En genética humana, el Haplogrupo O (M175) es un haplogrupo del ADN del cromosoma Y humano , próximo del haplogrupo N y que se ... Haplogrupo O del cromosoma Y humano[editar]. ISOGG 2017 tree(ver.12.244).[7]​ ...
El '''Cromosoma 18''' es uno de los 23 pares de [[cromosoma]]s del [[cariotipo]] humano. La población posee normalmente dos ... Cromosoma 18 (humano) (editar) Revisión del 13:59 4 oct 2007 2 bytes añadidos , hace 12 años ... este cromosoma. . El cromosoma 18 se compone de alrededor de 76 millones de [[nucleótido,pares de bases]], que representan ...
Ninguno de los cromosomas humanos presenta esta característica; pero, por ejemplo, los 40 cromosomas del ratón común son ... La mayor parte de los cromosomas humanos son submetacéntricos excepto los cromosomas 1, 3, 19, 20 y el X que son metacéntricos ... Cuatro pares de los cromosomas humanos poseen una estructura metacéntrica, el 1, el 3, el 19 y el 20. Un cromosoma ... Un cromosoma metacéntrico es un cromosoma cuyo centrómero se encuentra en la mitad del cromosoma, dando lugar a brazos de igual ...
Haplogrupos del cromosoma Y humano. Categorías ocultas: *Wikipedia:Páginas con referencias con et al. implícito en los autores ... El haplogrupo I-M253, también conocido como I1, es un haplogrupo del cromosoma Y. Los marcadores genéticos confirmados como ... Distribución de los haplogrupos del cromosoma Y de Capelli et al. (2003). El haplogrupo I está presente en todas las ... Mapa que muestra la distribución de los cromosomas Y en una transección de Inglaterra y Gales del trabajo "Pruebas objetivas ...
... que en la evolución humana correspondería al ancestro común más reciente humano masculino que poseía el cromosoma Y del cual ... cuyo análisis del cromosoma-Y, resultó pertenecer a un linaje de ramificación aún más temprana de un cromosoma-Y (cromosoma A00 ... Se postula que este cromosoma estaría presente en algunos humanos modernos producto de un proceso de introgresión producido en ... Un estudio biológico de la Universidad de Stanford sobre 93 polimorfismos genéticos humanos hallados en este cromosoma, en 1000 ...
Véase también: Haplogrupos del cromosoma Y humano. Eva mitocondrial en la ficción[editar]. *En el capítulo final de Battlestar ... La Eva mitocondrial, según la genética humana, fue una mujer africana[1]​ que, en la evolución humana, correspondería al ... Véase también: Haplogrupos de ADN mitocondrial humano. Relación entre la Eva mitocondrial y el Adán cromosómico[editar]. Así ... Esto sirve como sustento a la teoría del origen común, teoría que plantea que los seres humanos modernos (Homo sapiens) se ...
FISH metafásico en humanos. En amarillo, el cromosoma 2.. FISH o hibridación fluorescente in situ es una técnica citogenética ... Así, podemos determinar que ese cromosoma marcador procede del cromosoma con el que hibrida. Una vez identificado, el cromosoma ... Determinar rápidamente si hay algún cromosoma adicional en el cariotipo y de qué cromosoma se trata, porque su color permitirá ... El procedimiento consiste en recortar un fragmento de cromosoma o dicho cromosoma marcador de un porta donde se encuentran ...
Artículo principal: Haplogrupos del cromosoma Y humano. Según un extenso análisis de la genealogía del cromosoma Y, se sugiere ... Expansión de los humanos modernos[editar]. Origen africano[editar]. Artículo principal: Origen de los humanos modernos ... Mapa de las migraciones humanas creado a partir de la genética del cromosoma Y. En verde zona de predominio de los haplogrupos ... Véase también: Evolución humana. Se han hallado fósiles de los primeros humanos fuera de África en Dmanisi (Georgia), con 1,8 ...
Os pares de cromosomas autosómicos humanos numéranse do 1 ao 22, mentres que os cromosomas sexuais son o par 23 e denomínanse ... Un autosoma ou cromosoma autosómico é un cromosoma que non é un cromosoma sexual (ou alosoma).[1] Nas células diploides os ... nas células humanas hai 22 pares de autosomas (e un par de cromosomas sexuais). Os autosomas de cada par concreto son ... Nas células haploides só hai un cromosoma de cada par, tanto de autosomas coma de cromosomas sexuais. ...
As NOR humanas están agrupados nos brazos curtos dos nosos cromosomas acrocéntricos dos pares 13, 14, 15, 21 e 22 na zona da ... Nos humanos unha NOR contén xenes para os ARNr de 5,8S, 18S, e 28S, que a ARN polimerase I transcribe como un ARNr precursor de ... Quen primeiro describiu o "corpo organizador nucleolar" foi Barbara McClintock en 1934 nos cromosomas do millo (Zea mays).[8][9 ... A rexión contén varios xenes repetidos en tándem para os ARN ribosómicos.[1] No home aparecen NORs nos cromosomas acrocéntricos ...
O corpo de Barr, corpúsculo de Barr, cromatina de Barr ou cromatina sexual é o corpúsculo formado polo cromosoma X inactivo que ... como a humana, determinan o sexo polo sistema XY ou polo ZW. Recibe o seu nome do seu descubridor Murray Barr [2]. A hipótese ... Mentres, no futuro cromosoma X activo mantéñense os niveis de Tsix; e dese xeito os niveis de Xist permanecen baixos.[7] Este ... A perda da expresión do Tsix no futuro cromosoma X inactivo dá lugar a un incremento dos niveis de Xist arredor do Xic. ...
a b c «Causas del color azul de los ojos en el ser humano» (www.springerlink.com). SpringerLink (en inglés). Springer Science ... EYCL2: es el principal responsable del color marrón, y se encuentra probablemente en el cromosoma 15.[8]​ ... Caracterización de las melaninas en el iris humano» (www.ncbi.nlm.nih.gov). NCBI (en inglés). Biblioteca Nacional de Medicina ... Así, en los seres humanos, se conocen varios genes asociados a este: *EYCL1: es responsable de la determinación de los colores ...
La cantidad normal de cromosomas en los seres humanos es 46. Dos de estos cromosomas, determinan el sexo (los cromosomas ... única monosomía viable en humanos, dado que la carencia de cualquier otro cromosoma en la especie humana es letal. ... La ausencia del cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X ... El cariotipo muestra 45 cromosomas con un modelo de 45 X, o es decir, un cromosoma sexual ausente. ...
Las células somáticas en el ser humano son diploides, es decir, tienen 2 series de cromosomas (2n), siendo n el número de tipos ... Se componen de 23 pares de cromosomas (en los humanos). Las células somáticas pueden mutar sin transmitir sus modificaciones a ... siga teniendo los 46 cromosomas propios de la especie humana. Anexo:Alteraciones del desarrollo biológico Campbell, Neil A.; ... de cromosomas, en concreto 2n = 46 porque contiene 23 tipos (n) de cromosomas (numerados del 1 al 22, más el tipo gonadal X o Y ...
Una disomía es la presencia de un par de cromosomas. En los organismos diploides como los humanos, esta es la condición normal ... En la disomía uniparental, la disomía hace referencia a que ambas copias del cromosoma provienen únicamente de uno de los ... Por ejemplo: Síndrome de Prader-Willi (disomía uniparental materna en el cromosoma 15) Síndrome de Angelman (disomía ... Para aquellos organismos haploides (como los gametos humanos), triploides o poliploides, la disomía constituye una aneuploidía ...
El humano Y cromosoma: evolución y variación raciales. Rev. Sujetadores. Genet. vol. 3, p. [email protected] Zatz M., Betti R.T., Frota ... Sus intereses de búsqueda principales fueron sistemática de Drosophila, genética de poblaciones humanas, citogenética, genética ... pionero en genética humana.[1]​ Oswaldo Frota-Pessoa nació en Río de Janeiro, donde hizo sus estudios, primero en historia ... asesor en Genética Humana para la Organización Mundial de la Salud (1961-1986), director del Centro de Coordinación de Brasil ...
Estructura de los cromosomas sexuales humanos. Archivado el 16 de abril de 2016 en la Wayback Machine. Universidad de Navarra. ... Estas regiones están presentes tanto en el cromosoma X como en el cromosoma Y, se sitúan en los extremos de los brazos corto y ... PAR1 está situada en el extremo de los brazos cortos de los cromosomas sexuales y tiene una longitud de 2.7 Mb y PAR2 está ... En genética, se denomina región pseudoautosómica a determinadas secciones de los cromosomas sexuales que pueden recombinarse ...
Karl Wilhelm von Nägeli (1817-1891). Descubre los cromosomas en 1875. En este siglo se han producido los mayores aportes a la ... Las prácticas médicas rudimentarias involucraron cierta clase de conocimientos sobre la anatomía humana, así como de los ... Patrick Steptoe (1913-1988) y Robert Edwards (1925-). En 1969, realizan la primera fecundación in vitro humana. Robert ... Francis Galton (1822-1911). Aplicó los métodos estadísticos a los estudios de la herencia humana. ...
Este gen está situado en el cromosoma 1 humano. Se transmite según un patrón autosómico recesivo. Es una enfermedad muy rara. ...
Cuarenta bayas constituye una dosis letal para humanos adultos.[3]​[4]​ Bryonia alba fue descrita por Carlos Linneo y publicado ... 1753.[5]​ Citología Número de cromosomas de Bryonia dioica (Fam. Cucurbitaceae) y táxones infraespecíficos: 2n=20[6]​ Sinonimia ... órganos aéreos de las especies del género Bryonia contienen sustancias cuyo consumo puede provocar problemas en la salud humana ...
... incluyendo a humanos. Posee seis pares de cromosomas. Los hermafroditas poseen un par de cromosomas sexuales (XX), mientras que ... La vía de señalización de la insulina en C. elegans es similar a la humana y regula tanto el metabolismo como el desarrollo y ... Además, sirvió como base para secuenciar el genoma de otros animales e incluso el genoma humano. La obesidad es un desorden ... Muchos de los genes implicados en la regulación lipídica de C. elegans se han conservado en humanos. Se han encontrado genes ...
En 1994 ganó el Premio Mauro Baschirotto de Genética Humana. En 1997 recibió el Premio Wolf de Medicina y el Premio Amory de ... Propuso en 1966 la siguiente hipótesis: Uno de los dos cromosomas X en cada célula somática femenina es genéticamente inactivo ... El corpúsculo de Barr representa el cromosoma X inactivo. Su inactivación ocurre alrededor del 16º día del desarrollo ... Genética por sus descubrimientos relacionados con los cromosomas sexuales de los mamíferos. Oakes, Elizabeth H. Lyon, Mary ...
En 1921 dio inicialmente el número de 24 para los cromosomas meióticos humanos. Intentó contar la masa enredada de cromosomas ... observó los cromosomas en células somáticas humanas, y para su sorpresa inicial, halló 46 cromosomas. Junto con el científico ... Así mismo, fue el primero en determinar en 1921 el número de cromosomas humanos en 48, valor que se aceptó como correcto ... También es conocido por sus estudios pioneros de los cromosomas humanos. ...
46 cromosomas en el ser humano) se forman células haploides (23 cromosomas). Esta reducción a la mitad permite que en la ... 2n-2 cromosomas) Monosomía (2n-1 cromosomas) Trisomía (2n+1 cromosomas) En los animales sólo son viables monosomías y trisomías ... Anomalías en humanos: Monosomía autosómica: produce la muerte en el útero. Síndrome de Turner: solamente un cromosoma "X" ... Diploteno Los cromosomas continúan condensándose hasta que se pueden comenzar a observar las dos cromátidas de cada cromosoma. ...
Un telómero humano consta de tres partes, que desde que empeza o tramo terminal do cromosoma (zona proximal do telómero) ao ... O telómero (do grego τέλος telos 'final' e μέρος meros 'parte') é a rexión terminal do cromosoma, composta por ADN moi ... No caso humano e na maior parte dos eucariotas multicelulares as telomerases están activas só nas células da liña xerminal. ... O encima que replica o ADN, a ADN polimerase, non pode replicar o cromosoma ata o seu extremo, polo que se perde unha parte ...
Cromosoma_{{{Cromosoma}}}_humano,Cr. {{{Cromosoma}}}]] {{{Brazo}}}{{{Banda}}}{{{LocusSupplementaryData}}}. Estruturas PDB. PDBe ...
... y la naturaleza individual de un humano, en los cromosomas de sus propias células. La naturaleza humana tiene una estructura ... Naturaleza humana[editar]. En el siglo XXI ha tenido lugar un renacimiento de la idea de naturaleza humana en autores como ... Tanto la naturaleza humana como la cultura humana son información, pero se diferencian por la manera como se transmiten: ... Cultura humana[editar]. Basándose en los avances en la compresión del fenómeno cultural aportados por la antropología cultural ...
Todos los homínidos tienen 24 pares de cromosomas, excepto los humanos, que tienen 23. El cromosoma humano 2 es el resultado de ... La correspondencia del cromosoma 2 con dos cromosomas de los simios. El pariente más cercano a los humanos, el chimpancé común ... y marca el punto en el que dos cromosomas ancestrales de los simios se fusionaron para producir el cromosoma humano 2».[25]​ Un ... La imagen etiquetada como «Cromosoma humano 2 y sus análogos en simios» del artículo Comparison of the Human and Great Ape ...
El haplogrupo C3, un haplogrupo del ADN del cromosoma Y humano. La tercera vértebra cervical (C3). El tercer nervio espinal ...
En humanos, la radixina viene codificada por el gen RDX.[3]​ Es una proteína relativamente corta, pues posee una longitud de ... Este gen se ubica en el cromosoma 11. Válderrama, Ferran (8 de marzo de 2012). «Radixin regulates cell migration and cell-cell ...
El ser humano comienza a dominar la naturaleza y se permite (incluso a través de sus propios mitos) retar a los dioses ( ... 1933: Jean Brachet demuestra que el ADN se encuentra en los cromosomas y que el ARN está presente en el citoplasma de todas las ... En el siglo XXI, el conocimiento sobre el genoma humano ha empezado a tener una gran influencia, razón por la que se han ... Es la primera de las técnicas de diagnóstico por imagen que permitirán observar el interior del cuerpo humano en vivo. En 1896 ...
El cromosoma 17 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos ... Normalmente se encuentran dos copias de este cromosoma. La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida ... El cromosoma 17 posee probablemente entre 1.200 y 1.500 genes. También contiene el cluster genético homeobox B. En su estudio ... en el que descubren la relación entre mutaciones en el gen CBX2 contenido en este cromosoma con la identidad sexual humana. En ...
... e tamén un anticorpo humano, o factor de crecemento vascular humano, unha potencial vacina terapéutica do Papillomavirus humano ... As células vexetativas de C. reinhardtii son haploides e teñen 17 pequenos cromosomas. Cando hai carencia de nitróxeno, as ...
Se trata de una enfermedad hereditaria autosómica dominante que se asocia al gen FBN1 del cromosoma 15. El FBN1 codifica una ... Ver más... Portal:Medicina/Subpágina/15 Desde sus orígenes el ser humano ha tratado de explicarse la realidad y los ... Las dos clasificaciones más importantes para describir grupos sanguíneos en humanos son los antígenos y el factor RH. Las ... Las primeras civilizaciones y culturas humanas basaron su práctica médica en dos pilares aparentemente opuestos: un empirismo ...
Micrografía electrónica de endosomas en células HeLa humanas. Na foto E son endosomas temperáns (marcador para o receptor da ...
Esa relación en el cromosoma 21, y la tan elevada frecuencia de aparición de la enfermedad en las trisomías de ese cromosoma, ... Cuando a un ratón se le inyecta una proteína tau humana anómala, esta se propaga rápidamente por todo el cerebro. Sin embargo, ... Dentro del cromosoma 21 encontramos el gen PPA. John Hardy y sus colaboradores en 1991 afirmaron que este gen estaba implicado ... En este último caso la enfermedad aparece clásicamente en personas con el síndrome de Down (trisomía en el cromosoma 21), casi ...
El SEC62 (YPL094C) es un gen de codificación de proteínas dentro del código genético humano, que codifica una con su mismo ... El gen está localizado en el cromosoma III (Chromosome III), más específicamente en las coordenadas 369839 - 370663. Secuencia ... en la especie humana, cumple con un proceso de regulación mediante el cual una serie de factores de transcripción se unen a la ... tanto en células humanas, como en otros seres vivos. Función biológica Corresponden a las funciones moleculares, no obstante, ...
Los genes APOC3, APOA1 y APOA4 están estrechamente relacionados tanto en el genoma humano como en el de rata. Los genes AI y A- ... APOA1 y APOA4 en el cromosoma 11q23. Estos triplican el riesgo de padecer una enfermedad cardíaca así como de padecer diabetes ... La Apolipoproteina C-III, APOC3, o ApoCIII es una proteína que en los humanos es sintetizada por el gen APOC3 y es un ... Sin embargo, dos mutaciones poco frecuentes en la secuencia humana que codifica la APOC3, a saber Ala23Thr y Lys58Glu inhibe ...
... a crear organismos capaces de expresar genes humanos para la producción de hormonas humanas. Sin embargo, esta fue una tarea de ... Oswald Avery mostró en 1943 que el ADN era probablemente el material genético de los cromosomas, y no sus proteínas; la ... Los primeros humanos deben haber tenido y transmitido el conocimiento sobre plantas y animales para aumentar sus posibilidades ... Los humanos primero cultivaron plantas para la agricultura y posteriormente animales como ganado para acompañar a las ...
... téntase que os mosquitos e outros hóspedes de parasitos que producen enfermidades perigosas para o ser humano poidan producir ... lectina (obtida por transplantes de cromosomas do cogombro de mar); xa está demostrado que a lectina destrúe nas vísceras do ...
... é un péptido sintetizado a partir dunha proteína precursora inactiva longa codificada no xene OXT do cromosoma 20 humano.[7][8] ... A vasopresina parece ter un efecto similar en machos.[36] En humanos, atopouse unha concentración de oxitocina en plasma ... Os dous xenes están sempre próximos (separados por menos de 15.000 pares de bases) no mesmo cromosoma e transcríbense en ... A voz activa a produción de oxitocina no ser humano, pero no caso das ratas, é necesario un contacto físico para producir dito ...
El eje central de su investigación es la cariología de mamíferos, el estudio de los cromosomas como una aproximación para ... toda investigación científica que tenga como sujeto de estudio al ser humano, debe cumplir con el procedimiento del ...
plicatum (Forssk.) Nyman Marrubium plicatum Forssk.[4]​ Número de cromosomas: n=13[1]​ Como otras especies del género Marrubium ... tumor de Ehrlich y tumor humano U-251 (cerebral) y MCF-7 (mamario)). Dichos ensayos evidenciaron una alta actividad anti- ... Extractos no acuosos de hojas de la especie han evidenciado una potente actividad antiviral contra el citomegalovirus humano AD ...
Por ejemplo, el cromosoma humano más largo, el cromosoma número 1, tiene aproximadamente 220 millones de pares de bases.[23]​ ... Una hélice de ADN normalmente no interacciona con otros segmentos de ADN, y en las células humanas los diferentes cromosomas ... La recombinación implica la rotura y reunión de dos cromosomas homólogos (M y F) para producir dos cromosomas nuevos ... Véanse también: Núcleo celular, Cromatina, Cromosoma y Genoma.. El ADN se puede considerar como un almacén cuyo contenido es la ...
La acetilcolinesterasa o colinesterasa en glóbulos rojos (AChE) es una enzima humana de la familia de colinesterasas que se ... El complejo enzimático es codificado por un solo gen en el cromosoma 7 y las formas diferentes de unión a la membrana celular ...
El origen de esta enfermedad se encuentra en una mutación somática en el gen PIG-A, localizado en el cromosoma X. Este gen es ... Por ejemplo, el protista Trypanosoma brucei, causante de la tripanosomiasis humana africana, hace uso de receptores de ... que van desde los protozoos y hongos hasta los seres humanos (Tabla 1). La gama de proteínas ancladas mediante GPI sugiere que ... la acetilcolinesterasa de eritrocitos humanos y bovinos, el Thy-1 en ratas, y la proteína VSG (Variant Surface Glycoprotein) ...
... los cromosomas 10 y 16 presentan 4 señales de hibridicacion, los cromosomas 1, 2 y 3 presentan tres señales, los cromosomas 6, ... cara con facciones humanas, manchas blancas en el cuello y manos usualmente blancas. Actualmente este nombre es utilizado en el ... lugens es el primate con el menor número diploide de cromosomas reportado con 2n=16,[2]​ este número cromosomal no solo es ... 7, 8, 11, 15, 19, 22 muestran dos señales, mientras que los cromosomas 4,5, 9, 12, 13, 14, 17, 18, 20, 21 y X son los que ...
Repeticións intercaladas (ou elementos nucleares intercalados). Dispersos polo cromosoma e non agrupados, pero pode haber ... Xenoma humano. *ADN non codificante. *ADN interxénico. Ligazóns externas[editar , editar a fonte]. *DNA Repetitious Region ...
Las mujeres tienen dos cromosomas X, uno de los cuales está desactivado. La inactividad del cromosoma X sucede al azar durante ... Los autores de un estudio de 2008 afirmaron que «hay pruebas considerables de que la orientación sexual humana esta ... Este estudio reveló que el 67% de los hermanos gais en una muestra abultada compartían un marcador en el cromosoma X, el Xq28.[ ... Mustanski et al. (2005) realizó en examen del genoma completo (no solo del cromosoma X) en individuos y familias estudiadas ...
El fénec es un animal sorprendentemente fácil de domesticar,[cita requerida] que se habitúa fácilmente a vivir con humanos. No ... Anatómicamente, carece de glándula almizclera y posee 32 pares de cromosomas, a diferencia de otras especies de zorros, que ... aunque no causa ningún daño a los intereses humanos.[11]​ No existen estimaciones precisas sobre el tamaño de la población, ...
Para a especie humana, supoñerá a secuenciación dos seus 22 pares de autosomas e 2 cromosomas sexuais. ... Para os humanos, isto posibilitará unha mellor comprensión de aspectos da diversidade xenética humana. Tamén permitiría ... Para unha bacteria, que contén un só cromosoma, un proxecto xenoma terá que mapar a secuencia dese cromosoma. ... Os andamios son situados ao longo do mapa físico dos cromosomas creando un "camiño dourado" ("golden path"). ...
... haciendo que el sistema inmune humano sea incapaz de distinguir entre ambas y las ataque por igual. Esta teoría se ve apoyada ... presenta atrofia del núcleo caudado y anormalidades en el cromosoma 4. Lupus eritematoso sistémico: No presenta agrandamiento ... de los estreptococos β-hemolíticos contiene numerosas secuencias de aminoácidos que están también presentes en tejidos humanos ...
O cromosoma 17 humano é un cromosoma pertencente a un dos 23 pares de cromosomas humanos. Posuímos dúas copias deste cromosoma ... Pola posición do seu centrómero é un cromosoma submetacéntrico. O cromosoma 17 contén algo máis de 81 millóns de pares de bases ... A translocación fusiona os xenes COL1A1 do cromosoma 17 con parte do xene PDGFB do cromosoma 22. É tamén unha mutación somática ... na cal se fusiona parte do xene PML do cromosoma 15 con parte do xene RARA do cromosoma 17. Adquírese despois do nacemento e ...
Consiste en 36 cromosomas en total y en ambos sexos (14 pares de macrocromosomas y 4 pares de microcromosomas). Al menos el 75 ... Este patrón está más cercano a lo que se da en organismos como el pez cebra, alrededor del 78%, mientras que en humanos es ...
a b c d e L. Testut, A. Latarjet; Tratado de anatomía humana, Tomo II Angiología - Sistema Nervioso Central, Salvat Editores. ... años con un factor genético de herencia autosómico dominante por un gen causante localizado en el brazo corto del cromosoma 4. ... Evolutivamente es una de las partes del cerebro más modernas y está muy desarrollado en la especie humana. La cisura de Rolando ... Esquema del Sistema Nervioso Central humano. Se compone de dos partes: encéfalo (cerebro, cerebelo, tallo encefálico) y médula ...
Se ha detectado la existencia de una mutación en el gen ABCC6 situado en el brazo corto del cromosoma 16 humano (16p13:1) que ...
Número de cromosomas de Ranunculus peltatus (Fam. Ranunculaceae) y táxones infraespecíficos: 2n=16[4]​ ... En la piel humana estas plantas pueden crear ampollas ( dermatitis ), mientras que en la boca pueden causar dolor intenso y ... Estas plantas contienen anemonina, una sustancia muy tóxica para los animales y los seres humanos. De hecho, los herbívoros ...
Esto se explica por la selección humana de ejemplares de aspecto juvenil o por pleiotropía, como resultado de la selección por ... Al tener el mismo número de cromosomas, todas estas especies son indistinguibles desde el punto de vista cariotípico.[58]​[78 ... La separación del perro y lobo no tuvo que coincidir necesariamente con la cría selectiva por los seres humanos.[74]​[121]​ Una ... 116]​ Los perros grandes que acompañan a los seres humanos pueden haber contribuido a la disminución de los carnívoros que ...