Anemia7
- Esferocitose e eliptocitose hereditárias são doenças congênitas das membranas dos eritrócitos que causam anemia hemolítica leve. (msdmanuals.com)
- Os sintomas, normalmente mais leves na eliptocitose hereditária, incluem graus variáveis de anemia, icterícia e esplenomegalia. (msdmanuals.com)
- Caracteriza-se a esferocitose hereditária por hemólise dos eritrócitos esferoidais e anemia. (msdmanuals.com)
- A hemólise normalmente está ausente ou é leve, com pouca ou nenhuma anemia em alguns pacientes homozigotos (piropoiquilocitose hereditária). (msdmanuals.com)
- Suspeitar de esferocitose hereditária ou eliptocitose hereditária nos pacientes com hemólise inexplicada (como sugerido pela presença de anemia e reticulocitose), especialmente se houver esplenomegalia, história familiar de manifestações similares ou índices eritrocitários sugestivos. (msdmanuals.com)
- Os defeitos da membrana podem causar anemia hemolítica, como na eliptocitose. (medicinanet.com.br)
- A Esferocitose Hereditária (EH) é uma forma de anemia hemolítica por defeitos de membrana, sendo a mais comum causa de anemia secundária a defeitos de membrana dos glóbulos vermelhos. (medicinanet.com.br)
Esferocitose4
- Na esferocitose hereditária , a área da superfície da membrana da célula é diminuída desproporcionalmente ao conteúdo intracelular por causa da perda de proteínas associadas à membrana das células. (msdmanuals.com)
- Na esferocitose hereditária , os sinais e sintomas costumam ser leves. (msdmanuals.com)
- A incidência de Esferocitose Hereditária (SH) é de aproximadamente 200 a 300 casos por milhão em populações do Norte da Europa, mas é provável que esse número seja subestimado, pois casos leves muitas vezes não são diagnosticados. (medicinanet.com.br)
- Na esferocitose hereditária as anomalias da membrana eritrocitária podem envolver os componentes lipídicos ou as proteínas (défices quantitativos ou qualitativos por ex. (tratadoclinicapediatrica.pt)
Ovalocitose3
- A eliptocitose hereditária (ovalocitose) é um distúrbio autossômico dominante raro em que os eritrócitos são ovais ou elípticos. (msdmanuals.com)
- A Ovalocitose é uma doença hereditária na qual os glóbulos vermelhos do sangue, normalmente redondos, assumem uma forma levemente oval ou elíptica. (wikipedia.org)
- A ovalocitose também é conhecida como eliptocitose hereditária. (wikipedia.org)
Normalmente2
- Os sintomas, normalmente mais leves na eliptocitose hereditária, incluem graus variáveis de anemia, icterícia e esplenomegalia. (msdmanuals.com)
- A hemólise normalmente está ausente ou é leve, com pouca ou nenhuma anemia em alguns pacientes homozigotos (piropoiquilocitose hereditária). (msdmanuals.com)