tipo de hemoglob

  • Este tipo de hemoglobina é formada a partir de reacções não enzimáticas entre a hemoglobina e a glucose. (wikipedia.org)
  • Esse tipo de hemoglobina ocorre na infância e diminui com a idade até desaparecer por completo, no indivíduo adulto. (wikipedia.org)

pode

  • A metemoglobina não pode ligar o oxigênio, ao contrário da oxi-hemoglobina. (wikipedia.org)
  • Normalmente, um a dois porcento da hemoglobina de uma pessoa é de metemoglobina, uma percentagem mais elevada do que esta podem ser genéticas ou causadas por exposição a vários produtos químicos e, dependendo do nível pode causar problemas de saúde conhecidos como meta-hemoglobinemia. (wikipedia.org)
  • Um abrangente estudo sueco, publicado em 2012, demonstrou que a diminuição de 1% nos valores de hemoglobina glicada em pacientes diabéticos idosos pode representar até 50% a mais de tempo de vida. (wikipedia.org)
  • Quando recebem novamente o oxigênio, podem ou não reganhar seu formato: após algum tempo, por não suportar bem modificações físicas, a hemoglobina pode manter a forma gelatinosa permanentemente e, consequentemente, a deformação que ela gera. (wikipedia.org)
  • O processo de síntese do ferro é realizado dentro das mitocôndrias, assim qualquer defeito mitocondrial pode interferir no processo, levando a um déficit na sínteses de hemoglobina e um acúmulo do ferro na mitocôndria. (wikipedia.org)

presente

  • Hemoglobina Glicada, também abreviada como Hb A1c, é uma forma de hemoglobina presente naturalmente nos eritrócitos humanos que é útil na identificação de altos níveis de glicemia durante períodos prolongados. (wikipedia.org)
  • Durante este período, a hemoglobina presente dentro dos glóbulos vermelhos fica exposta a certos elementos como a glicose plasmática. (wikipedia.org)
  • Nos humanos, as porfirinas são os principais precursores do heme, um componente essencial da hemoglobina (proteína presente nas células do sangue e que distribui o oxigênio para as partes do corpo), mioglobina (proteína que carrega oxigênio nos músculos) e citocromos (proteínas que fazem transporte de elétrons). (wikipedia.org)
  • Do ponto de vista patogenético, está classificada entre as anemias por "defeito da síntese de hemoglobina", a proteína que transporta oxigénio presente nos glóbulos vermelhos, embora a anemia seja em parte determinada pela hemólise esplénica. (wikipedia.org)

fetal

  • HbF ou hemoglobina fetal: cuja globina é formada por duas cadeias alfa e duas cadeias gama. (wikipedia.org)
  • A hemoglobina fetal (Hb F) tem grande significado hematológico, pois inibe a polimerização da HbS e previne as alterações morfológicas dos eritrócitos. (docplayer.com.br)
  • A terapia com o quimioterápico hidroxiuréia está diretamente relacionada com o aumento da hemoglobina fetal, promovendo uma considerável melhora do prognóstico do paciente, reduzindo os episódios de crises dolorosas, as hospitalizações em adultos e crianças, as crises de sequestro esplênico e as quantidades de transfusões de sangue. (docplayer.com.br)

anormais

  • Doutor pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo em 1964, introduziu no Brasil a técnica de eletroforese de hemoglobina para estudo das hemoglobinas anormais. (wikipedia.org)
  • Foi um dos primeiros discípulos do Professor Doutor Michel Abu-Jamra , tendo publicado juntos o estudo sobre a incidência de hemoglobinas anormais na população da cidade de São Paulo, em 1965, pela Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo. (wikipedia.org)
  • Fez estágio na Unidade de Pesquisas de Hemoglobina Anormal da Universidade de Cambridge, Inglaterra, em 1970, onde estudou a técnica de fingerprint, igualmente aplicada ao estudo das hemoglobinas anormais, junto ao Professor Herman Lehmann. (wikipedia.org)
  • Hemoglobinas anormais em São Paulo (Métodos de estudo - Incidência). (wikipedia.org)
  • Hemoglobinas anormais em São Paulo. (wikipedia.org)
  • A anemia falciforme ocorre quando a pessoa herda duas cópias anormais do gene de hemoglobina, um de cada progenitor. (wikipedia.org)

glicosilada

  • O título está como hemoglobina glicosilada, porém o nome mais apropriado é hemoglobina glicada, uma vez que a glicosilação é um processo enzimático, responsável pela ligação de açúcares a proteínas, lipídeos e outras moléculas orgânicas, produzindo diversos importantes biopolímeros, enquanto a glicação é um processo espontâneo, não-enzimático e não controlado em que ocorre alteração de moléculas como proteínas em consequência de exposição a açúcares, como em casos de hiperglicemia. (wikipedia.org)
  • Glicemia e hemoglobina glicosilada verificam se há diabetes. (wikipedia.org)

sangue

  • Quanto maior a exposição da hemoglobina a concentrações elevadas de glucose no sangue, maior é a formação dessa hemoglobina glicada. (wikipedia.org)
  • Como esta reacção é irreversível, a hemoglobina glicada permite identificar a concentração média de glicose no sangue durante períodos longos de tempo, ignorando alterações de concentração episódicas. (wikipedia.org)
  • Outras definições incluem instabilidade hemodinâmica, diminuição da hemoglobina superior a 1 g % ou necessidade de transfusão de sangue. (wikipedia.org)
  • O pigmento do sangue de algumas espécies é a hemoglobina. (wikipedia.org)

anemia

  • Talassemia é uma doença hereditária autossômica recessiva caracterizada por redução da taxa de síntese de uma das cadeias de globina que formam a hemoglobina resultando em sintomas de anemia. (wikipedia.org)
  • Anemia sideroblástica ou anemia refratária com sideroblastos em anel (do grego antigo, sídēros, ferro, e blastós, célula precursora) é uma anemia causada pela ineficiente produção de hemoglobina, apesar de uma dieta com ferro suficiente. (wikipedia.org)

beta

  • Para entender a talassemia é preciso entender como é a hemoglobina de indivíduos normais: HbA1: cuja globina é formada por duas cadeias alfa e duas cadeias beta. (wikipedia.org)
  • Esta síndrome apresenta predominância de eritrócitos com hemoglobina S (Hb S), originada de uma mutação no gene beta da hemoglobina, promovendo uma mudança irreversível na conformação dos eritrócitos que, sobre baixa tensão de oxigênio, passam a apresentar a forma de foice, comprometendo, dessa forma, a sua função. (docplayer.com.br)

permite

  • Ele funciona através da conversão de hemoglobina em metemoglobina, que permite a ligação de cianeto e formação de cianometemoglobina não-tóxico. (wikipedia.org)

Diabetes

  • A partir da comparação dos valores de hemoglobina glicada com os valores médios de glucose plasmáticas em humanos, foi possível a construção da seguinte tabela: Diabetes mellitus Hemoglobina Glucose Medicina K. Eeg-Olofsson, B. Eliasson, B. Zethelius, A.-M. Svensson, S. Gudbjörnsdottir, J. Cederholm. (wikipedia.org)

gene

  • Existem vários subtipos, dependendo da mutação exacta em cada gene de hemoglobina. (wikipedia.org)
  • Neles, há a presença de ao menos um gene mutante, que leva o organismo a produzir a hemoglobina S (HbS). (wikipedia.org)

ferro

  • Meta-hemoglobina é uma forma de proteína da hemoglobina, na qual o ferro no grupo hemo está no estado Fe3+ e não no Fe2+ da hemoglobina normal. (wikipedia.org)
  • É responsável pelo transporte do ferro do seu sítio de absorção no nível intestinal ou nos sítios de catabolismo da hemoglobina para os precursores de células vermelhas na medula óssea ou para os sítios de estocagem de ferro no sistema reticuloendotelial na medula óssea, no fígado e no baço. (wikipedia.org)
  • Por não ser adequadamente usado para sintetizar hemoglobina, o ferro se acumula nas mitocôndrias ao redor do núcleo das células precursoras dos glóbulos vermelhos (eritroblastos) formando sideroblastos em anel. (wikipedia.org)
  • Em eritroblastos normais existem poucos grânulos de ferro estão distribuídos aleatoriamente e mais ferro nas hemoglobinas. (wikipedia.org)

cadeias

  • Bioquimicamente, a glucose reage com as cadeias β da hemoglobina do tipo A (α2β2). (wikipedia.org)
  • Pessoas que herdam a talassemia sofrem com insuficiente síntese de uma das cadeias de globina que resulta em má-formação das hemoglobina. (wikipedia.org)

representa

  • Da designação de hemoglobina A1c, o "c" representa a fracção de hemoglobina glicada separada da restante hemoglobina não glicada. (wikipedia.org)

dois

  • Um heterozigoto tem uma mistura dos dois tipos de hemoglobinas, A (HbA) e S (HbS), além de um tetrâmero híbrido de Hemoglobina. (wikipedia.org)

forma

  • Desta forma e dependendo da concentração de glucose plasmática, a glucose vai reagir com a hemoglobina de forma espontânea e não enzimática, formando-se assim a hemoglobina glicada. (wikipedia.org)
  • Em indivíduos normais, as células de transporte de gases, hemácias (também conhecidas como eritrócitos ou glóbulos vermelhos), têm forma arredondada côncava e flexível, e possuem em si moléculas de hemoglobina,que são responsáveis por fazer as ligações gasosas. (wikipedia.org)

algumas

  • As duas condições podem sobrepor-se, no entanto, desde que algumas doenças que causam alterações na hemoglobina (doenças conhecidas também como hemoglobinopatias) também afetem a sua produção (talassemia). (wikipedia.org)

semelhante

  • A Hemoglobinopatia SC caracteriza-se pela presença anômala tanto da hemoglobina S quanto da hemoglobina C. Possui curso clínico semelhante ao da doença falciforme, porém mais brando. (wikipedia.org)