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  • capilar
  • La secuenciación por el método de Sanger más llevada a cabo en la actualidad, emplea la electroforesis capilar, permitiendo su automatización. (wikipedia.org)
  • Posteriormente, cada fragmento marcado se separará por tamaño por electroforesis capilar, con detección automatizada de los fragmentos de ADN marcados fluorescentemente, proporcionando la secuencia ordenada de los fragmentos en cromatogramas. (wikipedia.org)
  • La secuenciación de ADN por electroforesis capilar incluye las siguiente aplicaciones: detección de SNPs ("single nucleotide polymorphisms"), análisis de polimorfismos de conformación de cadena simble (SSCP) y análisis de las repeticiones cortas en tándem (STR). (wikipedia.org)
  • Electroforesis capilar Los fragmentos de ADN se inyectan en el capilar de electroforesis, y los picos de fluorescencia correspondientes a cada nucleótido, llegarán a un detector en tiempo real, y cuyos datos se pueden transformar informáticamente en un cromatograma que nos dará los datos de la secuencia de nuestra muestra de ADN. (wikipedia.org)
  • separadas
  • El gel formado a partir de este material también puede resistir gradientes de alto voltaje, ser viable para varios procedimientos de tinción y destinción y puede ser digerido para extraer fracciones separadas o desecado para su autorradiografía y registro permanente. (wikipedia.org)
  • La repulsión electrostática creada por la unión del SDS a la proteína es una de las causas de que la proteína pierda su conformación nativa, eliminándose de este modo las diferencias en conformación de las diferentes proteínas que han de ser separadas en el gel. (wikipedia.org)
  • El resultado de esto es un gel con las proteínas separadas hacia fuera sobre su superficie. (wikipedia.org)
  • separar
  • Otras moléculas distintas de las proteínas se pueden separar por electroforesis en bidimensional:en determinados ensayos, el ADN en espiral se separa en la primera dimensión y es desnaturalizado por un intercalador de ADN, tal como bromuro de etidio o la cloroquina que es menos cancerígena. (wikipedia.org)
  • La electroforesis se usa en una gran mayoría en la materia del ADN recombinante ya que nos permite saber la carga que poseen los polipéptidos, y separar los diferentes polipeptidos resultantes de las variaciones del experimento del ADN recombinante. (wikipedia.org)
  • En la década de 1960, los métodos de electroforesis en gel se volvieron cada vez más sofisticados haciendo posible separar moléculas biológicas basadas en diminutas diferencias físicas y químicas, ayudando a impulsar el auge de la biología molecular. (wikipedia.org)
  • mezclas
  • Tiselius, con el apoyo de la Fundación Rockefeller, desarrolló el "aparato de Tiselius" para la electroforesis límite de movimiento, que fue descrito en 1937 en el conocido artículo "A New Apparatus for Electrophoretic Analysis of Colloidal Mixtures" [Un nuevo aparato para el análisis electroforético de mezclas coloidales]. (wikipedia.org)
  • gradiente
  • En esta técnica, un gradiente de pH se aplica a un gel y un potencial eléctrico se adiciona a través de éste, haciendo que un extremo sea más positivo que el otro. (wikipedia.org)
  • Tienen
  • Si estos extremos tienen carga positiva, se acoplarán hacia el extremo más negativo del gel y si se encuentran cargados negativamente se ubicarán en el extremo más positivo. (wikipedia.org)
  • cadenas
  • En el caso de que no exista mutación, en el gel se detectarán únicamente las bandas correspondientes al homodúplex (formado por la reasociación parcial de dos hebras de ADN complementarias que se han vuelto a unir durante la electroforesis), así como las cadenas monocatenarias que se han replegado adquiriendo una conformación tridimensional concreta. (wikipedia.org)
  • estructura
  • Esto parece deberse a la estructura no homogénea de los filamentos del gel. (wikipedia.org)
  • De este modo, la estructura tridimensional de las proteínas no influye en la electroforesis, y pueden separarse únicamente en función del tamaño. (wikipedia.org)
  • llegar
  • De esa manera, las proteínas más grandes se mantienen más altas en el gel y las proteínas más pequeñas son capaces de pasar a través del tamiz y llegar a las regiones inferiores del gel. (wikipedia.org)
  • Según la forma adquirida por la molécula, ésta migrará con mayor o menor facilidad a través de un gel de electroforesis, pudiendo llegar a distinguirse de esta manera dos hebras de ADN cuyas secuencias sean muy parecidas. (wikipedia.org)
  • tridimensional
  • Al poner la mezcla de moléculas y aplicar un campo eléctrico, éstas se moverán y deberán ir pasando por la malla del gel (una red tridimensional de fibras cruzadas), por lo que las pequeñas se moverán mejor, más rápidamente. (wikipedia.org)
  • cargados
  • Este método combinado con los métodos teóricos y experimentales para la creación y el análisis de los límites en movimiento cargados sería la base del método de electroforesis límite en movimiento de Tiselius. (wikipedia.org)
  • correspondientes
  • Además, la desnaturalización completa es difícil de conseguir y muchas veces aparecen bandas en el gel correspondientes a doble cadena. (wikipedia.org)
  • productos
  • A pesar de que estos productos son a menudo llamados "poliacrilamida", muchos son en realidad copolímeros de acrilamida y una o más de otras especies químicas, tales como un ácido acrílico o una sal del mismo. (wikipedia.org)
  • zona
  • La altura de la zona correspondiente al gel de apilamiento debe ser superior al doble de la altura y el volumen de la muestra que va a ser aplicada. (wikipedia.org)
  • plata
  • En el primer caso, un coloide de plata se aplica al gel, el cual se une a grupos de cisteína en la proteína, y la plata se oscurece por exposición a la luz ultravioleta. (wikipedia.org)
  • lado
  • Las proteínas se sentirán atraídas por el lado más positivo del gel DSSS, porque está cargado negativamente en proporción a su relación masa-carga. (wikipedia.org)
  • total
  • El tamaño de poro de un gel está determinado por dos factores: la concentración total de acrilamida presente (%T) (T = concentración total de monómeros de acrilamida y bisacrilamida) y la cantidad del reticulador (%C) (C = concentración del reticulador). (wikipedia.org)
  • diferencia
  • Se realiza con poliacrilamida y a diferencia de las electroforesis de proteínas en condiciones desnaturalizantes (SDS-PAGE) se trata de utilizar condiciones suaves (sin agentes reductores) para evitar la pérdida de actividad de las enzimas estudiadas. (wikipedia.org)
  • Al situar las moléculas en el gel y aplicar una diferencia de potencial eléctrico, las moléculas se mueven a diferentes velocidades, hacia el cátodo, si están cargadas positivamente, y hacia el ánodo, si están cargadas negativamente (en una electroforesis, los electrodos se comportan igual que en una cubeta electrolítica). (wikipedia.org)
  • Es decir, permite detectar determinados alelos tanto en homocigosis como en heterocigosis, gracias a que cada alelo, debido a su diferencia en la secuencia genética, migrará con distinta movilidad durante la electroforesis. (wikipedia.org)
  • separados
  • Las temperaturas de hibridación para cada uno de los conjuntos de cebadores deben ser optimizadas para que puedan funcionar correctamente dentro de una sola reacción, utilizando los pares de cebadores que resulten en productos de PCR que pueden ser separados y visualizados claramente mediante electroforesis en gel o hibridación de sondas con máxima especificidad. (wikipedia.org)
  • luego
  • Luego de realizar la corrida electroforética de las muestras el gel se lava en una solución con Tritón X100 y se incuba en un buffer apropiado que favorece la actividad de las proteasas. (wikipedia.org)
  • anticuerpos
  • Los extractos de proteínas de las electroforesis pueden ser utilizadas para la producción de anticuerpos, para trabajos de proteómica y para investigaciones estructurales. (wikipedia.org)
  • Hay diferentes protocolos en función de lo que se quiere estudiar: fijación por calor o química y tinción en caso de estudios no específicos (proteinograma y electroforesis Hb, por ejemplo) o fijación mediante anticuerpos previa a la tinción en caso de estudiar proteínas específicas (inmunofijación). (wikipedia.org)
  • proceso
  • La electroforesis es un proceso en el que un gradiente de potencial produce el transporte de las partículas cargadas. (wikipedia.org)
  • El proceso comienza con electroforesis en una dimensión, pero a continuación, separa las moléculas en una dirección de 90 grados de la primera. (wikipedia.org)
  • bandas
  • En el caso de que no exista mutación, en el gel se detectarán únicamente las bandas correspondientes al homodúplex (formado por la reasociación parcial de dos hebras de ADN complementarias que se han vuelto a unir durante la electroforesis), así como las cadenas monocatenarias que se han replegado adquiriendo una conformación tridimensional concreta. (wikipedia.org)
  • Además, la desnaturalización completa es difícil de conseguir y muchas veces aparecen bandas en el gel correspondientes a doble cadena. (wikipedia.org)
  • mismo
  • La migración de las proteínas en el mismo gel será restringido por las fuerzas de fricción. (wikipedia.org)