Saethre-Chotzen

  • Acrocefalosindactilia tipo III o síndrome de Saethre-Chotzen. (wikipedia.org)
  • El síndrome de Saethre-Chotzen, también llamado acrocefalosindactilia tipo III (ACS III), es una rara enfermedad congénita de origen genético que se transmite de padres a hijos según un patrón autosómico dominante. (wikipedia.org)

Apert

  • Hay varias enfermedades de origen genético relacionadas entre si: Acrocefalosindactilia Acrocefalosindactilia tipo I o síndrome de Apert. (wikipedia.org)
  • El síndrome de Apert es un tipo de acrocefalosindactilia, un trastorno congénito caracterizados por deformaciones en el cráneo, cara, manos y pies. (wikipedia.org)

tipo

  • Acrocefalosindactilia tipo V o síndrome de Pfeiffer. (wikipedia.org)