a) Los peroxisomas de una celula crecen y se dividen por estrangulamiento. La maquinaria de fisión de los peroxisomas tienen muchas semejanzas con la de división de mitocondrias y cloroplastos, a pesar de sus diferentes orígenes evolutivos. El proceso de división de un peroxisomas empieza cuando sus membranas entran en contacto con las del retículo endoplasmático. Este contacto permite el traspaso de lípidos de membrana hacia el peroxisomas y por tanto el incremento de la superficie de membrana. Mediante estrangulamiento del peroxisoma en crecimiento se producen dos nuevos que irán madurando su contenido proteico a medida que van incorporando proteínas desde el citosol. b) Las células son capaces de generar peroxisomas desde cero, es decir, cuando se eliminan todos los peroxisomas de una célula, ésta es capaz de generar peroxisomas nuevos y funcionales. A este proceso contribuyen vesiculas provenientes desde el retículo endoplasmático (tienen peroxina 16) y desde la mitocondrias ...

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Los peroxisomas pueden derivar del retículo endoplásmico bajo ciertas condiciones experimentales y replicar mediante crecimiento de la membrana y división de orgánulos pre-existentes[18]​[19]​. Las proteínas de la matriz peroxisomal son traducidas en el citoplasma antes de ser importadas. Secuencias de aminoácidos específicos (PTS o peroxisomal targeting signal) en el c-terminal (PTS1) o N-terminal (PTS2) de las proteínas de la matriz, les señalizan para el transporte hacia el orgánulo gracias a un factor diana. Existen 36 proteínas conocidas, involucradas en la biogénesis y mantenimiento de los peroxisomas. Estas proteínas son conocidas como peroxinas[20]​ y participan en diferentes procesos de ensamblaje. En células de mamíferos, existen 13 peroxinas caracterizadas. A diferencia de las proteínas que son importadas al retículo endoplásmico o mitocondria, las proteínas que son importadas al lumen no necesitan ser desplegadas. Los receptores de proteínas de la matriz, ...

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Los peroxisomas están presentes en todas las células eucariotas, son vesículas rodeadas por una membrana simple y contienen enzimas en su interior. Se originan por un proceso de fisión binaria, de peroxisomas preexistentes. Las enzimas que contienen en su matriz se incorporan desde el citosol. Según el tipo de enzimas que posean, existen muchos tipos de peroxisomas. La principal enzima de los peroxisomas es la catalasa, que descompone el peróxido de hidrógeno en agua. La actividad de la catalasa es la única común a todos los tipos de peroxisomas. La catalasa también participa en la neutralización de radicales libres y otras sustancias tóxicas, como fenoles, formaldehído y el etanol de las bebidas alcohólicas, por eso son más numerosos en el tejido hepático y renal ...

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El término ápex significa: m. Extremo superior. || Punta de un órgano, de una parte del cuerpo. || Vértice de una curva (escoliosis).

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Síntesis de proteínas. Todas las proteínas sintetizadas en la célula (excepto las codificadas por ADN de mitocondria y cloroplasto) son iniciadas por ribosomas libres del citosol. Muchas de ellas, las proteínas nucleares, las citosólicas y las que están destinadas a cloroplastos, mitocondrias o peroxisomas, concluyen su síntesis en dichos ribosomas para luego dirigirse, por el citosol, hacia sus compartimentos diana. Otras, en cambio, como las proteínas integrales de membrana, las de secreción y las enzimas lisosomales, terminan su síntesis en el REG. ¿Cómo se dirige la síntesis hacia uno de estos dos ramales? ¿Existen diferentes poblaciones de ribosomas? ¿Dónde radica la señal que conduce a determinadas proteínas hacia el REG? La respuesta a estos interrogantes fue proporcionada por Blobel y Sabatini, en el año 1971, cuando propusieron su hipótesis de la señal, ampliamente corroborada después. Las proteínas que se sintetizan en el REG tienen en su extremo aminoterminal ...

El endoplasma es la parte del citoplasma que se encuentra próxima al núcleo. Es más densa que el ectoplasma.[1]​ En ella encontramos las siguientes estructuras: mitocondrias cloroplastos centríolos aparato de Golgi lisosomas retículo endoplasmático ribosomas vacuolas peroxisomas Introducción a la ...

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Son capaces de llevar a cabo reacciones de oxidación de sustratos diferentes gracias a unas enzimas denominadas oxidasas. En la reacción se produce peródixo de hidrógeno (H2O2); sustancia muy tóxica para la célula, que se elimina gracias a otra enzima de los peroxisomas, la catalasa. Gracias a estas reacciones, pueden oxidar ácidos grasos y aminoácidos, con el aporte de energía metabólica que esto supone para la célula, además de detoxificar una gran variedad de molécula tóxicas, sobre todo en el hígado y en el riñón ...

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Y si hablamos de mí, he de decir, que no soy el que jode, el que le recuerda lo que hace o dice, el compañero de copas, finalmente entiendo que a veces uno, cuando anda en ésas alturas...o bajuras, pues no es uno mismo, termina siendo el yo jodón, el amarrado, el inhibido, digo... me han llegado con cara de... qué pex??? qué hice o qué dije???. Y ante éso qué puedo decir ...

Las personas con ALD tienen mutaciones en el gen que produce ALDP. Sus cuerpos no producen suficiente ALDP.. Los hombres son típicamente afectados por ALD a una edad más temprana que las mujeres y generalmente tienen síntomas más severos. La ALD afecta a los hombres más que a las mujeres porque se hereda en un patrón ligado a X. Esto significa que la mutación genética responsable está en el cromosoma X. Los hombres solo tienen un cromosoma X, mientras que las mujeres tienen dos. Debido a que las mujeres tienen dos cromosomas X, pueden tener un gen normal y una copia con la mutación genética.. Las mujeres que tienen solo una copia de la mutación tienen síntomas mucho más leves que los hombres. En algunos casos, las mujeres que portan el gen no tienen síntomas en absoluto. Su copia normal del gen produce suficiente ALDP para ayudar a enmascarar sus síntomas. La mayoría de las mujeres con ALD tienen adrenomielopatía. La enfermedad de Addison y la ALD cerebral infantil son menos ...

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Renée Zellweger la ha liado parda, o mejor dicho su cirujano. Después de someterse a unos cuantos cambios en su cara, la actriz del Diario de Bridget Jones no parece ella. Ya no queda nada de aquellos pómulos marcados, su nariz redonda y sus ojos achinados

La actriz pasó por el quirófano de nuevo y se mostró en una gala anoche donde resultó muy difícil identificarla... ¡Tiene otra cara!

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La mitocondria es un órgano independiente dentro de la célula. Tiene su propio material genético (denominado ADN mitocondrial) y sus propios ribosomas que fabrican proteínas mitocondriales. Además controla su propia división. Se piensa que en la transformación de células procariotas a eucariotas, las mitocondrias eran inicialmente organismos independientes que los primeros eucariotas captaron del exterior, adaptándose posteriormente a vivir en simbiosis dentro la célula huesped. Es decir, las mitocondrias de las células eucariotas derivan de organismos procariotas que se adaptaron a vivir en su interior, aportando energía a la célula hospedadora a cambio de protección. A esta teoría se le conoce como teoría del endosimbionte. Cabe la posibilidad de que también los peroxisomas (además de los cloroplastos, como veremos al estudiar la célula vegetal) provengan de organismos independientes. ...

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La protagonista de El diario de Bridget Jones, al igual que su personaje, debió de pensar en la importancia que tiene en la vida tener a un hombre a su lado. S...

En el argot periodístico, esto que van a leer a continuación se denomina la no-noticia. Porque un desmentido NO es noticia. Pero dada su protagonista, el revuelo que levantó en su momento y los coment...