• En concreto, 4PE parece inhibir la deshidrogenasa de glucosa-6-fosfato (6PGDH), una enzima en la rama oxidativa de la ruta de la pentosa fosfato (PPP), y 2PL parece inhibir la fosfofructoquinasa 2 (PFK2), una enzima implicada en la generación de la fructosa 2,6 bifosfato, que es un efector alostérico que aumenta la actividad de la enzima glicolítica fosfofructoquinasa 1 (PFK1). (naukas.com)
  • Por ejemplo, altas concentraciones de citrato en la matriz conducen a la exportación de citrato al citoplasma, donde puede inhibir la fosfofructoquinasa. (software-transporte.com)
  • La fosfofructocinasa es la enzima cinasa que fosforila a la fructosa 6-fosfato en la glicólisis. (wikipedia.org)
  • La aciduria argininosuccínico es un trastorno hereditario raro caracterizado por la deficiencia o falta de la enzima argininosuccinato liasa (ASL). (digestivetracthealth.com)
  • La galactosemia es causada por mutaciones en el gen que produce la enzima galactosa-fosfato uridililtransferasa. (dietalibre.net)
  • Una forma más leve de galactosemia, llamada deficiencia de galactoquinasa, es causada por la falta de la enzima uridina difosfato galactosa-epimerasaque descompone un subproducto de la galactosa. (dietalibre.net)
  • en la tercera reacción (F-6P → F-1,6-BP) por medio de la PFK1 y en el último paso (PEP → Piruvato) por la piruvato quinasa. (ammarksman.com)
  • 1]​ Una de las enzimas que catalizan esta reacción es la fosfofructocinasa (PFK) que cataliza la fosforilación de la fructosa 6-fosfato a fructosa-1,6-bisfosfato, un paso clave en la regulación de la vía de la glicólisis. (wikipedia.org)
  • La especificidad y eficiencia de sus enzimas es extrema. (naukas.com)
  • La argininosuccinato liasa es una de las seis enzimas que desempeñan un papel en la descomposición y eliminación del nitrógeno del cuerpo, un proceso conocido como el ciclo de la urea. (digestivetracthealth.com)
  • GAPDH, además de la fosforilación oxidativa de la gliceraldehído-3-fosfato (GA3P) para generar 1,3-difosfoglicerato (1,3BPG), también cataliza la fosforilación oxidativa de la eritrosa-4-fosfato para producir 1,4-bisfosfoeritronato (1,4BPE), que se desfosforila para producir 4-fosfoeritronato (4PE). (naukas.com)
  • La deficiencia de glucosa-fosfato deshidrogenasa afecta la degradación de la glucosa en la vía de las pentosas fosfato, que es especialmente importante en los glóbulos rojos. (dietalibre.net)
  • La acidemia propiónica es un trastorno metabólico raro que afecta de 1/20.000 a 1/250.000 personas en varias regiones del mundo. (digestivetracthealth.com)
  • La galactosemia, la incapacidad de metabolizar la galactosa en las células del hígado, es el trastorno monogénico más común del metabolismo de los carbohidratos y afecta a 1 de cada 55 000 recién nacidos. (dietalibre.net)
  • La fosfofructocinasa es la enzima cinasa que fosforila a la fructosa 6-fosfato en la glicólisis. (wikipedia.org)
  • 1]​ Una de las enzimas que catalizan esta reacción es la fosfofructocinasa (PFK) que cataliza la fosforilación de la fructosa 6-fosfato a fructosa-1,6-bisfosfato, un paso clave en la regulación de la vía de la glicólisis. (wikipedia.org)
  • Enfermedad autosómica recesiva por almacenamiento de glucógeno en el músculo en la cual hay una expresión deficiente de la actividad de la fosfofructoquinasa muscular, lo que produce un incremento en las concentraciones de glucosa-6-fosfato y fructosa-6-fosfato y bajas concentraciones de fructosa-1,6-difosfato en el tejido muscular. (caicyt.gov.ar)
  • Los eritrocitos de los pacientes pueden mostrar disminución de la actividad de la fosfofructoquinasa y deficiencia de 2,3-difosfoglicerato. (caicyt.gov.ar)