• A inativação do cromossomo X ocorre para que as fêmeas, que possuem dois cromossomos X, não produzam o dobro de produtos genéticos referentes ao cromossomo X que os machos, os quais possuem somente uma cópia do cromossomo. (wikipedia.org)
  • Em mamíferos a inativação do cromossomo X (ICX) consiste no silenciamento transcricional de um dos dois cromossomos X presentes nas células somáticas normais das fêmeas. (fapesp.br)
  • O termo monossomia refere-se à condição na qual existe apenas uma cópia do cromossomo especificado [ 1 ] , lembrando-se que a espécie Homo sapiens possui 46 cromossomos , sendo dois cromossomos sexuais. (wikipedia.org)
  • Mulheres têm dois cromossomos X, e homens, um X e um Y. (hypescience.com)
  • No caso delas, para que a calvície se manifeste, é preciso que seus dois cromossomos X contenham o gene - se for o caso, os filhos homens certamente o herdarão. (hypescience.com)
  • Na década de 1940, descobriu-se que algumas células, retiradas de indivíduos humanos com dois cromossomos sexuais X, apresentavam, no núcleo interfásico, um pequeno corpúsculo de cromatina intensamente corado. (infoescola.com)
  • O cromossomo X carrega genes específicos relacionados à imunidade, e as mulheres têm dois cromossomos X. (anad.org.br)
  • Nos C. elegans, os dois cromossomos X da fêmea são suprimidos "para que a soma dê igual a um do macho", disse Veiga Pereira. (fapesp.br)
  • Na drosófila, é o macho que duplica a expressão do seu cromossomo X. Já em mamíferos, há um terceiro tipo de mecanismo: a inativação em cada célula da fêmea de um dos dois cromossomos X. (fapesp.br)
  • Os autores afirmavam que a inativação do cromossomo X seria uma espécie de enfraquecimento dos dois cromossomos X. O processo foi batizado de X dampening. (fapesp.br)
  • A presença de dois cromossomos X, indicará que o bebê é uma menina, e a presença de um cromossomo X mais um cromossomo Y, indicará que o bebê é um menino. (drconsulta.com)
  • As mulheres têm dois cromossomos X (XX) e os homens têm um X e um Y (XY), logo, se for encontrado o cromossomo Y no sangue de uma mulher, o bebê é menino, se não encontrarem é menina. (casare.me)
  • Cerca de 1/1.000 mulheres aparentemente normais têm um cariótipo 47,XXX (trissomia X). Anomalias físicas são raras. (msdmanuals.com)
  • O cromossomo extra foi introduzido pelos pesquisadores das células a cópia de um gene conhecido como XIST, normalmente responsável por "silenciar" (ou desligar) uma das cópias do cromossomo X nas mulheres. (mundodastribos.com)
  • Os cromossomos sexuais ou alossômicos são aqueles responsáveis pela determinação do sexo do indivíduo e são identificados pelas letras X e Y, onde XX são mulheres e XY homens. (infoescola.com)
  • cromatina sexual, está presente somente nas mulheres adultas geneticamente normais e corresponde a um cromossomo somático condensado. (infoescola.com)
  • Normalmente, apenas um cromossomo X está ativo e o outro está quase totalmente desativado, mas há evidências de que os genes relacionados ao sistema imunológico permanecem ativos nesse cromossomo redundante e ajudam a impulsionar as respostas imunológicas nas mulheres", diz o Dr. Henry. (anad.org.br)
  • Mulheres carregam duas cópias do cromossomo em cada célula, enquanto nos homens há um cromossomo X e um Y. O cromossomo X representa cerca de 5% do DNA humano e tem cerca de mil genes. (fapesp.br)
  • As mulheres apresentam o dobro deste cromossomo X. (sabedoriapura.live)
  • Todas essas doenças seguem uma herança autossômica dominante, exceto SBMA que é ligada ao cromossomo X. Têm várias características em comum, a principal delas é que todas são degenerativas, nas quais a morte neuronal ocorre progressivamente em diferentes regiões do sistema nervoso central(15). (bvs.br)
  • Hemofilia A é uma doença genética, ligada ao cromossomo X, em que a pessoa portadora dessa disfunção não consegue parar sangramentos de forma adequada devido à falta ou deficiência do fator VIII, uma das proteínas que ajudam na coagulação do sangue. (roche.com.br)
  • Doença caracterizada por uma degeneração e irreversível de herança recessiva ligada ao cromossomo X. (buzzero.com)
  • apresenta heran a ligada ao cromossomo X. (estuda.com)
  • apresenta heran a ligada ao cromossomo Y. (estuda.com)
  • Cromossomo sexual (diferencial) feminino transportado por gametas masculinos (50 por cento) e por todos os gametas femininos (nos humanos e em outras esp cies heterogam ticas masculinas). (atlasdocorpohumano.com)
  • Ao verificar o padrão de expressão alelo-específico de genes do cromossomo X em humanos identificamos que, diferente do descrito em murinos, a escolha do cromossomo X inativo ocorre de maneira independente da origem parental. (fapesp.br)
  • Em humanos porém, células tronco embrionárias indiferenciadas muito frequentemente apresentam um cromossomo X já inativado. (fapesp.br)
  • Os seres humanos possuem um par de cromossomos sexuais, conhecidos como cromossomo X e cromossomo Y, que determinam o gênero da pessoa. (hypescience.com)
  • A inativação de um dos cromossomos X em embriões humanos era ainda de certa forma um mistério. (fapesp.br)
  • Em humanos, o cromossomo X faz parte do sistema de determinação dos sexos. (fapesp.br)
  • Em camundongos a ICX ocorre no embrião com 4 células quando o cromossomo X de origem paterna é preferencialmente inativado. (fapesp.br)
  • Uma monossomia parcial (alteração cromossômica estrutural) ocorre quando falta uma parte de um cromossomo . (wikipedia.org)
  • Distrofias musculares constituem um grupo de mais de 30 doenças genéticas, muitas delas ligadas ao cromossomo X, que afetam primariamente os músculos e provocam sua degeneração progressiva. (buzzero.com)
  • Quais são as principais doenças genéticas ligadas ao cromossomo X (mulher)? (ivi.net.br)
  • Os espermatozoides Y são mais sensíveis ao calor e, se você quer dar vantagem aos X, seu companheiro pode tomar um banho quente antes da relação sexual, já que um pequeno aquecimento do escroto poderia favorecer o desejo de conceber uma menina. (globo.com)
  • cromatina sexual, está presente somente nos homens adultos geneticamente normais e corresponde ao cromossomo Y condensado. (infoescola.com)
  • Esse gene, que se situa no cromossomo sexual X, contém a receita de uma outra proteína essencial para a produção dos radicais livres usados contra microorganismos estranhos. (fapesp.br)
  • Por exemplo, os genes no cromossomo sexual, no cromossomo X e os genes nas mitocôndrias são herdados apenas da mãe. (portalcascais.pt)
  • Além disso, um estudo recente sugere que um gene controlaria se o espermatozoide do homem teria mais cromossomos X ou Y, mas são necessárias outras pesquisas para comprovar a teoria. (globo.com)
  • Recordam do poderoso Eike Batista, que pretendia ser o homem mais rico do mundo, e que botava X em tudo que era seu, em tudo que tocava? (ucho.info)
  • Segundo o estudo, o antepassado paterno mais pr ximo ao homem, o cromossomo Y, poder ser cerca de 84 mil anos mais jovem do que a mitocondria (uma min scula parte da c lula) materna. (paroquias.org)
  • Depois de treze anos de investiga es sobre as diferentes seq ncias de ADN das mitocondrias e dos novos dados sobre a evolu o do cromossomo Y, os peritos afirmam que os cromossomos relacionados com o homem n o surgiram ao mesmo tempo. (paroquias.org)
  • Os peritos tamb m descobriram que o cromossomo "Y" evoluiu a partir de distintas vers es dispersas entre a popula o, mas o nico que conseguiu "formar" o homem demorou mais 84 mil anos do que a mitocondria da mulher. (paroquias.org)
  • Como era de se esperar, o efeito foi o mesmo, e o XIST desativou os genes do cromossomo 21 extra, fazendo com que as células funcionassem geneticamente como células normais. (mundodastribos.com)
  • O cromossomo inativado recebe o nome Barr body em inglês por causa do descobridor Murray Barr. (wikipedia.org)
  • Sabe-se que o processo é fundamental para a viabilidade do embrião, pois nele um cromossomo inteiro é inativado e, com isso, seus genes deixam de ser expressados. (fapesp.br)
  • Se quisermos trabalhar com células que ainda não tenham inativado o cromossomo X, teremos que usar estágios mais iniciais do desenvolvimento embrionário. (fapesp.br)
  • A idade materna avançada aumenta o risco de trissomia do X, e o cromossomo X extra geralmente é de origem materna. (msdmanuals.com)
  • Existem outras trissomias que causam importantes manifestações clínicas em seus portadores, como a síndrome de Edwards (trissomia do cromossomo 18) e a síndrome de Patau (trissomia do cromossomo 13). (ipgo.com.br)
  • O objetivo deste estudo foi verificar características físicas e bucais, presença de alterações sistêmicas e características comportamentais presentes em pacientes portadores da Síndrome do X-Frágil, além de divulgar esta síndrome aos Cirurgiões-Dentistas. (bvsalud.org)
  • Pelo que eu li, a única forma possível de dar errado é se você engravidou de um menino, sofreu um aborto e engravidou logo depois de uma menina, é possível (mas muito raro) que ainda tenham vestígios do cromossomo Y do menino presentes no corpo da grávida, e o exame aponte menino quando na verdade é uma menina. (casare.me)
  • Esse processo é dependente da expressão e super-regulação do gene XIST/Xist e garante a compensação de dose da expressão de genes ligados ao X entre fêmeas e machos. (fapesp.br)
  • Estudos mostram que o principal gene relacionado à calvície está localizado no cromossomo X", explicam Moffit e Brown. (hypescience.com)
  • Se o seu avô materno tiver o gene da calvície, ele passou para a sua mãe, já que, para ter uma filha, ele deve passar seu cromossomo X, não o Y". Assim, um avô materno careca é um forte indicativo de que você poderá desenvolver calvície no futuro - mas não é o único. (hypescience.com)
  • Localizado no cromossomo 7, o gene NCF1 leva à produção de uma enzima que auxilia as células de defesa a eliminar bactérias, lançando sobre elas moléculas altamente tóxicas, conhecidas como radicais livres. (fapesp.br)
  • As doenças causadas por mutações dinâmicas começaram a ser identificadas a partir de 1991 com a clonagem do gene responsável pela síndrome do X-frágil (2). (bvs.br)
  • O cientista americano, Robert Lehrke, explica que a maior parte da competência intelectual da criança é originada no cromossomo X, indicando que as mães apresentam o dobro da probabilidade, comparado aos pais, de passarem estas capacidades, relacionadas a inteligência, para os seus filhos. (sabedoriapura.live)
  • Fazendo uso de uma espécie de ferramenta genética que faz parte do genoma feminino, pesquisadores conseguiram desligar a cópia extra do cromossomo 21 que causa a síndrome de Down . (mundodastribos.com)
  • O cromossomo feminino. (ucho.info)
  • Utilizando o camundongo como modelo, o grupo do Dr. Gribnau demonstrou, in vivo e in vitro, que os genes Rnf12, ligado ao X, e Rex1, autossômico, são fundamentais para o início do processo da ICX. (fapesp.br)
  • O Raquitismo Hipofosfatêmico ligado ao cromossomo X (XLH) é uma doença rara, geralmente de caráter hereditário. (endoped-sbem.org.br)
  • Um estudo realizado em uma universidade, na Alemanha, apontou que os danos cerebrais estão diretamente associados a este cromossomo. (sabedoriapura.live)
  • Descrição de marcadores InDel ligados ao cromossomo X com uso possível de primers. (usp.br)
  • Nesse exame, o laboratório analisa o sangue da gestante a procura do cromossomo Y. Lembram das aulas de biologia? (casare.me)
  • O sexo do bebê é determinado pelo cromossomo paterno, ou seja, aquele que o espermatozoide carrega. (globo.com)
  • O tal bilionário não para de ter ideias malucas, autoritárias, pensa até em conquistar o espaço com seus foguetes da Space X, com os quais pretende, como transporte, levar terráqueos para colonizar Marte, que o cara pensa alto, vamos e venhamos. (ucho.info)
  • Clase de trastornos genéticos que dan lugar a DISCAPACIDAD INTELECTUAL asociada con mutaciones de GENES localizados en el CROMOSOMA X o aberraciones en la estructura del cromosoma X (ABERRACIONES CROMOSÓMICAS SEXUALES). (bvsalud.org)
  • Embora as pacientes com a mutação FMR1 completa (síndrome do X Frágil) não apresentem aumento do risco, as com a pré-mutação (55-200 repetições) têm um risco de 13% a 26% mais elevado de evoluir com síndrome da insuficiência ovariana primária, sem aumento do risco de deficiência intelectual. (medscape.com)
  • Portanto, vivem menos tempo do que os espermatozoides X (ou femininos), que geram meninas. (globo.com)
  • O "desligamento" do cromossomo que causa a síndrome de Down foi feita exclusivamente in vitro, fazendo uso das células em cultura, e não existe perspectiva de que ela possa ser determinante para uma "cura" para a síndrome. (mundodastribos.com)
  • Foram analisados 31 voluntários portadores da Síndrome do X-Frágil por meio da aplicação de questionário estruturado, exame físico geral, bucodental e análise de prontuário multidisciplinar. (bvsalud.org)
  • Dessa forma, conclui-se que existe uma grande variabilidade entre as características manifestadas por indivíduos portadores da Síndrome do X-Frágil, sendo frequente entre esses indivíduos a presença de face alongada, orelhas e fronte proeminentes e deficiência mental associados a alterações bucais como: maloclusão, palato atrésico e hipoplasia de esmalte. (bvsalud.org)
  • Tenha relações de três a cinco dias antes do período fértil e, depois, não tente mais, pois os espermatozoides X são mais lentos e resistentes. (globo.com)