Paciente1
- Como muitos portadores de CMH são assintomáticos, o médico da atenção primária à saúde deve suspeitar do diagnóstico diante de um paciente com histórico familiar de morte súbita precoce, achado de sopro cardíaco como descrito acima, ou um ECG (realizado como rotina ou com outra finalidade) com sinais de sobrecarga ventricular esquerda, na ausência de hipertensão arterial sistêmica. (bvs.br)
Cardiomiopatias1
- Esse é um grupo de doenças cardí acas heterog ê neas, que inclui as cardiomiopatias (doenças do músculo do miocárdio), canalopatias (doenças cardíacas pela defici ê ncia de proteínas de " canal " , respons áveis por transmitir os impulsos el é tricos do coração) e outras síndromes com envolvimento vascular caracterizadas pelo componente gen é tico e de apresentação familiar. (laboratorioapolo.com.br)
Caracterizada2
- Cardiomiopatia hipertrófica é um a doença congênita ou adquirida caracterizada por intensa sobrecarga ventricular, com disfunção diastólica (p. ex. (msdmanuals.com)
- A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é caracterizada por significativa hipertrofia do ventrículo esquerdo (VE), sem uma causa óbvia como hipertensão arterial ou estenosa aórtica. (bvs.br)
Achado1
- O miocárdio é anormal, com desarranjo celular e miofibrilar, embora esse achado não seja específico para cardiomiopatia hipertrófica. (msdmanuals.com)
Portador1
- E se você ou um familiar é portador de alguma doença que está nessa lista, acompanhe até o final para conferir informações de seu interesse. (telemedicinamorsch.com.br)
Desenvolver1
- Além dessas causas, existem fatores de risco que aumentam a probabilidade de desenvolver insuficiência cardíaca, como histórico familiar de doenças cardíacas, obesidade, diabetes, tabagismo, consumo excessivo de álcool e uso prolongado de certos medicamentos, como quimioterapia ou medicamentos para tratar arritmias cardíacas. (tookmed.com)
Causa2
- A causa mais frequente é a presença Cardiomiopatia hipertrófica familiar, com oclusão da câmara de saída do ventrículo esquerdo durante um esforço intenso com taquicardia importante. (wikipedia.org)
- Por ser o único tipo de cardiomiopatia com causa confirmadamente genética, a condição se tornou alvo da terapia desenvolvida pelos especialistas do Centro Médico Universitário Hamburg-Eppendorf, na Alemanha. (saudeprospera.com.br)
Cura2
- Todos os diagnósticos, principalmente da cardiomiopatia, quando feitos cedo podem ajudar numa cura mais rápida. (portalpets.com.br)
- A técnica abre perspectivas de, no futuro, servir como tratamento para a cardiomiopatia hipertrófica, que é hereditária e não tem cura. (saudeprospera.com.br)
Pacientes com1
- Dr. Bruno Valdigem discute os resultados de estudos apresentados no ACC/WCC 23 sobre a liberação da atividade física para pacientes com cardiomiopatia hipertrófica. (medscape.com)
Morte2
- A morte súbita está vinculada a alguns fatores de alerta que são: ocorrência de tonturas ou perda de consciência durante exercício, história familiar de morte súbita, dor torácica durante esforço com palpitações associadas e electrocardiograma (ECG) anormal. (wikipedia.org)
- Georgia Sarquella Brugada, especialista em arritmia pediátrica, cardiologia familiar e morte súbita. (medscape.com)
Avaliados1
- Pacientes sabidamente portadores de comorbidades que representam fatores de risco cardiovascular - hipertensão arterial, diabetes mellitus, dislipidemias, tabagismo ou histórico familiar de doença cardíaca precoce - devem ser avaliados antes da prática de exercícios moderados. (bvs.br)