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  • podem
  • Quando recebem novamente o oxigênio, podem ou não reganhar seu formato: após algum tempo, por não suportar bem modificações físicas, a hemoglobina pode manter a forma gelatinosa permanentemente e, consequentemente, a deformação que ela gera. (wikipedia.org)
  • Entre as manifestações clínicas mais típicas da anemia falciforme podem ser mencionadas a anemia hemolítica crônica e, decorrente da oclusão da microvasculatura com isquemia tecidual, as crises dolorosas agudas osteoarticulares ou abdominais e lesões orgânicas crônicas com asplenia funcional, vasculopatia cerebral, insuficiência renal, pulmonar e cardíaca 4,6 . (scielosp.org)
  • Os portadores de doença falciforme, por outro lado, podem apresentar sintomatologia importante e graves complicações. (medicinanet.com.br)
  • normal
  • O portador assintomático de falciforme, também conhecido por portador do traço de Hb S ou heterozigoto para a Hb S, não é anêmico, não tem anormalidades físicas e tem uma vida normal. (medicinanet.com.br)
  • parte
  • Toda essa diversidade que caracteriza a anemia falciforme está, em parte, relacionada à sua origem multicêntrica e que envolvem populações com diferentes anormalidades genéticas de proteínas e enzimas eritrocitárias. (scielo.br)
  • quantidade
  • São constituídas basicamente por globulina e hemoglobina (composta de 4 moléculas proteicas de estrutura terciária e 4 grupamentos heme que contém o ferro, cada íon ferro é capaz de se ligar frouxamente a dois átomos de oxigênio, um para cada molécula de hemoglobina), e a sua função é transportar o oxigênio (principalmente) e o gás carbônico (CO2) (em menor quantidade) aos tecidos. (wikipedia.org)
  • Talassemia é uma doença genética que resulta na alteração da quantidade produzida de subunidades da hemoglobina. (wikipedia.org)
  • A presença da anemia falciforme, é determinada por uma quantidade elevada de hemácias deformadas. (wikipedia.org)
  • Em relação a série vermelha, o aparelho mede a quantidade de hemoglobina, o número de hemácias e o tamanho destas, realizando cálculos para chegar ao valor do hematócrito e os outros índices hematimétricos. (wikipedia.org)
  • Isso é feito in vitro para realização de alguns testes laboratoriais, por exemplo quando quer se pesquisar a quantidade de hemoglobina promove-se a hemólise para a liberação da hemoglobina no soro e assim realiza-se testes para a quantificação de hemoglobina. (wikipedia.org)
  • vermelhos
  • Entre as causas do aumento da destruição de glóbulos vermelhos estão uma série de condições genéticas como a anemia falciforme, infeções como a malária e algumas doenças autoimunes. (wikipedia.org)
  • A anemia falciforme é causada por mutação genética, responsável pela deformidade dos glóbulos vermelhos. (wikipedia.org)
  • Está muitas vezes associada à anemia hemolítica, doença na qual os glóbulos vermelhos são destruídos e liberam sua hemoglobina no plasma. (wikipedia.org)
  • Do ponto de vista patogenético, está classificada entre as anemias por "defeito da síntese de hemoglobina", a proteína que transporta oxigénio presente nos glóbulos vermelhos, embora a anemia seja em parte determinada pela hemólise esplénica. (wikipedia.org)
  • Em indivíduos normais, as células de transporte de gases, hemácias (também conhecidas como eritrócitos ou glóbulos vermelhos), têm forma arredondada côncava e flexível, e possuem em si moléculas de hemoglobina,que são responsáveis por fazer as ligações gasosas. (wikipedia.org)
  • alfa
  • É causada por uma variante genética da alfa hemoglobina, e a alta freqüência de alelos para alguns locais geográficos mostrou aos geneticistas de populações a probabilidade de que de alguma forma a seleção natural estivesse mantendo esses alelos nas populações. (wikipedia.org)
  • convertida em bilirrubina
  • Em condições fisiológicas, a maioria dos eritrócitos normais é sequestrada da circulação após 120 dias de vida pelas células retículo-endoteliais do baço, do fígado e da medula óssea, onde a hemoglobina é degradada em biliverdina, que é convertida em bilirrubina não conjugada, a qual é lipossolúvel. (medicinanet.com.br)
  • Quando os eritrócitos se rompem, liberam a hemoglobina, que é convertida em bilirrubina e eliminada pela vesícula biliar ao sistema gastrintestinal. (wikipedia.org)
  • causada
  • Possíveis causas incluem: Glomerulonefrite aguda Queimaduras Tumor renal Malária Hemoglobinúria paroxística noturna Hemoglobinopatia C ou SC Síndrome hemolítico-urémica Pielonefrite Anemia falciforme Reação transfusional Púrpura trombocitopénica trombótica (TTP) Tuberculose do trato urinário Talassemia Hemoglobinúria de esforço Compressão prolongada (esmagamento) Saturnismo (Envenenamento por chumbo) A hemoglobinuria malarial ou febre de água negra é uma complicação grave de uma malária causada pelo Plasmodium falciparum em pacientes que interrompem o tratamento. (wikipedia.org)
  • Filho
  • Se for transmitido apenas por um dos pais, o filho terá o traço falciforme, que poderá passar para seus descendentes, mas a doença não manifesta. (wikipedia.org)
  • caso
  • O organismo humano faz muta es (mudan as ou desvios da normalidade) sempre que tenta resolver um problema, como no caso do tra o da anemia falciforme. (med.br)
  • No caso do tra o da anemia falciforme o amino cido cido glut mico substitu do por outro amino cido chamado valina. (med.br)
  • Caso a pessoa receba de um dos pais a hemoglobina S e do outro a hemoglobina A, terá o traço falcêmico. (lookfordiagnosis.com)
  • Nesse caso, a hemólise crônica de hemácias falciformes libera hemoglobina livre e arginase, enzima que utiliza o substrato usado para a produção de NO. A depleção de substrato e o sequestro de NO causam redução local desta substância e vasoconstrição. (wikipedia.org)
  • comum
  • Alelos em um ou mais locus gênicos, podem ser responsáveis por distúrbios (crescimento, desenvolvimento temperamento), cuja freqüência gênica varia de muito incomum até moderadamente comum (como os alelos para anemia falciforme, frequentes em algumas populações humanas). (wikipedia.org)
  • É comum um RDW elevado quando existe a carência de ferro, onde a falta deste impede a formação da hemoglobina ocasionando à formação de uma hemácia de tamanho reduzido. (wikipedia.org)
  • contagem
  • Um hemograma é constituído pela contagem das células brancas (leucócitos), células vermelhas (hemácias), hemoglobina (Hb), hematócrito (Ht), índices das células vermelhas, e contagem de plaquetas. (wikipedia.org)
  • denominada
  • O termo hemoglobinopatia refere-se à uma gama de doenças ocasionadas por defeitos numa proteína denominada hemoglobina, presente nas hemácias. (wikipedia.org)
  • anormais
  • Foi um dos primeiros discípulos do Professor Doutor Michel Abu-Jamra , tendo publicado juntos o estudo sobre a incidência de hemoglobinas anormais na população da cidade de São Paulo, em 1965, pela Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de São Paulo. (wikipedia.org)
  • Hemoglobinas anormais em São Paulo (Métodos de estudo - Incidência). (wikipedia.org)
  • Hemoglobinas anormais em São Paulo. (wikipedia.org)
  • sendo
  • De acordo com o professor Fernando Costa, que é o atual vice-reitor da Unicamp, a pesquisa envolveu 91 doentes de anemia falciforme, sendo 63 sem infecções e 28 com uma ou mais infecções. (unicamp.br)
  • exemplo
  • A anemia falciforme é um exemplo de doença estudada por biólogos evolucionistas desde as primeiras décadas do século XX. (wikipedia.org)
  • A anemia falciforme é um bom exemplo de um polimorfismo mantido pela vantagem do heterozigoto (resultado confirmado por Fisher em 1922 e de maneira independente por Haldane). (wikipedia.org)
  • tecidos
  • A hemoglobina é a responsável pela retirada do oxigênio dos pulmões, transportando-o para os tecidos. (blogspot.com)
  • Ela consegue transportar o oxigênio mas, quando o mesmo passa para os tecidos, as moléculas da sua hemoglobina se aglutinam em formas gelatinosas de polímeros, também chamadas tactóides, que acabam por distorcer as hemácias, que se tornam duras e quebradiças devido às mudanças na sua membrana. (wikipedia.org)
  • perda
  • Doença de hemoglobina H: quando houve a perda de função de três dos quatro genes alfas. (wikipedia.org)
  • Este processo é dinâmico e envolve os processos de mitose, síntese de DNA e hemoglobina, incorporação do ferro, perda de núcleo, organelos e resulta na produção de glóbulo vermelho sem núcleo e com reservas energéticas. (wikipedia.org)
  • tratamento
  • Inventou o tratamento da anemia falciforme mediante uso de extratos do ginseng-brasileiro (pfaffia paniculata), método patenteado nos Estados Unidos da América, em 1995, sob o número US 5449516 A, enquanto atuava como pesquisador do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. (wikipedia.org)
  • Seu último artigo científico foi publicado em 2006, relativo ao tratamento da anemia falciforme na infância. (wikipedia.org)
  • pouco
  • A talassemia é um problema quantitativo de globinas pouco sintetizadas, enquanto que a anemia falciforme é um problema qualitativo na síntese e de um funcionamento incorreto da globina. (wikipedia.org)
  • podem
  • Quando recebem novamente o oxigênio, podem ou não reganhar seu formato: após algum tempo, por não suportar bem modificações físicas, a hemoglobina pode manter a forma gelatinosa permanentemente e, consequentemente, a deformação que ela gera. (wikipedia.org)
  • Entre as manifestações clínicas mais típicas da anemia falciforme podem ser mencionadas a anemia hemolítica crônica e, decorrente da oclusão da microvasculatura com isquemia tecidual, as crises dolorosas agudas osteoarticulares ou abdominais e lesões orgânicas crônicas com asplenia funcional, vasculopatia cerebral, insuficiência renal, pulmonar e cardíaca 4,6 . (scielosp.org)
  • Os portadores de doença falciforme, por outro lado, podem apresentar sintomatologia importante e graves complicações. (medicinanet.com.br)
  • normal
  • O portador assintomático de falciforme, também conhecido por portador do traço de Hb S ou heterozigoto para a Hb S, não é anêmico, não tem anormalidades físicas e tem uma vida normal. (medicinanet.com.br)
  • parte
  • Toda essa diversidade que caracteriza a anemia falciforme está, em parte, relacionada à sua origem multicêntrica e que envolvem populações com diferentes anormalidades genéticas de proteínas e enzimas eritrocitárias. (scielo.br)
  • cuja
  • Alelos em um ou mais locus gênicos, podem ser responsáveis por distúrbios (crescimento, desenvolvimento temperamento), cuja freqüência gênica varia de muito incomum até moderadamente comum (como os alelos para anemia falciforme, frequentes em algumas populações humanas). (wikipedia.org)
  • Para entender a talassemia é preciso entender como é a hemoglobina de indivíduos normais: HbA1: cuja globina é formada por duas cadeias alfa e duas cadeias beta. (wikipedia.org)
  • HbF ou hemoglobina fetal: cuja globina é formada por duas cadeias alfa e duas cadeias gama. (wikipedia.org)
  • ocorre
  • Essa hemoglobina é devida à substituição de um único nucleotídeo que altera o códon do sexto aminoácido da B-Globina de ácido glutâmico para valina (GAA → GUA: Glu6Val), pois a mutação ocorre no DNA, depois deste ser transduzido. (wikipedia.org)
  • perda
  • Este processo é dinâmico e envolve os processos de mitose, síntese de DNA e hemoglobina, incorporação do ferro, perda de núcleo, organelos e resulta na produção de glóbulo vermelho sem núcleo e com reservas energéticas. (wikipedia.org)
  • Doença de hemoglobina H: quando houve a perda de função de três dos quatro genes alfas. (wikipedia.org)
  • possuem
  • Em indivíduos normais, as células de transporte de gases, hemácias (também conhecidas como eritrócitos ou glóbulos vermelhos), têm forma arredondada côncava e flexível, e possuem em si moléculas de hemoglobina,que são responsáveis por fazer as ligações gasosas. (wikipedia.org)
  • Allison (1954) demonstrou que os heterozigotos são mais resistentes à malária, pois as suas hemácias só possuem forma de foice em baixa concentração de oxigênio, e quando o parasita da doença entra nelas, destroem a hemoglobina, e a concentração de oxigênio nas células diminui, matando ambos. (wikipedia.org)
  • A Associação é uma organização sem fins lucrativos que busca melhoria na vida das pessoas que possuem a Anemia Falciforme e uma redução no índice de mortalidade, fazendo com que os portadores tenham total auxílio em tudo que necessitam. (wikipedia.org)
  • livre
  • Nesse caso, a hemólise crônica de hemácias falciformes libera hemoglobina livre e arginase, enzima que utiliza o substrato usado para a produção de NO. A depleção de substrato e o sequestro de NO causam redução local desta substância e vasoconstrição. (wikipedia.org)
  • foice
  • Crise de dor: é o sintoma mais freqüente da doença falciforme causado pela obstrução de pequenos vasos sanguíneos pelos glóbulos vermelhos em forma de foice. (wikipedia.org)
  • causada
  • É causada por uma variante genética da alfa hemoglobina, e a alta freqüência de alelos para alguns locais geográficos mostrou aos geneticistas de populações a probabilidade de que de alguma forma a seleção natural estivesse mantendo esses alelos nas populações. (wikipedia.org)
  • A anemia falciforme é causada por mutação genética, responsável pela deformidade dos glóbulos vermelhos. (wikipedia.org)
  • formato
  • Quando recebem novamente o oxigênio, podem ou não reganhar seu formato: após algum tempo, por não suportar bem modificações físicas, a hemoglobina pode manter a forma gelatinosa permanentemente e, consequentemente, a deformação que ela gera. (wikipedia.org)
  • cadeias
  • Pessoas que herdam a talassemia sofrem com insuficiente síntese de uma das cadeias de globina que resulta em má-formação das hemoglobina. (wikipedia.org)
  • tecidos
  • Ela consegue transportar o oxigênio mas, quando o mesmo passa para os tecidos, as moléculas da sua hemoglobina se aglutinam em formas gelatinosas de polímeros, também chamadas tactóides, que acabam por distorcer as hemácias, que se tornam duras e quebradiças devido às mudanças na sua membrana. (wikipedia.org)
  • enquanto
  • A talassemia é um problema quantitativo de globinas pouco sintetizadas, enquanto que a anemia falciforme é um problema qualitativo na síntese e de um funcionamento incorreto da globina. (wikipedia.org)
  • vermelhos
  • Do ponto de vista patogenético, está classificada entre as anemias por "defeito da síntese de hemoglobina", a proteína que transporta oxigénio presente nos glóbulos vermelhos, embora a anemia seja em parte determinada pela hemólise esplénica. (wikipedia.org)