El 50% de las pacientes tienen afectación abdominal; lo más frecuente son angiomiolipomas renales bilaterales, múltiples y asintomáticos. Las adenopatías retroperitoneales están presentes en el 40%.. Los hallazgos clínico-radiológicos ofrecen el diagnóstico de sospecha, el definitivo es por biopsia pulmonar.. El diagnóstico diferencial es principalmente con la histiocitosis de células de Langerhans y el enfisema.. La mortalidad a los 10 años varía del 10 al 90%. Actualmente el único tratamiento curativo es el trasplante pulmonar.. Responsabilidades éticasProtección de personas y animales. Los autores declaran que para esta investigación no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales.. Confidencialidad de los datos. Los autores declaran que en este artículo no aparecen datos de pacientes.. Derecho a la privacidad y consentimiento informado. Los autores declaran que en este artículo no aparecen datos de pacientes.. ...

La linfangioleiomiomatosis es un trastorno raro que provoca la proliferación de células anormales del músculo liso, en el pulmón, riñón y vasos linfáticos axiales, que exhiben características de la neoplasia y del origen de la cresta neural. La destrucción quística del pulmón con la disfunción más... ...

RAPAMUNE aa Comp. recub. 1 mg,efectos secundarios, efectos adversos, precio (Sirolimús) de PFIZER, S.A. es indicado para Linfangioleiomiomatosis esporádica con enf. pulmonar moderada o deterioro de la función pulmonar,rechazo en trasplante renal, prevención de. Incluye indicaciones de RAPAMUNE y información detallade de Sirolimús.

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La ascitis quilosa es una forma poco frecuente de ascitis causada por la acumulación de linfa en la cavidad peritoneal, normalmente debida a un tumor intra-abdominal, una cirrosis hepática o complicaciones tras la cirugía abdominal, y se presenta sin dolor pero con distensión abdominal progresiva, disnea y aumento de peso.. ...