AnatomiaDoençasCompostos Químicos e DrogasTécnicas e Equipamentos Analíticos, Diagnósticos e TerapêuticosFenómenos e ProcessosCiência da InformaçãoDenominações de Grupos
Anemia de Diamond-BlackfanAnemia de FanconiProteínas RibossômicasAnemiaAnemia MacrocíticaAnemia AplásticaEritropoeseCélulas Precursoras EritroidesEritropoetinaDoenças da Medula ÓsseaMutaçãoAnemia HemolíticaRibossomosMedula ÓsseaSíndromeTransfusão de SangueFator de Células-TroncoFatores de Crescimento de Células HematopoéticasAnemia Hemolítica AutoimuneInterleucina-3Anemia HipocrômicaEstudos de Associação GenéticaEnsaio de Unidades Formadoras de ColôniasAnemia PerniciosaCélulas-Tronco HematopoéticasAnemia FalciformeRecém-NascidoFenótipoAnemia SideroblásticaRNA Interferente PequenoSíndrome de FanconiProteínas de Grupos de Complementação da Anemia de FanconiEnciclopédias como AssuntoProteína do Grupo de Complementação D2 da Anemia de FanconiProteína do Grupo de Complementação C da Anemia de FanconiUreter Retrocava
FanconiShwachman-DiamondGraveCostumaMedulaQuadro
Fanconi2
  • A Anemia de Fanconi (AF) é uma doença genética que afeta crianças e adultos de todos os grupos étnicos. (wikipedia.org)
  • A anemia de Fanconi (FA) é uma doença hereditária da reparação do ADN caracterizada por pancitopenia progressiva com falência da medula óssea, malformações congénitas variáveis e predisposição para tumores hematológicos ou sólidos. (wikipedia.org)
Shwachman-Diamond1
  • Antes de iniciar o tratamento da anemia aplástica, no entanto, é importante afastar as causas hereditárias, constitucionais (anemia de Fanconi, disceratose congênita, síndromes Blackfan-Diamond e Shwachman-Diamond, púrpura amegacariocítica), pois o tratamento será diferente do proposto em caso de anemia aplástica adquirida. (medscape.com)
Grave2
  • A doença é caracterizada por uma anemia macrocítica de moderada a grave, neutropenia ocasional ou trombocitose, uma medula óssea normocelular com hipoplasia eritroide e um alto risco em desenvolver leucemia. (bvsalud.org)
  • A anemia aplástica grave é uma doença com uma morbimortalidade importante, na qual o diagnóstico precoce e a condução imediata do tratamento aumentam a chance de sucesso terapêutico", destacou. (medscape.com)
Costuma1
  • Em relação ao diagnóstico diferencial entre a síndrome mielodisplásica hipoplástica e a anemia aplástica, costuma ser mais efetivo quando se considera o parâmetro morfológico das alterações, a presença de blastos no sangue periférico ou agrupados na medula óssea, as alterações displásicas e o CD34. (medscape.com)
Medula2
  • Normalmente, a medula óssea produz uma quantidade muito pequena de glóbulos vermelhos entre o nascimento e três ou quatro semanas de idade, o que causa uma queda lenta no número de glóbulos vermelhos (um quadro clínico denominado anemia fisiológica) nos primeiros dois a três meses de vida. (msdmanuals.com)
  • Com relação ao CD34, enquanto na anemia aplástica (adquirida ou hereditária) há uma diminuição muito importante em relação à quantidade normal na medula óssea, na síndrome mielodisplásica hipoplástica esse número é normal (em torno de 1%) ou aumentado, chegando a até 7%, com uma média de aproximadamente 4%", explicou. (medscape.com)
Quadro3