Concentración 50 inhibidora. Buscador médico. Preguntas frecuentes

Los inhibidores de la alfa-glucosidasa son un grupo de medicamentos antidiabéticos orales que disminuyen la absorción de carbohidratos desde el tracto digestivo, reduciendo así los picos en los niveles de glucosa después de las comidas,[1] tanto en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 y tipo 2. (wikipedia.org)
También disminuyen las concentraciones de la hemoglobina glucosilada (HbA1C) en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que presentan hiperglicemia severa. (wikipedia.org)
Los inhibidores de la alfa-glucosidasa está contraindicado en pacientes con enfermedad intestinal inflamatoria crónica y con enfermedad hepática. (wikipedia.org)
Puede auscultarse un soplo sobre una o ambas arterias renales en 50% de los pacientes. (msdmanuals.com)
Por razones desconocidas, la hipertensión renovascular es mucho menos común entre los pacientes con ascendencia africana. (msdmanuals.com)
El hallazgo de un soplo continuo (sistodiastólico), en general transmitido a uno o ambos cuadrantes superiores y a veces a la espalda, es casi patognomónico, pero sólo se detecta en el 50% de los pacientes con displasia fibromuscular y es inusual en individuos con aterosclerosis renal. (msdmanuals.com)
En pacientes con insuficiencia hepática leve (puntuación de Child-Pugh 5-6) se aconseja un estrecho seguimiento, incluso, si es posible, el control de los niveles plasmáticos de abacavir (ver las secciones 4.4 y 5.2). (medicamento-prospecto.es)
Del total de pacientes participantes 54 (51.9%) fueron niñas y 50 (48,1%) fueron niños. (bvsalud.org)
La cetoacidosis diabética (CAD) se produce en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 y es menos frecuente en aquellos con diabetes tipo 2. (merckmanuals.com)
La cetoacidosis diabética es la primera manifestación de la diabetes mellitus tipo 1 en una proporción minoritaria de pacientes. (merckmanuals.com)
La diabetes tipo 2 que tiende a provocar cetosis es una variante de la diabetes tipo 2, que a veces se observa en pacientes obesos, a menudo de origen africano (incluido afroestadounidense o afrocaribeño). (merckmanuals.com)
En pacientes embarazadas y en pacientes que toman inhibidores de SGLT2, la cetoacidosis diabética puede ocurrir con niveles de glucosa en sangre más bajos o incluso niveles normales de glucosa en sangre. (merckmanuals.com)
130 ms. Todos los pacientes recibían un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina o bien un antagonista de los receptores de angiotensina II, o ambos, junto con un betabloqueante en aquellos individuos sin contraindicaciones. (intramed.net)
En la distribución al azar, los pacientes recibieron placebo o una dosis inicial diaria de 25 mg de eplerenona, con incremento a 50 mg diarios a las 4 semanas del tratamiento. (intramed.net)
Se destaca que, al completar la fase de ajuste de la dosificación, el 60.2% de los pacientes recibía la dosis máxima de 50 mg diarios, con una proporción equivalente en el grupo placebo del 65.3% de los participantes. (intramed.net)
La prevenci n de reca das se demostr para 10 y 20 mg/d a de escitalopram en pacientes que respondieron a escitalopram en un per odo abierto de 16 semanas y que iniciaron el per odo aleatorizado doble ciego controlado con placebo, de 24 semanas de duraci n Farmacocin tica: Absorci n: La absorci n es casi completa e independiente de la ingesti n de alimentos. (mivademecum.com)
En pacientes con patología cardíaca de muy alto riesgo , hay que intentar reducir las concentraciones por debajo de 70mg/dl (70 mg % ≡ 1,8mmol/L ). Para ello se asocia un tratamiento de combinación con estatinas a dosis máximas. (info-farmacia.com)
Y reconoció que un 30-50 por ciento de los pacientes psiquiátricos tratados no responden al tratamiento administrado, que un 30-60 por ciento experimenta efectos adversos importantes y que los trastornos psiquiátricos son el segundo grupo de enfermedades más costosas para el sistema sanitario, absorbiendo un 12 por ciento del presupuesto y un 3-4 por ciento del PIB. (gacetamedica.com)
La insuficiencia renal aguda es una complicación que puede presentarse en más de un 20% de los pacientes con MM, y la mitad de estos precisarán diálisis. (revistanefrologia.com)
En protocolos donde se administra como único fármaco, en pacientes pediátricos, la dosis inicial es de 75-130 mg/m 2 en dosis única cada 6 semanas. (aeped.es)
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal. (klonal.com.ar)
Y es lo que han hecho este grupo de investigadores con los datos de pacientes incluidos en el programa de acceso expandido de raltegravir en Francia o ATU (autorización temporal de uso, en sus siglas en francés). (gtt-vih.org)
No es necesario un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve. (ivademecum.com)
La dosis recomendada en pacientes con insuficiencia renal moderada es de 50 mg/d a, mientras que en pacientes con insuficiencia renal severa incluyendo pacientes con insuficiencia renal en fase terminal es de 50 mg cada 2 d as. (ivademecum.com)
La dosis recomendada en pacientes con insuficiencia hep tica es de 50 mg/d a. (ivademecum.com)
No es necesario un ajuste de la dosis en pacientes ancianos, sin embargo es necesario considerar la posibilidad de una reducci n en el clearance renal de desvenlafaxina al determinar la dosis en este grupo etario. (ivademecum.com)
Pero ahora que tengo 30 años, he estado expuesto a tantos pacientes, un régimen de dosis único es casi imposible de establecer, dejando a menudo esta cuestión al juicio del cardiólogo pediátrico. (comprarviagraes24.com)
Mantener un estilo de vida saludable y positivo para nuestro cerebro, teniendo en cuenta a nuestra nueva companera de vida, es clave para el futuro de los pacientes, steroid com winstrol. (supportivbar.com)
En pacientes con cirrosis hepática, la biodisponibilidad de carvedilol aumenta 4 veces y la concentración plasmática máxima es 5 veces mayor que los valores correspondientes en personas sanas. (addictednot.com)
Dado que el carvedilol se excreta principalmente en las heces, es poco probable que se produzca una acumulación significativa del fármaco en pacientes con función renal alterada. (addictednot.com)
Abacavir/Lamivudina Mylan es un comprimido de dosis fija y no debe prescribirse a pacientes que requieran ajustes de dosis. (medicamento-prospecto.es)
En pacientes con insuficiencia hepática leve (escala de Child-Pugh 5-6), es necesaria una vigilancia exhaustiva de los niveles de plasma de abacavir si es factible (ver secciones 4.4 y 5.2). (medicamento-prospecto.es)
En pacientes con insuficiencia hepática leve y moderada se requiere una estrecha monitorización y si es posible se recomienda una monitorización de la concentración plasmática de abacavir (ver secciones 4.4 y 5.2). (medicamento-prospecto.es)
Estatinas: se recomienda iniciar estatinas de alta intensidad con la meta de reducir 50% los niveles de colesterol de lipoproteínas de baja densidad en pacientes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida en menores de 75 años. (medscape.com)
Sin embargo, en pacientes mentos ricos en potasio incluyen verduras de hoja con IRC se observa un incremento de entre 40 y verde, frutas frescas, frutos secos, papas al horno, 50% en la frecuencia, especialmente en sujetos con yogur, pescado, hongos, nueces y carne. (bvsalud.org)
Es posible la infección simultánea con los virus de la influenza A y B y el SARS-CoV-2 y es un escenario que se debe considerar, especialmente en pacientes hospitalizados con enfermedad respiratoria grave. (cdc.gov)
El estudio MIRROR RCT es un ensayo de fase 4, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo, donde se comparó la respuesta al tratamiento con pegloticasa más metotrexato en comparación con pegloticasa más placebo en pacientes con gota. (medscape.com)
Los pacientes que presentaron nuevos anticuerpos contra pegloticasa fueron 23,2% en el grupo de metotrexato y 50,0% en el grupo de placebo. (medscape.com)

La dosis diaria total durante los cuatro primeros días de tratamiento es 50 mg (Día 1), 100 mg (Día 2), 200 mg (Día 3) y 300 mg (Día 4). (aemps.es)
La dosis diaria recomendada es de 300 mg. (aemps.es)
La dosis recomendada de Triumeq en adultos y adolescentes es de un comprimido una vez al día. (medicamento-prospecto.es)
Triumeq no debe ser administrado a los adultos o adolescentes que pesan menos de 40 kg, porque es un comprimido de dosis fija, en el que no se puede reducir la dosis. (medicamento-prospecto.es)
Si la siguiente toma es antes de 4 horas, el paciente no debe tomar la dosis olvidada y simplemente debe reanudar la pauta de dosificación habitual. (medicamento-prospecto.es)
La tacrina, en comparación con otros ción con otros inhibidores de la colinesterasa utilizados en la enfermedad de Alzheimer (por ejemplo, el donepezilo, rivastigmina), parece mostrar una mayor actividad colinérgica en la periferia del sistema nervioso central a dosis terapéuticas y por lo tanto una mayor incidencia de efectos secundarios colinérgicos periféricos en relación con estos otros agentes. (iqb.es)
La biodisponibilidad es del 5-30%, aumentando con la dosis de forma lineal. (iqb.es)
Después de dosis repetidas, se produce una acumulación tisular del fármaco, obteniéndose unas concentraciones plasmáticas de equilibrio a los 7-12 días. (iqb.es)
El tiempo medio para alcanzar la concentraci n m xima (Tmax media) es de 4 horas tras dosis m ltiples. (mivademecum.com)
Tras la administraci n de dosis m ltiples las concentraciones medias de los metabolitos desmetilado y didesmetilado suelen ser 28-31% y (mivademecum.com)
El itraconazol se acumula en el estrato córnea aumentando sus concentraciones cuando se administran dosis repetidas. (iqb.es)
Después de una dosis única, la semi-vida de eliminación es de unas 21 horas, aumentando hasta las 64 horas después de un tratamiento de 15 días. (iqb.es)
Se ha de administrar la máxima dosis tolerada de la estatina , con el fin de reducir los niveles de « LDL-Colesterol » ≥ 50% de los niveles previos al inicio del tratamiento. (info-farmacia.com)
la dosis recomendada es de 15-25 mg/kg de peso corporal (es decir, 2-3 comprimidos) dos a tres veces al día. (prospectomedico.com)
la dosis recomendada es de 2 comprimidos, 3 veces al día hasta un máximo de 4 días. (prospectomedico.com)
Si el sangrado menstrual es muy fuerte, la dosis puede aumentarse. (prospectomedico.com)
No es necesaria la disminución de la dosis salvo que haya evidencia de insuficiencia renal. (prospectomedico.com)
En niños, para las indicaciones aprobadas actuales tal como se describen en la sección 4.1, la dosis es aproximadamente de 20 mg/kg/día. (prospectomedico.com)
La farmacocinética de quetiapina y de norquetiapina es lineal y proporcional a la dosis para dosis de hasta 800 mg administradas una vez al día. (megalabschile.cl)
Cuando se compara quetiapina de liberación prolongada administrado una vez al día con la misma dosis diaria total de fumarato de quetiapina de liberación inmediata (quetiapina liberación inmediata) administrada dos veces al día, el área bajo la curva concentración plasmática-tiempo (AUC) es equivalente, pero la concentración plasmática máxima (Cmax) es un 13% inferior en el estado de equilibrio. (megalabschile.cl)
La inhibición in vitro del CYP sólo se observa a concentraciones de aproximadamente 5 a 50 veces mayores que las observadas en un rango de dosis en humanos de 300 a 800 mg/día. (megalabschile.cl)
La dosis recomendada es un comprimido de 400 mg una vez al día. (imedi.es)
La edad mínima establecida es de 10 años, con una dosis máxima de 300 mg/día que se incrementa a medida que aumenta la edad del individuo. (naturimport.es)
administrar el 50% de la dosis previa. (aeped.es)
Aclaramiento creatinina 10-50 ml/min: 75% de la dosis. (aeped.es)
10 ml/min: administrar 25-50% de la dosis. (aeped.es)
Diálisis peritoneal continua: administrar 25-50% de la dosis. (aeped.es)
Realizar recuento sanguíneo semanal (la toxicidad de médula ósea es acumulativa y, por lo tanto, se debe ajustar la dosis en base a los resultados analíticos). (aeped.es)
El tiempo para llegar a la concentración plasmática pico es similar en ancianos y jóvenes, por ende, no es necesario ajustar la dosis. (klonal.com.ar)
Importante: No es necesario ajustar la dosis de AMLOTENS cuando es administrado simultaneamente con diuréticos tiazídicos, betabloqueantes e inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina. (klonal.com.ar)
La vida media de eliminación en plasma es de aproximadamente 35 a 50 horas en 1 dosis diaria. (klonal.com.ar)
Embarazo y Lactancia: se han desarrollado estudios reproductivos en animales sin registrarse toxicidad, aunque si demora el inicio del parto y prolongación del trabajo del mismo al suministrarse dosis de hasta 50 veces la dosis máxima recomendada en humanos. (klonal.com.ar)
la dosis recomendada es de 50 mg/d a administrada en una nica toma, con o alejada de las comidas, a la misma hora todos los d as. (ivademecum.com)
La dosis de 100 mg/d a no es recomendada. (ivademecum.com)
La eficacia a largo plazo de la dosis de 50 mg/d a de desvenlafaxina de liberaci n prolongada, no ha sido determinada. (ivademecum.com)
Cuando se desea discontinuar el tratamiento, en general es recomendable reducir la dosis en forma escalonada para minimizar el riesgo de los s ntomas de supresi n. (ivademecum.com)
La concentración plasmática es proporcional a la dosis aplicada. (addictednot.com)
50 ml/min ya que no se puede hacer el ajuste de la dosis necesario (ver sección 5.2 ). (medicamento-prospecto.es)
La guía indica que las dosis de 24 g de colestiramina, 20 g de colestipol y 4,5 g de colesevelam logran una disminución de 18% a 25% de la concentración de colesterol de lipoproteínas de baja densidad. (medscape.com)
Por tanto, es mejor referirse al protocolo aplicado de metotrexato de dosis intermedias o altas, en lo que respecta a la posología y método de administración del folinato cálcico. (janusinfo.se)
Dosis por encima de 25 - 50 mg deberían ser administradas por vía parenteral debido a la absorción enteral saturable del folinato cálcico. (janusinfo.se)
Como norma, la primera dosis de folinato cálcico es de 15 mg (6 - 12 mg/m2) para administrarse 12-24 horas (24 horas como máximo) después del inicio de la perfusión de metotrexato. (janusinfo.se)

Es una enfermedad metab lica hereditaria poco frecuente caracterizada por niveles s ricos de alfa-1-antitripsina (AAT) muy por debajo del rango normal. (orpha.net)
Los bajos niveles de AAT, prote na inhibidora de la ser n-proteasa, que interviene en la regulaci n de la elastasa del neutr filo y de la proteinasa-3, conducen a da o alveolar. (orpha.net)
Luego de la administración oral, AMLOTENS es bien absorbido llegando a niveles máximos en sangre entre las 6 y 12 horas posterior a la administración, y no es afectada por la ingesta de comidas. (klonal.com.ar)
La guía establece que los inhibidores de la proproteína convertasa subtilisina/kexina de tipo 9 asociados a una estatina u otras modalidades terapéuticas reducen en promedio 60% los niveles de colesterol de lipoproteínas de baja densidad y en combinación a estatinas de alta intensidad puede lograrse disminución de 46% a 73% más que placebo y 30% más que ezetimibe. (medscape.com)
Si la exposición es posible, los científicos de la ATSDR entonces consideran si la contaminación está presente en niveles que pueden afectar la salud pública. (cdc.gov)
Los valores de comparación de la ATSDR representan concentraciones químicas muchas veces inferiores a los niveles a los cuales no se observaron efectos en animales de laboratorio o estudios epidemiológicos en las personas. (cdc.gov)
Las concentraciones basadas en riesgo (CBR) y los niveles de examen del suelo (NES) son valores de comparación sanitarios creados por la Región III de la EPA para evaluar sitios que aun no se han ingresado a la Lista Nacional de Prioridades (LNP), responder rápidamente a las consultas de los ciudadanos y controlar al azar evaluaciones de riesgo de referencia base formales. (cdc.gov)

50%) tras la activación de plaquetas con ADP y con baja concentración de trombina fueron reducidas de forma estadísticamente significativa tras el tratamiento con ticlopidina. (isciii.es)
Uno de los mayores problemas para el tratamiento de las infecciones debidas a ciertas familias de bacterias es su baja sensibilidad intrínseca a distintos antibióticos. (seq.es)
Estos datos indican que los inhibidores de sistemas MDR pueden tener interés terapéutico, y no sólo para el tratamiento de la infeccion, sino para evitar la emergencia de mutantes resistentes que requieran una doble mutación para producir su fenotipo. (seq.es)
En este sentido se ha descrito que el tratamiento con reserpina, un inhibidor de los sistemas de bombeo de bacterias grampositivas, disminuye la frecuencia de emergencia de mutantes resistentes a las quinolonas en dichas bacterias (6). (seq.es)
Las concentraciones de equilibrio después de un tratamiento repetido se alcanzan en 15 días cuando el fármaco se administra por vía oral y en 3-4 días cuando se administra parenteralmente. (iqb.es)
La duración total recomendada del tratamiento intravenoso y oral es de 7-14 días para neumonía adquirida en la comunidad y 7-21 días para infecciones complicadas de piel y tejidos blandos. (imedi.es)
si es necesario continuar con el tratamiento oral 10 mg/tableta, ó según prescripción médica. (laboratoriodb.com)
Tratamiento concomitante con antidepresivos inhibidores de la monoaminooxidasa (V ase Advertencias). (ivademecum.com)
Debido al apoyo del flujo sanguíneo periférico, rara vez ocurre el enfriamiento de las extremidades, que es característico del tratamiento con bloqueadores β. (addictednot.com)
Sin duda la enfermedad cardiovascular aterosclerótica, como resultado de la dislipidemia , es un tema muy importante, por lo que es necesario establecer de forma clara su protocolo diagnóstico y tratamiento para evitar complicaciones a largo plazo. (medscape.com)
Un tratamiento aprobado para la gota es pegloticasa, que disminuye el ácido úrico sérico al convertirlo en alantoína, una sustancia soluble que puede ser excretada por los riñones. (medscape.com)
La presente Guía es una herramien- ta genérica diseñada principalmente para ayudar a profesionales de la salud en el tratamiento del tabaquismo. (who.int)

La concentración de uso recomendada de émblica es del 1-2%, si bien en el mercado se encuentran productos que contienen el 0,1% de este activo. (cosmetologas.com)

Los efectos inhibidores de la síntesis de las prostaglandinas son también los responsables de los efectos del piroxicam sobre la función renal, sobre la reducción de mucoprotección del estómago y sobre la agregación plaquetaria. (iqb.es)
Los efectos inhibidores de los opioides fentanilo, sufentanilo y alfentanilo sobre la actividad de la glicoproteína P in vitro se alcanzan aprender-a-tejer.info sólo con concentraciones relativamente altas. (software-transporte.com)

Los medios acuosos del organismo muestran unas concentraciones del fármaco prácticamente inapreciables. (iqb.es)

Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de dolutegravir (como sal sódica), 600 mg de abacavir (como sulfato) y 300 mg de lamivudina. (medicamento-prospecto.es)
QURAX XR 50mg: Cada comprimido de liberación prolongada contiene 50 mg de quetiapina (como quetiapina fumarato). (megalabschile.cl)
MAGNESIO BIODISPONIBILE PARA EL CEREBRO: Niveldol también contiene acetil taurato de magnesio, novedoso ingrediente bajo la patente ATA Mg, cuya biodisponibilidad es mayor comparada con otras fuentes de magnesio, como el bisglicinato o treonato de magnesio. (lamundial.net)
Niveldol contiene 30 cápsulas individuales en blisters sellados para una utilización cómoda y segura, es apto para veganos y no contiene alérgenos. (lamundial.net)
El extracto de émblica (denominación CTFA: Phyllanthus emblica fruit extract) contiene taninos hidrolizables de bajo peso molecular (un mínimo del 50% y en general el 60-70%), entre los que destacan los ingredientes activos emblicanina A, emblicanina B, pedunculagina y punigluconina. (cosmetologas.com)
Drosix 50: Cada comprimido recubierto de liberaci n prolongada contiene: Desvenlafaxina (como desvenlafaxina succinato) 50 mg. (ivademecum.com)
Cada vial de 5, 10, 30 y 50 ml de solución contiene 50, 100, 300 y 500 mg de ácido folínico, respectivamente (en forma de folinato cálcico). (janusinfo.se)

La administración de AMLOTENS con: diuréticos tiazídicos, beta - bloqueantes, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, nitratos de acción prolongada, nitroglicerina sublingual, drogas antiinflamatorias no esteroideas, antibióticos y drogas hipoglucemiantes orales, resultó segura. (klonal.com.ar)

Las máximas concentraciones sanguíneas se alcanzan a las 3-5 horas. (iqb.es)

Cuando se compara quetiapina de liberación prolongada con quetiapina liberación inmediata, el AUC del metabolito norquetiapina es un 18% inferior. (megalabschile.cl)

Se observó que quetiapina y varios de sus metabolitos (incluyendo norquetiapina) son inhibidores débiles de las actividades in vitro de los citocromos humanos P450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 y 3A4. (megalabschile.cl)

Amchafibrin es un comprimido recubierto con película para administración por vía oral. (prospectomedico.com)

Dislipidemia: trastornos del metabolismo de las lipoproteínas cuya modificación en sus concentraciones en sangre incrementa el riesgo cardiovascular asociado al proceso de aterosclerosis. (medscape.com)

El mieloma múltiple (MM) es una tumoración hematológica que se caracteriza por la proliferación incontrolada de células plasmáticas y la existencia de una importante cantidad de cadenas libres en sangre (CLLs) que puede ocasionar un fallo renal agudo por la precipitación intratubular de ellas, causando nefropatía por cilindros. (revistanefrologia.com)
La presencia de anticuerpos contra pegloticasa se asoció a menores concentraciones de este fármaco en sangre y a menores tasas de respuesta. (medscape.com)

Es el jugo de toronja un inhibidor de cyp3a4? (software-transporte.com)
La biotransformaci n de escitalopram al metabolito desmetilado, est mediada principalmente por la CYP2C19, aunque es posible que las enzimas CYP3A4 y CYP2D6 contribuyan a la misma. (mivademecum.com)
Los estudios in vitro establecieron que el CYP3A4 es el enzima principal responsable del metabolismo de quetiapina mediado por el citrocromo P450. (megalabschile.cl)
Además, al actuar como inhibidor de CYP3A4, CYP1A2 y CYP2A6, xantina oxidasa y N-acetiltransferasa, la quercetina puede aumentar la concentración sérica de fármacos que son metabolizados por estas enzimas, cuando se administran simultáneamente. (naturimport.es)
Antes de iniciar esta investigación, los pocos datos farmacocinéticos disponibles sugerían que RAL se elimina por el metabolismo vía UGT1A1 y que no es sustrato, ni inductor, ni inhibidor del grupo enzimático CYP3A4 . (gtt-vih.org)

Las concentraciones molares máximas en el estado de equilibrio del metabolito activo norquetiapina son el 35% de las observadas para quetiapina. (megalabschile.cl)

La modificación de la acción de la P-gp a través de varios inductores, inhibidores o el polimorfismo genético son los métodos comúnmente utilizados. (software-transporte.com)
Pérez citó una decena de estudios de susceptibilidad genética hacia los fármacos que han servido para determinar variaciones farmacocinéticas, inhibidores o inductores ambientales de los citocromos, polimorfismos y concentraciones plasmáticas. (gacetamedica.com)

Los cambios en la movilización de Ca 2+ libre y la expresión de CD62P inducidas por ADP y trombina reflejan el efecto inhibidor de la ticlopidina. (isciii.es)
Por lo tanto, la ausencia de un factor ambiental, alimentario o de estilo de vida en estos resúmenes significa que la evidencia es insuficiente para su consideración detallada y no necesariamente una ausencia de efecto. (cancer.gov)
Las concentraciones elevadas de « HDL-Colesterol » ejercen un efecto protector frente a las enfermedades coronarias y los ictus (accidentes cerebrovasculares). (info-farmacia.com)
El carvedilol es un β-bloqueante no selectivo con efecto vasodilatador. (addictednot.com)
Efecto sobre la presión arterial iones y la frecuencia cardíaca es más pronunciada 1-2 horas después de la administración. (addictednot.com)

Aumenta 3% la concentración de colesterol de lipoproteínas de baja densidad, con reducción de 8% de los triglicéridos y 13% de colesterol total. (medscape.com)
Cuando se aumenta la expresión de la proproteína convertasa subtilisina/kexina de tipo 9 se reduce la cantidad de receptores de lipoproteínas de baja densidad en la membrana del hepatocito, por lo que aumenta su concentración plasmática. (medscape.com)

En algunos estudios, se ha observado que la biodisponibilidad rectal es superior a la oral. (iqb.es)
Después de su administración oral de las cápsulas, la biodisponibilidad del itraconazol es de un 40-55% si se administra con el estómago vacío aumentando hasta el 90-100% cuando se ingiere con alimentos o con un refresco de cola. (iqb.es)
Por el contrario, cuando el itraconazol se administra en solución oral en ayunas, la biodisponibilidad es del 72%, reduciéndose hasta el 55% cuando se ingiere con alimentos. (iqb.es)

Es probable que la aparente discrepancia de las propiedades inhibidoras a baja concentración entre los estudios sea una anomalía relacionada con la expresión / actividad de la P-gp. (software-transporte.com)
Alirocumab y evolocumab: los inhibidores de la proproteína convertasa subtilisina/kexina de tipo 9, que se expresa en la membrana celular, se unen a los receptores del colesterol de lipoproteínas de baja densidad. (medscape.com)

Puede interferir en el metabolismo de fármacos aumentando su concentración (ciclosporina, diclofenaco, losartán, pravastatina). (naturimport.es)

Otro aspecto importante de los sistemas de bombeo de antibióticos es que tienen un rango de sustrato muy amplio, recibiendo en consecuencia el nombre de Multi-Drug-Resistance systems (MDR) (2). (seq.es)

En cambio, la protección derivada de elevadas concentraciones de « HDL-Colesterol » no se ajusta a una función matemática sencilla. (info-farmacia.com)
inhibidor de la absorción de colesterol en el borde en cepillo de las vellosidades intestinales al interactuar con la proteína Niemann-Pick C1-like 1. (medscape.com)

La semivida de eliminación es de 1.5 a 4 horas, excretándose en la orina. (iqb.es)
El piroxicam experimenta una circulación enterohepática con una semi-vida de unas 50 horas. (iqb.es)

Si las concentraciones químicas se encuentran por encima de los valores de comparación, la ATSDR analiza en mayor detalle las variables de la exposición (por ejemplo, duración y frecuencia) en cuanto a los efectos para la salud, incluida la toxicología de la sustancia química, otros estudios epidemiológicos y el peso de las pruebas. (cdc.gov)

Estudios clásicos de la memoria han mostrado que el contexto ambiental es importante para recuperar infor- mación de carácter episódico. (bvsalud.org)

Los paceientes con diabetes propensa a la cetosis (también conocida como diabetes Flatbush) pueden tener un deterioro significativo de la función de las células beta con hiperglucemia y, por lo tanto, es más probable que desarrollen cetoacidosis diabética en un contexto de hiperglucemia significativa. (merckmanuals.com)
En base a estos resultados in vitro, no es probable que la co-administración de quetiapina con otros medicamentos dé como resultado una inhibición clínicamente significativa del metabolismo de otro medicamento mediado por el citocromo P450. (megalabschile.cl)

El metabolismo del itraconazol es saturable, lo que indica que con los tratamientos repetidos puede producirse la acumulación del fármaco nativo. (iqb.es)

la actividad anti-inflamatoria del piroxicam es el resultado de la inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas secundaria a la inhibición de la ciclooxigenasa. (iqb.es)
ANALGEPLUS - DB 60 mg / 2 ml es un analgésico no narcótico, inhibidor de la sintesis de prostaglandinas (inhibe la ciclooxigenasa, bloqueando la producción de prostaglandinas) La ausencia de estas moléculas impedirán que los receptores dolorosos sean estimulados, aliviando el dolor postoperatorio moderado a severo. (laboratoriodb.com)

Estenosis y oclusión de la arteria renal La estenosis de la arteria renal es la disminución del flujo sanguíneo a través de una o ambas arterias renales principales o sus ramas. (msdmanuals.com)
La oclusión de la arteria renal es el bloqueo completo. (msdmanuals.com)
50 años y afecta en forma predominante al tercio proximal de la arteria renal. (msdmanuals.com)
La eliminación es principalmente renal (60%), de la cual el 5% es representada por el fármaco sin alterar. (iqb.es)
lo mas recomendado es una hidratación adecuada a fin de facilitar su eliminación por vía renal. (laboratoriodb.com)

2 ] El modelo de Vogelstein y Kinzler hace hincapié en que el cáncer es, en última instancia, una enfermedad del DNA dañado, compuesta por una serie de mutaciones genéticas que pueden transformar las células normales en células cancerosas. (cancer.gov)
La enfermedad renovascular es una de las causas más frecuentes de hipertensión curable, pero es responsable de 2% de todos los casos de hipertensión. (msdmanuals.com)
A medida que la enfermedad de Alzheimer progresa, menos neuronas colinérgicas permanecen intactas, y los inhibidores de la colinesterasa se vuelven menos eficaces. (iqb.es)
La urolitiasis es una enfermedad multifactorial. (bvsalud.org)
Es fundamental para el personal médico reconocer síntomas y signos clínicos de inflamación del tracto uveal, pues la pronta referencia al especialista en Oftalmología es un factor determinante en la evolución y el pronóstico de la enfermedad. (scielo.sa.cr)
La tripanosomiasis americana es una enfermedad parasitaria ocasionada por el protozoario flagelado Trypanosoma cruzi que afecta a varias especies de mamíferos y es considerada una zoonosis importante. (scielo.org.mx)
La edad de inicio de la DAAT-Z es variable: la enfermedad hep tica se presenta t picamente en el periodo neonatal/ primera infancia o m s tarde en la edad adulta (normalmente a los ≥40 a os de edad). (orpha.net)
El inicio de la enfermedad pulmonar suele producirse entre los 20 y los 50 a os de edad. (orpha.net)
La paniculitis de gravedad variable y con debut a cualquier edad es una manifestaci n poco frecuente de la enfermedad. (orpha.net)
La gota es una enfermedad caracterizada por el depósito de cristales de urato en las articulaciones, causando una respuesta inflamatoria que resulta en artritis . (medscape.com)

Este fruto, también conocido como émblica, amla o Grosella de la India , es la fuente más rica de vitamina C y de bioflavonoides que se producen de forma natural. (cosmetologas.com)
No obstante como la actividad de los analgésicos antiinflamatorios no esteroidales (AINEs) es una forma de antagonismo competitivo, la potencia de los diferentes AINEs varia en función de su mayor o menor afinidad por los receptores moleculares sobre los que deben actuar. (laboratoriodb.com)
La forma grave, causada por la variante Z en homocigosis del gen SERPINA1 , es la m s relevante desde el punto de vista cl nico (se denominar DAAT-Z en lo sucesivo). (orpha.net)

Es posible que provoquen ciertos efectos secundarios, entre los que se incluyen la flatulencia, dolor abdominal y la diarrea. (wikipedia.org)
Se han observado defectos estructurales del sistema nervioso centra en la biopsia o examen post-mortem entre los que se incluyen lesiones colinérgicas en los núcleos que se proyectan desde el núcleo del prosencéfalo hasta la corteza cerebral y el hipocampo, que es la región específica involucrada con la función de la memoria. (iqb.es)

La glicoproteína P (P-gp) es un miembro activo de la subfamilia de proteínas ATP Binding Cassette que expulsa una amplia gama de fármacos terapéuticos fuera de las células, comúnmente conocida como resistencia a múltiples fármacos. (software-transporte.com)
Es de notar que estos sistemas de transporte son muy homólogos, tanto estructural como funcionalmente, a sistemas de transporte de fármacos implicados en la resistencia a agentes anticancerígenos. (seq.es)
El Paquete de Bulking de CrazyBulk es una combinacion de suplementos naturales disenados para ayudar a los atletas y entusiastas del fitness a aumentar la masa muscular, mejorar la fuerza y la resistencia, y acelerar la recuperacion, steroid com winstrol. (supportivbar.com)

El impacto de la combinación con atazanavir (ATV) (inhibidor de UGT1A1) se confirmó con el aumento de un 40% de la Cmin de raltegravir . (gtt-vih.org)

La cetoacidosis diabética es una complicación metabólica aguda de la diabetes que se caracteriza por hiperglucemia, hipercetonemia y acidosis metabólica. (merckmanuals.com)
Los inhibidores de SGLT-2 han sido implicados en el desarrollo de cetoacidosis diabética tanto en la diabetes mellitus tipo 1 como en la tipo 2. (merckmanuals.com)
Dada la disponibilidad de un inhibidor farmacológico de este objetivo molecular, el GE21, se ha investigado la validez de nuestra hipótesis induciendo la diabetes a ratones con ablación genética de la PI3Kγ, o knock-in , para una PI3Kγ catalíticamente inactiva. (revespcardiol.org)

La acarbosa es un oligosacárido de origen microbiano y el miglitol inhibe de manera competitiva a la glucoamilasa y a la sacarosa. (wikipedia.org)
La tacrina inhibe la acetilcolinesterasa (ACE) y butilcolinesterasa (BChE), pero es más selectiva en comparación con medicamentos como la fisostigmina. (iqb.es)
El itraconazol inhibe la síntesis del ergosterol interaccionando con la 14- a -desmetilasa, una enzima del citocromo P450 que es necesaria para la conversión del lanosterol a ergosterol. (iqb.es)

El piroxicam se excreta en la lecha materna (las concentraciones en la leche son el 1% de las plasmáticas), si bien se desconoce si es capaz de atravesar la barrera placentaria). (iqb.es)

Mecanismo de acci n: Escitalopram es un inhibidor selectivo de la recaptaci n de la serotonina (5-HT). (mivademecum.com)

Generalmente se aconseja su uso en personas adultas de 18 a 50 años. (naturimport.es)
Vía de transmisión es a través de gotitas respiratorias y por contacto con personas contagiadas o fómites con el virus. (bvsalud.org)

Anatomía5

Organismos50

Enfermedades9

Compuestos Químicos y Drogas145

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos14

Fenómenos y Procesos29

Tecnología, Industria, Agricultura1

Ciencia de la Información1

Atención de Salud1

Denominaciones Geográficas1

Pacientes38

Dosis42

Niveles7

Tratamiento12

Recomendada1

Efectos inhibidores2

Unas concentraciones1

Contiene7

Enzima convertidora1

Alcanzan1

Prolongada1

Metabolitos1

Comprimido recubierto1

Riesgo1

Sangre2

CYP3A45

Equilibrio1

Inductores2

Efecto5

Aumenta2

Biodisponibilidad3

Baja2

Aumentando1

Rango1

Colesterol2

Horas2

Frecuencia1

Estudios1

Significativa2

Metabolismo1

Prostaglandinas2

Renal5

Enfermedad10

Forma3

Incluyen2

Resistencia3

Aumento1

Diabetes3

Inhibe3

Excreta1

Serotonina1

Personas2