• Os seres humanos possuem um par de cromossomos sexuais, conhecidos como cromossomo X e cromossomo Y, que determinam o gênero da pessoa. (hypescience.com)
  • Estudos mostram que o principal gene relacionado à calvície está localizado no cromossomo X", explicam Moffit e Brown. (hypescience.com)
  • Se o seu avô materno tiver o gene da calvície, ele passou para a sua mãe, já que, para ter uma filha, ele deve passar seu cromossomo X, não o Y". Assim, um avô materno careca é um forte indicativo de que você poderá desenvolver calvície no futuro - mas não é o único. (hypescience.com)
  • Além disso, há mais genes relacionados à calvície que não estão presentes no cromossomo X (há alguns no Y e em cromossomos não sexuais). (hypescience.com)
  • Mulheres possuem 2 cromossomos X (que são homólogos) e homens possuem um cromossomo X e um cromossomo Y (que são heterólogos). (msdmanuals.com)
  • O cromossomo X possui genes responsáveis por vários traços hereditários e o cromossomo Y, menor, possui genes que iniciam a diferenciação sexual masculina, assim como outros genes. (msdmanuals.com)
  • Cada gene possui um local específico no cromossomo (locus), que é tipicamente o mesmo em cada um dos 2 cromossomos homólogos. (msdmanuals.com)
  • O termo monossomia refere-se à condição na qual existe apenas uma cópia do cromossomo especificado [ 1 ] , lembrando-se que a espécie Homo sapiens possui 46 cromossomos , sendo dois cromossomos sexuais. (wikipedia.org)
  • Coube à equipe brasileira analisar os dados com o apoio de estratégias estatísticas e de bioinformática, além de determinar o sexo dos embriões com base nos dados de RNA e avaliar a expressão dos genes no cromossomo X. (fapesp.br)
  • Em humanos, o cromossomo X faz parte do sistema de determinação dos sexos. (fapesp.br)
  • Mulheres carregam duas cópias do cromossomo em cada célula, enquanto nos homens há um cromossomo X e um Y. O cromossomo X representa cerca de 5% do DNA humano e tem cerca de mil genes. (fapesp.br)
  • Na drosófila, é o macho que duplica a expressão do seu cromossomo X. Já em mamíferos, há um terceiro tipo de mecanismo: a inativação em cada célula da fêmea de um dos dois cromossomos X. (fapesp.br)
  • A inativação do cromossomo X é um exemplo extremo de controle epigenético [conjunto de processos bioquímicos desencadeados por estímulos ambientais que moldam o funcionamento do genoma sem alterá-lo]. (fapesp.br)
  • Os autores afirmavam que a inativação do cromossomo X seria uma espécie de enfraquecimento dos dois cromossomos X. O processo foi batizado de X dampening. (fapesp.br)
  • Se quisermos trabalhar com células que ainda não tenham inativado o cromossomo X, teremos que usar estágios mais iniciais do desenvolvimento embrionário. (fapesp.br)
  • Depois de treze anos de investiga es sobre as diferentes seq ncias de ADN das mitocondrias e dos novos dados sobre a evolu o do cromossomo Y, os peritos afirmam que os cromossomos relacionados com o homem n o surgiram ao mesmo tempo. (paroquias.org)
  • Quimerismo discordante sexo-cromossomo em humanos (XX/XY) é uma rara anormalidade cromossômica. (saberatualizadonews.com)
  • Para confirmar o quimerismo, os pesquisadores analisaram a frequência B-alélica dos autossomos (cromossomos não ligados aos cromossomos sexuais) e do cromossomo X. Os resultados mostraram que havia dois idênticos conjuntos de cromossomos autossômicos. (saberatualizadonews.com)
  • Nesse sentido, um oócito provavelmente iniciou uma mitose - um núcleo haploide primeiro se dividiu mitoticamente - resultando em dois núcleos geneticamente idênticos, seguido por fertilização de cada um dos núcleos por um espermatozoide distinto (um carregando o cromossomo X e um carregando o cromossomo Y). (saberatualizadonews.com)
  • Todas essas doenças seguem uma herança autossômica dominante, exceto SBMA que é ligada ao cromossomo X. Têm várias características em comum, a principal delas é que todas são degenerativas, nas quais a morte neuronal ocorre progressivamente em diferentes regiões do sistema nervoso central(15). (bvs.br)
  • Cromossomo sexual (diferencial) feminino transportado por gametas masculinos (50 por cento) e por todos os gametas femininos (nos humanos e em outras esp cies heterogam ticas masculinas). (atlasdocorpohumano.com)
  • Os gametas também desempenham um papel na determinação do sexo dos organismos, com espermatozoides carregando os cromossomos X e Y e ovócitos contendo apenas o cromossomo X. (conceito.de)
  • Nos seres humanos, por exemplo, os espermatozoides levam tanto o cromossomo X quanto o Y, já os ovócitos contêm apenas o cromossomo X. A combinação do espermatozoide fertilizador com o ovócito é o que determinará se o embrião será do sexo masculino (XY) ou do sexo feminino (XX). (conceito.de)
  • Em mamíferos a inativação do cromossomo X (ICX) consiste no silenciamento transcricional de um dos dois cromossomos X presentes nas células somáticas normais das fêmeas. (fapesp.br)
  • Em camundongos a ICX ocorre no embrião com 4 células quando o cromossomo X de origem paterna é preferencialmente inativado. (fapesp.br)
  • Ao verificar o padrão de expressão alelo-específico de genes do cromossomo X em humanos identificamos que, diferente do descrito em murinos, a escolha do cromossomo X inativo ocorre de maneira independente da origem parental. (fapesp.br)
  • Em humanos porém, células tronco embrionárias indiferenciadas muito frequentemente apresentam um cromossomo X já inativado. (fapesp.br)
  • As alterações cromossômicas numéricas devem ser indicadas após os cromossomos sexuais, seguidos de um sinal (+ ou -) e do cromossomo afetado. (ivi.net.br)
  • As trissomias ocorrem quando, ao invés de possuir um par de determinado cromossomo, o indivíduo apresenta três exemplares, o que resulta em 47 cromossomos no total. (genera.com.br)
  • Já no caso das aneuploidias de cromossomos sexuais, ao invés de apresentar um cromossomo X e um Y (no caso de pessoas do sexo masculino) ou dois cromossomos X (no caso do sexo feminino), o indivíduo pode possuir um (ou mais) cromossomos sexuais sobrando ou faltando. (genera.com.br)
  • Por exemplo, na Síndrome de Turner, há apenas um cromossomo X no cariótipo do indivíduo, enquanto a Síndrome de Kleinefelter é caracterizada pelo total de três cromossomos sexuais, sendo eles XXY. (genera.com.br)
  • É possível fazer um exame no DNA para descobrir se o gene da distrofina, que fica no cromossomo X, tem defeito ou não. (usp.br)
  • Os seres humanos têm cerca de 20.000 a 23.000 genes dependendo de como os genes são definidos. (msdmanuals.com)
  • Em seres humanos, células somáticas (não germinativas) normalmente têm 46 cromossomos, em 23 pares. (msdmanuals.com)
  • Como então as diferenças entre os seres humanos por vezes são tão grandes? (scribd.com)
  • Essas, que são células sexuais, são produzidas por seres vivos que se reproduzem de forma sexual, como é o caso de animais e seres humanos. (conceito.de)
  • O estudo pode contribuir para o aumento da expectativa de vida, da saúde e do bem-estar dos seres humanos. (estadao.com.br)
  • Segundo apontamentos de Coffey e da professora Melissa Bateson, do Instituto de Neurociência da Universidade de Newcastle, publicados em matéria da BBC e no site da SRUC, as comparações de dados dos experimentos revelaram que quando vivem em boas condições, ou seja, sem estresse, com higiene e alimentação balanceadas, animais e seres humanos se desenvolvem melhor. (estadao.com.br)
  • Conclusões científicas como as produzidas por essa nova pesquisa ajudam a comprovar e reforçar teorias relativamente recentes da genética que, com o avanço da ciência e da tecnologia, serão base para o desenvolvimento de novas terapias e métodos de prevenção de doenças nos seres humanos. (estadao.com.br)
  • Os pacientes com Doenças Raras são vítimas de uma sociedade não inclusiva, e que precisa ser educada para tratar todos da mesma forma, independente de qualquer coisa, somos todos seres humanos e o respeito é primordial para a vida em sociedade. (casahunter.org.br)
  • A espécie é normalmente utilizada em pesquisas devido ao seu ciclo de vida rápido, genética relativamente simples com apenas quatro pares de cromossomos e grande número de descendentes por geração. (wikipedia.org)
  • Vinte e dois pares de cromossomos, numerados de 1 a 22, os autossômicos, são normalmente homólogos (idênticos em tamanho, forma e posição, com a mesma quantidade de genes). (msdmanuals.com)
  • espermatozoides, óvulos e eritrócitos), o núcleo celular contém 23 pares de cromossomos. (msdmanuals.com)
  • Em animais e na maior parte das plantas, organismos que se reproduzem sexuadamente , os cromossomos se apresentam aos pares, sendo estes organismos chamados de diploides, também conhecidos como 2n . (infoescola.com)
  • Nos diploides, os pares de cromossomos são denominados cromossomos homólogos , pois estes têm sequencias de DNA geralmente iguais, podendo exibir pequenas variações. (infoescola.com)
  • Em cada célula humana, há o total de 46 cromossomos, divididos em 23 pares. (medway.com.br)
  • Ao preparar o cariótipo, os cromossomos condensados são arranjados em pares. (ivi.net.br)
  • Cada gameta - óvulo e espermatozoide - transporta 23 pares de cromossomos que se unem com a fecundação e formam as características do novo ser humano. (ivi.net.br)
  • Os demais 22 pares de cromossomos 2 são chamados autossomos. (med.br)
  • Se vocês se lembram um pouquinho da genética, cada um de nós possui (ou pelo menos deveria possuir, leia aqui) 23 pares de cromossomos (46 no total). (unicamp.br)
  • Os diploides contêm dois conjuntos de cromossomos completos, cada um proveniente de um progenitor. (infoescola.com)
  • Os gametas são células haploides , o que quer dizer que eles contam com somente um conjunto de cromossomos, diferente das células somáticas, as quais são diploides e dispõem de dois conjuntos de cromossomos. (conceito.de)
  • Em organismos eucariontes , os cromossomos são estruturas lineares de DNA dupla fita, altamente enovelado, normalmente encontradas no núcleo das células , podendo também estar associadas com proteínas e RNA . (infoescola.com)
  • Normalmente, a quantidade de cromossomos é a mesma entre os organismos de uma espécie. (infoescola.com)
  • Organismos de reprodução assexuada como alguns fungos , bactérias e algas contêm apenas um conjunto de cromossomos, sendo estes indivíduos chamados de haploides, também conhecidos como n . (infoescola.com)
  • A ploidia pode ser também útil na comparação numérica de cromossomos entre células de organismos distintos, ou manifestações genômicas de um mesmo organismo que variam conforme o seu estágio de desenvolvimento. (wikipedia.org)
  • Foi comprovado que, assim como em organismos humanos, as vacas mais novas têm telômeros mais longos e as mais velhas, mais curtos. (estadao.com.br)
  • Os cromossomos que constituem um par possuem mesmo tamanho e mesma posição de centrômeros. (ivi.net.br)
  • As doenças causadas por mutações dinâmicas começaram a ser identificadas a partir de 1991 com a clonagem do gene responsável pela síndrome do X-frágil (2). (bvs.br)
  • Esse processo é dependente da expressão e super-regulação do gene XIST/Xist e garante a compensação de dose da expressão de genes ligados ao X entre fêmeas e machos. (fapesp.br)
  • Como ploidia refere-se a organizações numéricas de cromossomos , é um termo geralmente empregado apenas para tratar de genomas de eucariotos . (wikipedia.org)
  • Eles geralmente têm uma aparência de X e um longo fio de DNA é disposto neles como uma espécie de novelo de lã. (biologados.com.br)
  • Geralmente, em caso de trissomias dos cromossomos autossômicos, as alterações causadas no desenvolvimento são muito graves, levando à perda fetal. (genera.com.br)
  • Até mesmo a humilde mosca da fruta anseia por uma dose do hormônio da felicidade, de acordo com um novo estudo da Universidade de Sussex que mostra como eles podem usar a dopamina para aprender de maneira semelhante aos humanos. (aulazen.com.br)
  • Com base no novo estudo, o primeiro antepassado dos humanos seria uma mulher que teria vivido em frica h cerca de 143 mil anos, o que contradiz a cren a paleontol gica de que o primeiro "av " da humanidade foi um homem h quase 59 mil anos. (paroquias.org)
  • Um estudo publicado recentemente no periódico Journal of Human Genetics ( 1 ) reportou um raríssimo caso em humanos de quimerismo partenogênico. (saberatualizadonews.com)
  • A Drosophila tem cerca de 100.000 neurônios - em comparação com cerca de 86 bilhões em humanos - o cérebro da mosca é pequeno o suficiente para ser estudado no nível de células individuais. (wikipedia.org)
  • Depois que a inativação ocorreu em uma célula, todos os descendentes dessa célula têm a mesma inativação X. Um cariótipo ilustra o conjunto completo dos cromossomos nas células de um indivíduo. (msdmanuals.com)
  • As células germinativas (óvulos e espermatozoides) se dividem por meio de meiose, que reduz a quantidade de cromossomos para 23 - metade dos contidos nas células somáticas. (msdmanuals.com)
  • Gameta é uma célula especializada que possui metade do número normal de cromossomos de um organismo. (conceito.de)
  • Professor no Curso de Especialização em Direitos Humanos e Lutas Sociais do CAAF-UNIFESP. (unifesp.br)
  • Assim, avaliar a presença de deleções ou duplicações de parte dos cromossomos, bem como alterações do número cromossômico (isto é, cromossomos adicionais ou faltantes) pode ser um passo importante durante o pré-natal. (genera.com.br)
  • Todos os animais têm um número característico de cromossomos em suas células do corpo chamado de diplóide (ou 2n). (vidaesaude.org)
  • Ela é considerada a cromossomopatia mais comum em humanos. (medway.com.br)
  • Em algumas células, o X da mãe está inativado e, em outras, é o X do pai. (msdmanuals.com)
  • Durante o processo de divisão celular , à medida que os cromossomos se tornam visíveis, eles se apresentam em dois filamentos chamados cromátides, que ligados por uma constrição denominada centrômero formam as cromátides-irmãs. (infoescola.com)
  • Na divisão celular, as células eucarióticas somáticas seguem o processo chamado mitose , que permite a distribuição dos cromossomos e dos constituintes citoplasmáticos da célula-mãe de forma igualitária entre as duas células-filhas. (infoescola.com)
  • Conforme foi descoberto por Elizabeth Blackburn, cientista vencedora do Prêmio Nobel da Medicina, telômeros são compostos de um DNA particular, muito repetitivo, que protege os cromossomos, impedindo que eles se quebrem no processo de divisão celular enquanto nosso organismo cresce e se regenera. (estadao.com.br)
  • A fusão dos gametas é chamada de fertilização, resultando na formação do zigoto, uma célula diploide com o número completo de cromossomos. (conceito.de)
  • Durante a fertilização , os núcleos dos gametas são fundidos, aliando o seu material genético e produzindo uma célula diploide , tendo então o número completo de cromossomos . (conceito.de)
  • Os gametas contem o número haplóide (n) de cromossomos. (vidaesaude.org)
  • As informações genéticas estão normalmente contidas nos cromossomos 2 , onde são representadas na estrutura química da molécula de DNA. (med.br)
  • Porém, por ocorrer durante o desenvolvimento embrionário, ele foi pouco estudado em humanos. (fapesp.br)
  • 1998 - 2004), verificamos que, apesar de pequenas mudanças em bases nos cromossomos, a sequência genética de todos os indivíduos difere muito pouco, ou seja, o mesmo material que você tem, uma pessoa da Indonésia terá. (scribd.com)
  • Apesar disso, os humanos são extremamente permissíveis a indivíduos externos ao grupo familiar e a explicação mais plausível para isso é o altruísmo recíproco (veja aqui). (unicamp.br)
  • Quando um óvulo é fertilizado por um espermatozoide, durante a concepção, é reconstituído o número normal de 46 cromossomos. (msdmanuals.com)
  • As pesquisadoras trabalharam com dados de sequenciamento de embriões humanos publicados em 2013 na Nature Structural & Molecular Biology por um grupo chinês. (fapesp.br)