... es un fármaco inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo a los nucleósidos (ITRNN, NNRTI, por sus siglas en inglés) que se emplea como parte de la terapia antirretroviral altamente activa (TARAA, equivalente al inglés HAART) en el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1). La forma estandarizada de tratamiento de pacientes seropositivos al VIH en el mundo entero es mediante el empleo de un cóctel de medicamentos antirretrovirales. El efavirenz forma parte de la primera opción para iniciar el tratamiento de la infección crónica por VIH en personas que no han recibido tratamiento previo, normalmente en combinación con dos medicamentos de la familia de los inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos/nucleótidos]] (ITRAN e ITRANt), como la zidovudina o la lamivudina; o bien, con tenofovir y emtricitabina.[1]​ El efavirenz se emplea también en combinación con otros medicamentos antirretrovirales como ...
... (nombre comercial Striverdi® ) (en combinación con tiotropio Spiolto®) , es un broncodilatador de acción prolongada del tipo agonista beta-adrenérgico, que se administra mediante inhalación para el tratamiento de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).[1]​ Este fármaco es fabricado por Boehringer Ingelheim.[2]​ Olodaterol es un tratamiento broncodilatador que se administra una vez al día para el manejo de la obstrucción del flujo aéreo en pacientes con EPOC, bronquitis crónica y/o enfisema. Se administra con un inhalador llamado. Respimat® Soft Mist™ inhalador.[3]​[4]​[5]​[6]​[7]​[8]​ Este fármaco no se ha aprobado para el tratamiento del asma. Se ha realizado estudios con olodaterol en fase II en monoterapia en pacientes con asma. Sin embargo, en la actualidad no existen estudios clínicos en fase III para este medicamento. [9]​ En general, los efectos adversos observados durante los ensayos clínicos fueron leves y escasos. ...
El receptor cannabinoide de tipo 2, comúnmente abreviado CB2, es un receptor cannabinoide heterotrímero localizado principalmente en los Nodos linfáticos. Es activado por los cannabinoides. Su activación tiene numerosas implicaciones en el Sistema inmune, y su bloqueo como tratamiento para la osteoporosis. Aunque se está debatiendo mucho al respecto y algunos digan que es uno de los factores que alteran la cognición y el humor, parece ser que no se ha demostrado que sea responsable de los efectos psicoactivos del cannabis y derivados. Es uno de los dos principales receptores cannabinoides, junto al Receptor cannabinoide de tipo 1, pertenece a la familia de los Receptores semejantes a Rodopsina, de la superfamilia de los Receptores acoplados a proteínas G (se unen a las proteínas G mediante nucleótidos de guanina).[2]​ Inhiben la adenilato citasa de manera sensitiva a la toxina de tos ferina, dependiente a una dosis y estereoselectiva. Los receptores cannabinoides fueron identificados ...
La emtricitabina, nombre comercial Emtriva®, es un fármaco que se utiliza para el tratamiento de las infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana, agente causante del sida. Es un medicamento antirretroviral que pertenece al grupo farmacológico de los agentes inhibidores de la transcriptasa inversa anólogos de nucleósidos, fue aprobado por la FDA el 2 de julio de 2003 y por la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) en octubre de 2003. Es un análogo del nucleósido citidina y actúa impidiendo la multiplicación del virus, interrumpiendo la síntesis de la cadena de ADN. Se administra por vía oral, la dosis habitual en adultos son 200 mg al día, se utiliza generalmente asociado a otros fármacos antirretrovirales, con objeto de evitar la aparición de resistencias.[1]​ [2]​ Existen preparados comerciales que asocian en la misma cápsula varios medicamentos contra el VIH, Truvada® es una combinación de emtricitabina y tenofovir, Atripla® contiene emtricitabina, tenofovir y ...
... es un medicamento antiviral que se emplea para el tratamiento de la infección causada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), agente causante del sida. Se incluye dentro de los fármacos antirretrovirales, en el grupo de inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos. La transcriptasa inversa es una enzima crucial para que el VIH pueda replicarse, la etravirina la bloquea e impide por lo tanto la multiplicación del virus. El medicamento se presenta en forma de comprimidos de 100 mg con el nombre comercial de Intelence®.[1]​[2]​ Fue aprobado por la FDA en enero del 2008 y por la EMA en septiembre del 2008 y es comercializado en España por Janssen-Cilag desde enero 2009. Etravirina no cura la infección por el VIH. Forma parte de un tratamiento que reduce la cantidad de virus en la sangre. Durante el tratamiento sigue existiendo el riesgo de transmisión del VIH a otras personas por contacto sexual o por contacto con sangre contaminada. Se deben adoptar las ...
Una patente farmacéutica es un conjunto de derechos exclusivos concedidos por un Estado al inventor de un nuevo producto o tecnología farmacéutica, susceptible de ser explotado comercialmente, por un período limitado de tiempo a cambio de la divulgación de la invención. La patente se enmarca dentro de la propiedad industrial, que a su vez forma parte del régimen de propiedad intelectual. La patente es un derecho, otorgado por el gobierno a un inventor o a su causahabiente (titular secundario). Este derecho permite al titular de la patente impedir que terceros hagan uso de la tecnología patentada. El titular de la patente es el único que puede hacer uso de la tecnología que reivindica en la patente o autorizar a terceros a implementarla bajo las condiciones que el titular fije. Las patentes son otorgadas por los Estados por un tiempo limitado que actualmente, según normas del ADPIC[1]​ es de veinte años. Después de la caducidad de la patente cualquier persona puede hacer uso de la ...
El sistema de patente comunitaria propuesta por la Comisión debe convivir con los sistemas en uso (los sistemas nacionales y el CPE). La coherencia entre estos sistemas se consigue gracias a la adhesión de la UE al Convenio de Múnich. La OEP será la organización que se encargue de examinar las patentes y conceder la patente comunitaria. La OEP seguiría haciendo el mismo trabajo de siempre. Las principales características de la patente comunitaria son unidad y autonomía. Solo se pueden conceder, trasmitir, revocar o expirar para toda la comunidad y sólo pueden estar sujetas a la legislación propuesta y al derecho general de la UE. El CPE regulará el procedimiento de concesión de la patente y los requisitos de patentabilidad de esta patente comunitaria. Esta patente es, en definitiva, una patente europea en el sentido del Convenio de Múnich en la que el área de aplicación es la comunidad al completo. A día de hoy, el coste medio de una patente europea (para ocho países) es, ...
La Medalla de Honor al Fomento de la Invención o Premio García Cabrerizo se otorga por la Fundación García-Cabrerizo, creada en 1977[1]​, en reconocimiento a los méritos de personas con importantes contribuciones al fomento y desarrollo de la invención. Los galardonados son personas físicas o jurídicas españoles o extranjeros, cuando su labor en fomento de la invención se haya hecho principalmente en pro de la invención española.[2]​ En 1968 se creó el Circulo de Fomento de la Invención, promovido por el delegado de España en la Exposición Internacional de Invenciones de Bruselas y actual vicepresidente del certamen, Francisco García Cabrerizo. El antecesor del premio fue instituido en 1968 por Francisco García Cabrerizo y estaba dotado con 100 000 pesetas.[3]​ A finales de 1970 Francisco García Cabrerizo comprobó las dificultades que afectaban a los inventores de España para poder desarrollar sus proyectos creativos y decidió, como un proyecto personal, crear estos ...
A partir del 30 de septiembre de 2009, la oficina tuvo 9.716 empleados, casi todos basados en su sede en Alexandria, que consiste en un complejo integrado por cinco edificios. 6.242 de estos empleados fueron examinadores de patentes (casi todos asignados para examinar las patentes utilitarias), y 388 fueron abogados para la examinación de marcas.[4]​ Los examinadores de patentes son generalmente científicos e ingenieros quienes no necesariamente tienen títulos de la ley, mientras que todos los examinadores de marcas deben ser abogados con licencia. Todos los examinadores trabajan bajo un sistema de producción que se basa estrictamente en "cuentas."[5]​ Para todas las aplicaciones, "cuentas" se ganan por la composición, presentación, y envío de una acción de la primera Oficina en cuanto al fondo, y en el tiempo de eliminación de una aplicación. El Comisario de Patentes supervisa tres organismos principales, encabezados por el Comisionado Adjunto para Operaciones de Patentes (en la ...
Una patente biológica es un conjunto de derechos para una invención en el campo de la biología, que por ley le permite al dueño de la patente restringir a terceros el uso, la venta o la importación de este invento por cierto periodo de tiempo. El alcance de las patentes biológicas varia dependiendo de las jurisdicciones,[1]​ y puede incluir tecnología y productos biológicos, organismos genéticamente modificados(OMG) y material genético. El establecimiento de patentes sobre sustancias o procesos que provienen parcial o completamente de la naturaleza es un tema que debe ser debatido.[1]​ En febrero de 2013, el juez de la Corte Federal de Australia, Justice John Nicholas, falló a favor de Myriad Genetics para patentar el gen BRCA1.[2]​ Este fue un fallo histórico, ya que afirmaba la validación de patentes sobre ADN de origen natural. Sin embargo, unos meses después la Corte Suprema de los Estados Unidos llegó a la conclusión opuesta. El dictamen de la Corte Federal de ...
El Certificado Complementario de Protección, o CCP, es un título de propiedad industrial que extiende por un máximo de cinco años la protección otorgada a una patente a un ingrediente activo o combinación de ingredientes activos, que forman parte de un producto farmacéutico o fitosanitario, después de que la patente haya caducado, así se compensa el tiempo que transcurre desde que se concede la patente hasta que se obtiene la autorización correspondiente de comercialización. El CCP confiere los mismos derechos que la patente y protege los productos farmacéuticos o fitosanitarios específicos que, estando previamente protegidos por una patente de base, hayan recibido una autorización de comercialización, así como cualquier uso de los mismos mientras el CCP está en vigor. El CCP entra en vigor cuando caduca la patente. Oficina Española de patentes y Marcas Ley 11/1988 Oficina Europea de Patentes Organización Mundial de la Propiedad ...
... Sagué (Cassà de la Selva, Girona; 1978) es una química española especializada en bionanotecnología, ha colaborado en el desarrollo de un sensor para la detección precoz de tumores cancerígenos[1]​ Es doctora en Química por el Instituto de Ciencia de Materiales de Barcelona (ICMAB). Actualmente, trabaja como investigadora en el el Instituto de Ciencia de Materiales de Barcelona (ICMAB) y es co-fundadora de la empresa OsmoBlue.[1]​ Figura como inventora en 5 patentes registradas en la United States Patent and Trademark Office (USPTO).[2]​ Se licenció en Química por la Universidad de Girona en 2000 y se doctoró en el Instituto de Ciencia de Materiales de Barcelona (ICMAB) de la Universidad Autónoma de Barcelona con la calificación suma cum laude en 2005. Su tesis, "Nuevos derivados del orto-carborano que incorporan S, Se, N y P. Reactividad y propiedades supramoleculares", versaba sobre la síntesis de carboranos para catálisis y terapia médica.[1]​ En 2016 ...
El aceite de Lorenzo es una mezcla de cuatro partes de trioleato de glicerol (trioleína) con una parte de trierucato de glicerol, es decir, los triacilgliceroles de los ácidos oleico y erúcico. Se utiliza como un método preventivo para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia o ALD. Esta mezcla de aceites fue desarrollada tras una larga búsqueda por Augusto y Michaela Odone, después de que a su hijo Lorenzo se le diagnosticó esta enfermedad infrecuente en 1984, cuando Lorenzo tenía 5 años. El señor Odone consiguió para este aceite la patente de la United States Patent and Trademark Office (PTO or USPTO) con número U.S. Patent No. 5,331,009. Las ganancias recibidas van directamente a la fundación Proyecto Mielina que continúa la búsqueda de una cura para enfermedades relacionadas con la pérdida de mielina. Esta organización sin fines de lucro fue fundada por la familia Odone. El tratamiento y su aceite ganaron publicidad a partir de la película de 1992 Lorenzo's Oil. Lorenzo ...