Esclerosis Amiotrófica LateralSuperóxido DismutasaEnfermedad de la Neurona MotoraNeuronas MotorasProteína FUS de Unión a ARNEsclerosis MúltipleMédula EspinalExpansión de las Repeticiones de ADNDemencia FrontotemporalGuamRiluzolDegeneración Lobar FrontotemporalCuerpos de InclusiónRatones TransgénicosDegeneración NerviosaModelos Animales de EnfermedadEnfermedades NeurodegenerativasMutaciónFasciculaciónProteinopatías TDP-43Células del Asta AnteriorEsclerosisParálisis Bulbar ProgresivaProteínas de NeurofilamentosProgresión de la EnfermedadRatas TransgénicasEncéfaloEdad de InicioEsclerosis TuberosaCarbonato de LitioMutación MissenseCycasAstrocitosNeuronasFármacos NeuroprotectoresTransportador 2 de Aminoácidos ExcitadoresProteínas de Unión al ADNMicroglíaTractos PiramidalesParálisis SeudobulbarProteínas MutantesSialorreaPrueba de Desempeño de Rotación con Aceleración ConstanteAxonesVentilación no InvasivaSustitución de AminoácidosRibonucleasa PancreáticaTransporte AxonalEnfermedades NeuromuscularesEstudios de Casos y ControlesAnimales Modificados GenéticamenteDebilidad MuscularMitocondriasAminoácidos DiaminosMuerte CelularPeriferinasPliegue de ProteínaEsclerodermia SistémicaFenotipoElectromiografíaRisaImagen por Resonancia MagnéticaDemenciaUnión NeuromuscularProteínas del Tejido NerviosoNeuroglíaSistema Nervioso CentralEnfermedad de ParkinsonLinajeParálisisEquipos de Comunicación para Personas con DiscapacidadCobreRatones Consanguíneos C57BLTraqueostomíaItaliaProteína Ácida Fibrilar de la GlíaGliosisMúsculo EsqueléticoÁcido GlutámicoCromosomas Humanos Par 9UbiquitinaInmunohistoquímicaAtrofiaCorteza MotoraPredisposición Genética a la EnfermedadPirazolonasInsuficiencia RespiratoriaAtrofia Muscular EspinalEstrés OxidativoEnfermedades del Sistema NerviosoGlicinaEsclerosis Múltiple Crónica ProgresivaSupervivencia CelularProteínasFactores de TiempoNeuroimagenAtrofia Muscular