• quistes
  • Estas células epiteliales que cubren el claro de los conductos urinarios que detectan el flujo de la orina, fallan en la detección provocando apoptosis de estas células epiteliales renales produciendo la formación típica de estos quistes, que a la vez resulta en la mutación de la sensibilidad de las proteínas detectoras. (wikipedia.org)
  • También se observan quistes renales en otras nefropatías hereditarias ( cuadro 284-1 ) , algunas de las cuales se acompañan de alteraciones en la vía común de señales con ADPKD y ARPKD. (mhmedical.com)
  • C. Múltiples quistes hepáticos ( puntas de flecha ) y renales ( flecha ) en la imagen de la mitad superior del abdomen. (mhmedical.com)
  • infancia
  • La nefropatía poliquística autosómica dominante (ADPKD, autosomal dominant polycystic kidney disease ) se observa principalmente en los adultos ( fig. 284-1 ) , mientras que la nefropatía poliquística autosómica recesiva (ARPKD, autosomal recessive polycystic kidney disease ) es básicamente una enfermedad de la infancia. (mhmedical.com)
  • Deja
  • A medida que la enfermedad se agrava, la proteinuria deja de ser selectiva y pasa a componerse de proteínas de diverso peso molecular, denotando el mayor daño del glomérulo. (slideplayer.es)
  • tipo
  • La mayoría de los tratamientos que existen en la actualidad para esta enfermedad son de tipo sintomático (se concentran en los síntomas que exhibe el paciente). (blogdefarmacia.com)