El Síndrome de Romano-Ward es la forma más importante de síndrome del QT largo. Se trata de una canalopatía, es decir, de una afección debida al mal funcionamiento de los canales iónicos celulares. Produce una alteración del ritmo cardíaco normal. Como forma del síndrome del QT largo, se observa que al músculo cardiaco tiene tiempo de recarga entre latidos más prolongado que el habitual. Si no se trata, se pueden producir síncopes, ataques o muerte súbita. El síndrome de Romano-Ward se hereda de forma autosómico dominante. Es la forma más común de síndrome de QT largo hereditario, afectando aproximadamente a 1 de cada 5000 personas en el mundo, aunque muchos afectados pueden no haber experimentado nunca los síntomas o signos de la afección. La mutación en los genes ANK2, KCNE1, KCNE2, KCNH2, KCNQ1, y SCLN5A, producen el síndrome. Las proteínas traducidas a partir de estos genes forman canales que transportan iones positivos, como el sodio y el potasio a través de la ...

Cesarino Romano, o Cesare Romano, (Voghera, 5 de julio de 1924 - Génova, 23 de abril de 2008) fue un médico italiano. Su actividad clínica y de investigación se centró en el estudio de las enfermedades pediátricas. Se ocupó en particular de enfermedades endocrinas, metabólicas y además de fibrosis quística. Su nombre está indisolublemente ligado al Síndrome de Romano-Ward que describió por primera vez en 1963.[1]​ El Síndrome de Romano-Ward es la variante predominante del síndrome del QT largo, una patología asociada a un trastorno del ritmo cardíaco en el que el músculo cardíaco requiere más tiempo que lo normal para recargarse entre dos latidos y puede llevar a cansancio, debilidad y muerte súbita. Al matricularse en la Facultad de Medicina de la Universidad de Pavía, le admitieron, por méritos, en el prestigioso Colegio Ghislieri de Pavía. Se licenció en Medicina y Cirugía con matrícula de honor el 26 de abril de 1952. En el mismo año, se mudó a Génova para ...

PREGUNTAS DE LA SOCIEDAD ARAGONESA DE CARDIOLOGÍA. 1) En las principales formas de síndrome de QT largo congénito cual de las siguientes afirmaciones es correcta: a) Síndrome de Romano-Ward con herencia autonómica dominante. b) Síndrome de Jervell y Lange-Nielsen con herencia autonómica recesiva y sordera de transmisión. c) Síndrome de Jervell y Lange-Nielsen con herencia AD. d) Síndrome Romano-Ward con herencia autonómica dominante y sordera neurosensorial. 2) -El síndrome de QT largo congénito está considerado dentro de las enfermedades denominadas canalopatías y se han demostrado la alteración de cuatro loci localizados en los cromosomas: a) Cromosomas 3,5,7,14. b) Cromosomas 4,7,11,21 c) Cromosomas 3,7,11,21 d) Cromosomas 1,3,7,14 3) Desde el punto de vista de riesgo acumula de muerte súbita es verdad que: a) Tiene menor riesgo el LQT2 b) Tiene menor riesgo el LQT1 c) Tiene menor riesgo el LQT3 d) El riesgo de LQT1 es mayor que el del LQT3 4) Respecto al síndrome de Brugada ...

Importante vialidad que une la Calle 7 con la avenida Canal de Garay, las cuales forman parte del trazo Oriente del Anillo Periférico. Según su nombre, era un canal que unía a Texcoco con Xochimilco, ahora es una avenida que comunica y atraviesa colonias importantes como Agrícola Oriental, Tepalcates, Leyes de Reforma, Chinampac de Juárez, La Regadera, Unidad Vicente Guerrero y Constitución de 1917, entre otras.. ...

El síndrome QT largo (LQTS, por sus siglas en inglés) es una enfermedad que se produce debido a una anomalía en la regulación de iones dentro del corazón debido

El Hospital General de Valencia es uno de los ocho hospitales españoles reconocidos como centros de referencia en cardiopatías familiares Los estudios genéticos evitan la incertidumbre y la realización periódica de pruebas en los familiares que no ...