El CIBERER y la Plataforma de Malalties Minoritàries organizan dos jornadas sobre designación y desarrollo de medicamentos huérfanos los próximos días 21 de abril en el Recinto Modernista del Hospital de Sant Pau de Barcelona y 27 de abril en el Hospital Universitario Niño Jesús de Madrid.. En estas dos jornadas, se explicará todo el proceso de los medicamentos huérfanos, desde la preparación para obtener la designación hasta la llegada al paciente. Se tratarán aspectos como los beneficios que comporta la designación, la incorporación de los pacientes al proceso, el interés de la industria farmacéutica o las oportunidades de financiación para la investigación clínica. Además, se expondrán experiencias prácticas.. También se presentará la Guía rápida para investigadores sobre el desarrollo de medicamentos huérfanos para enfermedades raras editada por el CIBERER y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), que está disponible gratuitamente en ...
Discusión. Este estudio muestra que una proporción significativa de medicamentos huérfanos (en vigencia) son financiados por la sanidad pública española, aunque nuestro análisis indica que la diferencia entre los medicamentos huérfanos autorizados por la EMA y los comercializados en España ha ido aumentando durante los últimos años, aunque sin alcanzar diferencias estadísticamente significativas entre los periodos 2002-2011 y 2012-2017 (p = 0,46). Esto puede deberse en gran parte al reducido número de medicamentos huérfanos; es decir, durante el periodo de estudio (y para España en concreto) no existen más medicamentos huérfanos que pudieran ser incluidos en la muestra, y por lo tanto sería importante ir actualizando el análisis de manera regular para incrementar la muestra y evaluar si las diferencias se convierten en estadísticamente significativas o no. Otra manera de paliar el problema del tamaño de la muestra sería estudiando este tema en otros países y, por ejemplo, ...
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) autorizó entre 2002 y 2016 un total de 94 medicamentos con designación huérfana todavía vigente, pero de estos, solamente 49, el 52%, se han llegado a comercializar en España.. Además, según los últimos datos recabados por la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) y que han presentado durante una jornada de la Asociación de Economía de la Salud (AES), el tiempo medio transcurrido entre el visto bueno de la EMA y la comercialización en España fue de 19,2 meses.. No obstante, si se compara el número de medicamentos huérfanos autorizados con precio y reembolso en España con los autorizados por la EMA en los últimos cuatro años, se observa como ha caído del 90,5 al 31% en relación al periodo de 2002-2011.. AELMHU ha identificado entre los fármacos autorizados en Europa que no se comercializan en España, 16 medicamentos no oncológicos y, de estos, 12 (75%) son tratamientos para ...
El salón de actos del Instituto de Biomedicina de Sevilla acogerá una jornada sobre designación, desarrollo y acceso de medicamentos huérfanos organizada por el CIBERER y la Plataforma Malalties Minoritàries el jueves 22 de noviembre por la mañana.. En este encuentro, se ofrecerá una visión integral de todo el proceso con la explicación de los pasos necesarios para obtener la designación como medicamento huérfano y sus beneficios, la investigación y desarrollo posterior de los fármacos, la importancia de la continuidad en el apoyo al investigador, el interés de la industria y la involucración de los pacientes.. Se presentarán además dos experiencias concretas sobre medicamentos huérfanos. La primera de ellas será la designación del tocoferol alfa y ácido ascórbico para el tratamiento del síndrome de X frágil. La presentará Yolanda de Diego-Otero, del Hospital Regional de Málaga y del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA). La segunda, a cargo de ...
Luis Cruz, presidente de la Asociación Española de Medicamentos Huérfanos, explica los retos de desarrollar estos fármacos para tratar enfermedades raras.
Los medicamentos huérfanos" son productos medicinales que sirven para diagnosticar, prevenir o tratar enfermedades o desordenes que amenazan la vida o que son muy serias y que son raros. Una enfermedad o desorden se define como raro en Europa cuando afecta a menos de 1 de cada 2.000 ciudadanos.. A estos medicamentos se les llaman "huérfano" porque la industria farmacéutica tiene poco interés, bajo las condiciones normales del mercado, para desarrollar y poner en el mercado productos dirigidos solamente a una pequeña cantidad de pacientes que sufren de condiciones muy raras. Para las empresas medicamentosas, el coste de sacar al mercado un producto medicinal para una enfermedad rara no se recuperaría con las ventas esperadas del producto. Por esta razón, los gobiernos y las organizaciones que apoyan a los pacientes con enfermedades raras, como Eurordis, pusieron énfasis en la necesidad para incentivos económicos para animar las empresas medicamentosas a desarrollar y poner en el mercado ...
Los medicamentos huérfanos son los fármacos que no serían desarrollados por la industria farmacéutica por razones económicas pero que responden a necesidades de salud pública. Para que un medicamento sea designado como huérfano por la Unión Europea (UE), debe cumplir estos criterios: Que sea para el diagnóstico, prevención o tratamiento de una enfermedad que amenace…
Me parece excelente y completamente documentado el artículo de Karina. Los pacientes, las asociaciones de pacientes, los clínicos y los investigadores, que estamos por vocación impregnados del problema social de las enfermedades raras, pedimos una solución racional para estos casos. Nos decían el otro día en la Jornada de desarrollo de medicamentos huérfanos para enfermedades raras, que del total de medicamentos huérfanos designados, llegan a desarrollo comercial un porcentaje muy bajo, ¿14%?. Y mientras que se comentaba que era porque obviamente la designación se había producido con ensayos en animales, o muy pocos pacientes, y que la eficacia no era la que se pensaba. Yo más bien diría: la mayoría probablemente se caen por falta del ensayo clínico necesario para su comercialización. Y si para una designación huérfana, las asociaciones de pacientes, ya han mostrado que con voluntad, vocación, ilusión y esfuerzo, se puede llegar a hacerlo, para un ensayo clínico que ...
acta sanitaria.com La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultra-Huérfanos presenta su web. AELMHU (Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultra-Huérfanos), aprovechando la reciente celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras (29 de febrero), ha presentado su página web www.aelmhu.es , con el objetivo de reivindicar la solidaridad internacional hacia las familias con patologías poco frecuentes. ...
La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos ha lanzado la la primera convocatoria de Premios AELMHU, con la finalidad de reconocer a aquellas personas o entidades que han contribuido a mejorar el conocimiento de las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos, a la búsqueda de la excelencia en los tratamientos, la difusión de las especiales circunstancias de las enfermedades raras y del valor terapéutico y social de los medicamentos huérfanos ...
Espacio creado para brindar ayuda a pacientes con Enfermedades Raras. ADVERTENCIA: Este blog, es informativo y no sustituye, de ninguna manera, el consejo, tratamiento y/o diagnóstico médico profesional. NO SOMOS MÉDICOS!!! https://www.facebook.com/groups/gadaper/ ...
Hasta el momento nunca habíamos oído hablar de Axcentua Pharmaceuticals , pero hace tan solo hace dos días el Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) ha recomendado, a la EMA, la designación como medicamente huérfano de Genistein Sodium Salt Dihydrate para el tratamiento del Síndrome de Sanfilippo. Acta del Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) correspondiente al més de Febrero de 2012. Este producto fue patentado por la compañía sueca en Marzo de 2011 para su uso en el tratamiento del cáncer. Aquí podéis ver la información sobre el ensayo clínico para el tratamiento del cáncer de páncreas.. En los próximos días esperamos poder facilitar más información, ya que suponemos que el siguiente paso será la desingación como medicamente huérfano, y probablemente el anuncio de un ensayo clínico. ...
La mayoría de las enfermedades raras no disponen de un tratamiento específico, por eso la investigación se convierte en un asunto urgente para la industria
Acalabrutinib (rINN,[1]​ ACP-196) es un inhibidor de la Tirosina kinasa de Bruton (BTK) de segunda generación[2]​ desarrollado por Acerta Pharma (AstraZeneca).[3]​ Acalabrutinib es un antineoplásico indicado para el tratamiento de la leucemia linfática crónica (LLC - CLL) y aconsejado para Linfoma linfocítico de células pequeñas, Linfoma de células de manto y Macroglobulinemia de Waldenström[4]​ En marzo de 2016 el Comité de Medicamentos Huérfanos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido dictámenes positivos que recomiendan que acalabrutinib (ACP-196) sea designado medicamento huérfano para el tratamiento de Leucemia linfática crónica (LLC), Linfoma linfocítico de células pequeñas (LLCP), Linfoma de células de manto (LCM) y Macroglobulinemia de Waldenström (MGW). Esta decisión será ahora remitida a la Comisión Europea (CE) para su aprobación.[5]​ Según un estudio publicados en 2015 es muy selectivo ya que solo se dirige a la kinasa BTK frente al ...
Hola El trabajo se ha desarrollado según lo previsto sin producir ningún tipo de alteración en el servicio. La hora de finalización se ha adelantado a las
Actividades del PRAE, Centro de Recursos Ambientales con las últimas tendencias sobre gestión ambiental, sostenibilidad, educación ambiental y participación ciudadana.
En esta sección podrá encontrar información sobre las encuestas que a la fecha de la consulta se encuentra relevando el INE así como una breve descripción y característica de la mismas.. ...
III Congreso Internacional de FEDER Federación Española de Enfermedades Raras MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO Consejo General de Colegios Oficiales de Farmaceúticos de España Avenzoar Colegio de Farmacéuticos
ANSEDH invitó al Profesor Hamonet fue el responsable de dar visibilidad al Síndrome de Ehlers-Danlos y que según sus propias palabras, tiene la distinción de ser considerado todavía como una enfermedad rara, especialmente en Francia, mientras que es muy frecuente, afectando probablemente al 2% de la población francesa y, de hecho, en todo el mundo.. La ponencia del Dr. Hamonet contó con la colaboración del Rodney Grahame (Londres), Daniel Manicourt (Bruselas), Trinh Hermann-Lê (Lieja), Pommeret Stanislas París, Antonio Bulbena (Barcelona), Bravo (Chile) , Pradeep Chopra (EE. UU.), Michael Holick (EE. UU.), Carolina Baeza-Velasco (París), Vincent Guinchat (París), Cravero (París), Cristina Carravilla (Toulouse), ANSEDH (España).. La exposición sobre SED tuvo como el seguimiento de cohortes de varios miles de pacientes diagnosticados, seguidos por los autores. La posibilidad de diagnóstico clínico de certeza (99,6% de fidelidad) sobre la presencia de 5 de los 9 signos siguientes: ...
Para promover el interés por el estudio de enfermedades raras por parte de la industria farmacéutica, los gobiernos han adoptado medidas legales y financieras incentivas. En 1999 el Parlamento y el Consejo Europeo aprobaron la resolución (CE) N° 141/2000 sobre medicamentos huérfanos. Entre otros incentivos, dicha resolución garantiza exclusividad comercial durante diez años para cualquier tratamiento que se haya desarrollado contra una enfermedad rara. Además, en los últimos años, se han promovido en Europa una serie de iniciativas con el fin de poner en contacto a la comunidad científica y a los pacientes. Entre estas iniciativas, destaca la red Orphanet y la red Eurordis. Entre estas iniciativas, merece la pena mencionar la compañía Orphan Europe, comprometida con el descubrimiento y desarrollo de nuevos medicamentos huérfanos. ...
Para promover el interés por el estudio de enfermedades raras por parte de la industria farmacéutica, los gobiernos han adoptado medidas legales y financieras incentivas. En 1999 el Parlamento y el Consejo Europeo aprobaron la resolución (CE) N° 141/2000 sobre medicamentos huérfanos. Entre otros incentivos, dicha resolución garantiza exclusividad comercial durante diez años para cualquier tratamiento que se haya desarrollado contra una enfermedad rara. Además, en los últimos años, se han promovido en Europa una serie de iniciativas con el fin de poner en contacto a la comunidad científica y a los pacientes. Entre estas iniciativas, destaca la red Orphanet y la red Eurordis. Entre estas iniciativas, merece la pena mencionar la compañía Orphan Europe, comprometida con el descubrimiento y desarrollo de nuevos medicamentos huérfanos. ...
Evitarlo es uno de los objetivos que se ha propuesto el Consorcio Internacional de Investigación en Enfermedades Raras (IRDiRC), que persigue que en el año 2027 el 90 % de estas patologías -hay unas siete mil- puedan diagnosticarse en un año desde la aparición de los síntomas. La importancia de acelerar este proceso es una de las conclusiones a las que llegaron ayer científicos, responsables sanitarios y asociaciones de pacientes en la masterclass sobre medicamentos huérfanos y enfermedades raras que se celebró en Santiago. El catedrático de Medicina Legal y experto en genética, Ángel Carracedo, aseguraba que la realidad está muy lejos de este plazo de un año, «los pacientes dan tumbos muchas veces», indica, y aunque la investigación es esencial, en ocasiones ni siquiera es un problema de inversión en ciencia, sino de organización, aclara el catedrático. «A veces los problemas estructurales son más complicados que los económicos, y eso que Galicia no es ni mucho menos de ...
Orphanet es un sitio web[1]​ europeo que proporciona información sobre medicamentos huérfanos y enfermedades raras.[2]​ Contiene información tanto para profesionales de la salud como para pacientes. Sus oficinas administrativas se encuentran en París. La organización publica la revista en línea de acceso libre Orphanet Journal of Rare Diseases (Revista Orphanet de Enfermedades Raras).[3]​ Se accede al sitio en la dirección http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/home.php?lng=ES. Aymé S, Schmidtke J (2007). «Networking for rare diseases: a necessity for Europe». Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz 50 (12): 1477-83. PMID 18026888. doi:10.1007/s00103-007-0381-9. Puede accederse a esta publicación en http://www.ojrd.com/. Orphanet en castellano. Orphanet Journal of Rare Diseases ...
(13/9/16 - Branford, Connecticut, por GLOBE NEWSWIRE) - BioXcel, una compañía biofarmacéutica privada con sede en Connecticut, anunció hoy que la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) le ha otorgado la designación de fármaco huérfano para BXCL101 en el tratamiento de la neurofibromatosis tipo 2 (NF2), una enfermedad huérfana con una significativa…
Una investigación de Kaiser Health News analiza las acciones de compañias farmacéuticas para manipular los precios de medicamentos huérfanos, utilizados para tratar enfermedades raras.
El Dr. Poveda afirma que existe una amplia problemática en torno a estas patologías, como su epidemiología, la investigación clínica y básica de los medicamentos huérfanos y su autorización y financiación o los modelos de eficiencia en su gestión. "Hay que ser conscientes de que no estamos hablando de pacientes raros, sino de enfermedades raras y todos los que las padecen deberían tener acceso a clínicos especializados", señala el Dr. Poveda, que es también director del Área Clínica del Medicamento del hospital La Fe de Valencia. ...
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, SEFH, ha creado el Grupo de Trabajo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos, con el objetivo de generar un espacio colaborativo que permita un mayor conocimiento en estas áreas, así como evaluar los resultados en salud y estudiar modelos innovadores de financiación de los tratamientos. Se calcula que en España existen actualmente entre 5.000 y 7.000 enfermedades raras, y unos tres millones de personas afectadas por las mismas. Según los expertos, es poco frecuente tener conocimiento de todas ellas, por lo que estos pacientes suelen tardar mucho en ser diagnosticados ...
Investigación: En esta sección publicamos información científica de interés y novedades sobre enfermedades raras, medicamentos huérfanos, estudios de investigación, cambios en las agencias regulatorias y programas de financiación. Algunos de los artículos por su especificidad son más aptos para los profesionales. La Fundación recibe información desde las fuentes de interés o la compila desde centros especializados, reproduciendo aquella que es verificada por pares y cita fuentes responsables. No obstante, como en toda base de internet, no somos responsables de omisiones o errores de origen. La Fundación no respalda producto o proyecto alguno y siempre deben verificarse las alternativas en medios sanitarios o científicos según corresponda.. ¿Por qué es importante la investigación en enfermedades raras?. La gran mayoría de las enfermedades raras carece de diagnósticos y/o tratamientos propios. Muchos pacientes son tratados por el mejor arte médico y técnicas sustitutas. No ...
Los medicamentos huérfanos son aquellos destinados a las enfermedades raras y que, tradicionalmente, no han despertado el interés de la industria farmacéutica por razones financieras, ya que van destinados a un reducido grupo de pacientes, y que, sin embargo, responden a necesidades de salud pública.. La inauguración contó con la participación de Yolanda Díez, concejala de Salud y Consumo del Ayuntamiento de Bilbao; María Aguirre, del departamento de Salud del Gobierno Vasco; Natalia Ojeda, de la Universidad de Deusto; Iolanda Arbiol, de la Plataforma Malalties Minoritàries; Juana Marñia Sáenz, de FEDER País Vasco; y Beatriz Gómez, de CIBERER.. En el primer bloque de la sesión, Josep Torrent, profesor de la Universitat Autònoma de Barcelona y presidente del Comité Científico Asesor Externo CIBERER, explicó el proceso para la obtención de la designación y los beneficios que acarrea. A continuación, Julián Isla, presidente y co-fundador de Foundation 29 y representante de ...
Solidaridad Digital, 24/02/2009. El Instituto de investigación de Enfermedades Raras, perteneciente al Instituto de Salud Carlos III, desarrollará un registro de enfermedades raras que pasará a formar parte de la Sanidad Española, según se puso de manifiesto durante el IV Congreso Internacional de Medicamentos huérfanos y Enfermedades Raras celebrado en Sevilla.. Según recoge PRNoticias, la realización de este registro supone, según los organizadores del encuentro, un verdadero reto para el ámbito de la epidemiología y la salud pública, ya que debe incluir multitud de enfermedades que utilizan múltiples circuitos sanitarios, carecen de un sistema de clasificación adecuado, no tienen un tratamiento específico e implican a la mayoría de especialidades médicas.. Además, la creación de este registro es muy importante ya que contribuirá a facilitar la investigación etiológica y clínica, así como a una mejor planificación de los recursos destinados por los servicios de ...
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha aprovechado el VII Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras de Sevilla para denunciar que más del 40% de las personas con enfermedades poco frecuentes no dispone de tratamiento o si dispone, considera que no es el adecuado.. Esta problemática, junto con las principales necesidades del colectivo de personas con enfermedades poco frecuentes, ya fue comunicada al Ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, en la reunión que mantuvo con Juan Carrión y Alba Ancochea, presidente y directora de la Federación, el pasado 3 de Febrero.. "Desde FEDER consideramos que para poder garantizar el acceso a estos tratamientos es necesario asegurar un acceso ágil y equitativo a medicamentos de uso vital para las personas con ER en el Sistema Nacional de Salud (SNS)" incide Juan Carrión.. Una de cada cuatro personas con enfermedades poco frecuentes tiene difícil o imposible acceder a los productos que necesita, por ello FEDER ...
Virginia Llera, presidenta de la organización de enfermedades raras y medicamentos huérfanos en Latinoamérica Geiser, participó la semana pasada en un ciclo de conferencias organizado por la Fundación Ramón Areces, en colaboración con el Instituto Vall dHebron. Llera presidirá la IX Conferencia Internacional sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos, ICORD, que tendrá lugar en los Países Bajos del 7 al 9 de octubre de 2014.
A medida que nuestra comunidad global continúa navegando por el impacto de COVID-19, CENTOGENE desea subrayar nuestro firme compromiso con los pacientes de enfermedades raras al continuar compartiendo ideas de vanguardia para acortar la odisea diagnóstica y acelerar el desarrollo de medicamentos huérfanos.
Las 375 aportaciones vecinales a los presupuestos municipales, tras ser cribadas para eliminar todas aquellas que se encontraban duplicadas, se tradujeron, finalmente, en 115 propuestas incluidas en el presupuesto municipal distribuidas en áreas como vía pública; seguridad; obra pública; accesibilidad; desarrollo local; y cultura y educación.. En datos generales, el edil de Participación Ciudadana señaló que "actualmente se encuentran finalizadas 60, en proceso 21 y en estudio 23. A estas cifras habría que añadir 11 actuaciones que pese a no ser competencia municipal ya han sido trasladadas a los organismos competentes como es el caso de las mejoras en materia sanitaria o el vallado de la vía en determinados puntos del casco urbano, entre otras".. Entrando en actuaciones concretas, López se refirió, dentro del apartado de actuaciones finalizadas, a la reordenación del tráfico en el barrio de La Huerta; el aumento de aparcamientos reservados a personas con discapacidad; el plan de ...
Sarcoma de tejidos blandos. En los tumores sólidos malignos, los niveles de oxígeno son a menudo bajos (llamada hipoxia tumoral) en relación con los niveles de oxígeno en el tejido sano. La hipoxia tumoral está asociada con la progresión del tumor, metástasis, y la resistencia a la quimioterapia y la radioterapia. Un medicamento en desarrollo se activa cuando alcanza la región hipóxica del entorno del tumor donde al final mata a las células tumorales en sus proximidades (profármacos activados por hipoxia, HAPs), atacando esencialmente el tumor desde el interior (evofosfamida (profármaco activado por hipoxia) medicamento huérfano, con sus ensayos actualmente, Julio 2016, suspendidos o no continuados. Sin embargo el tarloxotinib (Threshold Pharmaceuticals) inhibidor pan ERBB activado por hipoxia, es alentador en los primeros pasos hacia ese objetivo, en dos ensayos multicéntricos de fase 2; el tarloxotinib antagonista del receptor del factor de crecimiento epidérmico; inhibidor de ...
El presupuesto subvencionable máximo por proyecto de inversión para el que se solicite la ayuda será en todo caso inferior a 50 millones de euros.. La resolución de concesión de la ayuda especificará el importe de la ayuda total concedida, expresado en €, que no podrá superar el límite de 15 millones de euros por empresa por proyecto.. Las instalaciones deberán encontrarse completamente finalizadas antes del 30 de junio de 2023, salvo que la convocatoria correspondiente establezca un plazo más restrictivo.. ...
Suspendida sobre anclajes Amazing Flow es un proyecto transitorio que se desmontara, después de finalizadas las actividades que muestran las ultimas vanguardias en diseño, en un marco incomparable como es la Milan Design, que para esta ultima edición ha programado numerosas actividades que tiene como principal aliciente la combinación del diseño mas tradicional con manifestaciones artéticas, haciendo especial énfasis en la utilización de materiales ecológicos. ...
La Agencia para la calidad e investigación sobre la salud, ya en su informe de 2001 para la Seguridad en los Cuidados: Un análisis crítico sobre prácticas seguras hacia los pacientes, recomienda el uso de la ecografía para la inserción de todos los catéteres centrales como una de las 11 prácticas finalizadas a mejorar el cuidado del paciente. El objetivo de este documento es ofrecer unas guías prácticas completas sobre el uso de la ecografía sobre el uso del ultrasonido en acceso vascular. Las recomendaciones son para accesos venosos central elogiados tipo vena yugular interna (IJ), vena subclavia (SV), y vena femoral (FV) sobre las bases de estrictas evidencias científicas presentes en la literatura.. The Agency for Healthcare Research and Quality, in its 2001 report Making Health Care Safer: A Critical Analysis of Patient Safety Practices, recommended the use of ultrasound for the placement of all central venous catheters as one of its 11 practices aimed at improving patient care. ...
Los procesos excesivamente complejos y burocratizados, y la fragmentación de las autorizaciones entre las distintas autoridades a nivel europeo e interno son los principales óbices que intenta solventar el Reglamento 536/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de abril de 2014, que deroga la anterior Directiva 2001/20/CE y en España, el Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre. Sus pilares básicos son la simplificación de procedimientos, el acortamiento de plazos, la exigencia de transparencia de los resultados, el establecimiento de un marco armonizado de autorización con un sistema único de evaluación y el establecimiento de mecanismos de cooperación transfronteriza permitiendo la participación de pacientes en ensayos clínicos de otros Estados, especialmente interesante en la investigación clínica de medicamentos huérfanos para el tratamiento de patologías poco frecuentes.. Este Real Decreto, en periodo de aplicación transitorio desde el mes de enero y plenamente en ...
Hispasat lanzó su nuevo satélite de comunicaciones, el Amazonas 5, desde el cosmódromo de Baikonur, en Kazajstán. El lanzamiento está previsto para las 21:23, hora española (01:23 h. del día 12 en Baikonur).. El vehículo lanzador encargado de colocar el satélite Amazonas 5 en su órbita de transferencia será el Proton Breeze M de ILS. A partir de ahí, el satélite se dirigirá hacia la órbita geoestacionaria donde, durante unas semanas, se realizarán las pruebas establecidas para comprobar su correcto funcionamiento tras el lanzamiento. Una vez finalizadas, el satélite será ubicado en su posición orbital definitiva.. El Amazonas 5 ha sido fabricado por Space Systems Loral y cuenta con una destacada participación de la industria aeroespacial española. Hispamar, la empresa brasileña de Hispasat, será la encargada de su operación.. Con sus 24 transpondedores en banda Ku y 34 spots en banda Ka, el nuevo satélite de Hispasat ampliará la oferta de servicios de comunicaciones ...
Durante su último día de operaciones, los privados dejaron de recoger entre 2.000 y 3.000 toneladas de desechos, los cuales estaban fuera de la programación prevista de la recién llegada EAAB. La privatización de la recogida de basuras en Bogotá llegó de la mano de la desaparición de la Empresa Distrital de Servicios Públicos (EDIS), liquidada en 1996 tras escándalos de corrupción y sobrecostos. Las nuevas contrataciones, una vez finalizadas las primeras concesiones, debieron ser ejecutadas durante el último período del mandado de Antanas Mockus, posteriormente durante la gestión de Luís Eduardo Garzón y parte del mandato de Samuel Moreno. Los trámites al respecto, protagonizados por este último, se vieron interrumpidos por las investigaciones que se realizaron al calor del escándalo sobre la contratación de obras públicas durante su gestión. La corrupción en la contratación pública en la alcaldía de Bogotá, en parte denunciada por el propio Gustavo Petro, motivó la ...
Un día después de que el Gobierno fijara el ritmo anual de instalación renovable hasta finales de 2012, la patronal de empresarios eólicos pidió que se flexibilicen los cupos anuales para permitir la reactivación del sector eólico español.. "Pedimos flexibilidad en las cuotas para que el sector industrial pueda reactivarse", dijo el presidente de la Asociación Empresarial Eólica, José Donoso, en una conferencia sectorial.. Donoso advirtió que el sector eólico en España corría el peligro de continuar parado el próximo año ya que la mayor parte de las instalaciones inscritas para los años 2009 y 2010 ya están finalizadas o a punto de finalizar.. "De los 3.700 MW incluidos en el cupo de los dos próximos años (2009 y 2010), 2.600 MW ya están en funcionamiento y 800 MW están en fase final", señaló Donoso.. España cuenta actualmente con una potencia eólica instalada de unos 19.000 MW. Según el registro del Ministerio de Industria aprobado el martes, el sistema incorporará ...
Ofrecemos el servicio completo de producción de los detalles de plástico mediante el método de inyección. Desde el proyecto del producto, mediante el diseño del molde, realización de pruebas finalizadas por la aceptación del producto por parte del Cliente, hasta la producción de estos productos. Las máquinas de inyección que tenemos están ajustadas para el trabajo con plásticos técnicos reforzados. Los moldes utilizados en la producción pueden estar equipados con núcleos accionados neumática o hidráulicamente. El equipamiento adicional de la sala, tal como: suministradores automáticos de plástico, dosificadores de colorantes, reguladores de canales calientes, incluyendo bocales cerrados y manipuladores de los cuales dispone cada máquina de inyección, garantizan las condiciones de producción estables. El control de calidad y la producción en habitaciones con el aire acondicionado garantizan la alta calidad de los productos.
De la misma manera, todas las visitas de los usuarios que culminen en una compra de un producto y/o servicio , y que sean canalizadas por el Afiliado desde su Página Web a la Página Web de iAbogado, automáticamente quedarán registradas en una base de datos, perteneciente a iAbogado.. Para que las visitas y posteriores contrataciones de los servicios de iAbogado, canalizadas por el Afiliado, queden registradas y generen las retribuciones correspondientes, el programa de navegación del visitante debe ser capaz y estar configurado de modo que acepte cookies, o que aquel no las haya borrado después de la última visita.. Si el usuario y cliente utiliza un navegador que no acepta cookies, que las borre o bien que modifique su contenido, iAbogado no podrá controlar las visitas ni las operaciones finalizadas que se traduzcan en una adquisición de productos y/o servicios, y que se realicen por los usuarios redireccionados desde la Página Web del Afiliado a la Página Web de iAbogado, y por lo ...
Como consecuencia de esta toma de decisión nos encontramos con el potencial riesgo de perjudicar nuestra salud debido a una baja condición física y a una mala habilidad técnica.. Pero no todo es negativo , recientes investigaciones hablan sobre los efectos positivos de la práctica habitual de actividad física en grupo y cómo influye a nivel mental para producir adaptaciones en nuestro sistema como por ejemplo prevenir o mitigar la depresión, mejorar las capacidades cognitivas, eliminar el estrés, etc.. Nuestra prioridad debe ser prevenir los riesgos y daños que se pueden derivar de realizar una actividad no adaptada a nosotros.. Por lo tanto, comenzaríamos con las clases individuales, un mínimo de 5 sesiones que nos marcara el punto de partida y en las cuales crearemos el plan de trabajo (Aspecto imprescindible), una vez finalizadas estarás en posición de comenzar con las clases grupales. ...
El 72.4% de las 87 acciones acordadas en el marco de la Iniciativa Dominicana por una Educación de Calidad (IDEC) para el año 2016 están en ejecución normal o finalizadas, y se destaca un notorio avance en políticas que lucían retraso, como la relacionada a la Carrera Docente, que mayor impulso ha mostrado. Las valoraciones están contenidas en el quinto "Informe de Seguimiento y Monitoreo de la Ejecución del 4% del Producto Interno Bruto en Educación", correspondiente al primer semestre de 2015, elaborado por IDEC. Radhamés Mejía, rector de la Universidad APEC, quien presentó el inform ...
Sarcoma de tejidos blandos. En los tumores sólidos malignos, los niveles de oxígeno son a menudo bajos (llamada hipoxia tumoral) en relación con los niveles de oxígeno en el tejido sano. La hipoxia tumoral está asociada con la progresión del tumor, metástasis, y la resistencia a la quimioterapia y la radioterapia. Un medicamento en desarrollo se activa cuando alcanza la región hipóxica del entorno del tumor donde al final mata a las células tumorales en sus proximidades (profármacos activados por hipoxia, HAPs), atacando esencialmente el tumor desde el interior (evofosfamida (profármaco activado por hipoxia) medicamento huérfano, con sus ensayos actualmente, Julio 2016, suspendidos o no continuados. Sin embargo el tarloxotinib (Threshold Pharmaceuticals) inhibidor pan ERBB activado por hipoxia, es alentador en los primeros pasos hacia ese objetivo, en dos ensayos multicéntricos de fase 2; el tarloxotinib antagonista del receptor del factor de crecimiento epidérmico; inhibidor de ...
Los talleres que enseñan tanto a padres y niños, la importancia del juego tradicional y la música como medios de aprendizaje en un mundo donde la enseñanza descansa mayormente en la tecnología, han sido la espina dorsal durante los últimos dos años de los servicios que ofrece la Fundación Atención Atención.. «Nuestra misión es lograr que cada niño se convierta en la mejor versión de sí mismo, facilitando experiencias creativas y herramientas educativas dirigidas a ellos y a los adultos responsables de su cuidado y desarrollo», es la misión de esta joven fundación, según lo indicó su directora Paula Rivera. «La Fundación Atención Atención aspira a convertirse en referente en el campo de la investigación y en el desarrollo de estrategias y herramientas para la Educación Integral (física, cognitiva y emocional) de los niños; y de los adultos que tienen como responsabilidad ayudarlos a alcanzar su máximo potencial».. En la actualidad la Fundación Atención Atención ...
3.¿Cuál es el periodo de registro de la beca en el SUBES?. Los aspirantes deberán registrar su solicitud de beca a través del SUBES dentro de las fechas establecidas en la sección de "Calendario General" de las convocatorias respectivas. Al finalizar el registro en el SUBES, el alumno o docente deberá imprimir el acuse que contiene el número de folio de la solicitud de beca.. Las solicitudes que sean canceladas por el aspirante, no sean finalizadas y/o no cumplan con los requisitos y documentos solicitados, no serán tomadas en cuenta durante el proceso de selección.. ...
Las obras de acondicionamiento de un amplio local situado en la avenida Vía Roma para albergar la nueva Oficina de Empleo de Segovia están finalizadas y únicamente a falta de que Gas Natural-Unión Fenosa facilite el suministro de energía eléctrica para comprobar el funcionamiento de todas las instalaciones.. Un portavoz de la Consejería de Empleo de la Junta de Castilla y León confirmó a El Adelantado que la previsión del Servicio Público de Empleo de la Comunidad Autónoma (Ecyl) era recepcionar las obras el pasado 18 de marzo, pero la inexistencia de energía eléctrica lo ha retrasado. La misma fuente puntualizó que el retraso solo es achacable a la empresa energética, ya que la solicitud de suministro por parte de la Administración autonómica se formalizó hace tiempo. En todo caso, desde Empleo confían en que no se retrase muchos días y, una vez comprobado el funcionamiento del sistema de iluminación, ascensor, climatización, etc. podrá recepcionarse la intervención y ...