• que se debe a deficiencias hereditarias de enzimas que convierten la galactosa a glucosa. (msdmanuals.com)
  • Complejo enzimático que cataliza la transferencia de GALACTOSA de la UDP-GALACTOSA a la GLUCOSA, formando LACTOSA. (bvsalud.org)
  • Un complejo de enzima que cataliza la transferencia de GALACTOSA de la URIDINA DIFOSFATO GALACTOSA en GLUCOSA, que forma la LACTOSA. (bvsalud.org)
  • La deficiencia de glucosa-fosfato deshidrogenasa afecta la degradación de la glucosa en la vía de las pentosas fosfato, que es especialmente importante en los glóbulos rojos. (dietalibre.net)
  • La lactosa es un azúcar disacárido compuesto de galactosa y glucosa que se encuentra en la leche. (dietalibre.net)
  • La galactosemia es causada por mutaciones en el gen que produce la enzima galactosa-fosfato uridililtransferasa. (dietalibre.net)
  • Una forma más leve de galactosemia, llamada deficiencia de galactoquinasa, es causada por la falta de la enzima uridina difosfato galactosa-epimerasaque descompone un subproducto de la galactosa. (dietalibre.net)
  • La galactosemia, la incapacidad de metabolizar la galactosa en las células del hígado, es el trastorno monogénico más común del metabolismo de los carbohidratos y afecta a 1 de cada 55 000 recién nacidos. (dietalibre.net)
  • La reducción dietética de galactosa también es el tratamiento, pero no tan grave como en pacientes con galactosemia clásica. (dietalibre.net)
  • El tratamiento consiste en la eliminación de galactosa de la dieta. (msdmanuals.com)
  • La identificación temprana permite un tratamiento oportuno, que consiste en gran medida en la eliminación de la galactosa de la dieta. (dietalibre.net)
  • El pronóstico físico es bueno con tratamiento, pero los parámetros cognitivos y de rendimiento suelen ser subnormales. (msdmanuals.com)
  • La deficiencia de GALT es la causa más común de galactosemia y a menudo se la denomina galactosemia clásica. (proquimed.com.mx)