Los oligodendrogliomas son un grupo de neoplasias intracraneales del sistema nervioso central que aparecen en el parénquima cerebral, de crecimiento lento y rara vez produce metástasis a otros tejidos. La célula predominante en estos tumores deriva de los oligodendrocitos o de células precursoras de la neuroglía y que se han vuelto inmortales. Constituyen aproximadamente un 9% de los tumores primarios del cerebro, un 15% de los gliomas y se encuentran predominantemente en personas de unos 40 años y rara vez se ven en niños. Por lo general, siguen una evolución más benigna que los astrocitomas y responden mejor a la terapia con agentes citotóxicos. Se asocian con una sobrevida de 5 y 10 años de un 50% y 30% respectivamente.[1]​ La causa de la aparición de un oligodendroglioma aún permanece desconocida, aunque algunos estudios han encontrado evidencias de una asociación con causas virales. Un caso fue reportado de un oligodendroglioma asociado a irradiación de un adenoma de la ...

Oligodendroglioma Vivo muy cerquita de Guadalajara, pero nac en Vallecas. Con 26 a os, tras una crisis epil ptica, me diagnosticaron un tumor cerebral, ubicado en el frontal derecho del cerebro. A los 24 d as el tumor fue extirpado mediante operaci n, resultando ser un oligodendroglioma pleomorfo. La recuperaci n fue muy buena hasta pasados los seis meses, que comenc con crisis epil pticas muy agudas. Esto me dur tres a os aproximadamente, hasta que mi neurocirujano me cit con una colega suya. Ella ha conseguido estabilizar los ataques y cesaron ya hace m s de tres a os (cuid ndome much simo y tomando la medicaci n a las horas indicadas). Los doctores siempre me han dicho que no he de leer ni buscar en Internet informaci n sobre el oligodendroglioma, pero eso para m es como desconocer en qu consiste una gripe si lo estuviera sufriendo. Creo que es bueno conocerlo, aunque es probable que la informaci n que no sea facilitada por un profesional de la materia no sea totalmente certera. Mi antigua

Es también frecuente observar áreas de degeneración mucoide o quística y existe una particular tendencia en estos tumores a presentar depósitos de calcio, bien en el tejido tumoral, en los vasos tumorales o en la periferia del tumor. En algunos casos existen pequeños focos de necrosis.. Pueden verse en algunos puntos astrocitos reactivos atrapados entre las células tumorales. Estos astrocitos se caracterizan por su citoplasma amplio y rechoncho, con abundantes gliofilamentos y prolongaciones estrelladas finas radiadas. Es característico la invasión del córtex, disponiéndose las células en torno a las neuronas (satelitosis perineuronal), formando acúmulos bajo las meninges (acúmulos subpiales) o en torno a los vasos sanguíneos corticales (agrupaciones perivasculares).. A partir de este patrón clásico en algunos tumores se pueden observar algunas variaciones, que afectan fundamentalmente a su arquitectura, a la morfología de sus células o a la vascularización.. Variaciones ...

El cáncer más raro del mundo es diagnosticado en un niño. Es el primer caso de este tumor en niños. Leptomeníngea oligodendroglial diseminada afecta al sistema nervioso central del cerebro y columna.

El Tumor disembrioplástico neuroepitelial, comúnmente abreviado DNT o DNET por sus siglas (en inglés) , es un tipo de tumor cerebral.[1]​ El tumor disembrioplástico neuroepitelial es una lesión muy infrecuente del sistema nervioso central, la cual fue descrita por primera vez en 1988 por Daumas-Duport[2]​ e incluida en la última clasificación de tumores cerebrales de la Organización Mundial de la Salud.[3]​ Es parecido a un oligodendroglioma, pero con neuronas visibles.[4]​Está inserto en el Grado 1 de la clasificación de tumores cerebrales de la OMS y, generalmente, tiene muy buen pronóstico.[5]​[6]​ Macroscópicamente, los tumores son suaves y gelatinosos. Los tumores se pueden formar varios nodos en la corteza y, ocasionalmente, en la cubierta de la sustancia blanca (sustancia blanca) . La región más afectada del cerebro, el lóbulo temporal , seguida por los lóbulos frontales y menos frecuentemente a partir de la corteza parietal . Microscópicamente, la ...

Hasta el momento, el abordaje de todos los tipos de glioblastoma multiforme es idéntico. El estudio señala la necesidad de diferenciar estos subtipos, ya que es bastante probable que los tratamientos que son útiles en el tipo con mutaciones en isocitrato dehidrogenasa (IDAH) no funcionen en otras formas de glioblastoma, y viceversa.Las mutaciones en IDH1 aparecen, según han determinado los autores, en más del 70 por ciento de astrocitomas y oligodendrogliomas, al igual que en glioblastomas multiformes secundarios. Las personas que no cuentan con las mutaciones en IDH1 disponen de alteraciones similares en el gen IDH2. En ambos casos, estas mutaciones hacen decrecer la actividad enzimática en IDH ...

La directora de la Unidad de Hematología y Oncología Pediátrica de HM Hospitales, la doctora Blanca López-Ibor, ha recibido una de las Ayudas Anuales a la...

Si estáis leyendo esta información, probablemente habréis recibido una de las peores noticias que unos padres pueden afrontar: que vuestra hija o hijo tiene un glioma difuso de tronco. Nosotros también la recibimos en su día y sabemos lo terrible y devastadora que es. Precisamente por eso, creemos que el poder compartir ese sentimiento con otras familias que han estado en vuestro mismo lugar y que se han enfrentado a esta enfermedad, puede ser muy positivo.. Cuando creamos esta página web, uno de nuestros objetivos fue que padres como vosotros pudierais encontrar de forma sencilla toda la información que nosotros recopilamos en su día, y llegar a conocer la enfermedad de vuestros hijos hasta donde vosotros mismos queráis y al ritmo que deseéis. Pero también teníamos otro objetivo primordial: que ninguna familia se vea obligada a afrontar esta vivencia sola y que, siempre que lo deseen, tengan alguien con quien compartirla, alguien que ha estado en su misma situación.. No obstante, ...

ABT-414 o ABT-414 más temozolomida frente a lomustina o temozolomida para glioblastoma recurrente: estudio aleatorizado de fase II de la EORTC Brain Tumor Group.

El Hospital del Niño Jesús de Madrid y la Fundación INTHEOS han puesto en marcha el proyecto Biomede, el primer ensayo clínico a nivel mundial cuyo objetivo principal es evaluar el impacto de la adición de un tratamiento farmacológico a la radioterapia sobre la supervivencia en los gliomas difusos de tronco.

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Estudio comparativo de tratamiento continuado de Avastin o placebo además de lomustine, seguido de tratamiento estandar para el cancer cerebral que empeora.

Objetivos: Los gliomas de alto grado son los tumores cerebrales primarios malignos más frecuentes. Su tratamiento consiste en cirugía, radioterapia y quimioterapia con temozolomida (TMZ). Sin embargo, la eficacia de la TMZ resulta limitada debido a mecanismos moleculares de resistencia. Aunque numerosos estudios apuntan que la actividad de O6-metilguanina-DNA-metiltransferasa (MGMT) es uno de los principales mecanismos responsables de la quimiorresistencia tumoral, su expresión no predice con precisión la respuesta en la mayoría de gliomas Evaluamos el grado de resistencia a TMZ en cultivos primarios y su asociación con los niveles de expresión de las enzimas de reparación del DNA: MGMT y alquilpurina-DNA-N-glicosilasa (APNG).. Métodos: Se establecieron cultivos primarios de 6 gliomas de alto grado de pacientes intervenidos y se determinaron los niveles de expresión de MGMT y APNG mediante retro-transcripción-PCR-tiempo real. Los cultivos fueron expuestos a concentraciones crecientes ...

INTRODUCCIÓN: 50-80 por ciento de los pacientes con gliomas presentan perturbaciones cognitivas, lo cual empeora la calidad de vida del enfermo. OBJETIVO: analizar las características neuropsicológicas en pacientes con gliomas del Instituto de Cancerología de Medellín. MÉTODOS: se seleccionaron 50 pacientes con glioma, a quienes se les aplicó una batería neuropsicológica para evaluar atención, memoria, habilidades visuales y constructivas, lenguaje y función ejecutiva. Se compararon los promedios de los pacientes con los de la población general colombiana, también entre grupos de acuerdo con la localización, el tamaño, el grado de malignidad; lo mismo que entre grupos según edad, escolaridad y género.