Transgenic Res. 2014; 23(5): 707-716. Seruggia D, Montoliu L. The CRISPR-Cas system is the newest targeted nuclease for genome engineering. In less th...
Seguro que la mayoría lo hemos visto en periódicos y en la televisión, pero como rápidamente ha pasado a segundo plano, aquí va el titular: Los científicos, por primera vez, han conseguido modificar genéticamente embriones humanos y librarlos de una enfermedad cardíaca congénita que afecta a una de cada 500 personas.. Este estudio, publicado en Nature, abre las puertas a prevenir mas de 10.000 enfermedades genéticas heredables causadas por errores en un solo gen. Esto ha sido posible gracias al uso de una herramienta de edición genética llamada CRISPR-Cas9. Esta herramienta permite editar nuestro ADN de una manera fácil, rápida y barata.. Concretamente, se ha usado CRISPR-Cas9 para editar un gen llamado MYBPC3 que cuando contiene una mutación, provoca una cardiopatía que incluye entre otros síntomas disnea, palpitaciones y dolor en el pecho llegando a producir muerte súbita y fallo cardíaco. Además, hay un 50% de probabilidades de que la enfermedad pueda ser transmitida de ...
Un equipo de científicos ha corregido una mutación asociada con una grave patología cardíaca en embriones humanos gracias a la edición genómica. Es la primera vez que se utiliza la técnica CRISPR-Cas9 para modificar embriones humanos en EEUU. Aunque los resultados publicados en Nature son preliminares, el estudio es un importante avance para demostrar el potencial de la edición genómica en la prevención de enfermedades hereditarias.. Han corregido en embriones humanos una mutación relacionada con la miocardiopatía hipertrófica, una grave enfermedad cardíaca que provoca la muerte súbita en personas jóvenes.. Los investigadores han utilizado CRISPR-Cas9, una herramienta para modificar el ADN de forma precisa y eficaz, con el objetivo de corregir un error en el gen MYBPC3 en más de un centenar de cigotos, la fase embrionaria de una sola célula fruto de la unión del óvulo con el espermatozoide. Esta mutación está relacionada con la aparición de la miocardiopatía ...
El equipo de Juan Carlos Izpisúa utiliza el sistema CRISPR-Cas para tratar diferentes enfermedades en animales sin necesidad de modificar su genoma.
Dos de los mayores representantes de CRISPR-Cas, se han unido para contar la historia de una técnica que, guardada en secreto por las bacterias durant...
Articulo El primer asalto judicial por la patente de la técnica CRISPR-Cas9 se salda con victoria de Feng Zhang de JANOes - en la seccion de Actualidad Ultimas noticias de JANO.es - El portal de referencia de la medicina en lengua espanola. - ELSEVIER
El VIH infecta, específicamente, los linfocitos helper, un tipo de glóbulos blancos que forman parte de nuestro sistema inmune y que se encargan de iniciar toda la cascada de la respuesta inmunológica. Son por tanto células muy necesarias para defendernos de amenazas externas.. El VIH, en concreto, al introducirse en el linfocito inserta su material genético en el genoma celular, de manera que desde allí se expresa y genera proteínas como si de un gen endógeno se tratara. Así la partícula viral produce las proteínas que necesita para generar los nuevos virus. Sin embargo el VIH puede quedar latente sin multiplicarse, transmitiéndose con la división celular normal. Y solo cuando se active generará más virus, los cuales para salir de la célula y seguir infectando destruirán los linfocitos, disminuyendo su concentración en el cuerpo humano.. El resultado de su propagación es una reducción de las defensas inmunes debido a la disminución de estos linfocitos. Esta falta de ...
Recuerda antes de pasar al siguiente dedo, sentir el que estas trabajando, cuándo las palpitaciones se hacen cada vez mas ritmicas algunas veces tendras la sensación que fuera a estallar, otras no hay latidos… hasta que se armonizan ...
Durante años científicos en todo el mundo han debatido sobre la posibilidad de evitar patologías a través de la mejora en los genes humanos, sin embargo, la carga ética de estos procedimientos había impedido su aplicación, hasta ahora.
La compañía CRISPR Therapeutics recibe luz verde para realizar el primer ensayo clínico en Europa con CRISPR-Cas para probar su seguridad y eficacia contra la beta talasemia.
Monsanto acaba de comprar la licencia para usar la nueva y controvertida tecnología CRISPR-Cas9 en sus productos agrícolas. DuPont-Pioneer ya había licenciado antes la misma tecnología y esta semana anunció una alianza maestra de investigación con CIMMYT (Centro internacional de mejoramiento de maíz y trigo, con sede en Texcoco), para aplicar esa tecnología con el fin de hacer maíces genéticamente manipulados. El CIMMYT entrega otra vez a las trasnacionales el patrimonio genético que tomó de los campesinos que crearon el maíz, para experimentos con graves impactos potenciales sobre las comunidades y ecosistemas.. El contrato de Monsanto con el Instituto Broad, de la Universidad de Harvard y el Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT), estipula que no puede usar esta tecnología para desarrollar impulsores genéticos (gene drives), ni semillas suicidas Terminator, lo cual significa una aceptación de que estas dos aplicaciones de alto riesgo están en el horizonte y son de ...
En 2012 las investigadoras Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna convirtieron un mecanismo de defensa de las bacterias en un fino sistema para cortar y pegar genes a voluntad. El sistema CRISPR-Cas9 es la herramienta de edición de ADN que está espoleando una nueva revolución en la ingeniería genética, gracias al inmenso potencial de sus aplicaciones terapéuticas y experimentales. En abril de este año, un equipo de investigadores chinos ensayó por primera vez la modificación de genes en embriones humanos. Fue solo una prueba de concepto que empleó embriones no viables y cuyos resultados fueron mediocres, pero la vía abierta por este experimento persuadió a científicos y otros expertos a reunirse este diciembre en Washington para discutir las implicaciones éticas. La declaración final de la reunión aconsejó no limitar la investigación con CRISPR, pero demorar por el momento su aplicación a embriones humanos destinados a la reproducción ...
En 2012 las investigadoras Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna convirtieron un mecanismo de defensa de las bacterias en un fino sistema para cortar y pegar genes a voluntad. El sistema CRISPR-Cas9 es la herramienta de edición de ADN que está espoleando una nueva revolución en la ingeniería genética, gracias al inmenso potencial de sus aplicaciones terapéuticas y experimentales. En abril de este año, un equipo de investigadores chinos ensayó por primera vez la modificación de genes en embriones humanos. Fue solo una prueba de concepto que empleó embriones no viables y cuyos resultados fueron mediocres, pero la vía abierta por este experimento persuadió a científicos y otros expertos a reunirse este diciembre en Washington para discutir las implicaciones éticas. La declaración final de la reunión aconsejó no limitar la investigación con CRISPR, pero demorar por el momento su aplicación a embriones humanos destinados a la reproducción ...
El líder del proyecto explica estudios anteriores mostraron una prueba de principio, pero este es uno de los primeros intentos sistemáticos de identificar las vulnerabilidades genéticas de la LMA. Hemos mejorado y aplicado la tecnología CRISPR-cas 9 para mirar qué mata las células realmente. Se está convirtiendo en una técnica poderosa en la investigación del cáncer, ya que supera algunas de las limitaciones de las herramientas anteriores ...
Sin embargo, a las preocupaciones éticas y de seguridad que generan estas prácticas -como la liberación accidental de hembras durante las pruebas-, se unen otras dudas. Los científicos aún no tienen claro cómo el gen Nix controla la determinación sexual en los mosquitos y si estos factores genéticos se conservan entre especies que transmiten diferentes enfermedades. Además, la efectividad y estabilidad a largo plazo del sistema CRISPR-Cas9 en los mosquitos siguen siendo desconocidas ...
En enero, el bioético de Stanford, William Hurlbut, comentó a una agencia internacional que había hablado con Jiankui sobre el tercer bebé editado genéticamente. Señaló que creía que la mujer probablemente tenía 12 a 14 semanas de embarazo en ese momento.. Recientemente, se informó que Jiankui fue sentenciado por sus experimentos en los que nacieron tres bebés editados genéticamente. Además, deberá pagar una multa de 430 mil dólares tras ser declarado culpable de editar de forma ilegal genes de los embriones con fines reproductivos.. No obstante, el informe publicado el lunes no incluye información adicional sobre el nacimiento de este tercer lactante. Se desconoce su sexo, su estado de salud, la situación del parto, o incluso, si el bebé aún está vivo.. La técnica utilizada por el científico, Crispr-Cas9, permite reemplazar partes del ADN, lo que da facultades para agregar o borrar material genético, o realizar cambios a las secuencias de ADN modificadas.. Fuente: ...
Este nuevo instrumento digital de mano, desarrollado por la Universidad de California Berkeley, también puede usarse para evaluar la precisión de las técnicas de edición genéticas, explican los expertos.. Para probar su eficacia, usaron este dispositivo, bautizado como CRISPR-Chip, con el que pueden identificar mutaciones genéticas en muestras de ADN de pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD), la más común durante la infancia.. Hemos desarrollado el primer transistor que usa el CRISPR-Cas9 para buscar posibles mutaciones en el genoma. Solo hay que poner una muestra de ADN purificado en el chip, dejar que el CRISPR haga una búsqueda y el transistor de grafeno devuelve los resultados en minutos, detalló en un comunicado Kiana Aran, la principal autora del estudio.. De esta manera, médicos y genetistas pueden ahora secuenciar ADN para identificar mutaciones genéticas subyacentes en una gran variedad de condicionantes y características, mientras que empresas comerciales ...
Un nuevo estudio sugiere que usar CRISPR-Cas9 y una plantilla de ADN corta correctiva podría ofrecer una forma segura y eficiente de reparar la mutación qu
He, que dirigía un laboratorio en Shenzhen, en el sur de China, fue destituido y condenado a tres años de cárcel por «haber procedido ilegalmente a la manipulación genética de embriones con fines de reproducción».. Este investigador dijo haber utilizado la técnica CRISPR-Cas9, que revolucionó la medicina genómica en los últimos años. Estas «tijeras genéticas» permiten reemplazar partes del genoma, de la misma manera que se corrige un error tipográfico en un ordenador.. Menos onerosa y más simple que las técnicas empleadas hasta la fecha, esta técnica es objeto de un encendido debate.. Si bien hubo unanimidad contra la experiencia de He Jiankui, sobre todo por el riesgo de provocar efectos indeseables, solo el principio de modificar el genoma humano por motivos médicos ya divide a científicos y médicos.. En marzo de 2019 un grupo de eminentes investigadores abogó por una moratoria sobre estas técnicas, pero su propuesta chocó con el rechazo de otros científicos por el ...
Los transg nicos est n tan desprestigiados, que la industria se empe a en que los cultivos manipulados con biotecnolog as m s recientes se llamen edici n gen mica, intentando ocultar que es ingenier a gen tica y son otra forma de transg nicos. Cada vez que hablan de alguna de estas tecnolog as (como Crispr-Cas9, Talen y otras basadas en biolog a sint tica), se alan que ahora s son precisas y se sabe qu parte del genoma est n modificando, admitiendo que con los transg nicos anteriores no ten an ni tienen conocimiento ni control de la manipulaci n y que nos han usado a todos como cobayos para sus experimentos.. Varios testimonios del Tribunal Monsanto mostrar n el impacto devastador en salud p blica y contaminaci n ambiental que ha significado el aumento hasta de 2000 por ciento en el uso de agrot xicos en las zonas de siembra de transg nicos. No se trata de una progresi n del uso de qu micos que ya ocurr a con los h bridos, sino un aumento exponencial por ser semillas manipuladas para tolerar ...
Un corta y pega gen tico para despejar el uso de rganos porcinos para trasplantes. Se ha llamado el corta y pega genético y se considera uno de los avances científicos más importantes de los últimos años. El llamado CRISPR-Cas9 que permite editar el ADN igual que un procesador de texto busca y corrige erratas, se ha utilizado en esta ocasión para manipular los genes del cerdo con el fin de despejar el uso de órganos porcinos para su trasplante en humanos. En un hallazgo que acaba de publicar la revista Science, un grupo de científicos de la Universidad de... Ver más [2015-10-02] ...
SCREENING DE LEVADURAS E/OU BACTERIAS. ANÁLISE E CARACTERIZACIÓN DO SEU CONSUMO DE AZÚCARES E AVALIACIÓN DOS NIVEIS DE ACIDEZ E PRODUCCIÓN DE ESTERES PARA POSTERIORES ENSAIOS DE ENSAIOS MODIFICACIÓN CON CRISPR-CAS9 E/OU OUTROSENSAIOS BIOTECNOLÓXICOS... ...
La cultura de la muerte se trata de un proyecto eugenésico de control absoluto de la demografía (que quiere reducir enormemente la población mundial actual), y que está teniendo consecuencias graves como la expansión de enfermedades que no eran frecuentes (linfomas o cáncer, autismo, etc.), o la modificación de la propia especie humana, que está siendo utilizada como una cobaya con la modificación genética (por ejemplo las técnicas CRISPR-Cas), la clonación y la creación de híbridos y quimeras para la agenda post humanista de la élite iluminista.. Algunas de las más importantes universidades están cooperando con las más importantes multinacionales, con los organismos supranacionales, las grandes fundaciones y con los gobiernos en todos estos ámbitos de la cultura de la muerte.. Te ponemos unos vídeos y enlaces para que conozcas en detalle quienes son las multinacionales de la muerte y qué hacen. ...
Un científico colombiano explica CRISPR-Cas, técnica que permite editar fragmentos de nuestro ADN, abre el camino para eliminar 6.000 enfermedades. Leer más ...
El corta pega genético se ha utilizado esta vez para analizar la función genética en las primeras fases de desarrollo embrionario en humanos, desvelando el papel fundamental que cumple un gen POU5F1, que codifica el factor OCT4 en el proceso.. El investigador del Centro Nacional de Biotecnología, Lluis Montoliu afirma que una de las claves ha sido obtener los permisos pertinentes por parte de la Autoridad Británica de Fertilización Humana y Embriología y un comité de bioética. Si queremos entender cómo se desarrollan los embriones humanos deberemos experimentar con estos embriones humanos, producto de clínicas de infertilidad, supernumerarios y donados por las parejas que los poseen para la investigación. Todo ello bajo supervisión y aprobación de los comités éticos y de garantías correspondientes, afirma.. Esta investigación, ayuda a conocer mejor los mecanismos moleculares que intervienen en la embriogénesis y, en consecuencia, podría tener una futura repercusión ...
Investigadores de la Universidad de Arkansas (Estados Unidos) han utilizaron el sistema CRISPR/Cas9 para la escisión de genes marcadores del genoma de las plantas y poder desarrollar variedades transgénicas libres de marcadores. La investigación se ha centrado en una línea de arroz transgénico que expresaba el gen de la β-glucuronidasa (GUS), que se transformó mediante Agrobacterium o pistola de genes con una construcción que expresaba Cas9 y dos ARN guía para dirigirse a cada extremo del gen GUS.. El análisis de las líneas transformadas detectó la escisión a baja frecuencia en las líneas de callo. Sin embargo, se detectó una frecuencia de escisión significativamente mayor en las líneas de las plantas, lo que indica la eficacia de Cas9:gRNA en plantas regeneradas. Las tecnologías de eliminación de marcadores pretenden extirpar de forma precisa una pieza específica del ADN sin introducir mutaciones.. SOBRE EL SISTEMA CRISPR. El CRISPR-Cas es una herramienta de edición de ...
Diseñan un Nuevo test para detectar la presencia de HIV latente en los pacientes infectados con el virus.. Investigación original: Sanyal A, et al. Novel assay reveals a large, inducible, replication-competent HIV-1 reservoir in resting CD4(+) T cells. Nat Med. 2017 May 29. doi: http://dx.doi.org/10.1038/nm.4347. Un método basado en microfluidos para secuenciar el genoma de células independientes.. Investigación original: Lan F, et al. Single-cell genome sequencing at ultra-high-throughput with microfluidic droplet barcoding. Nat Biotechnol. 2017 May 29. doi: http://dx.doi.org/10.1038/nbt.3880. La edición del genoma mediante CRISPR puede causar cientos de mutaciones no deseadas en el ADN, revela un reciente estudio de la Universidad de Columbia, publicado en Nature Methods.. Investigación original: Tsang S, et al. Unexpected mutations after CRISPR-Cas9 editing in vivo. Nat Meth. 2017.. Fuente: CRISPR gene editing can cause hundreds of unintended mutations. ...
La revista Science revela una nueva herramienta, llamada REPAIR, que edita ARN en lugar de ADN y es capaz de tratar patologías sin modificar permanentemente el genoma. Otro trabajo de la revista Nature muestra el papel de CRISPR-Cas9 para editar mutaciones sin errores. Para utilizarlas en humanos, habrá que esperar a reducir al mínimo los posibles efectos no deseados. Para conocer más sobre esta técnica de edición genómica hablamos con Lluís Montoliu, investigador del Centro Nacional de Biotecnología. Una historia de @Luis_Quevedo. Pueden conversar con el equipo de CST en Twitter @cstntn24, Instagram @cstntn24 y en nuestro grupo de Facebook, donde, además, encontrarán más historias de ciencia, salud y tecnología.
MADRID, 27 (EUROPA PRESS) El microbiólogo español Francisco Martínez Mojica, descubridor de las técnicas del CRISPR-Cas9, ha manifestado su sorpresa an
La aniridia es una enfermedad rara, considerada como tal dentro de la Comunidad Europea porque su prevalencia es inferior a 5 casos por 10.000 personas. Esta patología está asociada principalmente a mutaciones (alteraciones en el ADN) en el gen PAX6 que producen una pérdida total o parcial de la visión. Debido a la base genética de la enfermedad, actualmente se… Leer másAniridia y tecnología CRISPR-cas9. ...
El uso de la poderosa herramienta de edición de genes conocida como CRISPR-Cas9, podría ayudar a desarrollar árboles de cacao… ...
ARGENTINA -. Esta tecnología ayudaría a producir cerdos con corazones para humanos y vacas con leches especiales -. En Argentina lograron eliminar el gen de la vaca loca en embriones a partir de estudios promovidos por la Facultad de Agronomía de la Universidad de Buenos Aires (FAUBA), a través del Laboratorio de Biotecnología Animal, que se realizaron en colaboración con científicos de Alemania y Estados Unidos.. El logro representa un avance en el combate de una temida enfermedad que afecta a los bovinos y que se puede transmitir a humanos. Pero, además, el trabajo permitió poner a punto en Argentina una nueva técnica de edición genética, denominada Crispr-Cas9 (tijera genética), que podría generar nuevos conocimientos en las áreas de la medicina humana y la producción animal, señala un informe elaborado por Juan Manuel Repetto y publicado en el sitio web Sobre la Tierra de la FAUBA.. La investigación fue publicada en la edición de julio de la revista Theriogenology. Su ...
Este es un artículo muy emocionante ya que muestra que la edición de genes puede ser razonablemente [efectiva] en un modelo animal grande de DMD, Kay Davies, director de la Unidad de Genómica Funcional de MRC en la Universidad de Oxford y no estuvo involucrado en esto trabajo, dice GEN.. El tratamiento genético aprobado actualmente, el eteplirsen de Sarepta Therapeutics (Exondys 51), solo puede restaurar la distrofina a alrededor del 1% de los niveles normales. Y solo en algunos pacientes.. El trabajo anterior de los mismos autores, dirigido por Eric Olson en el Centro Médico Southwestern de la Universidad de Texas, y otros, ha demostrado en ratones y células humanas que el CRISPR-Cas9 administrado por virus puede aumentar los niveles de expresión mucho más alto que Exondys.. El año pasado, el grupo de Olson demostró que podría restaurar la producción de proteínas funcionales en ratones adultos.. En el estudio actual, los investigadores utilizaron vectores virales para administrar ...
Esto tiene relevancia de cara al futuro, ya que, además de conocer cómo actúa la proteína en la célula en condiciones normales, nuestro trabajo podría servir para modular su actividad según nos interese. Es decir, una vez que conozcamos todos los mecanismos que la regulan, podríamos de alguna manera encenderla o apagarlasegún nos pueda interesar, afirma el investigador José F. Ruiz. Estos estudios podrían tener especial interés en relación con el mecanismo de acción del famoso sistema CRISPR, tan de moda en estos días, pues esta tecnología se basa en la generación dirigida de roturas de doble cadena en el ADN que son luego reparadas principalmente por la vía en la que puede participar la Pol Lambda humana, concluye Ruiz ...
Por ejemplo, si suponemos que la unión en el nudo i está construida de tal manera que el elemento i-b está unido a los otros por una articulación sin rozamiento mientras que los elementos i-j e i-a permanecen rígidamente unidos, la compatibilidad rotacional del elemento i-b no se cumple; esto es ...
Para intentar superar ese escollo, el equipo de científicos de este estudio aplicaron el bisturí molecular CRISPR-Cas9 en el mismo instante en que procedían a unir óvulos y espermatozoides. Observaron que CRISPR lograba cortar el ADN en la posición adecuada en todos los embriones del estudio y que 42 de 58 no tenían la mutación. Esa cifra supone que la probabilidad de heredar el gen sano pasa del 50% al 72,4%.. Sistema alternativo de reparación del ADN. Asimismo, mientras realizaban este experimento, los investigadores descubrieron un sistema de reparación del ADN alternativo. El embrión tiene formas propias de autorrepararse. Así, vieron que allí donde habían cortado el ADN del esperma, el embrión reparaba el corte usando el ADN del óvulo sano como si fuera una plantilla.. Nuestra tecnología repara con éxito la mutación del gen que causa enfermedad aprovechándose de la respuesta única de reparación de ADN de los embriones, afirma en comunicado de prensa Jun Wu, ...
Ésta es la segunda vez que un grupo de médicos chinos causa controversia por experimentos de modificación genética embrionaria, luego de que en abril de 2015 otro equipo de la Universidad Zhongshan, también en Cantón, anunciara que había podido manipular por primera vez genomas de estos embriones.. En aquel entonces se utilizó el método CRISPR-Cas9, con embriones obtenidos de una clínica de fertilidad.. La modificación de embriones continúa siendo una cuestión debatida en el mundo, porque si bien parece útil para el tratamiento de enfermedades hereditarias, incluidos algunos tipos de cáncer, también podría ser usada para el diseño de bebés a la carta y presentar con ello dilemas éticos.. En todo caso, las técnicas aún están inmaduras y es pronto para que sean usadas clínicamente, ya que los embriones modificados no pueden desarrollarse todavía hasta constituir seres humanos completos, destacó el científico Qiu Renzong, citado por el periódico Global Times ...
Para dar paso a un nuevo año, repasamos los hitos principales de 2016 según el Proyecto Millennium. (La lista no sigue ningún orden concreto) 1. El Acuerdo de París por el cambio climático entró en vigor. 2. El año más cálido jamás registrado (otra vez) y la mayor emisión de CO 2 ppm jamás registrada. 3. Progreso rápido en la edición de genomas con CRISPR-Cas9 ...
Las bioquímicas Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna han sido galardonadas por su técnica CRISPR-Cas9, que actúa como una tijera molecular para cortar y sustituir letras de ADN
Sus utilidades van desde la detección de ADN tumoral hasta la del virus del Zika o el Dengue, pasando por la detección de bacterias patógenas y si estas son resistentes a antibióticos.. Uno de los aspectos más importantes de la plataforma SHERLOCK es que los reactivos necesarios para la detección se pueden congelar y descongelar y se pueden integrar en tiras de papel reactivo (igual que las tiras para detectar, por ejemplo, azúcar en orina). Esto es muy útil si pensamos en diagnóstico in situ en brotes epidémicos de Ébola, dengue o Zika, por ejemplo. Aunque aún no está claro, se cree que el coste de análisis de cada muestra está en torno a los 61 centavos de dólar (aunque esto no incluye el coste del detector de fluorescencia, claro).. Pero, como hemos dicho al inicio del post, el equipo de Zhang no es el único que ha utilizado el sistema CRISPR para crear una potente herramienta de diagnóstico. El laboratorio de Jennifer Doudna, ha llegado a conclusiones similares usando ...
Desarrollado por Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna, Crispr -más exactamente Crispr/Cas9- es un método de edición de ADN extraordinariamente potente que, no en...
Las técnicas Crispr/Cas 9 permiten modificar el genoma con una precisión sin precedentes, y de forma mucho más sencilla y barata que cualquier otro método anterior. De la misma manera que los programas fáciles e intuitivos de edición de textos, el Crispr/Cas 9 es capaz de editar el genoma mediante un mecanismo que corta y pega secuencias de ADN ...
El término epigenética sigue siendo un neologismo disuasorio para el lector general, pero conviene irse acostumbrando a él, porque designa un concepto de importancia creciente en biomedicina. Los genes son ristras de letras (bases, en la jerga) como gatacca… Una mutación consiste en cambiar ese texto (como gatacca → gacacca). El control epigenético, sin embargo, no modifica la secuencia de ADN, sino que la regula mediante otras cosas que se le pegan encima (de ahí el término epigenética, literalmente encima de los genes). Esas cosas son unas proteínas llamadas histonas y algunos de los radicales más simples de la química orgánica, como el metilo (-CH3).. El gran poder del sistema CRISPR se funda en su capacidad para encontrar cualquier aguja (gatacca) en el pajar del genoma, que en el caso humano tiene 3.000 millones de letras. La clave está en la complementariedad de las letras (a siempre con t, c siempre con g), que convierte las secuencias complementarias en las dos mitades ...
Utilizando método de edición genética CRISPR Cas9, científicos han demostrado cómo se puede editar el VIH fuera del ADN de una célula humana
Científicos han usado la técnica del CRISPR para cortar partes infectadas de virus del ADN porcino y crear lechones limpios y compatibles con la genética humana.
El primer intento en los Estados Unidos de usar la útil de estampado de genes CRISPR contra el cáncer parece seguro en el tres pacientes que lo han tenido hasta
Científicos han usado la técnica del CRISPR para cortar partes infectadas de virus del ADN porcino y crear lechones limpios y compatibles con la genética humana.
Hoy hablamos de una técnica científica que promete revolucionar la biología y medicina con seres mejorados genéticamente, ¿sabéis qué es CRISPR y en qué consiste?
En los tiempos que vivimos actualmente estamos generando una cantidad brutal de datos día con día, esto hace que necesitemos cada vez más métodos para almacenar toda esta información, métodos que además deben ser eficientes y d...
¿Tenéis 100 € y no sabéis que hacer con ellos? Tenéis 2 opciones: Me los podéis dar a mi u os los podéis gastar en esta maravillosa tabla de cortar de Space Invaders. Cualquiera de las 2 opciones es aun peor que la otra. Si elegís la opción de adquirir la tabla de cortar, os […]