• receta
  • Tampoco es posible aceptar que a productos homeopáticos, sin indicación terapéutica alguna, se les exija prescripción mediante receta médica, como se propone desde algunos ámbitos, mientras se permite y promociona que medicamentos muy potentes puedan adquirirse sin receta, como la aspirina. (consumer.es)
  • Los medicamentos de venta libre, también llamados medicamentos de venta directa o medicamentos de venta sin receta, son aquellos que no requieren una receta médica para su adquisición. (wikipedia.org)
  • Asimismo, en América Latina algunos países realizan campañas (por ejemplo, en Colombia​), para difundir la diferencia entre medicamentos de venta libre y medicamentos que requieren una prescripción o receta médica para su adquisición. (wikipedia.org)
  • dentro del marco de lo que se denomina automedicación responsable, en la que el consumidor/usuario trata sus enfermedades o síntomas con medicamentos que han sido aprobados, están disponibles para la venta sin prescripción o receta médica y son seguros y eficaces cuando se usan en las condiciones establecidas. (wikipedia.org)
  • Más a menudo, Rx, según se dice, es una abreviatura del vocablo latino recipere, que significa "tomar" o "toma esto" como instrucción al farmacéutico y precedía a la "receta" que el médico daba para preparar un medicamento. (wikipedia.org)
  • Lo que se sabe es que la abreviatura "Sig" proviene del latín "Signatura" y se usó en la receta para indicar las instrucciones de administración del medicamento. (wikipedia.org)
  • En España, el Real decreto 870/2013​ regula la venta on-line de medicamentos, por el cual sólo está permitida la venta a distancia para aquellos medicamentos de uso humano sin receta médica (Especialidades Farmacéuticas Publicitarias o EFP). (wikipedia.org)
  • productos
  • Estudia cómo se dispensan medicamentos, cómo se controlan y ordenan los productos farmacéuticos. (emagister.com)
  • Aprende sobre: Legislación farmacéutica, Medicamentos genéricos, Productos farmacéuticos. (emagister.com)
  • En resumen, son responsables de la adquisición, conservación, dispensación y elaboración de medicamentos así como de la selección y evaluación de medicamentos, la información farmacoterapéutica, las actividades de farmacocinética clínica, de farmacovigilancia, el control de productos en fase de investigación clínica y la realización de estudios de utilización de medicamentos. (wikipedia.org)
  • Medicamentos genéricos.Antibióticos.Productos de Venta Libre. (educursos.com)
  • El visitador médico es un profesional encargado de visitar los consultorios (en Chile consultas médicas) de los médicos de cada especialidad y entregarles información sobre los nuevos productos o medicamentos que se han desarrollado en la industria farmacéutica recientemente o reforzar la permanencia de los que ya se comercializan. (wikipedia.org)
  • En México se le denomina "Representante médico o Asesor Médico" Es la única figura legal reconocida y permitida para trasmitir información de medicamentos y otros productos de prescripción médica, que no pueden ser publicitados en otros medios abiertos al público, esto se da especialmente en aquellos países en que por ley el visitador médicos es el único que puede difundir información científica de medicamentos. (wikipedia.org)
  • Esta Ley es un conjunto de normas y principios de orden jurídico que regulan la elaboración y comercialización de medicamentos y otros productos relacionados, así como también la ordenación de su prescripción y uso racional dentro del Sistema Nacional de Salud. (wikipedia.org)
  • Dentro de esta legislación también se definen y reconocen otros productos relacionados a la salud e higiene: «Producto sanitario»: cualquier instrumento, dispositivo, equipo, material u otro artículo, utilizado solo o en combinación, incluidos los programas informáticos que intervengan en su buen funcionamiento, destinado por el fabricante a ser utilizado en seres humanos con fines de: Diagnóstico, prevención, control, tratamiento o alivio de una enfermedad. (wikipedia.org)
  • La falsificación de medicamentos puede afectar tanto a productos de marca como a genéricos, y puede tratarse de productos elaborados con los ingredientes correctos o incorrectos (pudiendo incluso llegar a sustituirse por sustancias tóxicas), con principios activos en cantidad insuficiente o sin ellos, o con envases falsificados. (wikipedia.org)
  • Además, y con objeto de prevenir y combatir las falsificaciones de medicamentos, el Consejo de Europa organizó la Convención Medicrime,​ por la cual se endurece la penalización de estos actos y se pasan a considerar delito penal los procesos de fabricación, suministro y falsificación de documentos relativos a este tipo de productos, así como la tentativa y colaboración y otros delitos relacionados. (wikipedia.org)
  • Asimismo, se han notificado en los productos a base de plantas medicinales problemas de confusión entre unas plantas y otras, además de contaminación con pesticidas, metales pesados y medicamentos. (wikipedia.org)
  • ​​ En muchos países occidentales, como España, la producción, la autorización, el registro, la distribución y la dispensación de productos de origen vegetal, está regulada bien a través de la legislación alimentaria o de la de medicamentos tradicionales a base de plantas. (wikipedia.org)
  • El Comité de Medicamentos a base de Plantas (HMPC, Committee on Herbal Medicinal Products) ayuda en la armonización de procedimientos y disposiciones relativos a medicamentos a base de plantas que hay en cada estado miembro de la UE, y en la sucesiva integración de dichos productos en el marco regulatorio europeo desde el año 2004. (wikipedia.org)
  • El Comité de Terapias Avanzadas (CAT, Committee for Advanced Therapies) se estableció de acuerdo a la Regulación (EC) No 1394/2007 sobre medicamentos de terapia avanzada (ATMPs) tales como terapia génica, terapia de células somáticas y productos procedentes de la ingeniería de tejidos. (wikipedia.org)
  • Por lo que la NOM-220 amplía el campo de acción de la farmacovigilancia a otros productos terapéuticos y no la limita simplemente a los medicamentos. (wikipedia.org)
  • salud
  • Los medicamentos huérfanos son medicamentos no desarrollados ampliamente por la industria farmacéutica por razones financieras, ya que van destinados a un reducido grupo de pacientes, y que, sin embargo responden a necesidades de salud pública. (wikipedia.org)
  • Un Formulario Nacional de Medicamentos es un listado de medicamentos elaborado por la autoridad de salud (Ministerio de Salud u otro) correspondiente, o sociedades médicas y farmacológicas. (wikipedia.org)
  • El Derecho farmacéutico tiene como marco legal lo estipulado tanto en la Ley de Salud como en la Ley de Medicamentos decretada por el Estado, completada por la normativa autonómica en el marco de sus competencias. (wikipedia.org)
  • En México, según datos de la Organización Mundial de Salud (OMS), del total de los medicamentos que se comercializan actualmente, un 45 % son genéricos y el restante 55 % de patente. (wikipedia.org)
  • nueva
  • Qué opinan sobre la nueva orden ministerial que pretende regular los medicamentos homeopáticos? (consumer.es)
  • Es el primer miembro de una nueva clase de medicamentos, que actúan por medio de la inhibición específica de la enzima tirosina quinasa, denominados inhibidores de la tirosina quinasa, que se presenta como característica particular de un tipo de célula cancerosa. (wikipedia.org)
  • ejemplo
  • Por ejemplo, la mayor parte de los medicamentos que se han venido empleando en el campo de la oncología han sido obtenidos de la naturaleza, a partir de bacterias, hongos, plantas, minerales o, incluso, animales. (wikipedia.org)
  • frente
  • El proyecto "Estrategia frente a Medicamentos Falsificados 2012-2015​", a cargo de la AEMPS, refuerza y consolida las medidas de control existentes con el fin de evitar la entrada o la salida de medicamentos falsificados del territorio español (procediendo dado el caso a su inmediata retirada), así como su distribución en el canal farmacéutico y su venta ilegal on-line o a través de otras vías de venta indirecta. (wikipedia.org)
  • Procedimientos
  • del titular del medicamento o Modificaciones de la autorización o Procedimientos para la suspensión y revocación de la autorización o Procedimientos comunitarios. (emagister.com)
  • Directiva
  • El Comité Pediátrico (PDCO, Paediatric Committee) se encarga de la inclusión de una legislación pediátrica en la Directiva Europea (EC) No 1901/2004 desde el año 2007. (wikipedia.org)
  • seguridad
  • Próximamente, se definirán las características de los dispositivos de seguridad obligatorios en los medicamentos con riesgo de ser falsificados, para permitir la identificación individual de cada envase. (wikipedia.org)
  • Venta Libre
  • Los medicamentos de venta libre conforman un grupo de fármacos destinados al alivio, tratamiento o prevención de afecciones menores con los que se posee una amplia experiencia de uso. (wikipedia.org)
  • requisitos
  • El beneficio para el usuario final se traduce en el ahorro que esto representa al contar con la tecnología para producir los medicamentos cumpliendo los requisitos internacionales. (wikipedia.org)
  • aborto
  • McCorvey alega que se convirtió en un «peón» de dos ambiciosas y jóvenes abogadas (Sarah Weddington y Linda Coffee) quienes buscaban una demandante que lograra cambiar la legislación que prohibía el aborto en el Estado de Texas. (wikipedia.org)
  • casos
  • Cabe destacar que en España no han sido observados casos de falsificación de medicamentos en el canal legal de distribución, pero en los últimos años sí se ha detectado un incremento de su presencia en el canal ilegal. (wikipedia.org)
  • obtener
  • El procedimiento centralizado permite a los laboratorios farmacéuticos enviar una única solicitud a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para obtener una autorización comunitaria válida en los países miembros de la Asociación Europea de Libre Comercio (que incluye a los estados de la Unión Europea y los 3 estados pertenecientes al Área Económica Europea (Noruega, Liechtenstein e Islandia). (wikipedia.org)
  • bajo
  • Bajo esta legislación, todas las solicitudes para la autorización de comercialización de nuevos medicamentos, o variaciones de las autorizaciones existentes, o bien tienen que incluir información procedente de estudios pediátricos previamente acordados con el PDCO, o bien conseguir una exención o un aplazamiento de estos estudios por parte del PDCO. (wikipedia.org)
  • consumo
  • El consumo de plantas medicinales ha ido en aumento en los últimos años en todo el mundo y es frecuente su empleo en combinación con medicamentos prescritos por los médicos. (wikipedia.org)
  • Se han descrito interacciones de relevancia clínica entre plantas y medicamentos, por lo que resulta imprescindible comunicar al médico el consumo de preparados naturales. (wikipedia.org)