• 16]​ El análisis molecular de secuencias de ADN (análisis de ADN) puede utilizarse para la confirmación de un diagnóstico de alfa-talasemia, en particular para la detección de portadores de alfa-talasemia (deleciones o mutaciones en sólo uno o dos genes de alfa-globina). (wikipedia.org)
  • La beta-talasemia resulta de una producción disminuida de cadenas de polipéptido beta debido a mutaciones o deleciones en el gen de la beta globina, lo que conduce a una producción de hemoglobina A alterada. (msdmanuals.com)
  • La alfa-talasemia (talasemia α) es una forma de talasemia en la que están implicados los genes HBA1[1]​ y HBA2. (wikipedia.org)
  • en la alfa-talasemia, hay una disminución cuantitativa de la cantidad de cadenas alfa, lo que da lugar a menos moléculas de hemoglobina normal. (wikipedia.org)
  • Además, la alfa-talasemia conduce a la producción de moléculas de beta globina inestables que provocan un aumento de la destrucción de glóbulos rojos. (wikipedia.org)
  • Los síntomas y señales que presentan las personas con alfa-talasemia son los siguientes: Las alfa-talasemias suelen heredarse de forma mendeliana recesiva. (wikipedia.org)
  • 2]​ La alfa talasemia también puede adquirirse en raras circunstancias. (wikipedia.org)
  • 9]​[10]​[11]​ El diagnóstico de la alfa-talasemia se realiza principalmente mediante evaluación de laboratorio y diagnóstico molecular. (wikipedia.org)
  • La alfa-talasemia puede confundirse con la anemia ferropénica en un hemograma completo o en una placa de sangre, ya que ambas enfermedades presentan anemia microcítica. (wikipedia.org)
  • 15]​ El análisis de hemoglobina es importante para el diagnóstico de la alfa-talasemia, ya que determina los tipos y porcentajes de los tipos de hemoglobina presentes. (wikipedia.org)
  • 16]​ El tratamiento de la alfa-talasemia puede incluir transfusiones de sangre para mantener la hemoglobina a un nivel que reduzca los síntomas de la anemia. (wikipedia.org)
  • La alfa-talasemia es particularmente frecuente entre personas con ascendencia africana, mediterránea o del sudeste asiático. (msdmanuals.com)
  • La sangre normal de los adultos también contiene ≤ 2,5% de hemoglobina A2 (compuesta por cadenas alfa y delta) y hemoglobina F (hemoglobina fetal) 1,4%, que tiene cadenas gamma en lugar de cadenas beta. (msdmanuals.com)
  • La talasemia es el resultado de una síntesis de hemoglobina desequilibrada causada por una producción disminuida de al menos una cadena de polipéptidos de globina (beta, alfa, gamma, delta). (msdmanuals.com)
  • La alfa-talasemia se debe a la menor producción de cadenas polipeptídicas alfa como resultado de la deleción de uno o más genes alfa. (msdmanuals.com)
  • 17]​ La esplenectomía es una posible opción de tratamiento para aumentar los niveles de hemoglobina total en casos de empeoramiento de la anemia debido a un bazo hiperactivo o agrandado, o cuando no es posible la terapia transfusional. (wikipedia.org)
  • La beta-talasemia es más frecuente entre personas con ascendencia mediterránea, del Oriente Medio, del sudeste asiático o de India. (msdmanuals.com)
  • Dada la nueva evidencia sobre la variante B.1.617.2 (Delta), los CDC actualizaron la guía para personas completamente vacunadas . (cdc.gov)
  • La cantidad de muertes entre personas mayores de 65 años es 97 veces más alta que la cantidad de muertes entre personas de entre 18 y 29 años. (cdc.gov)
  • El exceso de cadenas γ forma tetrámeros que son malos transportadores de O2 ya que su afinidad por el O2 es demasiado alta, por lo que no se disocia en la periferia. (wikipedia.org)
  • La alfa-talasemia (talasemia α) es una forma de talasemia en la que están implicados los genes HBA1[1]​ y HBA2. (wikipedia.org)
  • en la alfa-talasemia, hay una disminución cuantitativa de la cantidad de cadenas alfa, lo que da lugar a menos moléculas de hemoglobina normal. (wikipedia.org)
  • Además, la alfa-talasemia conduce a la producción de moléculas de beta globina inestables que provocan un aumento de la destrucción de glóbulos rojos. (wikipedia.org)
  • Los síntomas y señales que presentan las personas con alfa-talasemia son los siguientes: Las alfa-talasemias suelen heredarse de forma mendeliana recesiva. (wikipedia.org)
  • 2]​ La alfa talasemia también puede adquirirse en raras circunstancias. (wikipedia.org)
  • 9]​[10]​[11]​ El diagnóstico de la alfa-talasemia se realiza principalmente mediante evaluación de laboratorio y diagnóstico molecular. (wikipedia.org)
  • La alfa-talasemia puede confundirse con la anemia ferropénica en un hemograma completo o en una placa de sangre, ya que ambas enfermedades presentan anemia microcítica. (wikipedia.org)
  • 15]​ El análisis de hemoglobina es importante para el diagnóstico de la alfa-talasemia, ya que determina los tipos y porcentajes de los tipos de hemoglobina presentes. (wikipedia.org)
  • 16]​ El análisis molecular de secuencias de ADN (análisis de ADN) puede utilizarse para la confirmación de un diagnóstico de alfa-talasemia, en particular para la detección de portadores de alfa-talasemia (deleciones o mutaciones en sólo uno o dos genes de alfa-globina). (wikipedia.org)
  • 16]​ El tratamiento de la alfa-talasemia puede incluir transfusiones de sangre para mantener la hemoglobina a un nivel que reduzca los síntomas de la anemia. (wikipedia.org)
  • La alfa-talasemia es particularmente frecuente entre personas con ascendencia africana, mediterránea o del sudeste asiático. (msdmanuals.com)
  • La alfa-talasemia se debe a la menor producción de cadenas polipeptídicas alfa como resultado de la deleción de uno o más genes alfa. (msdmanuals.com)
  • 17]​ La esplenectomía es una posible opción de tratamiento para aumentar los niveles de hemoglobina total en casos de empeoramiento de la anemia debido a un bazo hiperactivo o agrandado, o cuando no es posible la terapia transfusional. (wikipedia.org)
  • La hemoglobina está compuesta de dos cadenas alfa y dos cadenas delta. (bvsalud.org)
  • La sangre normal de los adultos también contiene ≤ 2,5% de hemoglobina A2 (compuesta por cadenas alfa y delta) y hemoglobina F (hemoglobina fetal) 1,4%, que tiene cadenas gamma en lugar de cadenas beta. (msdmanuals.com)
  • La talasemia es el resultado de una síntesis de hemoglobina desequilibrada causada por una producción disminuida de al menos una cadena de polipéptidos de globina (beta, alfa, gamma, delta). (msdmanuals.com)