• actividad
  • No tiene actividad agonista en el receptor beta, pero posee actividad estabilizadora de membrana a concentraciones superiores a 1-3 mg/l, aunque tales concentraciones no se suelen alcanzar durante tratamientos orales. (famguerra.com)
  • Actúan sobre receptores Beta1 y Beta2 Alprenolol Bucindolol Carteolol Carvedilol (tiene actividad de alfa bloqueador adicional y actividad simpaticomimetica intrínseca) Labetalol (tiene actividad de alfa bloqueador adicional) Nadolol Penbutolol (tiene actividad simpaticomimética intrínseca) Pindolol (tiene actividad simpaticomimética intrínseca) Propranolol Timolol Sotalol Actúan preferentemente sobre receptores Beta1 Acebutolol (tiene actividad simpaticomimética intrínseca) Atenolol Betaxolol Bisoprolol Celiprolol Esmolol Metoprolol Nebivolol Butaxamina (ligera actividad agonista alfa adrenérgica) - No utilizado en clínica, solo experimentación. (wikipedia.org)
  • son característicos de esta fase de sueño la aparición de complejos K. La etapa 3 se caracteriza por presentar actividad delta de gran voltaje, también conocida como sueño de ondas lentas (SOL), sueño delta o sueño profundo[2]​ 1.1 Sueño en animales Hasta ahora se sabe que todos los mamíferos y muchas otras especies tienen algún tipo de sueño. (wikipedia.org)
  • Los receptores adrenérgicos α2, a su vez, se unen con una proteína Gi, que reduce la actividad del AMPc, produciendo así la relajación del músculo liso. (wikipedia.org)
  • Los receptores β se unen a la proteína Gs​ y aumenta la actividad intracelular del AMPc, resultando en contracción del músculo cardíaco, relajación del músculo liso y glucogenólisis. (wikipedia.org)
  • bloqueo
  • El bloqueo beta-adrenérgico ha sido demostrado en el hombre mediante un desplazamiento paralelo hacia la derecha, en la curva de respuesta dosis-frecuencia cardiaca, con los agonistas beta como isoprenalina. (famguerra.com)
  • tracto
  • El receptor β1 está localizado principalmente en el corazón y los riñones, el β2 en los pulmones, tracto gastrointestinal, hígado, útero y la vasculación del músculo liso y músculo cardíaco, mientras que el receptor β3 está localizado en el tejido adiposo. (wikipedia.org)
  • La pseudoefedrina activa, sobre todo, los receptores alfa adrenérgicos en las mucosas del tracto respiratorio superior y produce vasoconstricción. (wikipedia.org)
  • asma
  • 2]​ Los diferentes polimorfismos, mutaciones puntuales y/o regulaciones genéticas del gen ADRB2 se encuentran asociados a la aparición del asma, obesidad y diabetes tipo 2. (wikipedia.org)
  • La administración de agonistas beta-adrenérgicos de acción corta, de 10 a 15 minutos antes de hacer ejercicio, es el tratamiento de elección de los pacientes que padecen asma después de realizar un esfuerzo. (fbbva.es)
  • Según la gravedad del asma, sólo la intermitente (en la que los síntomas son esporádicos) puede tratarse exclusivamente con agonistas beta-2 adrenérgicos de acción corta. (fbbva.es)
  • El isoproterenol es un agonista de los receptores β1 y β2 usado para el asma antes del uso global del salbutamol, el cual tiene efectos más selectivos sobre las vías aéreas. (wikipedia.org)
  • medicamento
  • Cuando el medicamento broncodilatador se une al receptor beta-2 se ponen en marcha una serie de mecanismos biomoleculares que, a nivel de los bronquios, producirán la relajación del músculo liso bronquial y, por tanto, la broncodilatación y mejoría clínica. (fbbva.es)
  • En farmacología, un beta bloqueador (escrito β-bloqueador) o betabloqueante es un tipo de medicamento usado en varias afecciones, en particular en el tratamiento de los trastornos del ritmo cardíaco y en la cardioprotección posterior a un infarto de miocardio. (wikipedia.org)
  • El isoproterenol o isoprenalina es un medicamento simpaticomimético que actúa a nivel de los receptores beta adrenérgicos. (wikipedia.org)
  • tratamiento
  • Olodaterol (nombre comercial Striverdi® ) (en combinación con tiotropio Spiolto®) , es un broncodilatador de acción prolongada del tipo agonista beta-adrenérgico, que se administra mediante inhalación para el tratamiento de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). (wikipedia.org)
  • 2]​ Olodaterol es un tratamiento broncodilatador que se administra una vez al día para el manejo de la obstrucción del flujo aéreo en pacientes con EPOC, bronquitis crónica y/o enfisema. (wikipedia.org)
  • 2]​ Aunque en una oportunidad fueron usados como primera línea en el tratamiento de la hipertensión, su papel se ha reducido por la aparición de nuevos fármacos con mejores resultados, en especial en individuos ancianos con disfunción eréctil y esteatorrea. (wikipedia.org)
  • farmacéuticas anunciaron en 2007 que se ha aprobado un nuevo beta bloqueante para el tratamiento de la hipertensión arterial. (wikipedia.org)
  • Las anfetaminas serían usadas para fines tan variados como la narcolepsia, la obesidad, la depresión,​ el TDAH en niños y adultos,[2]​ el tratamiento de sobredosis por sedantes, e incluso la rehabilitación del alcoholismo y hábito de otras drogas. (wikipedia.org)
  • Gran número de estudios demuestran que la insulina es una alternativa segura, efectiva, bien tolerada y aceptada para el tratamiento a largo plazo de la diabetes tipo 1 y la diabetes tipo 2, incluso desde el primer día del diagnóstico. (wikipedia.org)
  • acoplados
  • Se trata de unos receptores acoplados a proteínas G (GPCR, por sus siglas en inglés G protein-coupled receptors) presentes en la membrana plasmática de ciertas células. (wikipedia.org)
  • Pubmed ID: 12379128 Acoplados a proteínas G-quinasas del receptor están bien caracterizados por su capacidad para fosforilar y desensibilizar acoplados a proteínas G receptores (GPCR). (jove.com)
  • mediante
  • La insulina se produce en el Páncreas en los "Islotes de Langerhans", mediante unas células llamadas Beta. (wikipedia.org)
  • La biosíntesis del enantiómero D(-) de la octopamina se realiza por β-hidroxilación de la tiramina mediante la enzima dopamina beta-hidroxilasa. (wikipedia.org)
  • tejidos
  • El salbutamol exhibirá una variedad de efectos en el cuerpo en diferentes tejidos por medio de su interacción con los receptores beta-2 en las células de los tejidos. (acb.com)
  • agentes
  • Véase ATC index 2008 para los Adrenérgicos y otros agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias, de la página web del WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology del Instituto Noruego de Salud Pública (enlace consultado el 1 de diciembre del 2008). (wikipedia.org)
  • utilizado
  • Para identificar nuevos sustratos nonreceptor de GRK2, hemos utilizado dos dimensiones electroforesis en gel para encontrar las proteínas celulares que fueron fosforilados en agonista-estimulación de la beta2AR de una manera dependiente de GRK2. (jove.com)
  • Los agonistas alfa-2 también puede ser utilizado para tratar la ansiedad y el pánico, como el trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de pánico o trastorno de estrés postraumático. (wikipedia.org)
  • bloqueantes
  • Hay un creciente número de evidencias que demuestran que los beta bloqueantes más frecuentemente usados, en especial en combinación con diuréticos tipo tiazida, conllevan un riesgo poco aceptable de la aparición de diabetes mellitus tipo 2. (wikipedia.org)
  • cita requerida] En el año 2007, el Journal of the American College of Cardiology publicó un informe en el que se destacaba que en ningún estudio había quedado demostrado que la monoterapia con beta bloqueantes redujera la morbilidad ni la mortalidad en pacientes hipertensos. (wikipedia.org)
  • Beta bloqueantes ConsumerReport.org (en español). (wikipedia.org)
  • mediada
  • Aunque se sabe que los receptores α son menos sensibles a la epinefrina, cuando se activan, se sobreponen a la vasodilatación mediada por los adrenoreceptores β. (wikipedia.org)
  • aumenta
  • La administración sistemática de atropina ( antagonista de Ach) produce ondas lentas de gran amplitud, mientras que la infusión local de agonistas en la formación reticular aumenta la desincronización cortical y la intensidad al despertarse. (wordpress.com)
  • mayor
  • En experimentos con tejido cardíaco, el nebivolol resultó ser el beta bloqueante con la mayor selectividad por los receptores beta-1 del corazón, siendo aproximadamente 3,5 veces más beta-1 selectivo que el bisoprolol. (wikipedia.org)
  • activa
  • Los receptores adrenérgicos α1 son miembros de la superfamilia de receptores asociados a la proteína G. Al ser activados por su ligando, una proteína heterotrimérica G, llamada Gq activa a la fosfolipasa C, que causa un aumento en el Inositol trifosfato (IP3) y el calcio. (wikipedia.org)
  • frecuencia
  • Puesto que promueven la reducción de la frecuencia cardíaca y temblor, los bloqueadores beta han sido utilizados por algunos tiradores olímpicos para mejorar el rendimiento, aunque los bloqueadores beta están prohibidas por el Comité Olímpico Internacional (COI). (wikipedia.org)
  • En dosis altas actúa en los receptores beta 1 aumentando la frecuencia cardíaca y contractilidad del miocardio (efectos cronotrópicos e inotrópicos positivos). (wikipedia.org)
  • bloqueante
  • El nebivolol resulta altamente cardioselectivo a dosis de 5 mg.​ A dosis mayores de 10 mg, el nebivolol pierde su cardioselectividad y resulta bloqueante tanto de receptores β1 como β2. (wikipedia.org)
  • primer
  • Es interesante observar que salbutamol es en realidad el primer selectivo agonista beta-2 adrenérgico comercializado (incluso antes que el clembuterol) en 1968 por Allen & Hanburys bajo el nombre comercial de Ventolin. (acb.com)
  • salbutamol
  • Los primeros son los que se utilizan desde hace más tiempo (en nuestro país disponemos de salbutamol y terbutalina) y se caracterizan por producir dilatación de los bronquios de 2 a 5 minutos después de administrarse por vía inhalada. (fbbva.es)
  • miembros
  • Los receptores adrenérgicos α2 son miembros de una familia de receptores asociados a la proteína G. Con su activación, una proteína heterotrimérica G, llamada Gi inactiva a la adenilil ciclasa, que a su vez produce una disminución del segundo mensajero intracelular AMPc lo que conlleva a la apertura de un canal de K+. (wikipedia.org)