• Por el contrario, los ácidos grasos de cadena uniforme se oxidan para producir solo acetil-CoA, cuya entrada en la gluconeogénesis requiere la presencia de un ciclo de glioxilato (también conocido como derivación de glioxilato) para producir precursores de ácido dicarboxílico de cuatro carbonos.La derivación de glioxilato comprende dos enzimas, malato sintasa e isocitrato liasa, y está presente en hongos, plantas y bacterias. (dietalibre.net)
  • De manera que tenemos 3 enzimas, la citrato sintasa, la isocitrato sintasa y la α-cetoglutarato sintasa que son las responsables de la descarboxilación hasta la molécula de 4 átomos de C que imprimen el sentido en el que funciona el ciclo de Krebs. (infobiologia.net)
  • El ciclo de Krebs está regulado por el ambiente redox de la mitocondria, vemos aquí como se inhiben las enzimas citrato sintasa, isocitrato deshidrogenasa y α-cetoglutarato deshidrogenasa por NADH, y además la responsable de la primera descarboxilación (la isocitrato deshidrogenasa), está también inhibida por ATP, de manera que la carga energética también regula el flujo a través del ciclo, por otro lado, este enzima está activado por ADP. (infobiologia.net)
  • El óxido nítrico es producido por la oxidación de la arginina a citrulina, una reacción catalizada por la enzima óxido nítrico sintasa (NOS). (fisiologiadelejercicio.com)
  • Sucede la acumulación de sustratos para que se produzca en una dirección y no hacia la otra, pero además de eso, sucede que la enzima siguiente, la citrato sintasa tira del ciclo. (infobiologia.net)
  • La suplementación con L-arginina y L-citrulina contribuye a los niveles de óxido nítrico porque la L-arginina está directamente involucrada en la síntesis de NO, mientras que la L-citrulina actúa como un precursor de L-arginina que luego se convierte en NO mediante una reacción catalizada por la NO sintasa. (fisiologiadelejercicio.com)
  • Los suplementos de L-arginina aumentan la respuesta respiratoria y mejoran el rendimiento durante el ejercicio, mientras que la L-citrulina con malato y otras moléculas aumentan la capacidad de trabajo. (fisiologiadelejercicio.com)
  • La L-citrulina es una fuente más pura de citrulina en comparación con el malato de citrulina. (nutritiondepot.com.mx)
  • Incluso 6 g de malato de citrulina no se comparan con la dosis de L-citrulina que se encuentra en Vapor One el oxido pre entreno muscletech. (nutritiondepot.com.mx)
  • En no rumiantes, incluidos los seres humanos, el propionato surge de la β-oxidación de ácidos grasos de cadena impar y cadena ramificada y es un sustrato (relativamente menor) para la gluconeogénesis. (dietalibre.net)
  • Estímulo de la actividad de la Liproteina Lipasa (LPL) y triglicérido sintasa, con lo cual no solo se capta ácidos grasos hacia el interior de la célula, sino que además son almacenados como triglicéridos. (iidenut.org)
  • La glucosa es el principal estimulante y responsable de la secreción de insulina, aunque los ácidos grasos, los aminoácidos, las incretinas (péptidos producidos en el intestino por efecto de la presencia de alimento) y otros compuestos también pueden actuar como secretagogos ( 6 ). (iidenut.org)
  • Esta molécula de 6C, es la que sufre el proceso de oxidación, de manera que, durante el ciclo, se liberan 2 moléculas de CO2 y los e- son utilizados para ser incorporados de 2 en 2 a los dos tipos de transportadores electrónicos (NAD+ y FAD). (infobiologia.net)
  • Dado que la incorporación de los 2C presentes en el AcetilCoA permiten la liberación de dos moléculas de CO2, este ciclo clásicamente ha sido considerado un ciclo rompedor del enlace C-C. La estequiometria final de la reacción es que por cada 2C que ingresan en el ciclo, se sintetizan 3 moléculas de NADH, 1 de FADH2, y 1 de GTP. (infobiologia.net)
  • Las 3 son reacciones altamente exergónicas, de manera que, condicionada por el entorno, la malato deshidrogenasa en el ciclo de Krebs realiza la reacción en el sentido contrario al que lo haría de forma espontánea. (infobiologia.net)
  • Enzima importante en el ciclo del ácido glicoxílico que cataliza de manera reversible la síntesis de L-malato a partir de acetil-CoA y glioxilato. (bvsalud.org)