• variedad
  • Los defectos congénitos de la glicosilación (conocidos como CDG por las siglas en inglés de Congenital Disorders of Glycosylation) son un grupo de errores innatos del metabolismo en los que la glicosilación de una variedad de proteínas (glicoproteínas) de los tejidos y/o lípidos es deficiente o defectuosa. (wikipedia.org)
  • Dada la gran especificidad de sustrato de OST, la modificación de este oligosacárido resulta en la hipoglicosilación de una gran variedad de proteínas dando lugar a una multitud de síntomas englobados en los desórdenes congénitos de glicosilación de tipo I. En bacterias, arqueas y protozoos, la OST es un monómero, equivalente a la subunidad catalítica de los complejos encontrados en organismos superiores. (wikipedia.org)
  • tipo
  • Es un tipo de glicosilación que se caracteriza por la adición de un oligosacárido complejo al grupo amino libre de un residuo de asparragina en una proteína. (wikipedia.org)
  • En este tipo de glicosilación se incluyen diversos procesos celulares, que generan la unión de algún tipo de sacárido sobre el grupo hidroxilo de residuos de serina o treonina en proteínas. (wikipedia.org)