• VEGF
  • La angiogénesis requiere que se unan moléculas de señalización, tal como el factor de crecimiento endotelial vascular ( vascular endotelial growth factor, VEGF ), a receptores en la superficie de células endoteliales normales. (cancer.gov)
  • Es también un antioxidante, y un potente inhibidor VEGF (inhibidor de la angiogénesis), y también cumple un rol inhibiendo algunos cánceres. (wikipedia.org)
  • Estos dominios tienen importantes consecuencias funcionales para las variantes de splicing de VEGF, ya que el sitio de splicing terminal (que define el exón 8) determina si las proteínas son pro-angiogénicas (si se usa el sitio de splicing proximal, lo que ocurre durante la angiogénesis) o anti-angiogénicas (si se usa el sitio distal, como ocurre en los tejidos normales). (wikipedia.org)
  • VEGF es un potente inductor de la formación de vasos sanguíneos durante el desarrollo embrionario (vasculogénesis) y tiene un papel fundamental en el crecimiento de vasos nuevos en el adulto (angiogénesis). (wikipedia.org)
  • VEGF induce la migración de células precursoras endoteliales a partir de la médula ósea, y estimula la proliferación y diferenciación de estas células en los sitios de angiogénesis. (wikipedia.org)
  • El VEGFxxx circulante se une a los receptores de VEGF en las células endoteliales, desencadenando así una vía de tirosina kinasa que conduce a la angiogénesis. (wikipedia.org)
  • tumoral
  • Debido a que los tumores no pueden crecer más allá de un tamaño determinado ni diseminarse sin un suministro de sangre, los científicos están tratando de encontrar formas de bloquear la angiogénesis tumoral. (cancer.gov)
  • La investigación de la angiogénesis es un campo amplio en la investigación del cáncer, y se sugiere que las terapias tradicionales, como radioterapia, puedan actuar más eficazmente en parte apuntando hacia el compartimiento endotelial genómicamente estable de la célula, más que en el compartimento genómicamente inestable de la célula tumoral. (wikipedia.org)
  • tirosina
  • El sunitinib (comercializado como Sutent, y previamente conocido como SU11248) es una pequeña molécula, de administración oral, con múltiples sitios blanco, constituidos por los receptores de tirosina quinasa (RTK), este inhibidor fue aprobado por la FDA para el tratamiento del carcinoma de células renales (CCR) y tumores del estroma gastrointestinal (GIST) resistentes al imatinib el 26 de enero de 2006. (wikipedia.org)
  • Previo al uso de los inhibidores de tirosina quinasa, la enfermedad metastásica solo podía ser tratada con las citoquinas interferón alfa (IFNα) o Interleukina 2 (IL-2). (wikipedia.org)
  • apoptosis
  • Al inhibir la mutación, el vemurafenib actúa para combatir las actividades oncogénicas adquiridas por B-Raf, tales como la evasión de la senescencia y la apoptosis, la proliferación descontrolada, la angiogénesis, la invasión de tejidos y la metástasis, y la evasión de la respuesta inmune. (wikipedia.org)
  • potente
  • compartió los resultados de sus estudios donde muestra que hay una gran fuente de alimentos que contienen inhibidores de la angiogénesis como es la uva roja y que tienen la particularidad de potenciarse cuando se combinan (hacen sinergia), por ejemplo si se combina el sencha y el te de jazmin juntos son más potentes que el te de earl grey que individualmente es el más potente de los 3 como inhibidor. (wikipedia.org)
  • quinasa
  • El vemurafenib (PLX4032 o RG7204), comercializado bajo el nombre de Zelboraf, es un compuesto químico inhibidor de la enzima serina/treonina quinasa B-Raf, codificada por el gen humano BRAF (7q34), con la mutación V600E. (wikipedia.org)
  • primer
  • La FDA (U.S. Food and Drug Administration) aprobó el uso del vemurafenib como el primer inhibidor de B-Raf (BRAFi) para el tratamiento del melanoma metastásico, causado por mutación de B-Raf, el 17 de agosto de 2011,​ seguida por Health Canada el 15 de febrero de 2012. (wikipedia.org)
  • unen
  • Otros inhibidores de la angiogénesis, incluso el sorafenib y el sunitinib , se unen a receptores en la superficie de células endoteliales o a otras proteínas en las vías de señalización descendentes y bloquean sus actividades ( 2 ). (cancer.gov)
  • Péptidos inhibidores y fragmentos de TSP1 se unen a CD36, conduciendo a la expresión del ligando de Fas (FasL), que activa la expresión de Fas. (wikipedia.org)
  • presencia
  • La vía por la cual el ácido araquidónico se metaboliza a eicosanoides depende del tejido, la fosfolipasa A2, del estímulo, de la presencia de inductores o inhibidores endógenos y farmacológicos, etc. (wikipedia.org)
  • agente
  • Tenofovir estaba ya incluido en la Lista como un agente antirretroviral en la Sección 6.4.2.1 Inhibidores nucleosidos / nucleotidos de la transcriptasa inversa. (blogspot.com)
  • gran
  • Por lo tanto la angiogénesis es un paso necesario y requerido para la transición de un grupo inofensivo pequeño de células, a un tumor de gran tamaño. (wikipedia.org)
  • solo
  • ​ La inhibición de la ruta MAPK con los inhibidores BRAF vemurafenib y dabrafenib (aprobados en 2011 y 2013, respectivamente), solo o en combinación con un inhibidor MEK, se ha convertido en un enfoque terapéutico estándar en pacientes con melanoma metastásico BRAF-mutante o que no pueda ser eliminado con cirugía. (wikipedia.org)