Mucopolisacaridosis tipo I Mucopolisacaridosis tipo II Mucopolisacaridosis tipo III Mucopolisacaridosis tipo IV Acerca de la ... La mucopolisacaridosis tipo VI, también conocido como síndrome de Maroteaux-Lamy es una rara enfermedad congénita del grupo de ... MPS VI Fernando Rodríguez S. y Álvaro Gómez T.: Mucopolisacaridosis. Consultado el 1-6-2010 Datos: Q576109 Multimedia: ... las mucopolisacaridosis. Está causada por deficiencia de la enzima arilsulfatasa B y produce trastornos óseos múltiples, talla ...
... tipo VI o síndrome de Maroteaux-Lamy. Mucopolisacaridosis tipo VII o síndrome de Sly. «Orphanet: ... Mucopolisacaridosis tipo III o síndrome de Sanfilippo. Mucopolisacaridosis tipo IV o síndrome de Morquio. ... Existen varios tipos de mucopolisacaridosis; entre los más representativos están: Mucopolisacaridosis tipo I, también ... Mucopolisacaridosis tipo II o Enfermedad de Hunter. Existe un déficit de la enzima denominada sulfatasa del iduronato. Produce ...
Tesaurosis: mucopolisacaridosis VI, Gangliosidosis GM1, Lipofuscinosis ceroide Paladar hendido, piloroestenosis, dilatación ...
Mucopolisacaridosis Síndrome de Hurler (MPS IH, deficiencia de α-L-iduronidasa) Síndrome de Scheie (MPS I S) Síndrome de Hurler ... MPS VI) Síndrome de Sly (MPS VII) Glucoproteinosis Mucolipidosis II (I-enfermedad celular) Fucosidosis Aspartilglucosaminuria ...