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  • ambos
  • La dominancia (o herencia dominante) ligada al cromosoma X es un patrón de herencia genética que ocurre cuándo existe un gen dominante en el segmento diferencial del cromosoma X y que, por tanto, no aparece en el cromosoma Y . Es menos frecuente que la herencia recesiva ligada al cromosoma X y ambos son más frecuentes que la herencia ligada al cromosoma Y. (curiosoando.com)
  • En medicina, la dominancia ligada al cromosoma X indica que una enfermedad genética se transmite a la descendencia a través de un gen localizado en el cromosoma X y que sólo es necesario un alelo que presente el gen para que se manifieste la enfermedad, al contrario que la herencia recesiva en la que ambos alelos han de presentar el gen para que se manifieste la enfermedad. (curiosoando.com)
  • habla
  • Muchas ni as con Triple-X inician el habla un poco m s tarde y requieren terapia de lenguaje. (prematuro.cl)
  • Debido a esto, dentro de la comunidad científica se ha sugerido el abandono de los términos "dominante" y "recesivo" cuándo se habla de herencia ligada al cromosoma X 3 . (curiosoando.com)
  • mayor
  • Las ni as con triple X parecen tener un riesgo levemente mayor que el promedio en desarrollar depresiones y otros problemas psiqui tricos. (prematuro.cl)
  • Muchas
  • Muchas ni as con Triple X demoran m s tiempo que el promedio para el entrenamiento de control de esf nteres. (prematuro.cl)
  • proceso
  • Cuando se produce una alteración en el proceso de división normal (no-disyunción meiótica), los gametos (ovocitos o espermatozoides) reciben un número inadecuado de copias y, en consecuencia, el embrión resultante tendrá un número anormal de cromosomas (embrión aneuploide). (reprogenetics.es)
  • baja
  • Solo el 1,7% del cromosoma codifica para proteínas funcionales que curiosamente son de baja longitud, si las comparamos con la media de longitud de un gen humano. (wikipedia.org)
  • debido
  • Tanto los niños como las niñas pueden resultar afectados, pero debido a que los niños tienen únicamente un cromosoma X, es más probable que un solo cromosoma X frágil los afecte con más gravedad. (adam.com)
  • Actualmente se sabe que la expresión de rasgos genéticos asociados al cromosoma X puede variar entre diferentes individuos debido a mecanismos como la expresión autónoma celular, inactivación sesgada del cromosoma X, expansión clonal o el mosaicismo somático. (curiosoando.com)
  • varones
  • En muy pocas ocasiones las mujeres portadoras están tan afectadas como los hombres y puede darse como resultado de la inactivación parcial de uno de los cromosomas X, por homocigosis para la mutación GPR143, o por monosomía parcial del cromosoma X. Prevalencia: En Dinamarca hay una prevalencia de nacimientos de varones con XLOA de 1 por cada 60.000 nacidos vivos y 1 por cada 50.000 en EE.UU. (wikipedia.org)
  • Como ya he dicho allá arriba, las mujeres sólo expresan uno de sus cromosomas X, al igual que los varones, así que es un error hablar del cromosoma X como femineizante (prejuicios, siempre prejuicios), sino que es el Y el que evita que un embrión se desarrolle en una mujer. (blogalia.com)
  • asociados
  • Los hemofílicos y daltónicos probablemente ya sepan de que hablo: alelos recesivos asociados al X. (blogalia.com)
  • presentar
  • Las mujeres y los niños/as que padecen el Síndrome del Cromosoma X Frágil podrían presentar algunas de estas características o podrían tener una apariencia similar al resto de la población. (pregnancy-info.net)
  • suele
  • Hay quien cree que el nombre del cromosoma, en lugar del número que suele acompañar a los demás, le viene por su forma. (blogalia.com)
  • Área
  • Una pequeña parte del código del gen se repite en un área frágil del cromosoma X. Cuantas más repeticiones se presenten, mayor será la probabilidad de que se presente la afección. (adam.com)
  • cognitivas
  • Las características del Síndrome del Cromosoma X Frágil pueden englobarse en tres categorías: físicas, conductuales y cognitivas. (pregnancy-info.net)
  • Las características cognitivas propias del Síndrome del Cromosoma X Frágil varían desde trastornos de aprendizaje con un CI normal, hasta llegar a incapacidades sumamente severas y autismo . (pregnancy-info.net)
  • cambios
  • Es una afección genética que involucra cambios en parte del cromosoma X. Es la forma más común de discapacidad intelectual hereditario en niños. (adam.com)
  • revista
  • Cromosoma X es una revista online española que cubre todos los aspectos de interés para la comunidad LGBT, ya sea música, cine y televisión o, naturalmente, toda la actualidad internacional gay, lesbiana, bisexual y transexual. (wikipedia.org)
  • Fundada en febrero de 2006, Cromosoma X se planteaba llenar el vacío de información de entretenimiento y actualidad que la creciente comunidad gay en España estaba demandando, algo que conseguiría en el año 2010, consolidándose como un ejemplo de revista digital vertical, muy ligada a la demanda de su sector poblacional. (wikipedia.org)
  • ahora
  • Bastante la lió ya el rector de Harvard con sus prejuicios como para que vengan ahora especulando con la secuencia del cromosoma X. (blogalia.com)
  • brazo
  • Algunos estudios sugieren que se originarían en leiomiomas uterinos con una translocación entre un segmento del brazo largo del cromosoma 12 y un segmento del brazo largo del cromosoma 14, t(12;14)(q15;q24). (conicyt.cl)
  • Se han identificado factores genéticos que predisponen a su padecimiento y progresión tales como el HLA-Cw6, genes MICA (situados en el brazo corto del cromosoma 6), HLA-B27, HLA-B39, y HLADQw3. (doctuo.es)
  • Hojas
  • Hojas de 5-15 x 2,5-4 cm, ligeramente ondulado-dentados en la mitad superior, oblanceoladas u oblongo-oblanceoladas, ápice agudo. (wikipedia.org)
  • lugar
  • En células proliferantes, cuando alguna parte del genoma se duplica más de una vez, se produce lo que se conoce como "inestabilidad genómica" (alteraciones en la estructura, composición y/o número de cromosomas) que da lugar a células aberrantes como las detectadas en muchos carcinomas. (quimica.es)
  • Especies
  • Citología El número cromosómico básico del género es x = 10 y 12, con números cromosómicos somáticos de 2n = 20, 40, 48, 50, 60, 63 y 80, ya que hay especies diploides y una serie poliploide. (wikipedia.org)
  • individuo
  • Por otro lado, según la secuencia del cromosoma Y de este individuo, es ancestral en el haplogrupo K(xLT), también euroasiático. (wikipedia.org)
  • La compartición fue mayor con los no africanos, hecho que concuerda con resultados de mtDNA y el cromosoma Y. De esta forma, este individuo podría representar una población proveniente o relacionada con la población involucrada en la dispersión de los humanos modernos fuera de África. (wikipedia.org)
  • En este sistema el sexo está determinado por el número de juegos de cromosomas que un individuo recibe. (wikipedia.org)