• solo cromosoma
  • es decir, la existencia en un mismo individuo de células con contenido genético y cromosómico diferente, teniendo poblaciones celulares con un solo cromosoma X y poblaciones con dos de ellos (46, XX/45, X0). (wikipedia.org)
  • Además, puede darse un número anormal de cromosomas (aneuploidía), tales como el síndrome de Turner, en el que un solo cromosoma X está presente, y el síndrome de Klinefelter, en el cual están presentes dos cromosomas X y un cromosoma Y, conocidos como síndrome del XYY y síndrome del XXYY. (wikipedia.org)
  • espermatozoide
  • Un error en la división celular durante la anafase lI de la meiosis, la llamada no disyunción meiótica, puede dar como resultado un espermatozoide con una copia extra del cromosoma (Y). Si uno de estos espermatozoides atípicos contribuye a la formación genética del niño, este tendrá un cromosoma (Y) extra en cada célula de su cuerpo. (wikipedia.org)
  • El espermatozoide lleva 23 cromosomas, cada uno de los cuales tiene su correspondencia con uno de los 23 del óvulo. (rincondelvago.com)
  • La teoría mitótica, por otro lado, postula que la pérdida de uno de los cromosomas no se produce en los gametos (óvulo o espermatozoide) sino que tiene lugar más tarde, durante el primer periodo del desarrollo embrionario (en las primeras semanas de gestación). (wikipedia.org)
  • diferentes
  • Estas técnicas consisten en el tratamiento de los cromosomas con diferentes productos químicos y su posterior tinción con colorantes, revelándose una serie de bandas exclusivas de cada cromosoma que permiten diferenciar cromosomas entre sí. (wikipedia.org)
  • Es un organismo hexaploide (6x), porque tiene 6 copias del juego monoploide (x) de 7 cromosomas (6x = 42) (con más precisión, es un alohexaploide, el prefijo alo- es porque originariamente, los juegos monoploides de 7 cromosomas provienen de especies diferentes). (wikipedia.org)
  • Los espermatozoides se desarrollan individualmente en paquetes a partir de células que se han formado en momentos de madurez sexual o de actividad testicular a través de procesos análogos al desarrollo celular, pero significativamente diferentes del desarrollo cigótico de los animales. (wikipedia.org)
  • ​ Los rituales diferentes de cortejo en las especies de animales crean barreras reproductivas sumamente potentes, denominadas aislamiento sexual o por comportamiento, las cuales mantienen aisladas a las especies emparentadas en la mayoría de los grupos del reino animal. (wikipedia.org)
  • Las homologías pueden llegar a identificarse con gran exactitud mediante el uso de sondas de ADN molecularmente definido, para la hibridación fluorescente in situ (FISH) en los cromosomas de diferentes especies. (wikipedia.org)
  • humano
  • Un humano hipotético anormal, pero con juegos enteros de cromosomas, por ejemplo, 69, sería también euploide, en tanto que 69 sería múltiplo entero del número monoploide (3x = 69). (wikipedia.org)
  • Dado
  • Dado que algunos cromosomas dentro del mismo grupo pueden resultar difíciles de diferenciar, se recurrió a la caracterización de los mismos mediante técnicas de bandeo cromosómico. (wikipedia.org)
  • ausente
  • En el 75% de los casos, el cromosoma X ausente tiene origen paterno. (wikipedia.org)
  • Los rasgos principales son: baja estatura, piel del cuello arrugada (a causa del hygroma quístico en el periodo fetal), desarrollo retardado o ausente de las características sexuales secundarias (mamas pequeñas), ausencia de la menstruación, ptosis palpebral, implantación baja de orejas y de cabello, cubito valgo, tórax ancho. (wikipedia.org)
  • Si está ausente el cromosoma Y, el primordio de la gónada se desarrolla hacia ovario, los ovarios empezarán a producir estrógeno, una hormona que permite el desarrollo de los conductos de Müller hacia útero, trompas de Falopio y extremo superior de la vagina. (wikipedia.org)
  • secundarias
  • Se diagnostica, a veces, intraútero y más a menudo, al nacer, pero cuando no suele pasar inadvertido es en la pubertad, cuando existe ausencia o retraso de la menstruación y se presenta un retraso en el desarrollo de las características sexuales secundarias. (wikipedia.org)
  • Estas características sexuales secundarias son, en general, determinadas por hormonas secretadas desde las gónadas. (wikipedia.org)
  • tipos
  • No se debe confundir con la aneuploidía, que, en contraposición a la euploidía, se refiere a una alteración en la cantidad de uno de los tipos de cromosomas homólogos. (wikipedia.org)
  • Dos tipos de barreras garantizan este tipo de aislamiento reproductivo: las diferencias de hábitat y las diferencias en la estación de madurez sexual o de floración. (wikipedia.org)
  • defectos
  • Las anomalías cromosómicas sexuales son defectos genéticos que generalmente se producen por una alteración, duplicación y/o pérdida de los cromosomas sexuales. (blogspot.com)
  • En el campo de la reproducción humana, a ellos abarcaron aspectos como pérdidas embrionarias, diagnóstico prenatal de trastornos genéticos y malformaciones fetales, epidemiología de defectos congénitos, patologías debidas a anomalías de los cromosomas sexuales, y últimamente oncología molecular en cáncer de mama y ovario. (scielo.org.ar)
  • Desarrollamos principalmente nuestra tarea de investigación en el campo de la reproducción humana abarcando aspectos de las pérdidas embrionarias, diagnóstico prenatal de trastornos genéticos y malformaciones fetales, estudio de defectos congénitos, patologías debidas a anomalías de los cromosomas sexuales, epidemiología y, últimamente, oncología molecular. (scielo.org.ar)
  • estructuras
  • Observando estos últimos, la científica constató, en primer lugar, que los cromosomas existen como estructuras parejas en las células, en vez de largos bucles o hilos como muchos todavía sostenían, dando fin así a un largo debate. (wikipedia.org)
  • casos
  • ​ En algunos casos, la adición del cromosoma (Y) extra resulta de la no disyunción durante la división celular poscigótica (mitosis) en el desarrollo embrionario temprano. (wikipedia.org)
  • papel
  • Boveri estaba investigando el problema del papel de los cromosomas en la herencia y probablemente fue allí donde Stevens desarrolló un profundo interés en la materia. (wikipedia.org)
  • mismos
  • El centrómero es un tipo de heterocromatina constitutiva cuya función estaba relegada al anclaje de un sistema llamado complejo del cinetocoro, que permite el anclaje del huso mitótico a los cromosomas para asegurar una segregación correcta de los mismos. (wikipedia.org)
  • Herencia
  • Hacia finales del siglo XIX y comienzos del XX, los investigadores estaban explorando la relación existente entre los cromosomas y la herencia. (wikipedia.org)