La farmacología (del griego, pharmacon (φάρμακον), fármaco y logos (λόγος), ciencia)[1]​ es la ciencia que estudia la historia, el origen, las propiedades físicas y químicas, la presentación, los efectos bioquímicos y fisiológicos, los mecanismos de acción, la absorción, la distribución, la biotransformación y la excreción así como el uso terapéutico de las sustancias químicas que interactúan con los organismos vivos. La farmacología estudia como interactúa el fármaco con el organismo, sus acciones y propiedades.[2]​ En un sentido más estricto, se considera la farmacología como el estudio de los fármacos, sea que esas tengan efectos beneficiosos o bien tóxicos. La farmacología tiene aplicaciones clínicas cuando las sustancias son utilizadas en el diagnóstico, prevención y tratamiento de una enfermedad o para el alivio de sus síntomas. Artículo Principal: Historia de la farmacia Los orígenes de la farmacología clínica se remontan a la Edad Media, ...
En el campo del descubrimiento de fármacos, farmacología inversa[1]​[2]​[3]​ también conocido como descubrimiento de fármacos basado en objetivos (TDD, del inglés target-based drug discovery),[4]​ formula primero la hipótesis de que la modulación de la actividad de un objetivo proteico específico tendrá Efectos terapéuticos beneficiosos. La selección de bibliotecas químicas de moléculas pequeñas se usa para identificar compuestos que se unen con alta afinidad al objetivo. Los aciertos de estas pantallas se utilizan como puntos de partida para el descubrimiento de medicamentos. Este método se hizo popular después de la secuenciación del genoma humano que permitió la clonación rápida y la síntesis de grandes cantidades de proteínas purificadas. Este método es el más utilizado en el descubrimiento de fármacos en la actualidad.[5]​ A diferencia de la farmacología clásica (hacia adelante), con el enfoque farmacológico inverso, la eficacia in vivo de los ...
La Farmacología Sumeria (del Griego, pharmacon (φάρμακον), fármaco, y logos (λόγος), ciencia; del acadio Šumeru; en sumerio cuneiforme 𒆠𒂗𒂠 ki-en-gi, aproximadamente "KI=tierra o país, EN=señor, GI=caña o cañaveral") es una forma de terapéutica basado principalmente en métodos mágico religiosos, como rituales, predicciones astronómicas o asimilación de estaciones del año y dioses con enfermedades. Sus técnicas más empíricas son el uso de sustancias animales, vegetales y minerales (predominantemente vegetales) para el tratamiento de algunas afecciones. El uso farmacológico se empleaba sin ningún ensayo y conocimiento científico (solo por observación). La cultura Sumeria nace entre el fin del periodo neolítico (6700 a.c) y el nacimiento de la cultura Uruk (4000-3200 a.c). Los Sumerios alcanzaron un gran desarrollo en la ciencia que contribuyó en gran medida para el avance en occidente y oriente. La arqueología fue encontrando tablillas y utensilios que ...
El lindano es el fármaco ectoparasiticida más conocido y es empleado en champú, crema y loción, y es sinónimo de gama-hexaclorociclohexano. Aunque se emplea mucho el sinónimo hexacloruro de benceno, se prefiere no llamarlo así debido a que puede confundirse el término con hexaclorobenceno (CAS 118-74-1). Se usa también en veterinaria. La química del hexaclorociclohexano nace en 1825 cuando Michael Faraday (descubridor del benceno) lo hizo reaccionar con cloro a la luz solar obteniendo un polvo blanquecino cuya fórmula es C6 H6 Cl6. En 1912 el químico holandés Teunis van der Linden (1884-1965) aisló el isómero gama puro de la mezcla y en 1943, se identificó al isómero gamma y se le bautizó como "lindano" en su honor. El lindano se utiliza como fármaco tópico (loción al 1%); es muy eficaz para tratar ectoparasitosis. A pesar de que suscitan inquietud, sus efectos tóxicos en el sistema nervioso son fenómenos adversos infrecuentes cuando el fármaco se usa apropiadamente. Sin ...
Un neuroprotector es cualquier agente farmacológico que cuando se administra después de un trauma cerebral o tras ataque por compuesto neurotóxico atenúa el daño celular neuronal inducido por el trauma o la neurotoxina y de ese modo disminuye los problemas funcionales posteriores inducidos por el trauma cerebral.[1]​ Un agente de este tipo debe poseer una actividad farmacológica que promueva la supervivencia y la función de las neuronas. Los medicamentos que ofrecen neuroprotección también se pueden usar para disminuir o prevenir la pérdida de la función cerebral en una enfermedad neurodegenerativa.[2]​ Hoy día, los esfuerzos de las farmacéuticas han puesto atención en el descubrimiento y desarrollo de agentes neuroprotectores como un medio para reducir o prevenir la neurodegeneración y, por lo tanto, ralentizar o revertir el deterioro cognitivo y la demencia. Aunque muchas enfermedades del sistema nervioso central se acompañan de demencia, con mucho, la causa más frecuente ...
La hidroquinona es un agente despigmentador débil usado tópicamente en el tratamiento de la hipermelanosis. En mujeres que toman agentes ovulistáticos, en dermatitis de Berlock causada por ciertos perfumes, en la hiperpigmentación inflamatoria y melasma del embarazo.[2]​ La hidroquinona origina despigmentación reversible de la piel al inhibir la oxidación enzimática de la tirosina hasta la forma de 3,4-dihidroxifenilalanina y también al inhibir otros procesos metabólicos en los melanocitos. Los estudios histoquímicos y de microscopía electrónica revelan que la hidroquinona afecta el sistema melanocítico folicular y no folicular. Está indicado su empleo para la disminución gradual del tono de la piel hiperpigmentada en trastornos como melasma, efélides y lentigo solares. Es esencial la aplicación concomitante de filtros solares con SPF de 15 a 30 y la fotoprotección meticulosa para llevar al mínimo la exacerbación de la hiperpigmentación, inducida por rayos actínicos. Se ...
En el campo de la farmacología, la potencia es una medida de la actividad del fármaco expresada en términos de la cantidad requerida para producir un efecto de intensidad dada.[1]​ Un fármaco altamente potente (por ejemplo, fentanilo, alprazolam, risperidona) evoca una respuesta dada a bajas concentraciones, mientras que un fármaco de menor potencia (meperidina, diazepam, ziprasidona) evoca la misma respuesta solo a concentraciones más altas. Mayor potencia no significa necesariamente más efectos secundarios. La IUPHAR ha declarado que "potencia" es "un término impreciso que siempre debe definirse más" ,[1]​ por ejemplo como EC 50 {\displaystyle {\ce {EC_{50}}}} , IC 50 {\displaystyle {\ce {IC_{50}}}} , ED 50 {\displaystyle {\ce {ED_{50}}}} , LD 50 {\displaystyle {\ce {LD_{50}}}} y así. Inhibidor de reacción § Potencia Neubig, RR; Spedding, M; Kenakin, T; Christopoulos, A; International Union of Pharmacology Committee on Receptor Nomenclature and Drug, Classification (December ...
En farmacología, la nitroglicerina, también conocida como trinitrato de glicerilo (GTN) y que en otros ámbitos se conoce también como 1,2,3-trinitroxipropano o trinitroglicerina (TNG), se utiliza para el tratamiento de la hipertensión, por su potente propiedad vasodilatadora. Es útil en situaciones agudas, como el tratamiento de una crisis anginosa.[2]​ Posee la capacidad de relajar las arterias y venas periféricas reduciendo el gasto cardiaco y el consumo de oxígeno por el músculo del corazón. De acuerdo con varios farmacólogos, el trinitrato de glicerilo debería ser el nombre oficial ya que no constituye un compuesto nitro y se denomina de manera errónea nitroglicerina; sin embargo, esta es la nomenclatura que está más difundida y es la oficial. La nitroglicerina fue sintetizada por primera vez en 1846 por el químico italiano Ascanio Sobrero,el cual observó que una pequeña porción aplicada en la lengua provocaba un fuerte dolor de cabeza. Posteriormente se supo que esta ...
En farmacología, la idiosincrasia es una reacción determinada genéticamente y aparentemente anormal que algunos pacientes presentan frente a un fármaco, y para la cual no hay una explicación determinada. Sin embargo, generalmente se utiliza para designar a las reacciones provocadas por la singular dotación enzimática de cada individuo. Un ejemplo de reacción idiosincrática es la sensibilidad a los leucotrienos debido a los AINEs. En muchas ocasiones, la idiosincrasia es equiparada erróneamente con la alergia, sin embargo, en comparación a ésta, no se trata de una reacción antígeno-anticuerpo solo consiste en tal como su nombre lo indica, en una particularidad de la distribución de los componentes del organismo. A consecuencia de ello, la respuesta a una sustancia determinada, posea o no acción farmacológica, tiene lugar sin sensibilización previa, es decir, aparece en ocasión de la primera administración de la misma. Además, los signos tóxicos de la idiosincrasia son ...
El estramonio (Datura stramonium) es una planta con mal olor de la familia Solanaceae que crece en todo el mundo en climas templados y subtropicales y se desarrolla sin cultivo. El estramonio puede causar alucinaciones y ha sido un componente de pociones de brujas y experiencias chamánicas. Los datos arqueológicos demuestran que tuvo un uso prehistórico espiritual en América del Norte, y se empleó para tal uso por los indígenas en el siglo XX. El estramonio posee una relación biológica con varias plantas alimenticias de la misma familia botánica como la patata, el pimiento, la berenjena y el tomate. Alguien fue capaz de injertar una planta de tomate sobre el estramonio, y cuando se ingirió el fruto, este era tan potente en sus efectos que los consumidores fueron hospitalizados, un informe describió el incidente como "el primer ejemplo conocido de tomates alucinógenos."[1]​ El nombre inglés del estramonio, "Jimson weed" (Hierba de Jimson), proviene de la colonia de Jamestown, ...
MOPP es un régimen de quimioterapia de combinación. El nombre deriva de las primeras iniciales de sus constituyentes (tal y como se los refería en el momento en que se desarrolló), es decir, Mecloretamina, Oncovin®, Procarbazina y Prednisona. La quimioterapia de combinación MOPP fue desarrollada a mediados de la década de 1960 y fue la primera combinación de régimen de quimioterapia para tratar el linfoma de Hodgkin. Se ha utilizado solo o en combinación (en parte o total) con la quimioterapia ABVD.[1]​ El razonamento detrás del uso de la quimioterapia de combinación es que al parecer las combinaciones de medicamentos efectivos que actúan por diferentes mecanismos de acción, y que manifiestan diferentes toxicidades se pueden usar de manera efectiva para incrementar la tasa de respuesta y, probablemente, la supervivencia de pacientes con tumores sensibles como la enfermedad de Hodgkin.[2]​ Inicialmente, el régimen de quimioterapia MOPP se desarrolló como terapia para pacientes ...
Este artículo se refiere a las succinimidas usadas en farmacología. Para las succinimidas industriales ver Succinimida (compuesto) La succinimida es un compuesto importante en farmacología debido a que, a partir de su estructura, se crearon fármacos para la terapia de la epilepsia de crisis de ausencia tras la búsqueda sistemática de agentes efectivos menos tóxicos que reemplazaran a las oxazolidinedionas. Se introdujeron en 1951.[2]​ El compuesto se clasifica como una imida cíclica. La succinimida, como tal, se emplea en tratamientos de la especialidad de urología y en industrias diferentes de la farmacología. En farmacología, succinimidas se refiere a los compuestos que contienen el grupo succinimida en su estructura. La primera succinimida empleada clínicamente fue fensuximida, seguida de metosuximida. Posteriormente se descubrió la etosuximida, que al igual que la trimetadiona tiene una eficacia relativamente fuerte frente a las convulsiones experimentales inducidas por ...
En farmacoterapia, un efecto secundario es cualquier evento diferente de la acción terapéutica buscada (efecto clínico) que puede o no ser razón de retiro de la terapia farmacológica. En muchos fármacos la dosis equivocada puede hacer que aparezcan efectos secundarios.[1]​ Los farmacólogos saben que todo medicamento produce más de un efecto. Todos los medicamentos producen su efecto intencional, o efecto terapéutico, junto con otros efectos. Los usos terapéuticos de cualquier medicamento se conocen como la indicación del medicamento.[2]​ Un efecto secundario surge como consecuencia de la acción principal, pero no forma parte inherente de ella, por ejemplo, la hipopotasemia que aparece en el curso del tratamiento con ciertos diuréticos.[3]​ Un efecto secundario se diferencia de los efectos adversos en que muchos de los efectos secundarios son conocidos y esperados y, por lo regular no ponen en peligro la vida. Algunos efectos secundarios pueden prevenirse, los efectos adversos ...
El extracto de Ginkgo biloba es obtenido de las hojas verdes desecadas del árbol Ginkgo o "árbol de los cuarenta escudos" y que, por cuestiones de calidad, se estandariza por medio de procesos de alta tecnología para ser usado en terapia farmacológica. Se considera un psicoanaléptico con la categoría de fármaco usado contra la demencia. El Ginkgo biloba de uso terapéutico farmacológico debe ser estandarizado para poder cumplir con las normas mundiales y se le ha designado el número EGb-761 como indicador de calidad farmacéutica definida. La preparación estándar del extracto de la hoja del Ginkgo (EGb 761) contiene 2 componentes bioactivos principales, glucósidos flavonoides (24 %) y lactonas de terpeno (6 %), junto con el ácido ginkgólico tipo A, B y C, que se ha notado actúa como un alérgeno. Se ha reportado que el extracto de la hoja del Ginkgo tiene propiedades neuroprotectoras, anticancerígenas, cardioprotectoras; que mejora la tensión nerviosa y la memoria y efectos ...
La Terra sigillata (tierra sellada, en latín) era una especialidad farmacéutica muy empleada por los griegos en el siglo V a.C., y fue el precursor de las modernas especialidades farmacéuticas. La Terra sigillata era preparada a gran escala para ser distribuida a distintas partes del mundo conocido. Se trataba de pastillas originales de la Isla de Lemnos, del mar Egeo. La forma de preparar la Terra sigillata era con base de una arcilla blanca conocida en aquel tiempo como Bolus alba, pero que hoy se le ha dado el nombre de caolín. Era empastada con sangre de cabra, según lo afirma Dioscórides. La Terra sigillata era utilizada como antídoto para venenos y para el tratamiento de la disentería, úlceras internas, hemorragías, gonorrea, fiebres pestilenciales, dolores renales e infecciones oculares. Éste medicamento se empleó durante casi dos mil años y tuvo muchas imitaciones. Hoy sabemos gracias a los historiadores, a los científicos y a los farmacólogos modernos que se trataba de un ...
En farmacología, se entiende por dosis efectiva (ED en inglés) de un medicamento a la dosis mínima capaz de producir el efecto deseado de la droga. La dosis que produce el efecto deseado en el 50 % de la población se conoce como dosis efectiva 50% o ED50. Puede ser graficado en la Curva dosis-respuesta como la mitad de la concentración de fármaco necesaria para alcanzar la eficacia máxima. Datos: ...
En el campo del descubrimiento de fármacos, la farmacología clásica,[1]​ también conocida como farmacología avanzada,[2]​[3]​[4]​ o descubrimiento de fármacos fenotípicos (PDD),[5]​ basa en la detección fenotípica (detección en células intactas o en organismos multicelulares) de bibliotecas químicas de pequeñas moléculas sintéticas, productos naturales o extractos para identificar sustancias que tienen un efecto terapéutico deseable. El uso de las técnicas de química médica, la potencia, la selectividad y otras propiedades de estos éxitos de detección se optimizan para producir fármacos candidatos. La farmacología clásica ha sido tradicionalmente la base para el descubrimiento de nuevos fármacos. Los compuestos se examinan en modelos celulares o animales de enfermedades para identificar compuestos que causan un cambio deseable en el fenotipo. Solo después de que se han descubierto los compuestos, se hace un esfuerzo para determinar el objetivo biológico de ...
En farmacología, específicamente farmacocinética, la absorción es un término que define el movimiento de un fármaco hacia el torrente sanguíneo. La absorción es el enfoque primario del desarrollo de medicinas y en la química médica, puesto que las diversas drogas deben tener la habilidad de ser absorbidas antes de que los clínicos tengan resultado. Más aún, el perfil farmacocinético de la droga puede ser cambiado con facilidad al ajustar los factores que afectan la absorción. La absorción significa atravesar algún tipo de barrera, diferente según la vía de administración usada, pero que en último término se puede reducir al paso de barreras celulares. O dicho de otra forma, la interacción de la molécula con una membrana biológica, donde las características fisicoquímicas, tanto del fármaco como de la membrana, determinan el resultado del proceso. Es indispensable conocer la estructura de la membrana citoplasmática debido a su estrecha e importante relación con la ...
El concepto farmacológico de la liberación es el primer paso del proceso en el que el medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido del principio activo administrado. El fármaco debe separarse del vehículo o del excipiente con el que ha sido fabricado, comprende tres pasos: desintegración, disgregación y disolución. Las características de los excipientes tienen un papel fundamental, ya que tienen como una de sus funciones el crear el ambiente adecuado para que el fármaco se absorba correctamente. Es por ello que medicamentos con la misma dosis, pero de distintas marcas comerciales pueden tener distinta bioequivalencia, es decir, alcanzan concentraciones plasmáticas distintas, y, por tanto, efectos terapéuticos diferentes. En una situación típica, al ingerir una tableta pasa por el esófago al estómago. Por razón de que el estómago tiene un ambiente acuoso, es el primer lugar donde la tableta se disolverá. La velocidad de disolución es un elemento clave en el control de ...
La distribución de los fármacos puede definirse de otras formas, como la llegada y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del organismo. Es un proceso muy importante, toda vez que, según su naturaleza, cada tejido puede recibir cantidades diferentes del fármaco, el cual, además, pasará allí tiempos variables.[1]​ A la hora de hablar de la distribución, habrá que tener en cuenta los conceptos sobre compartimentación del organismo vistos en el apartado de Modelos farmacocinéticos. Son múltiples, pero siguiendo a Pascuzzo, los más importantes son los tres siguientes: los volúmenes físicos del organismo, la tasa de extracción y la unión a proteínas plasmáticas y, o, tisulares. Este concepto está relacionado con la multicompartimentalización. Considerando los fármacos como solutos, los distintos tejidos con especificidad del organismo van a actuar como los solventes que darán pie a las diferentes concentraciones del fármaco. Así, dependiendo de la naturaleza ...
En farmacología se entiende por eliminación o excreción de un fármaco a los procesos por los cuales los fármacos son eliminados del organismo, bien inalterados (moléculas de la fracción libre) o bien modificados como metabolitos a través de distintas vías. El riñón es el principal órgano excretor, aunque existen otros, como el hígado, la piel, los pulmones o estructuras glandulares, como las glándulas salivales y lagrimales. Estos órganos o estructuras utilizan vías determinadas para expulsar el fármaco del cuerpo, que reciben el nombre de vías de eliminación: Orina, Lágrimas, Sudor Saliva Respiración Leche materna Heces Bilis En lo que respecta al riñón, los fármacos son excretados por filtración glomerular y por secreción tubular activa siguiendo los mismos pasos y mecanismos de los productos del metabolismo intermedio. Así, las drogas que filtran por el glomérulo sufren también los procesos de la reabsorción tubular pasiva. Por filtración glomerular solo se ...
Aunque la expresión "relación riesgo-beneficio" resulta práctica y se emplea a menudo en un paciente determinado, no existen predicciones numéricas del beneficio o del riesgo y nunca se realiza la división matemática (para obtener la relación). Resulta más adecuado hacer referencia al análisis del beneficio y del riesgo. En cada tentativa terapéutica hay que contraponer los riesgos potenciales a los beneficios para el paciente, considerando los efectos cualitativos y cuantitativos de utilizar un fármaco y el resultado a esperar si no se administra. El tratamiento farmacológico sólo está justificado si los posibles beneficios superan los riesgos potenciales. Esta decisión depende de un adecuado conocimiento clínico del paciente, de la enfermedad y de su historia natural y del fármaco y sus posibles efectos adversos. Cualquier medicamento, independientemente de la insignificancia de sus acciones terapéuticas, puede tener efectos nocivos. Los efectos adversos constituyen uno de ...
La Unión Internacional de Farmacología más conocida por sus siglas IUPHAR -en inglés, International Union of Basic and Clinical Pharmacology- es una asociación de voluntariado sin fines de lucro que busca representar los intereses del mundo científico abocado a los campos de la farmacología, con el fin de para facilitar mejores medicamentos a través de la investigación y educación global alrededor del mundo.[2]​ Establecida en 1959 como una sección de la Unión Internacional de Ciencias Fisiológicas -en inglés, International Union of Physiological Sciences-, la IUPHAR se convirtió en una organización independiente en 1966 y es miembro del Consejo Internacional para la Ciencia (ICSU).[2]​ El primer Congreso Mundial de Farmacología se celebró en Estocolmo, Suecia, en 1961, para posteriormente celebrarse cada tres años; después de 1990, los Congresos Mundiales fueron trasladados a un intervalo de cuatro años. En estas reuniones no solo se presentan los últimos avances ...
Para otras entradas sobre AUC, ver la página de desambiguación. El área bajo la curva, cuyo símbolo es AUC (area under the curve), corresponde a la integral de la concentración de plasma de un fármaco frente a un intervalo de tiempo definido. El nombre completo es área bajo la curva de la concentración plasmática y se utiliza para cuantificar la absorción hacia la circulación sistémica.[2]​ En la práctica, se usa la aproximación: AUC = ƒ ([C] X Dt), donde ƒ es la fracción de absorción biodisponible; [C] es la concentración medida; y Dt es el intervalo de tiempo entre dos mediciones. La precisión del AUC crece con la cantidad de mediciones de concentración tomadas. El AUC se expresa en masa (mg, g).[3]​ En farmacología, en el estudio del comportamiento y el efecto de las drogas, la farmacocinética describe la forma como el organismo actúa sobre las drogas. En los casos más simples, las fases por las que pasa la droga varían directamente con la dosis administrada ...
El Instituto de Farmacología y Biología Estructural, (Francés: Institut de Pharmacologie et de Biologie Structurale, IPBS), es un centro de investigación que forma parte del Centro Nacional para la Investigación Científica (CNRS) y de la Universidad Paul Sabatier. Oficialmente, es una unidad de investigación multidisciplinaria cuyo objetivo principal es identificar y caracterizar nuevas dianas terapéuticas en los campos del cáncer y enfermedades infecciosas (tuberculosis). El instituto está situado en el 205 route de Narbonne compartiendo el campus con el Laboratorio de Química de Coordinación.[1]​ El IPBS es parte de los seis laboratorios de investigación que componen la "Federación de Investigación en Biología de Toulouse",[2]​ una red científica de los principales laboratorios de ciencias de la vida de Toulouse, miembro activo del "Cancéropole Grand Sud-Ouest",[3]​ asociado del "Oncopôle de Toulouse"[4]​ y miembro del "Laboratoire d'Excellence Toulouse Cancer" ...