La genómica computacional se refiere al uso del análisis computacional y estadístico para descifrar la biología de las secuencias del genoma y otros datos relacionados, como las secuencias de ADN y ARN, así como otros datos post-genómicos (por ejemplo, datos experimentales obtenidos con tecnologías que requieren la secuencia del genoma, tales como chips de ADN). En combinación con los enfoques computacionales y estadísticos para entender la función de los genes y el análisis de asociación estadística, a este campo también se le refiere a menudo como Genómica Computacional y Estadística. Como tal, la genómica computacional puede ser considerada como un subconjunto de la bioinformática y la biología computacional, pero con un enfoque en el uso de todo el genoma (en lugar de genes individuales), para entender los principios de la forma en que el ADN de una especie de controla su biología a nivel molecular y más allá. Con la actual abundancia de grandes conjuntos de datos ...

La genómica funcional es un campo de la biología molecular que se propone utilizar la vasta acumulación de datos producidos por los proyectos de genómica (como los proyectos genoma de los distintos organismos) para describir las funciones e interacciones entre genes (y proteínas). A diferencia de la genómica y la proteómica, la genómica funcional se centra en los aspectos dinámicos de los genes, como su transcripción, la traducción, las interacciones proteína-proteína, en oposición a los aspectos estáticos de la información genómica como la secuencia del ADN o su estructura. La genómica funcional incluye aspectos relativos a la función del mismo genoma como el análisis de mutaciónes y polimorfismos (como los SNPs), así como la medida de las actividades moleculares. Esto último comprende otras -ómicas como la transcriptómica (expresión génica), la proteómica (expresión de las proteínas), la fosfoproteómica y la metabolómica. En conjunto estas modalidades en el ...

dentro de una sola célula de un organismo, y como tal, la genómica se enfoca en la estructura, función, evolución y mapeo de los genomas. La genómica tiene como objetivo la caracterización colectiva y la cuantificación de los genes, que dirigen la producción de proteínas con la ayuda de enzimas y moléculas mensajeras. La genómica también implica la secuenciación y el análisis de genomas. Los avances en la genómica han desencadenado una revolución en la investigación basada en el descubrimiento para comprender incluso los sistemas biológicos más complejos en la actualidad, como el cerebro. En contraste con la genética, que se refiere al estudio de los genes individuales y sus roles en la herencia, la genómica utiliza la secuenciación de ADN de alto rendimiento y la bioinformática para ensamblar y analizar la función y la estructura de genomas completos. El campo también incluye estudios de fenómenos intragenómicos (dentro del genoma) como heterosis (vigor híbrido), ...

Cold Spring Lodge, Big Indian: comentarios y 111 fotos de viajeros sobre el Cold Spring Lodge, clasificado en el puesto nº2 de hoteles en Big Indian.

En el I Simposio Nacional de Genómica aplicada en Oncología celebrado en el auditorio del CNIO (Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas) se presentaros los últimos avances y descubrimientos en genómica del cáncer. También se presentaron casos clínicos de éxito donde se demostraba que el uso de las nuevas plataformas genómicas para personalizar el tratamiento son de gran utilidad sobre todo en pacientes con tumores muy agresivos, refractarios y tumores raros donde no existe una guía establecida de tratamiento.. BioSequence tuvo una participación muy activa dando a conocer sus nuevos estudios y servicios, además de compartir su visión sobre la relevancia de combatir el cáncer conociendo su origen genético a través de un diagnóstico oncológico personalizado, que permite tratamientos más eficaces.. Para ello, el doctor Pedro Valero presentó el caso de éxito A propósito de un carcinoma epidermoide de lengua: cómo hago medicina de precisión en mi consulta, utilizando ...

notasprensa - Las nuevas plataformas genómicas para cuatro tipos de cáncer, a examen en el II Simposio Nacional de Genómica Aplicada a la Oncología

Fabric Genomics se asocia con el proveedor de servicios europeo ITTM para ofrecer análisis genómicos seguros en Europa Fabric Genomics, una empresa internacional de genómica computerizada que ofrece análisis de dato

Científicos del Cold Spring Harbor Laboratory (Estados Unidos) han utilizando la tecnología CRISPR para manipular secuencias dentro del promotor de genes que son importantes par el rendimiento. Los promotores son regiones de ADN adyacentes a un gen, que pueden actuar como interruptor de regulación para controlar cuándo, dónde y a qué nivel se activan estos genes durante el desarrollo de la planta. Al hacer pequeños cambios en estas regiones, los investigadores pudieron generar una gran cantidad de variantes importantes para el rendimiento total de los tomates.. El equipo descubrió que al usar CRISPR para modificar los promotores en lugar de los genes, pudieron ajustar la producción de genes de rendimiento. Los investigadores observaron cómo el rendimiento general cambió como resultado de la alteración de la cantidad de órganos florales y lóculos (las cavidades gelatinosas de semillas dentro del tomate), que pueden determinar el tamaño de la fruta.. Este enfoque evita métodos ...

Londres.- Un investigador del laboratorio Cold Spring Harbor de Nueva York, Adrian Krainer, identificó una molécula que induce la apoptosis (muerte) de células tumorales, publicó la revista especializada Open Biology.. El científico descubrió durante ensayos de laboratorio con células de glioblastoma, un cáncer cerebral, que un oligonucleótido antidentido (ASO) pueden hacer que las células causen su propia muerte.. Los oligonucleótidos antisentido (ASO) pertenecen a un nuevo grupo de drogas que reducen de manera segura y con gran efectividad los niveles de ácido ribonucleico mensajero (ARNm) específicos.. Las células del tumor causan una mutación del gen PK-M, el cual comienza a producir una proteína que estimula el rápido crecimiento del cáncer.. Pero la molécula identificada hace que las células malignas se comporten como las normales y se suiciden.. Krainer espera que a partir de esta molécula sea posible desarrollar nuevos medicamentos contra el cáncer.. No obstante, ...

Londres.- Este hallazgo, que recoge en su último número la revista científica británica Nature, es obra de dos equipos de científicos de EEUU, uno del Instituto de Tecnología de Massachusetts en Cambridge y otro del laboratorio Cold Spring Harbor de Nueva York, que estudiaron con ratones el efecto de este gen en el cáncer de linfoma y sarcoma, y en el de hígado, respectivamente.. Tras reactivar el gen P53, los dos grupos consiguieron algún tipo de efecto sobre estos tres tipos de cáncer: como mínimo los tumores de los ratones retrocedieron un 40 por ciento y, en algunos casos, desaparecieron totalmente.. El P53 es uno de los genes más estudiados en la lucha contra el cáncer, aunque, hasta el momento, se creía que su cometido era sólo el de prevenir su aparición mediante la activación de los mecanismos de reparación del ADN para evitar así que las células dañadas se dividieran.. Si este daño no podía ser reparado, el P53, que en más de la mitad de los casos de cáncer ...

a pesar de la belleza de Brainbow, algunos investigadores dicen que todavía está luchando para encontrar su nicho, como si fuera un detergente para la ropa cualquiera.. Alex Schier (neurobiólogo, Harvard) ha estado usando la técnica con el pez cebra. Como el pez es transparente se puede observar el juego de colores a medida que el espécimen se desarrolla. Uno de los atractivos de la técnica Brainbow es el potencial para trazar las conexiones a larga distancia entre neuronas. Es como si intentásemos seguir con la vista un espagueti concreto en un plato lleno, sería imposible; pero si cada uno es de un color es mucho más fácil. Ése es el uso que le da Schier a la técnica para estudiar el desarrollo del sistema nervioso del pez cebra.. Pero hay grupos que son escépticos sobre el verdadero alcance de la técnica. Uno de los líderes del movimiento escéptico es Partha Mitra de los Laboratorios Cold Spring Harbour (Nueva York, EE.UU.). Su principal crítica es que no hay colores ...

Investigadores del Cold Spring Harbor Laboratory (Estados Unidos) han descubierto el mecanismo por el que se produce la metástasis en el cáncer de páncreas,...

Jorge señala, en el apartado de esta web destinado a proponer parecidos entre canciones, que Rambling Through the Avenues of Time de Flight of the Conchords es similar a Piano Man de Billy Joel, algo que es evidente dado que Flight of the Conchords hacen versiones paródicas de temas conocidos.. La canción aparece en el disco homónimo de Billy Joel editado en noviembre 1973 y apareció también editada como single. La letra de la canción es un relato ficticio inspirado en los días de Joel como cantante de salón en Los Ángeles tras el fracaso de su primer álbum titulado Cold Spring Harbor.. Billy Joel plasmó sus sentimientos personales sobre este fracaso en los sueños frustrados de los personajes de su canción. Por aquella época, debido a las malas ventas del disco, el cantante estaba intentando solucionar una mala negociación de contrato con la casa discográfica Family Productions que lo tenía endeudado. A partir de ese momento actuó camuflado en un bar bajo el nombre de Bill ...

Plataforma especializada en masters oficiales de Medicina genómica. El directorio número uno en masters oficiales de Medicina genómica a distancia, on line y presencial. Medicina genómica.

EDITORIAL Al darse cuenta de Medicina Genómica Elizabeth G. Phimister, Ph.D., Gregory W. Feero, MD, Ph.D., y Alan E. Guttmacher, MD N Engl J Med 2012; 366:757-759 / 23 de febrero de 2012 Fuente: http://www.nejm.org La actual serie de artículos de Medicina Genómica de revisión concluye en este número de larevista con la publicación de…

El Senado ha acogido este martes las primeras comparecencias de expertos de la Ponencia de Estudio sobre Genómica. Juan Cruz Cigudosa, de la AEGH, y Fernando Carballo, de Facme, aplauden la iniciativa y piden una estrategia nacional con financiación.

Refinando estrategias para trasladar la edición del genoma a la clínica.. Investigación original: Cornu TI, et al. Refining strategies to translate genome editing to the clinic. Nat Med. 2017 Apr 3;23(4):415-423. doi: http://dx.doi.org/10.1038/nm.4313. Heterogeneidad genómica e inmunitaria asociadas a la diferente respuesta a la terapia en pacientes con melanoma.. Investigación original: Reuben A, et al. Genomic and immune heterogeneity are associated with differential responses to therapy in melanoma. Npj Genomic Med. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1038/s41525-017-0013-8. Nueva técnica para reprogramar linfocitos T contra el cáncer con nanopartículas portadoras de ADN evita el cultivo in vitro de los linfocitos y complicaciones asociadas.. Investigación original: Smith TT, et al. In situ programming of leukaemia-specific T cells using synthetic DNA nanocarriers. Nat nanotech. 2017. Doi: http://dx.doi.org/10.1038/nnano.2017.57. Una plataforma basada en el sistema CRISPR para detectar ...

La Plataforma de Genómica Integrativa se propone desarrollar capacidades de análisis y anotación de genomas que puedan responder a los desafíos de las nuevas técnicas de secuenciación masiva. En tal sentido, se implementó un plan de capacitación de recursos humanos que constituirán el soporte de las capacidades

Quintiles adquiere Expression Analysis, un proveedor líder de servicios de genómica para el avance de la medicina personalizada

Máster oficial de Master Genética y genómica, modalidad presencial en Barcelona impartido por el centro Facultad de Biología (UB) sobre ciencias experimentales e industria química, química y bioquímica y biotecnología, tecnología de los alimentos y enología.

Genética para alimentar el mundo con trigo. - Un estudio ha probado la eficacia de la selección genómica en un programa de mejora del trigo. Este cereal proporciona un 20 % del total de calorías y proteínas de la población mundial y es el alimento base para más de 2.500 millones de personas. […]

Stephen Buratowski, investigador de la Universidad de Harvard y uno de los científicos más destacados del mundo en el estudio de la transcripción genética, ha visitado hoy en IBFG de Salamanca, centro con el que colabora. JPA/DICYT Progresar en la lucha contra muchas enfermedades pasa por avanzar en el campo de la genómica, que intenta…

Efecto del aluminio en la inestabilidad genómica relacionado a cáncer de mama inducido con 7,12-dimetil-benz(a)antraceno (DMBA) en ratas Sprague-Dawley ...

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La Medicina Genómica es el uso de información y tecnologías derivadas de la decodificación del genoma humano para detectar la predisposición a enfermedades

El departamento ha diseñado potentes aplicaciones bioinformáticas - GEPAS, Babelomics, Blast2GO, Pupasuite, Phylemon, DBAli y SARA

Hasta ahora, los esfuerzos para entender las causas evolutivas del envejecimiento se limitaban a modelos de experimentación como la mosca de la fruta y las conclusiones eran muchas veces contradictorias. Pero a día de hoy, la cantidad de datos disponibles de la relación entre genotipo y fenotipo representa una oportunidad sin precedentes de llevar a cabo estos análisis en humanos. Esta información se pone a disposición de la comunidad científica desde grandes bases de datos internacionales como la European Genome Phenome Archive (EGA): un proyecto conjunto entre el Instituto Europeo de Bioinformática (EBI, Cambridge) y el Centro de Regulación Genómica (CRG , Barcelona ...

Desde hace algunos años surgió la tecnología de la secuenciación masiva de DNA. Esta técnica consiste en fragmentar el DNA de un genoma en pedazos pequeños y agregarle adaptadores en los extremos y con diferentes técnicas, secuenciar por síntesis de la cadena complementaria fragmentos que van desde 35 a 300 pares de bases pero haciéndolo al mismo tiempo sobre cientos de millones de fragmentos.. Gracias a esto, en nuestros laboratorios hemos sido capaces de secuenciar varios genomas de interés industrial, agronómico, biotecnológico y ecológico. Hemos identificado genes involucrados en la degradación de pesticidas altamente tóxicos, usados en el campo. Propusimos posibles proteínas presentes en bacterias que viven dentro de gusanos que cuando son consumidos, matan al insecto plaga que afectan cultivos ornamentales o de consumo humano. Identificamos genes presentes en hongos inocuos para el humano capaces de matar protozoarios que afectan el desarrollo de pollos de granja cuyo ...

Entre sus muchas aplicaciones, destaca el análisis cuantitativo de la expresión génica, por no necesitar retrotranscripción ni amplifi cación posterior. Esto hace que esta tecnología sea ideal para estudios en donde el ácido nucleico es aislado de muestras con componentes que favorecen su degradación, como por ejemplo, los bloques de biopsia FFPE, puesto que la detección es directa y sólo precisa de 100 nt continuos. Además, es capaz de multiplexar hasta 800 marcadores en una sola muestra, permitiendo obtener una gran cantidad de información de forma coherente y reproducible a partir de bajas cantidades de RNA.. ...

Entre sus muchas aplicaciones, destaca el análisis cuantitativo de la expresión génica, por no necesitar retrotranscripción ni amplifi cación posterior. Esto hace que esta tecnología sea ideal para estudios en donde el ácido nucleico es aislado de muestras con componentes que favorecen su degradación, como por ejemplo, los bloques de biopsia FFPE, puesto que la detección es directa y sólo precisa de 100 nt continuos. Además, es capaz de multiplexar hasta 800 marcadores en una sola muestra, permitiendo obtener una gran cantidad de información de forma coherente y reproducible a partir de bajas cantidades de RNA.. ...

La nueva instalación científica se ubica en el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo, una institución impulsada por los gobiernos central y andaluz, la UPO y el CSIC.

Frente a Vindija, que solamente puede ofrecer un fragmento de fósil recuperado hace más de veinte años -aun así, el menos contaminado de todos los analizados en una primera vuelta-, Sidrón procede de un yacimiento en plena ebullición: miles de restos óseos frescos y un protocolo de extracción que permite conservarlos en condiciones óptimas. El material genético neandertal conseguido el año pasado a partir de un diente de Piloña reveló una contaminación del hombre moderno del 25 por ciento, pero Lalueza está seguro de que el que se extrajo este mismo verano está en condiciones óptimas para formar parte del estudio. Así parecen haberlo entendido también Svante Pääbo, director de la investigación, quien al observar las muestras comentó que eran las mejores que había visto hasta ahora ...

OBJETIVOS GENERALES: Contribuir al conocimiento del papel de la mitocondria en enfermedades humanas. Contribuir al descubrimiento de las bases genéticas...

Ésto es todo un descubrimiento, que aplicado a la cosmética cambia por completo el concepto de cuidado de la piel y cabello, debido a que la cosmetogenómica es capaz de modificar el comportamiento de un gen estando sus fórmulas diseñadas para inhibir todos los antiestetismos propios de la edad o cualquier otra causa. Factores como la flaccidez, las arrugas, manchas, etc... mejoran notablemente con la cosmetogenómica. ...

La designación de expertos para la ponencia sobre medicina personalizada que se celebrará en el Senado se está dilatando más de lo previsto. El martes...

Genética Molecular y Genómica Avances destacables por su originalidad o experiencia particular: referido al laboratorio de Genética Molecular y Genómica...

Es injusto llegar a conclusiones sobre acciones de otras personas; más peligroso cuando además de juzgar, estas ideas son incorrectas o no tienen la información

Tratamiento basado en tecnología genómica. Su fórmula de alto rendimiento combina péptidos biomiméticos, NGFs (factores de crecimiento naturales) y extractos biotecnológicos.. Estimula la síntesis de proteínas fundamentales: colágeno y elastina ...

Un equipo internacional de científicos ha intentado reconstruir, a través de la genómica, la historia de las poblaciones de cánidos, sus relaciones y los flujos de genes que se produjeron. Ahor...

Un proyecto emprenderá el primer gran análisis de genes de propensión al párkinson y de factores ambientales de susceptibilidad a esta enfermedad. idea, surgida de la alianza entre la empresa de genómica personal 23andMe, la Fundación Michael J....

La Medicina Personalizada de Precisión es un modelo de atención a los problemas de salud que pretende ajustar cada tratamiento mediante herramientas moleculares o genómicas y que permite la toma de decisiones individualizadas basándose en las características genómicas de cada paciente y su enfermedad. ...

El Instituto dispone de un buen número de laboratorios equipados con instrumentación básica y especializada en técnicas químicas, biológicas, bioquímicas, metabolómicas, ionómicas, xenómicas, proteómicas y genómicas. Los equipos básicos preparativos incluyen cámaras frías, centrífugas y ultracentrífugas, PCRs cuantitativos y en tiempo real, etc ...

Cient ficos de la Global Alliance for Genomics and Health (GA4GH), entre ellos los de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) y del Centro de Regulaci n Gen mica (CRG), han pedido, en un art culo que publica ma ana la revista Science un marco que les per

Silva, C. T., Zorkoltseva, I. V., Niemeijer, M. N., Van Den Berg, M. E., Amin, N., Demirkan, A., Van Leeuwen, E., Iglesias, A. I., Piñeros-Hernández, L. B., Restrepo, C. M., Kors, J. A., Kirichenko, A. V., Willemsen, R., Oostra, B. A., Stricker, B. H., Uitterlinden, A. G., Axenovich, T. I., Van Duijn, C. M. & Isaacs, A., mar 5 2018, En : BMC Medical Genomics. 11, 1, 22.. Resultado de la investigación: Contribución a una revista › Artículo ...

Iniciativa de formación innovadora sobre genómica prenatal. El ADN fetal en sangre materna circulante permite el desarrollo de tests no invasivos

Imagen de Cold Spring Resort, Ashland: woohoo sledding. Consulta 445 fotos y videos de Cold Spring Resort tomados por miembros de TripAdvisor.

Asimismo la revista PLOS One publicó en 2008 los resultados de un trabajo realizado en el campo de la biología molecular. En el estudio -que tuvo lugar en el Hospital General de Massachussets por científicos del Instituto Benson-Henry de Medicina Mente-Cuerpo- participaron personas que habían practicado meditación a lo largo de un lapso de entre 4 y 20 años, y otras que habían tenido poco o nulo acceso a esa práctica. En ellos se evaluó la respuesta de relajación, que es la opuesta a la respuesta de estrés, por medio de análisis de genómica funcional en muestras de sangre. Lo novedoso del estudio fue el concepto de estudiar a la respuesta de relajación por sí misma, ya que siempre se la contemplaba como un fenómeno que se origina luego de un episodio de estrés. Los investigadores descubrieron que los meditadores poseían un perfil de expresión genética característico en la sangre que permitía diferenciarlos de lo no-meditadores o de las personas que habían participado de un ...

Un equipo de científicos estadounidenses logró descifrar el genoma del gato doméstico, conviertiéndose en el séptimo mamífero (incluido el ser human) cuyos genes son identificados por completo. Estos estudios, publicados en el periódico Genome Research, fueron realizados en base al ADN de un gato abisinio de cuatro años bautizado Cinnamon (canela). Los genetistas del Cold Spring Harbor Laboratory pudieron identificar 20.285 genes que forman el genoma del gato. Para eso, analizaron las similitudes entre el genoma del felino y los de seis mamíferos cuyos códigos genéticos ya fueron descifrados: el del ser humano, el chimpancé, el ratón, el perro, la rata y la vaca. Esta comparación reveló cientos de modificaciones cromosómicas que se produjeron entre las diferentes razas de mamíferos cuando divergieron de un ancestro común que vivía en la época de los dinosaurios hace cien millones de años.. En la medida que el gato doméstico es un excelente modelo de investigación para ...

El Centro de Investigaciones Príncipe Felipe informa de dos vacantes posdoctorales y una doctoral en el Departamento de Bioinformática y Genómica. Los investigadores se desempeñerán en diferentes proyectos de bioinformática en el campo de la genómica funional y el análisis de datos de secuenciación de última generación. Los puestos disponibles son: Un puesto post-doc (2 años) para participar en ...

Los transposones no sólo se encuentran en los genomas animales. También las plantas los poseen, y en muchos casos en cantidades mayores. En el maíz, los transposones ocupan más del 60% del genoma. No es de extrañar que estos elementos genéticos móviles fueran descubiertos por vez primera en esta planta. Bárbara McClintock, que estudiaba al microscopio los cromosomas del maíz, trabajando en solitario en su laboratorio de Cold Spring Harbor, fue la primera en proponer, en la década de 1940, que los genes podían saltar libremente de un punto a otro del genoma. La idea de la existencia de genes móviles, que McClintock desarrolló después de estudiar decenas de generaciones de maíz híbrido, fue rechazada por absurda, y su autora fue condenada al ostracismo durante décadas hasta que, a principios de 1980, las nuevas técnicas de la biología molecular demostraron que tenía razón. Recibió el premio Nobel en 1983, cuarenta años más tarde de su crucial descubrimiento, siendo la ...

El Servicio de Genómica y Genética Traslacional (SGGT), es un servicio biotecnológico del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) que integra la capacidad científica del CIPF en el campo de la genética humana, la genómica y la bioinformática con el conocimiento y la experiencia en el diagnóstico genético. Con esta nueva estructura se pretende dar un paso más allá del análisis genómico que el CIPF venía prestando desde 2005, ofreciendo servicios integrados de análisis del genoma humano con un alto componente de traslación clínica.. Nuestra misión es proporcionar un servicio de apoyo clínico y asistencial de calidad, especializado en el análisis genético de enfermedades monogénicas hereditarias, malformaciones congénitas, síndromes cromosómicos y genómicos, discapacidad intelectual y otras enfermedades con componente genético, con la finalidad de ofrecer diagnóstico y asesoramiento genéticos, mejorando así la atención y salud que reciben los pacientes y sus ...

El Servicio de Genómica y Genética Traslacional (SGGT), es un servicio biotecnológico del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) que integra la capacidad científica del CIPF en el campo de la genética humana, la genómica y la bioinformática con el conocimiento y la experiencia en el diagnóstico genético. Con esta nueva estructura se pretende dar un paso más allá del análisis genómico que el CIPF venía prestando desde 2005, ofreciendo servicios integrados de análisis del genoma humano con un alto componente de traslación clínica.. Nuestra misión es proporcionar un servicio de apoyo clínico y asistencial de calidad, especializado en el análisis genético de enfermedades monogénicas hereditarias, malformaciones congénitas, síndromes cromosómicos y genómicos, discapacidad intelectual y otras enfermedades con componente genético, con la finalidad de ofrecer diagnóstico y asesoramiento genéticos, mejorando así la atención y salud que reciben los pacientes y sus ...

El Instituto de Biología Funcional y Genómica (IBFG) es un centro mixto de investigación que comparten el Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad de Salamanca. Su origen se remonta al Instituto de Microbiología-Bioquímica fundado en 1970 y actualmente tiene como objetivo el estudio de los mecanismos reguladores de las funciones celulares y su integración en el contexto del genoma a través de aproximaciones metodológicas avanzadas de biología celular, molecular y genómica.. Lineas de Investigación:. ...

Impulse la secuenciación genómica y el conocimiento científico con Microsoft Genomics: un servicio de Microsoft Azure escalable, seguro y conforme para el alineamiento y variant calling de genomas.

Esto representa un hito importante para el desarrollo de la genómica en nuestro Programa de Genética Humana y para nuestra Facultad de Medicina, ya que representan un paso más hacia la instalación de una plataforma que nos permita desarrollar Medicina de Precisión mediante la utilización de información genómica de los pacientes. Este logro fue posible gracias al proyecto FONDEQUIP EQM140157 Instalación de una plataforma de genómica multipropósito en la Universidad de Chile así como a dos proyectos que le precedieron y fueron pilares en el desarrollo de la genómica humana en nuestra Universidad, el proyecto ChileGenomico (FONDEF D10I1007) y el Proyecto Patagonia DNA (CONICYT/PCI USA 2013-2015).. ...

El estudio del centro mixto de la Universidad de Salamanca y CSIC abre nuevas vías para entender los mecanismos moleculares de la neurogénesis y la neurodegeneración. Investigadores del Instituto de Biología Funcional y Genómica (IBFG), centro mixto de la Universidad de Salamanca y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), y del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca, han demostrado que la falta de la proteína Cdh1 en precursores neuronales de ratón produce un acortamiento de la longitud de la corteza cerebral y una disminución del tamaño del cerebro. Los resultados, publicados en la revista Nature Communications, abren nuevas vías para entender los mecanismos moleculares de la neurogénesis y la neurodegeneración.. El estudio demuestra que la proteína Cdh1, que podría estar implicada en la supresión de tumores, coordina el balance entre la proliferación de los precursores neurales y la neurogénesis en la corteza cerebral durante el desarrollo del ...

Los planes integrales de control del cáncer (CCC) abordan la carga del cáncer a nivel estatal mediante la consolidación de actividades y la colaboración entre las partes interesadas. Las estrategias de genómica de salud pública son cada vez más importantes en la prevención y el tratamiento del cáncer. Los objetivos de este estudio fueron evaluar en qué medida los planes integrales de control del cáncer han incorporado términos relacionados con la genómica desde el 2005, determinar cuáles de las 3 funciones de salud pública centrales fueron realizadas con componentes de genómica, así como identificar los facilitadores y los obstáculos de la integración de la genómica.. Métodos ...

La legalidad, veracidad y la calidad de la información es estricta responsabilidad de la dependencia, entidad o empresa productiva del Estado que la proporcionó en virtud de sus atribuciones y/o facultades normativas. ...

La legalidad, veracidad y la calidad de la información es estricta responsabilidad de la dependencia, entidad o empresa productiva del Estado que la proporcionó en virtud de sus atribuciones y/o facultades normativas. ...

El mito de la medicina personalizada basada en la genómica adquiere tintos grotescos en la sociedad mejicana.. El pasado 11 de mayo, el Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen) presentó en un acto mediático, con la presencia entusiasta de Felipe Calderón, el llamado Mapa del genoma de los mexicanos. Se presentó como un gran avance cientí-fico, vinculándolo oportunistamente hasta con el estudio del virus de la gripe porcina. Obviaron sin embargo las cuestiones fundamentales: ¿avance para quién?, ¿quién se beneficia?, ¿a quién sirve?.

Más de 400 científicos de 32 laboratorios pertenecientes a distintos países a los Estados Unidos de América (USA), Singapur, Reino Unido, Japón y España, han publicado 30 estudios en múltiples Journals (Revistas científicas); uno de esos escritos es una publicación coordinada e integrada por ENCODE [1], y los 29 escritos restantes fueron publicados en 3 revistas científicas: Nature (5), Genome Biology (6) y Genome Research (18) que explican los importantes hallazgos relacionados con la Molécula de la Vida: el ADN humano. Los estudios contemplan un minucioso análisis acerca del redescubriendo el genoma humano y sus implicaciones en el conocimiento sobre el tema de salud, al mencionarse la posibilidad de que numerosas enfermedades podrían conducir a nuevos tratamientos, dado que los científicos descubrieron que una parte de nuestro código genético, está biológicamente activa. La Enciclopedia de Elementos de ADN (ENCODE, por sus siglas en inglés) nació en el año 2003 con el ...

Reporte especial sobre genómica humana Pruebas personales de ADN y el mito de la medicina personalizada: kits para muestras de saliva, chips SNP y genómica humana El tema de este reporte es la industria de las pruebas genéticas personales, que promete a los consumidores darles una individual para mantener la salud así como un

La evaluación de la curvatura estática del DNA fue realizada en base al algoritmo propuesto por Goodsell y Dickerson e implementada por nuestro grupo para realizar el análisis de varios miles de secuencias de manera eficiente. En este sentido, cabe mencionar que el papel de la curvatura del DNA en la regulación de la transcripción ha sido caracterizado puntualmente en un grupo reducido de genes, como aquellos que codifican para las proteínas H-NS, IHF y HU, o algunos genes transcritos por sigmas o sigma54, pero ninguno de dichos estudios, a nuestro entender, ha sido conducido bajo un enfoque de genómica comparativa que permita incluir el análisis de todas las regiones de DNA de los genomas totalmente secuenciados que sean potencialmente blancos de la regulación transcripcional. Nuestro estudio in silico mostró que la curvatura estática del DNA es un elemento de regulación que puede ser compartido en diferentes grupos de genes ortólogos, entre los cuales se encuentran los previamente ...

La evaluación de la curvatura estática del DNA fue realizada en base al algoritmo propuesto por Goodsell y Dickerson e implementada por nuestro grupo para realizar el análisis de varios miles de secuencias de manera eficiente. En este sentido, cabe mencionar que el papel de la curvatura del DNA en la regulación de la transcripción ha sido caracterizado puntualmente en un grupo reducido de genes, como aquellos que codifican para las proteínas H-NS, IHF y HU, o algunos genes transcritos por sigmas o sigma54, pero ninguno de dichos estudios, a nuestro entender, ha sido conducido bajo un enfoque de genómica comparativa que permita incluir el análisis de todas las regiones de DNA de los genomas totalmente secuenciados que sean potencialmente blancos de la regulación transcripcional. Nuestro estudio in silico mostró que la curvatura estática del DNA es un elemento de regulación que puede ser compartido en diferentes grupos de genes ortólogos, entre los cuales se encuentran los previamente ...

El Grupo de Genómica Microbiana aporta experiencia y liderazgo en proyectos colaborativos a nivel nacional e internacional. Este grupo desarrolla investigaciones en una amplia gama de modelos microbiológicos que aprovechan enfoques innovadores en genómica funcional y evolutiva, bioinformática y microbiología molecular. Nuestro equipo trabaja con agencias de investigación nacionales e internacionales de sectores públicos y privados para explorar interrogantes clave en sistemas microbiológicos utilizando las herramientas analíticas de última generación, incluyendo secuenciación genómica ...

2016 Cursos de Postgrado Genómica Aplicada 2016. Participación como: Profesor Invitado. Título: Genómica de Poblaciones y Enfermedades. Organizado por Dr. Esteban Hopp. FCEyN-UBA. Febrero 2016. LINK Genómica de Poblaciones Humanas y Enfermedades 2016. II Cuatrimestre. FCEyN-UBA. LINK Biotecnología. 2016. Participación como : Profesor Invitado. Título: Herramientas Genómicas y Bioinformáticas para el Diagnóstico Médico. Carrera de Bioquímica. Instituto Universitario del Hospital Italiano. LINK…

Predicción de los años de vida tras el diagnóstico de un cáncer de mama mediante herramientas ómicas.. Investigación original: González-Reymúndez A, de Los Campos G, et al. Prediction of years of life after diagnosis of breast cancer using omics and omic-by-treatment interactions. Eur J Hum Genet. 2017 Mar 8. doi: http://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2017.12. Mutaciones en el gen PCYT1A responsables de causar formas aisladas de distrofia retinal.. Investigación original: Testa F, et al. Mutations in the PCYT1A gene are responsible for isolated forms of retinal dystrophy. Eur J Hum Genet. 2017 Mar 8. doi: http://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2017.23. Avances recientes en el descubrimiento y desarrollo de fármacos epigenéticos.. Revisión: Pfister SX, Ashworth A. Marked for death: targeting epigenetic changes in cancer. Nat Rev Drug Discov. 2017 Mar 10. doi: http://dx.doi.org/10.1038/nrd.2016.256. Detección de modificaciones en el ARN.. Revisión: Helm M, Motorin Y. Detecting RNA modifications in ...

La misteriosa enfermedad de Ryan Springer comenzó el verano pasado con una molestia en el pecho. En los días siguientes, los síntomas se volvieron más alarmantes: dolor agudo con cada respiración, un ritmo cardiaco acelerado y fiebre alta.

Lleida, 23 de febrero 2017 El Servicio científico-técnico de Proteómica y Genómica de la Universidad de Lleida, que ofrece tecnología para llevar a cabo investigación en los campos de la Genómica y la Proteómica, amplía sus servicios con la puesta en marcha de la Plataforma de Secuenciación Masiva de Ácidos Nucleicos.

Según ha explicado Alfonso Valencia, el coordinador del Instituto Nacional de Bioinformática (INB), durante su ponencia en el encuentro Plataformas tecnológicas y big data aplicados a la medicina de precisión.

Tras años de asumir el paradigma de que todas las células de un organismo (con la excepción de unos pocos tipos celulares muy especializados) tenían las mismas características genéticas (o al menos la misma secuencia de DNA), la epigenética comenzó a demostrarnos hace pocos años que todas las células son individuos diferentes, que regulan y emplean su material genético de diferente manera, activan o inactivan genes, incluso acumulan mutaciones que las hacen diferentes a sus vecinas del mismo tipo. Comprender esta dinámica poblacional.. Entender que, por ejemplo, dentro de un tumor solido no hay un cáncer, sino muchos canceres, que deben ser interpretados individualmente. Asumir que los valores medios de una población no son suficientes para entender el desarrollo futuro de un grupo de células. Todos estos son retos de hoy en día, que nos obligan a diseñar sofisticados sistemas de separación de células individuales, conjuntamente con sensibles y delicados sistemas de ...

Los estudiantes Antonio Solano Román y Verónica Alfaro Arias, de la carrera de Ingeniería en Diseño Industrial del ITCR durante la exposición de la herramienta en la Escuela de Medicina de la UCR

La Unidad de Genómica (CAI de Genómica y Proteómica), integrada en la Red de Laboratorios Complutense-Covid19, incorpora a su equipamiento un robot de manejo de líquidos que permite aumentar y automatizar sus capacidades de análisis ...

Con trece ediciones a sus espaldas, el Máster Universitario en Bioética de la Universidad Católica de Valencia basa sus contenidos en la actualidad y rigor científicos. Con sus dos modalidades,. ...

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