Familia de tumores1
- Los avances en la comprensión de la biología básica de esta familia de tumores tienen un impacto directo en su diagnóstico y tratamiento. (sarcomas-sevilla.es)
NEUROEPITELIOMA1
- Existe traslocación parcial entre los cromosomas 11 y 22, característica compartida con algunos tumores neurales como el neuroepitelioma periférico y el neuroblastoma, lo que apoya a quienes postulan un origen neural. (sarcomas-sevilla.es)
Primarios3
- Los tumores óseos malignos primarios son mucho menos comunes que los tumores óseos metastásicos, particularmente en adultos. (msdmanuals.com)
- Los tumores malignos pueden ser primarios o metastásicos. (msdmanuals.com)
- Los tumores pediátricos primarios del sistema diagnóstico de los estadios iniciales de estos tumores pueden nervioso central (SNC), ocupan el segundo lugar en disminuir los índices de mortalidad. (bvsalud.org)
Osteosarcoma3
- Después del osteosarcoma, el sarcoma de Ewing es el segundo tumor más frecuente en la edad pediátrica. (medscape.com)
- The American Joint Committee on Cancer (AJCC) Cancer Staging Manual, octava edición: en el osteosarcoma, el condrosarcoma y el sarcoma de Ewing, la estadificación se basa en distintas categorías de tumores, el grado histológico, el tamaño, el compromiso ganglionar y la presencia de metástasis (clasificación TNM). (msdmanuals.com)
- El osteosarcoma típico (convencional) con un tumor del tejido blando asociado sin metástasis pertenece al estadio IIB en el sistema MSTS. (msdmanuals.com)
Ewing7
- fue descrito por primera vez en 1921 por James Ewing, quien detalló un tumor óseo maligno de origen nervioso que denominó "endotelioma óseo o sarcoma de Ewing", y en 1975 Angervall y Enzinger lo reportaron en tejidos blandos. (medscape.com)
- El sarcoma de Ewing corresponde al grupo de tumores de células pequeñas, redondas, indiferenciadas, que probablemente se origina de células troncales o progenitoras del mesodermo y la cresta neural. (medscape.com)
- sin embargo, en 2013 la Organización Mundial de la Salud definió estos tumores por la traslocación que involucra la fusión de genes EWS (genes del sarcoma de Ewing) y FLI1 . (medscape.com)
- El sarcoma de Ewing/pPNET es el prototipo de tumor maligno de células redondas, pequeñas y azules que afectan preferentemente al hueso, aunque también pueden afectar a partes blandas y otros órganos. (sarcomas-sevilla.es)
- La organización mundial de la Salud (OMS) define el sarcoma de Ewing como un tumor maligno con aspecto histológico más bien uniforme, caracterizado por células pequeñas muy abundantes de núcleo redondo sin nucléolo prominente, que puede dividirse en lóbulos mediante tabiques fibrosos, sin red reticular de fibras de reticulina (a diferencia del linfoma), con o sin zonas de hemorragia y/o necrosis en su interior, y con mitosis infrecuentes. (sarcomas-sevilla.es)
- La etiología del sarcoma de Ewing es aún desconocida. (sarcomas-sevilla.es)
- Es conocido que los tumores óseos malignos son de baja frecuencia, y aunque el sarcoma de Ewing ocupa el segundo lugar, sólo representa entre el 6 y el 11% de éstos. (sarcomas-sevilla.es)
Malignos1
- Generalidades sobre los tumores de huesos y articulaciones Los tumores óseos pueden ser benignos o malignos. (msdmanuals.com)
Mieloma2
- Mieloma múltiple El mieloma múltiple es un cáncer de células plasmáticas que producen una inmunoglobulina monoclonal e invaden y destruyen el tejido óseo adyacente. (msdmanuals.com)
- Incluso si el mieloma múltiple se considera un tumor hematológico, la anomalía esquelética identificada debe diferenciarse de otros tumores óseos. (msdmanuals.com)
Tumors1
- CNS tumors in existente sobre os tumores do SNC na população entre 0 e 14 pediatric population are the second leading cause of infant anos, com foco em epidemiologia, fatores etiológicos, as death second only to leukemia, have a clinic and etiological características clínicas e diagnóstico. (bvsalud.org)
Hueso1
- histología de bajo grado en estadio I e histología de alto grado en estadio II, si el tumor está contenido completamente dentro del hueso (A) o se diseminó fuera de la corteza en el tejido blando circundante (B), y metástasis estadio III). (msdmanuals.com)
Afecta2
- El desarrollo y progresión del tumor suele ser multicéntrico y afecta la médula ósea en forma difusa, por lo que la aspiración de médula ósea es diagnóstica. (msdmanuals.com)
- El linfoma es un cáncer del sistema inmunitario, que afecta a los tejidos linfáticos (ganglios linfáticos y otras glándulas de todo el cuerpo, como las amígdalas o el timo). (healthychildren.org)
Sistema1
- Sistema de estadificación de la Musculoskeletal Tumor Society (MSTS): utilizado por los cirujanos de oncología ortopédica según el grado histológico (p. ej. (msdmanuals.com)