)
Tecido2
  • É um tipo de hibridização que usa o DNA, RNA ou trechos de ácidos nucleicos modificados, marcadores complementares, para localizar uma sequência específica de RNA ou DNA de uma parte ou trecho de tecido ( in situ ). (patologiasaolucas.com.br)
  • O método CLARITY também permite a hibridização in situ do tecido intacto, com imuno-histoquímica com várias etapas de coloração e descoloração em tecido não seccionado e identificação de anticorpos através do cérebro intacto de um camundongo adulto. (wakolatinamerica.com)
Usada1
  • Na primeira etapa da pesquisa, os pesquisadores incubaram células de doadores saudáveis com o SARS-CoV-2 e acompanharam o que acontecia nas 24 horas seguintes por meio de diferentes técnicas, como hibridização in situ , microscopia eletrônica de transmissão e RT-PCR (a mesma usada para diagnosticar a infecção na fase aguda). (jornaljoseensenews.com.br)
Valor1
  • Há testes que identificam vários tipos de HPV (captura híbrida, hibridização in situ e genotipagem), mas seu valor na prática clínica não está claro, e as decisões quanto às condutas clínicas não devem ser feitas com base nesses testes, mas em alterações celulares observadas pela colpocito. (bvs.br)
FISH1
  • Os avanços no entendimento das alterações genéticas tumorais ocorreram de maneira muito rápida e profusa, bem como as tecnologias para identificá-las, que se estenderam muito além dos exames tradicionais de imuno-histoquímica (IHQ), hibridização in situ fluorescente (FISH) e reação de polimerase em cadeia em tempo real para amplificação e identificação de variações e mutações gênicas (PCR-RT), empregados pela comunidade oncológica brasileira. (academiademedicina.com.br)