Que es el síndrome déficit piramidal?


Síndrome del piramidal

A menudo recibo consultas de personas que dicen sufrir de un dolor lumbar que se irradia a la zona glútea, que en la mayoría de los casos son molestias para ciertas actividades específicas deportivas y otras que interfieren en las actividades de la vida diaria, por lo que se torna una molestia invalidante.

También es común, que estos pacientes, basados en el conocimiento popular, atribuyan su malestar a un problema del nervio ciático e indirectamente sospechen de una hernia.

Si bien están equivocados, es verdad el compromiso de este nervio en la proyección por la gotera retro trocantérea, que es un espacio delimitado por el trocánter mayor (eminencia ósea del fémur) al abandonar la pelvis y dirigirse hacia sus destinos finales en el miembro inferior.

Las molestias se manifiestan como dolor unilateral en la mayoría de los casos que abarca toda la región glútea, lo que hace sospechar de problemas de origen lumbo sacro.

Para esto existen distintas pruebas de exploración que ponen en evidencia la contractura del músculo piramidal de la pelvis o piriforme, que da nombre a este síndrome llamado “síndrome del piramidal o piriforme”

Este músculo es uno de los siete rotadores externos pelvi trocántereos y que tiene la particularidad de pasar como puente sobre el nervio ciático a la altura de su inserción en el trocánter mayor.

La función de este músculo es la rotación externa y la abducción (desplazar externamente en relación a la línea media del cuerpo) del miembro inferior.

ojala sea lo que quieres.  (+ info)

Aparentemente padezco del Síndrome poliquistico de los ovarios y de no ovulación...?


Por esta razon llevo a~nos tratando de quedar embarazada y sin exito. Se que con ayuda podre lograrlo. Mi pregunta es cuan propensa estoy a tener un embarazo multiple????
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Yo estoy tomando genozyn del dia 5 al 9 de mi ciclo y el dia 10 tengo que hacerme una eco para ver cuantos foliculos son fertiles, con las ecos se controlan para que no haya embarazos multiples.
Mucha suerte!!!
Bye!!!  (+ info)

¿ Qué es el síndrome de Von Hippel Lindau?


La enfermedad de Von Hippel-Lindau (en adelante VHL) está considerada una enfermedad rara, pues tiene una prevalencia de 1 por cada 36.000 personas. Es enfermedad genética, hereditaria y dominante, es decir casi todas las personas que tienen la mutación desarrollarán alguna manifestación.

La mutación está en el brazo corto del cromosoma 3, y cuando se tiene esta mutación, el afectado tiene una predisposición a desarrollar quistes y tumores en diferentes partes del organismo a lo largo de toda su vida.

Normalmente estos tumores son benignos, pero en algunos órganos como el riñón pueden ser malignos (carcinoma de células claras), por lo que está considerada enfermedad cancerosa.

Manifestaciones

- Hemangioblastomas en cerebelo y médula
- Hemangioblastomas de retina.
- Feocromocitomas en glándulas suprarrenales (también extraadrenales)
- Quistes y carcinomas en reiñones.
- Quistes y tumores en páncreas.
- Tumor de saco endolinfático (oído)
- Epididimo: quistes y cistoadenomas (testículos)
- Tumos papilar anexal de probable origen mesonefrico (ligamento ancho)

Todas estas manifestaciones clínicas pueden aparecer en personas que no tienen VHL, pero la diferencia es que nosotros empezamos con uno o varios síntomas por norma general antes de los 30 años (hay casos de niños de incluso 2 años) y nos vemos sometidos a sufrir una operación detrás de otra a lo largo de toda nuestra vida.

El VHL no tiene hasta el momento cura y lo único que se puede hacer es operar para extirpar el tumor cuando da síntomas y rezar para que con un poco de suerte queden las mínimas secuelas.

Para conseguir una buena calidad de vida es importante hacer unos controles periódicos mínimos, que pueden evitar en un futuro discapacidades o fallecimientos.

Internacionalmente se aconseja un seguimiento mínimo anual, que consiste en:

1. TAC o RM con contraste de Sistema Nervioso Central. Incluida médula espinal.
2. TAC o RM abdominal.
3. Examen ocular con oftalmoscopio indirecto y lente de Goldman.
4. Test de catecolaminas en orina de 24 horas o metanefrinas libres en plasma (hasta la fecha no disponible en nuestro pais - n.e. España).
5. Examen audiométrico.

Hoy en día se puede realizar el análisis genético para descartar si se tiene o no la mutación. Realizar esta prueba es muy fácil: sólo hay que realizar una extracción de sangre del afectado y una vez localizan la mutación (es la misma para toda la familia),buscan esta mutación en los parientes de riesgo. La mayoría de las familias deciden realizar esta prueba, aun cuando es muy duro saber que tienes VHL (aunque no tengas síntomas).

Si el test sale negativo, te da la tranquilidad de saber que no lo tienes y que tus hijos tampoco lo pueden heredar.

¿Cómo se vive con el VHL?

La veradd es que no es nada fácil pues puedes estar temporadas sin pasar pur una operación y otras tener una detrás de otra. Cada vez que vas al médico piensas: "¿Y ahora qué?".

Si tienes suerte te dicen que todos los tumores están igual y respiras tranquilo - de momento - pero lo normal es que tengas más y más. Y aunque sepas que esa posibilidad existe, te sientes impotente por no poder hacer nada.

A nivel general las reacciones son muy diversas. Hay personas que lo llevan con gran optimismo, disfrutando del día a día y otras que caen en depresiones o prefieren no saber nada del tema, aunque a la larga repercuta gravemente en su calidad de vida. Desde luego a nivel psicológico se puede estar mucho mejor si sientes que tus médicos saben lo que están haciendo, dispones de atención psicológica - si la deseas - y conoces a otros afectados con los que puedes intercambiar experiencias sintiendo que otra persona está pasando por lo mismo que tú y que no eres un bicho raro (que es como te sientes a veces).

Esperanzas de cura

Es difícil de asegurar a corto plazo pues aunque todo el mundo habla de ls avances, esto requiere tiempo y dinero.

En España hasta el momento se están estudiando los carcinomas de células claras (riñones), pero de forma muy básica y no se está haciendo ningún tipo de ensayo clínico.

En Estados Unidos llevan años estudiando la posibilidad de alguna terapia oncogénica. Estas investigaciones están orientadas a evitar que los tumores del sistema nervioso central crezcan. Hay que tener en cuenta que los tumores de esta localización son benignos y los problemas empiezan cuando empiezan a crecer.

Desgraciadamente los fármacos que se han probado hasta el momento no están dando buenos resultados, en algunos casos por los efectos secundarios y en otros por no ser eficaces, pero es una esperanza que no hay que perder. Si en un momento dado empieza a tener éxito, hay que valorar también que en pricipio sería un tratamiento experimental y no se conocerían los efectos secundarios a corto plazo.  (+ info)

alguien escuchó hablar del síndrome de Olyismi o algo paredcido?


no estoy segura del término, por eso pregunto por algo igual o similar
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Es el Sindrome de Estocolmo y tiene que ver con la empatia que el secuestrado siente con el secuestrador, en realidad no es que el secuestrado este de acuerdo con tal situacion

El síndrome de Estocolmo puede aparecer curioso a primera vista. La literatura menciona varias posibles causas para tal comportamiento:

Tanto el rehén o la víctima como el autor del delito persiguen la meta de salir ilesos del incidente, por ello cooperan.
Los rehenes tratan de protegerse, en el contexto de situaciones incontrolables, en donde tratan de cumplir los deseos de sus captores.
Los delincuentes se presentan como benefactores ante los rehenes para evitar una escalación de los hechos. De aquí puede nacer una relación emocional de las víctimas por agradecimiento con los autores del delito.
Con base de la historia de desarrollo personal se puede ver el acercamiento de las víctimas con los delincuentes, una impresión en la edad infantil. Un infante aprende que uno de los padres está enojado, aunque sufre por ello, puede tranquilizarlo por el desvanecimiento de los comportamientos “malos/enojados” y como prueba contraria trata “comportarse bien”, puede activar este reflejo en una situación extrema.
La pérdida total del control, que sufre el rehén durante un secuestro, es difícil de digerir. Se hace soportable en el que la víctima se trata de convencer a sí misma, ya sea por su propia voluntad, por ejemplo: se identifica con los motivos del autor del delito.  (+ info)

Me acaban de diagnosticar síndrome del túnel cubital ¿tiene cura sin pasar por quirófano?


espero te ayude:

Tratamiento del síndrome del túnel cubital:
El tratamiento específico del síndrome del túnel cubital será determinado por su médico basándose en lo siguiente:

Su edad, su estado general de salud y su historia médica.
Qué tan avanzada está la condición.
Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias.
Sus expectativas para la trayectoria de la condición.
Su opinión o preferencia.
El tratamiento más eficaz para el síndrome del túnel cubital es la interrupción de la actividad que causa el problema. El tratamiento puede incluir lo siguiente:

Reducir o interrumpir por completo cualquier actividad, como la flexión, que agrave la condición.


Utilizar una férula o almohadilla de espuma en el codo durante la noche (para limitar el movimiento y reducir la irritación).


Utilizar una almohadilla para el codo (para protegerlo contra la irritación crónica provocada por el contacto con superficies duras).


Medicamentos antiinflamatorios.


Cirugía.  (+ info)

Por qué la gente con síndrome de down tiene la misma caracteristica facial?


Bueno esa es la pregunta. Todos habran visto los rasgos comunes entre todos los que padecen este sindrome. y esa e smi duda. Por favor responden en serio. Si no saben o van a tomarselo en joda no contesten. Si contestan para ganar puntos los denuncio por abuso. Agradezco a todos los que tomen mi pregunta en serio y puedan contestarme. Saludos
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Es una enfermedad genetica que presenta una hipotonia muscular generalizada que da esa apariencia tan particular, fuera de tener braquiocefalia, cuello corto y grueso, extremidades cortas, puente nasal deprimido, genitales hipotroficos, retraso de crecimiento, retraso mental y otras caracterízticas de esta enfermedad. Por lo general sufren de problemas cardiacos.  (+ info)

Que es exactamente el síndrome del túnel del carpo?


Me interesa mucho saber por que tengo algunos sintomas, ya yo tengo un amano operada por lo ismo , pero mi pregunta es para evitar la operación, que mas puedo hacer para evitar todo los sintomás.
Gracias
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El síndrome del tunel carpiano es un trastorno doloroso de la muñeca y de la mano. El tunel carpiano es un tunel angosto que es formado por huesos y otros tejidos de su muñeca. Este tunel protege el nervio mediano. El nervio mediano le da a usted la sensación en el dedo pulgar, índice, mediano y anular. Pero cuando otros tejidos —tales como ligamentos y tendones— en el tunel carpiano se hinchan o inflaman éstos presionan el nervio mediano. Esa presión puede hacer que parte de su mano duela o se sienta entumecida.

Síntomas del síndrome del tunel carpiano
Entumecimiento u hormigueo en su mano y dedos, especialmente en los dedos pulgar, índice y mediano.
Dolor en la muñeca, palma de la mano o en el antebrazo.
Más entumecimiento o dolor de noche que en el día. El dolor puede ser tan fuerte que le hace despertar. Usted puede sacudir o frotarse la mano para obtener alivio.
Más dolor cuando usa la mano o la muñeca de más.
Dificultad para agarrar objetos
Debilidad en el pulgar

El síndrome del tunel carpiano por lo general no es grave. Con tratamiento, el dolor usualmente desaparece y no deja ningún daño permanente en su mano o muñeca.

Su médico le pedirá que descanse la muñeca o que cambie la manera como usa su mano. Además, el médico le pedirá que use una férula en la muñeca. La férula impide que su muñeca se mueva pero le permite a su mano hacer la mayoría de cosas que normalmente hace. Una férula puede ayudar a aliviar el dolor que el síndrome del tunel carpiano causa, especialmente en la noche.

Colocar hielo en la muñeca, masajear el área y hacer ejercicios de estiramiento también le puede ayudar.

Consejos para aliviar el síndrome del tunel carpiano
Cuando se acueste descanse el brazo sobre almohadas
Evite usar su mano demasiado
Busque una nueva manera de usar la mano usando una herramienta diferente.
Trate de usar la otra mano con más frecuencia
Evite doblar las muñecas hacia abajo durante períodos de tiempo largo.

Su médico le puede sugerir que use in medicamento tal como ibuprofeno (un nombre de marca: Motrin), naproxeno (nombre de marca: Aleve), ketoprofeno (nombre de marca: Orudis) o aspirina para ayudar a aliviar el dolor.  (+ info)

Alguien sabe que es el síndrome de ceguera súbita?


Mi perro se quedó ciego en menos de 3 días, y no hay una causa aparente, es algo que también le pasa a los humanos. Si tienen informacion porfavor compártanla.
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si en los humanos es producida por emociones extra fuertes, ha veces por algún golpe, o puede ser resultado de algún accidente de la niñes que te hayas golpeado la cabeza.  (+ info)

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