AnatomíaOrganismosEnfermedadesCompuestos Químicos y DrogasTécnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y TerapéuticosPsiquiatría y PsicologíaFenómenos y ProcesosDisciplinas y OcupacionesAntropología, Educación, Sociología y Fenómenos SocialesCiencia de la InformaciónDenominaciones de GruposAtención de Salud
Anomalías MúltiplesAberraciones CromosómicasAnomalías CongénitasTrastornos de los CromosomasAnomalías del OjoCariotipificaciónImagen por Resonancia MagnéticaEncéfaloAnomalías CardiovascularesAnomalías CraneofacialesSíndromeAnomalías CutáneasFenotipoAnomalías UrogenitalesEmbarazoTrisomíaMutaciónAnomalías MusculoesqueléticasHibridación Fluorescente In SituAnomalías DentariasTranslocación GenéticaRecién NacidoAneuploidiaElectrocardiografíaModelos Animales de EnfermedadAberraciones Cromosómicas SexualesEstudios RetrospectivosAnomalías Inducidas por MedicamentosEstudios de Casos y ControlesFactores de TiempoEnfermedades FetalesEsquizofreniaLinajeEstudios ProspectivosAnálisis CitogenéticoEncefalopatíasTomografía Computarizada por Rayos XRatones NoqueadosUltrasonografía PrenatalDeleción CromosómicaCardiopatías CongénitasSensibilidad y EspecificidadProcesamiento de Imagen Asistida por ComputadorBandeo CromosómicoEstudios de SeguimientoCitogenéticaDiagnóstico PrenatalMalformaciones del Sistema NerviosoEcocardiografíaRatones TransgénicosRatones MutantesPronósticoHomocigotoFactores de RiesgoRatones Consanguíneos C57BLHeterocigotoDiscapacidad IntelectualCromosomas Humanos Par 13Valores de ReferenciaBiopsiaValor Predictivo de las PruebasAgenesia del Cuerpo CallosoSíndrome de DownAnomalías del Sistema DigestivoElectroencefalografíaAtrofiaDeformidades Congénitas de las ExtremidadesMosaicismoCromosomas Humanos Par 11Examen NeurológicoImagen de Difusión por Resonancia MagnéticaTrastornos de la Motilidad OcularSíndromes MielodisplásicosEdad GestacionalCariotipo AnormalFibras Nerviosas MielínicasEliminación de GenCorazónInfertilidad MasculinaAnálisis de VarianzaTrastornos de la Coagulación SanguíneaCromosomas Humanos Par 7Corteza CerebralInmunohistoquímicaÍndice de Severidad de la EnfermedadCardiopatíasDatos de Secuencia MolecularSecuencia de BasesPrevalenciaEnfermedades del Sistema NerviosoCuerpo CallosoEstudios de CohortesEnfermedad AgudaFactores de EdadResultado del TratamientoTomografía Computarizada de Emisión de Fotón ÚnicoReproducibilidad de ResultadosAnisotropíaProgresión de la EnfermedadAnálisis Mutacional de ADN
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Anomalías Teratoides Graves. C18 - Enfermedades Nutricionales y Metabólicas. Deficiencia de Glucofosfato Deshidrogenasa. ... C16 - Enfermedades Neonatales Congénitas y Hereditarias y Anomalías. Deficiencia de Glucofosfato Deshidrogenasa. Deficiencia de ...
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Anomalías Congénitas. Vocabulario de Ciencias de la Salud para ArgentinaAnomalías Congénitas. Vocabulario de Ciencias de la Salud para Argentina
TE3 ↓ Anomalías Teratoides Graves ►▼* TE4 ↓ Gemelos Siameses * TE4 ↓ Anencefalia * TE3 ↓ Anomalías Cardiovasculares ►▼* TE4 ↓ ... TE3 ↓ Anomalías del Sistema Estomatognático ►▼* TE4 ↓ Anomalías Maxilofaciales ►▼ * TE5 ↓ Deformidades Dentofaciales * TE5 ↓ ... TE3 ↓ Anomalías Urogenitales ►▼* TE4 ↓ Fístula Urinaria ►▼ * TE5 ↓ Fístula de la Vejiga Urinaria ►▼ * TE6 ↓ Fístula ... TE3 ↓ Anomalías Linfáticas ►▼* TE4 ↓ Linfangiectasia Intestinal * TE4 ↓ Síndrome de Deleción 22q11 ►▼ * TE5 ↓ Síndrome de ...
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