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  • tumores
  • Es decir, no se encontraron alteraciones en ninguno de los 67 genes conocidos por su asociación con la enfermedad, por tanto los tumores de esas mujeres tienen origen en mutaciones aún sin identificar. (unam.mx)
  • Destacó que BRCA1 y BRCA2 se identificaron en la década de los 90 y con frecuencia sólo se hace referencia a ellos como causantes de cáncer hereditario, pero 37 por ciento de los tumores de la investigación se desarrollaron por alteraciones en otros nueve genes diferentes y varios de ellos se asocian con otras neoplasias, como ovario y colon. (unam.mx)
  • Explicó que la secuenciación genómica debe incluir el análisis de variación del número de copias en los genes, donde se pueden ubicar alrededor de 21 por ciento de los tumores causados por el gen BRCA1. (unam.mx)
  • Cuando hablamos de cáncer, hablamos de tumores, neoplasias ,se usan igual pero son diferentes. (rincondelvago.com)
  • El resto de neoplasias pancreáticas son fundamentalmente adenocarcinoma acinar, tumores neuroendocrinos pancreáticos como el insulinoma, tumores quísticos, carcinoma pseudopapilar y pancreatoblastoma,​ que tienen un diagnóstico y tratamiento diferentes, con un mejor pronóstico generalmente. (wikipedia.org)
  • Las metástasis ayudan a clasificar los tumores como benignos o malignos, ya que las neoplasias benignas no metastatizan. (wikipedia.org)
  • Se excluye del cáncer de pulmón aquellas neoplasias que hacen metástasis en el pulmón provenientes de tumores de otras partes del cuerpo. (wikipedia.org)
  • 1 En México el CaCu es la primera causa de muerte por neoplasias y representa 35% de los tumores malignos en la mujer. (scielosp.org)
  • Cuando coexiste con tumores de la glándula paratiroides y con componentes medulares de las glándulas suprarrenales reciben el nombre de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 o MEN2, por sus siglas en inglés. (wikipedia.org)
  • Varios grupos de investigación están investigando las células madre del cáncer​ y su potencial para causar tumores junto con genes y proteínas causantes en diferentes fenotipos. (wikipedia.org)
  • Según la revisión referida por Soto et al, los tumores familiares suponen entre el 10 y el 35% de los casos, son bilaterales y están asociados con el síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo II (MEN II) con herencia ligada al sexo masculino. (wikipedia.org)
  • Afecta a individuos con elevado riesgo de desarrollar los tumores de Wilms tanto como otras neoplasias del tipo hepatoblastomas. (wikipedia.org)
  • Por lo general, los tumores sólidos como los de colon, mama, cerebro o páncreas presentan un promedio de 33 a 66 genes mutados de los que el 95% son sustituciones de una sola base, mientras que el 5% restante son deleciones, inserciones de una o pocas bases. (wikipedia.org)
  • Además generalmente en los tumores se encuentran otro tipo de alteraciones génicas como deleciones, translocaciones, inversiones o duplicaciones como es el caso de la leucemia crónica mielogénica en la que se produce la fusión de dos genes (abl en el cromosoma 9 y bcr en el cromosoma 22) para crear un oncogen resultado de la translocación (cromosoma filadelfia), que contiene el oncogen bcr-abl. (wikipedia.org)
  • Actualmente, una mejor forma para identificar genes de mutaciones conductoras es basándose no en su frecuencia de mutación sino en sus patrones de mutaciones (los oncogenes recurrentemente suelen estar mutados en posiciones concretas del mismo aminoácido mientras que los genes supresores de tumores suelen dar lugar a proteínas truncadas debido a deleciones producidas a lo largo de su secuencia). (wikipedia.org)
  • Estos genes con una o pocas mutaciones (gen Hill) dominan también el panorama del cáncer dentro de cada tipo de tumor y dado que suponen un caso dudoso de identificación como un gen conductor por los métodos estadísticos, se les ha categorizado de forma independiente como genes epi-conductores, es decir, están aberrantemente expresados en gran número de tumores pero no frecuentemente mutados. (wikipedia.org)
  • Enfermedades
  • Se han descrito variaciones genéticas que afectan a la expresión y función de la familia de la IL-17 o de sus receptores, que se asocian con la susceptibilidad para padecer enfermedades inflamatorias/autoinmunes, infecciones o neoplasias. (tdx.cat)
  • Uno de los mayores problemas es encontrar cómo los genes contribuyen en el complejo patrón de la herencia de una enfermedad, como ejemplo el caso de la diabetes, asma, cáncer y enfermedades mentales. (wikipedia.org)
  • Cáncer es el nombre común que recibe un conjunto de enfermedades relacionadas en las que se observa un proceso descontrolado en la división de las células del cuerpo. (wikipedia.org)
  • pacientes
  • En la investigación del Inmegen con 200 pacientes, dichos genes explican más de la mitad de los casos de tumor mamario, indicó Alaez. (unam.mx)
  • Los pacientes y controles fueron genotipados para seis polimorfismos (SNPs) en los genes IL17A (rs7747909), IL17E (rs79877597), IL17F (rs763780, rs2397084), e IL17RA (rs4819554, rs879577). (tdx.cat)
  • En el presente artículo exploramos los criterios a seguir para realizar pruebas para estos genes, así como las implicaciones en el tratamiento para los pacientes en caso de identificarlos. (scielo.org.mx)
  • ​ En 2015 se logró la secuenciación completa del genoma de 506 pacientes con LLC,​ identificando 60 genes distintos y nuevas mutaciones recurrentes, que sugieren la posibilidad de mejorar las intervenciones clínicas en el manejo de ésta neoplasia y diseñar tratamientos específicos para cada paciente. (wikipedia.org)
  • crecimiento
  • Fenotipo y supervivencia de los ratones luego del nocaut de algunos genes FGFR:​ La señalización paracrina a través de los factores de crecimiento de fibroblastos (FGF) y sus respectivos receptores (FGFR) hacen uso de la vía de receptores tirosina quinasa. (wikipedia.org)
  • El dominio 1 presenta dos genes con impronta: un RNA (H19) no codificante y 1GF2, un factor de crecimiento de tipo insulina. (wikipedia.org)
  • Según la definición de Rupert Allan Willis, un patólogo australiano, una neoplasia es una masa anormal de tejido cuyo crecimiento excede del de los tejidos normales y no está coordinado con éstos, y que persiste del mismo modo excesivo aún después de finalizar el estímulo que le dio origen. (wikipedia.org)
  • Desarrollo
  • El Síndrome de Turcot, también denominado "Síndrome de tumor cerebral y poliposis" o "Síndrome de glioma y poliposis", es un trastorno hereditario caracterizado por el desarrollo de neoplasias malignas en el sistema nervioso central (por ejemplo, glioblastoma multiforme o meduloblastoma) asociadas a poliposis en el colon y en el recto, con pólipos que suelen ser el origen de cáncer colorrectal. (wikipedia.org)
  • En los últimos tres años se han logrado importantes avances en la comprensión de los mecanismos moleculares relacionados con una hematopoyesis normal y con el desarrollo de neoplasias hematológicas. (scielo.org.mx)
  • La siguiente etapa tuvo lugar tras el desarrollo de la genética a principios del siglo XX, cuando se dedujo que el conjunto de cromosomas (el cariotipo) era quien portaba los genes. (wikipedia.org)
  • Diversas investigaciones epidemiológicas han demostrado que los Virus del Papiloma Humano (VPH) son el factor etiológico más importante en el desarrollo del CaCu, 3 y de éstos los tipos 16 y 18, considerados de alto riesgo por su asociación con neoplasias anogenitales, son los más frecuentes. (scielosp.org)
  • Se presume que esta mutación es el evento inicial en el desarrollo de la neoplasia, aunque puede que haya otras causas aún no identificadas. (wikipedia.org)
  • Lozano Sánchez et al también describe la implicación etiopatogénica de los genes codificantes para tres de las cuatro subunidades de la enzima succinato deshidrogenasa (SDH), dentro del complejo mitocondrial II, en el desarrollo de PG y otras entidades asociadas. (wikipedia.org)
  • De tal manera que se inhibe la fosforilación y la degradación de la β-catenina, por lo tanto la β-catenina no fosforilada se acumula gradualmen te y trasloca hacia al núcleo, donde se une a proteínas activadoras de la familia TCF/LEF, encargados de la transcripción de genes Wnt necesarios para el desarrollo embrionario. (wikipedia.org)
  • alteraciones
  • ​​ En cuanto a la etiología o patogenia del CRC se piensa que se producen como resultado de múltiples pasos secuenciales con la acumulación de alteraciones genéticas como por ejemplo, mutaciones, amplificación de los genes y cambios epigenéticos. (wikipedia.org)
  • tumoral
  • Se piensa p21 está relacionado con la formación del cáncer pero no se relaciona con grado tumoral. (jove.com)
  • Éstas se encuentran relacionadas principalmente con el micromedioambiente tumoral, la capacidad para evadir el sistema inmune y la desregulación de los mecanismos que proporcionan la energía a la célula. (docplayer.es)
  • La timalfasina está relacionada con la activación, maduración y diferenciación de células del sistema inmunitario innato (incluyendo polimorfonucleares, células dentítricas, macrófagos y monocitos) y del específico (linfocitos T), estimula la liberación o expresión de mecanismos moleculares implicados en el sistema inmunitario y específicamente, mejora la respuesta inmune anti-tumoral y fagocitaria. (wikipedia.org)
  • edad
  • Pruebas genéticas - Degeneración macular relacionada con la edad (Age-related macular degeneration) - Genes ARMS2, CFH y HTRA1 . (ivami.com)
  • La degeneración macular relacionada con la edad afecta principalmente a la visión central, que es necesaria para las tareas detalladas, como leer, conducir y reconocer rostros. (ivami.com)
  • Específicamente, la degeneración macular relacionada con la edad afecta a la mácula, que es responsable de la visión central. (ivami.com)
  • Cuantos más años de la vida haya fumado una persona y sobre todo si es a una edad temprana, está más relacionado con cáncer, ya que la dosis de cancerígenos es acumulativa. (wikipedia.org)
  • Anormalidades estructurales Neoplasia En la edad adulta No hay un criterio consensuado sobre el diagnóstico del Beckwith-Wiedemann, aunque existen signos asociados con el síndrome menos comunes en el resto de la población. (wikipedia.org)
  • riesgo
  • El riesgo aumenta entre 13 y 40 por ciento si en su genoma existen alguna de seis mutaciones en igual número de genes. (unam.mx)
  • Objetivo Determinar la influencia de las variaciones de los genes de la familia de la IL-17 en el riesgo de padecer psoriasis. (tdx.cat)
  • MSH6
  • Así mismo, este subtipo del síndrome de Turcot se ha asociado con genes relacionados con la reparación de los errores de emparejamiento del ADN (o genes MMR, por la siglas en inglés de Mismatch Repair), como lo son los genes MSH2, MSH6, MLH1 y PMS2. (wikipedia.org)
  • presentan
  • En una elevada proporción de casos de leucemias de nuevo diagnóstico se detectan genes de fusión, los cuales frecuentemente presentan secuencias codificadoras de factores de transcripción. (scielo.org.mx)
  • temprana
  • La región temprana codifica para proteínas relacionadas con replicación (E1), activación o represión (E2) del DNA viral, producción de partículas virales (E4) y de transformación celular (E5, E6 y E7), mientras que la región tardía codifica para proteínas de la cápside (L1 y L2). (scielosp.org)
  • necesarios
  • ​ Una cuestión pendiente desde que comenzaron los estudios de identificación de los genes mutados en cáncer era conocer cuántos genes mutados eran necesarios para iniciar el cáncer. (wikipedia.org)
  • sufrir
  • Las personas con defectos en el antioncogen Rb pierden este mecanismo regulador y están predispuestas a sufrir ciertas patologías como retinoblastoma, osteosarcoma y otras neoplasias. (blogspot.com)
  • recesiva
  • Este tipo del síndrome de Turcot se caracteriza por heredarse de forma autosómica recesiva y presentar como principal característica los gliomas (neoplasias de células gliales en el sistema nervioso central), mientras que la poliposis en el intestino grueso es secundaria. (wikipedia.org)
  • celular
  • Se ha demostrado que algunas proteínas de fusión como Pml Rarα inhiben la diferenciación celular, al reclutar complejos correpresores nucleares que mantienen una actividad de histona desacetilasa (HDAC en inglés) sobre promotores de genes específicos importantes en diferenciación de una determinada estirpe celular. (scielo.org.mx)
  • Los genes inhibidores de la división celular, por lo tanto inhibidores del cáncer. (prezi.com)
  • tratamiento
  • Dadas sus funciones, la timosina α-1 se usa clínicamente para el tratamiento de inmunodeficiencias, de la hepatitis B y C, neoplasias, entre otros usos. (wikipedia.org)
  • Clin
  • 24 Chronic lymphocytic leukemia cells induce changes in gene expression of CD4 and CD8 T cells J. Clin. (docplayer.es)
  • enfermedades
  • Mientras que los lípidos y el colesterol almacenados en las células no son muy dañinos, los niveles altos de colesterol y lípidos en sangre se han relacionado con enfermedades del corazón y los accidentes cerebrovasculares. (wikipedia.org)
  • Cáncer es el nombre común que recibe un conjunto de enfermedades relacionadas en las que se observa un proceso descontrolado en la división de las células del cuerpo. (wikipedia.org)
  • Un buen número de enfermedades tienen como base alteraciones genéticas en alelos de los genes que gobiernan la producción de la actina o de sus proteínas asociadas, siendo también esencial en el proceso de infección de algunos microorganismos patógenos. (wikipedia.org)
  • Uno de los mayores problemas es encontrar cómo los genes contribuyen en el complejo patrón de la herencia de una enfermedad, como ejemplo el caso de la diabetes, asma, cáncer y enfermedades mentales. (wikipedia.org)
  • anormal
  • Según la definición de Rupert Allan Willis, un patólogo australiano, una neoplasia es una masa anormal de tejido cuyo crecimiento excede del de los tejidos normales y no está coordinado con éstos, y que persiste del mismo modo excesivo aún después de finalizar el estímulo que le dio origen. (wikipedia.org)
  • panorama
  • En esta sección, se ofrece un panorama de las estrategias de prevención del cáncer, con un resumen de las pruebas de estrategias seleccionadas utilizadas en la prevención de una amplia gama de neoplasias malignas. (cancer.gov)