DIFERENCIAS DE PRECIOS. El estudio logró comparar 20 tríos de productos intercambiables, esto es los dos tipos de bioequivalentes (genérico y de marca) y su remedio original, y detectó que por la compra de una caja del medicamento original se podrían comprar hasta 34 cajas del bioequivalente genérico.. Hay que tomar en cuenta que estos productos son comparables, pues los tres tienen el mismo principio activo y la misma dosis.. El medicamento que registró mayores diferencias fue el relacionado al principio activo Omeprazol de 20 mg, destinado al tratamiento de úlceras gástricas, cuyos valores fluctúan entre los $1.099, el bioequivalente genérico del laboratorio Chile; $12.390 el Zomepral, bioequivalente de marca también del Laboratorio Chile, y $37.460 el Losec (original). Es decir, un consumidor se puede ahorrar hasta $36.361 y puede comprar hasta 34 cajas del más económico, por sólo una del medicamento de mayor valor. Al comparar los valores entre los bioequivalentes (genérico y ...

Temas METODOLOGÍA DE LOS ESTUDIOS BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA Objetivos de los estudios de Biodisponibilidad Concepto de Bioequivalencia Requerimientos oficiales estudios de BD y BE Protocolo

Torrelavega: Vecinos del barrio Covadonga piden un nuevo estudio de emisiones radioeléctricas Consideran bastante simple el efectuado (...)

DisponibleNadaTratamientoBuen tratamiento ObjetivoEficaciaMejor eficacia/seguridadIgual eficacia y mejor en otros aspectos ComparadorPlaceboOtros tratamientosTratamiento estándar EnsayosSuperioridad Equivalencia/ No-inferioridad ¿Cuándo se realizan estudios de equivalencia? 1.Mayor seguridad 2.Eficacia difícil superar: se busca demostrar mayor comodidad, menor duración, adherencia, coste 3.Tratamientos alternativos o segundas líneas 4.Éticamente no es aceptable utilizar placebo. Los tratamientos han de compararse con el tratamiento estándar de la superioridad a la equivalencia terapéutica…

En este país han tenido lugar importantes avances en salud durante los últimos años, de los siguientes tres destacan: la Nueva Política Farmacéutica (Res Ex 515 publicado en el Diario Ofi cial el 2 de abril de 2004); la ley AUGE (Nº 19966), hoy conocida como las Garantías Explícitas en Salud (Garantías Explíci-tas en Salud, ley de GES), publicada en el Diario Ofi cial el 3 de septiembre de 2004 y los cambios en la Reglamentación del Sistema Nacional del Control de Productos Farmacéuticos (DS 1876). Cabe destacar que este último avance está relacionado con la bioequivalencia y equivalencia terapéutica, entre otras cuestiones. El Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) tiene a su cargo la reglamentación de los productos far- macéuticos que garantice la calidad y efi cacia de los productos comercializados en el territorio nacional. La Sección de Biofarmacia dependiente del Subdepartamento de Seguridad del Departamento de Control Nacional, tiene la responsabilidad operativa ...

04 de agosto de 2004 , Ginebra - En el marco de sus actividades de vigilancia rigurosa de la calidad de los medicamentos, la Organización Mundial de la Salud (OMS) está llevando a cabo inspecciones sistemáticas de las organizaciones de investigación por contrato que han realizado estudios de bioequivalencia de los medicamentos precalificados, empezando por los destinados a las enfermedades prioritarias.. Durante la inspección más reciente, se ha verificado que un laboratorio contratado que había hecho estudios de bioequivalencia de tres medicamentos contra al SIDA no había cumplido las normas internacionales sobre prácticas clínicas y de laboratorio adecuadas. En consecuencia, los tres antirretrovíricos, fabricados por Ranbaxy, serán retirados de la lista hasta que el fabricante presente datos de nuevos estudios que proporcionen pruebas inequívocas de la bioequivalencia de esos productos con respecto a los medicamentos originales.. Aunque no es norma que las evaluaciones para la ...

El uso de los medicamentos genéricos o bioequivalentes ha proliferado, ya que contienen los mismos ingredientes activos que los medicamentos de marca y su costo es mas económico.

La bioexención (biowaiver) es un término que hace referencia a la exención de los estudios de biodisponibilidad in vivo para demostrar la bioequivalencia de diferentes formulaciones orales de liberación inmediata de un mismo principio activo mediante un estudio comparativo de los perfiles de disolución in vitro. La autorización de comercialización de cada medicamento se emite tras un proceso riguroso de evaluación de los resultados de I+D. Esta tarea la llevan a cabo las agencias reguladoras de cada país. Una Especialidad Farmacéutica Genérica (EFG) debe mostrar la equivalencia (bioequivalencia) con el medicamento de referencia. Esto se pone de manifiesto por medio de estudios farmacocinéticos de biodisponibilidad llevados a cabo in vivo. [1]​Sin embargo, para ciertos fármacos, no son necesarios este tipo de estudios, sino que se admite la demostración de la bioequivalencia mediante un ensayo in vitro de disolución siempre que se cumplan ciertos requisitos. Una bioexención ...

Estos edulcorantes son equivalentes en volumen con el azúcar, pero no en el peso. Una cucharadita de edulcorante endulza lo mismo que una cucharadita de azúcar (es una medida de volumen), pero pesa diez veces menos. O sea, en una cucharadita rasa caben aproximadamente 2 cc de azúcar o 2 cc de edulcorante pero el azúcar pesa ...

Las copias de menor costo de complejos fármacos biotecnológicos, conocidos como biosimilares, podrían permitir ahorrar a Estados Unidos y a los cinco principales mercados de Europa hasta 98.000 millones de euros (unos 110.000 millones de dólares) para el 2020, según un análisis publicado el martes.

El compromiso y la búsqueda por la innovación son los pilares fundamentales en la trayectoria de Eurofarma. A comienzos de los años 2000, Eurofarma lanza el primer producto genérico de uso oncológico en Brasil, y poco tiempo después, anticonceptivos genéricos orales e inyectables, posicionándose a la vanguardia del mercado. En 2015, la empresa desarrolló y obtuvo el registro del primer medicamento bioequivalente de América Latina ...

El compromiso y la búsqueda por la innovación son los pilares fundamentales en la trayectoria de Eurofarma. A comienzos de los años 2000, Eurofarma lanza el primer producto genérico de uso oncológico en Brasil, y poco tiempo después, anticonceptivos genéricos orales e inyectables, posicionándose a la vanguardia del mercado. En 2015, la empresa desarrolló y obtuvo el registro del primer medicamento bioequivalente de América Latina ...

Introducción y objetivos Análisis de coste-efectividad de apixabán (5 mg dos veces al día) frente a acenocumarol (5 mg/día) en la prevención del ictus en pacientes con fibrilación auricular no valvular en España.. Métodos Modelo de Markov durante toda la vida del paciente con 10 estados de salud. Los datos de eficacia y seguridad de los fármacos proceden del ensayo clínico ARISTOTLE. Se asumió la equivalencia terapéutica de warfarina y acenocumarol. Perspectivas: Sistema Nacional de Salud y la sociedad. El coste de los medicamentos, las complicaciones y el manejo de la enfermedad se obtuvieron de fuentes españolas.. Resultados En una cohorte de 1.000 pacientes con fibrilación auricular no valvular, con apixabán se evitarían frente a acenocumarol: 18 ictus, 71 hemorragias (28 intracraneales o mayores), 2 infartos de miocardio, 1 embolia sistémica y 23 muertes relacionadas. Con apixabán se obtendrían más años de vida (0,187) y más años de vida ajustados por calidad (0,194) ...

El Sistema de Clasificación Biofarmacéutica (BCS: Biopharmaceutics Classification System) fue propuesto en el año 1995, por Gordon Amidon. Permite diferenciar los fármacos de acuerdo a sus propiedades de solubilidad y permeabilidad, con el fin de establecer sus potenciales propiedades de absorción, tras su administración por vía extravasal, fundamentalmente por vía oral. Esta clasificación tiene en cuenta la dosis de fármaco que debe administrarse para conseguir efectos terapéuticos dada su relación con la disolución en medio acuoso, la cual para ser aceptable no debe superar la concentración de saturación. Esto se debe a que los fármacos deben estar en estado disuelto para poder ser absorbidos. El BCS tiene importantes implicaciones en los estudios de bioequivalencia ya que permite establecer las Bioexenciones, las cuales permiten establecer la bioequivalencia a partir de ensayos de disolución in vitro, evitándose la realización de estudios comparativos de biodisponibilidad ...

SDM productos Selección, una selección de productos de diseño que mejoran la habitabilidad de los espacios interiores y exteriores, y al mismo tiempo para expresar un estado de ánimo. SDM productos Selección es una, un lugar en continua expansión para encontrar la inspiración, así como un soporte de diseño, con descripciones detalladas, vídeo, información dimensional, hojas de datos y modelos 2D y 3D.. En los productos de SDM productos de selección no se venden directamente, pero si usted está interesado en comprar por favor siga el enlace Ir a la tienda.. Los precios son indicativos, en la tienda de destino puede no ser exactamente. ...

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ProposalWorks Create Proposals and Submittals Product Selection Toolbox Integrated Architecture Builder Automation S ystem Configurator Product Selection Toolbox ProposalWorks e Integrated Architecture

La Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital (EAHP, por sus siglas en inglés) confía en la vía reguladora de la EMA para los productos de referencia biológicos y los medicamentos biosimilares. Al igual que ocurre con otros fármacos la toma de decisiones debe ser compartida. Este es el posicionamiento de la EAHP con respecto a los biosimilares.. De este modo, a través de un amplio documento, la asociación explica las diversas situaciones que se pueden dar en el intercambio de estos fármacos, así como el rol que debe jugar la farmacia hospitalaria en este proceso. En materia de intercambiabilidad, conmutación y sustitución de medicamentos biosimilares, los farmacéuticos europeos apoyan el intercambio de biosimilares por su medicamento de referencia, así como la sustitución de biosimilares entre sí por su fármaco de referencia. En este sentido, estas decisiones deben incluir a las partes interesadas, que a su juicio son los prescriptores, los pacientes y los ...

Kern Pharma Biologics, la división de Kern Pharma especializada en medicamentos biosimilares y hospitalarios, acaba de lanzar Biosimilar Hunters. Se trata de la primera aplicación para móviles cuyo objetivo es formar en biosimilares a médicos y farmacéuticos poniendo a prueba sus conocimientos en este ámbito, de una forma innovadora mediante un juego interactivo.. Biosimilar Hunters sumerge al jugador en una historia ficticia donde su meta es recuperar todos los medicamentos biosimilares perdidos tras el accidente en la Bóveda Rasvalmor, el mayor archivo del planeta. A lo largo de los diferentes niveles que tiene el juego, médicos y farmacéuticos, convertidos en Hunters, deberán superar una serie de pruebas y de retos relacionados con los medicamentos biosimilares. Además de poder comprobar cuáles son sus conocimientos sobre este tipo de fármacos, los profesionales que consigan situarse en las tres primeras posiciones del ranking de Biosimilar Hunters obtendrán una plaza ...

Las drogas genéricas se producen y se distribuyen sin la protección de la patente. Un genérico contiene los mismos ingredientes activos que las píldoras de la marca de fábrica y es identificado por su nombre químico algo que su marca. Los productos genéricos se consideran bioequivalentes a las contrapartes de la marca con respecto a características farmacocinéticas y farmacodinámicas. Por lo tanto, los productos genéricos son idénticos a las píldoras de la marca de fábrica en dosis, fuerza, la ruta de la administración, la seguridad, la eficacia, y el uso previsto ...

Las drogas genéricas se producen y se distribuyen sin la protección de la patente. Un genérico contiene los mismos ingredientes activos que las píldoras de la marca de fábrica y es identificado por su nombre químico algo que su marca. Los productos genéricos se consideran bioequivalentes a las contrapartes de la marca con respecto a características farmacocinéticas y farmacodinámicas. Por lo tanto, los productos genéricos son idénticos a las píldoras de la marca de fábrica en dosis, fuerza, la ruta de la administración, la seguridad, la eficacia, y el uso previsto. ...

Entre bioequivalentes de marca y genéricos, es decir medicamentos iguales, se encontraron diferencias de hasta $19.600 o la posibilidad de adquirir hasta 9 cajas del genérico respecto del de marca. Se trata del antibiótico, Azitromicina, donde el bioequivalente de marca Abacten, 500 Mg, 6 unidades, comprimidos recubiertos del Laboratorio Andrómaco, se encontró a un máximo de $21.990 y el genérico, Azitromicina, del mismo laboratorio, tuvo un valor mínimo de $2.390. ...

A partir del 11 de diciembre, fecha en la que su monopolio sobre el medicamento en EEUU finaliza, Pfizer comenzará a comercializar una versión genérica de Viagra®, a un precio de la mitad de la versión de marca, que en la actualidad en EEUU es de 65$ por un comprimido.. Teva también comercializará un genérico, pero no ha anunciado su precio.. Forbes informa que según un acuerdo negociado hace cuatro años, Teva comenzará a vender un genérico de sildenafilo el 11 de diciembre de 2017, la misma fecha en que Pfizer comenzará a vender su genérico de Viagra®, que será igual pero de color blanco y no azul. ...

Los medicamentos biosimilares están transformando el tratamiento de muchos pacientes, ya que permiten un mejor acceso a los medicamentos biológicos en Europa y en todo el mundo. Esta ha sido una de las principales conclusiones de la conferencia conjunta Medicines for Europe-International Generic and Biosimilar Medicines Associacion, celebrada en Lisboa. A este respecto, Jacek Glinka, presidente de Medicines for Europe, comentó que los medicamentos biosimilares y de valor añadido pueden mejorar significativamente la atención sanitaria de los pacientes. Para ello, reclamó este experto, es necesario contar con la colaboración de todos los agentes implicados. Glinka añadió que llevó 25 años crear el marco de acceso para los medicamentos genéricos, y, ahora, los pacientes europeos no pueden permitirse el lujo de esperar tanto tiempo para poder beneficiarse de los medicamentos biosimilares que lleguen en el futuro.. Durante la conferencia se presentó un nuevo estudio sobre los ...

No puedes reorganizar toda la lista de productos. Los productos se muestran en el mismo orden en el que se introducen en la tienda (ordenados incrementalmente por su número identificativo, ID), y el cliente puede ordenar los productos utilizando los algoritmos de clasificación disponibles: los más baratos primero, los más caros primero, productos ordenados por su nombre alfabéticamente de A a Z, productos ordenados alfabéticamente de forma inversa por su nombre de Z a A, los productos en stock primero, los productos con referencia más baja primero, los productos con referencia más alta primero.. Puedes organizar los productos por categoría haciendo clic en la casilla de verificación Filtrar por categoría. Se abrirá una pequeña interface listando todas tus categorías y subcategorías. Seleccionando una categoría se filtra automáticamente la lista de productos para mostrar tan sólo los productos de la categoría seleccionada. Esto también añade una columna Posición a la ...

Según un nuevo estudio de eMarketer, las compras internas en aplicaciones están impulsando los ingresos para juegos móviles en Estados Unidos.

A lo largo de los años, el baile de los tambaleos de la abeja melífera se ha convertido en un ejemplo de libro de texto de la capacidad de los organismos relativamente pequeños y simples para comunicarse entre sí de una manera sorprendentemente abstracta y simbólica. Cuando una abeja melífera descubre una nueva y atractiva fuente de néctar o polen, regresa a la colmena y realiza esta danza para anunciar este descubrimiento a sus compañeros de nido, y para transmitirles la posición exacta de la fuente de alimento, de modo que también puedan alimentarse de ella. La danza codifica, de manera simbólica, hasta dónde y en qué dirección sus potenciales reclutas deberían volar para encontrar la fuente de alimento.. Ahora, un nuevo estudio de James Nieh, publicado en un número reciente de Current Biology, ha revelado que otros compañeros de nido, viendo este baile, son capaces de hacer que la bailarina suspenda su anuncio de la fuente de alimento si habían experimentado peligro o ...

Cuando todavía nos dedicábamos a cazar y recolectar frutos para sobrevivir, los humanos entablamos una especial relación con los lobos que se nos acercaban, quizás curiosos o interesados en los restos de nuestra comida. De esas primeras bestias domesticadas surgieron los perros, con los que mantenemos unos lazos afectivos y de colaboración que no se repiten con ningún otro ser vivo. Los canes tienden a buscar el contacto con sus dueños, un comportamiento que, según un nuevo estudio de la Universidad de Linköping, Suecia, está asociado con variaciones genéticas en la sensibilidad a la llamada hormona del amor, la oxitocina. Es la que consigue, por ejemplo, que las madres se prenden de sus bebés. Esto explicaría por qué algunos canes son más cariñosos que otros.. Durante el proceso de domesticación, los perros han desarrollado una capacidad única de trabajar junto con los seres humanos. Un ejemplo de ello es su disposición a pedir ayuda cuando se enfrentan a un problema que ...

El director de la Oficina Regional de Defensa Nacional, Seguridad Ciudadana y Defensa Civil, Yesher Riveros Castillo, manifestó que contará con la participación de siete sectores del gobierno regional para realizar trabajos dentro del proceso de reubicación y realizaran un nuevo estudio de estimación de riesgo, habilitación y mantenimiento de la vía ...

El mar ofrece a la humanidad valiosos recursos como alimentos, medicinas, estabilización del clima, protección costera y nuevas tecnologías, según un nuevo estudio de WWF-Alemania. Pero toda esta extraordinaria riqueza se encuentra en peligro debido a su sobreexplotación.

Publicadas el 15 de abril de 2013. Disposición 1918/2013. Establécense los criterios para la selección de una especialidad medicinal como producto de referencia para los estudios de Bioequivalencia y Equivalencia In-Vitro que figuran en el Anexo I de la presente disposición, que forma parte integrante de la misma.. Novedades. ...

Con la llegada de la temporada de la gripe, el transporte público como autobuses, trenes y metro encabezan los lugares donde más preocupa a la gente coger virus e infecciones, según un nuevo estudio de Microban. El 49% de 1.000 personas encuestadas estaban preocupadas o muy preocupadas por los niveles de bacterias en autobuses, el 46% en los trenes, el 45% en el metro, el 43% en los aviones, el 42% en los autocares y el 40% en los taxis. El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal. - Business Wire

Ahorro para el sistema sanitario. Porcentualmente, el ahorro producido por los biosimilares no será tan grande como el que suponen los genéricos, que pueden llegar a producir un ahorro del 40% por prescripción. Pero al ser medicamentos tan costosos -uno solo de estos tratamientos puede reportar ingresos anuales superiores a los 1.000 millones de euros al laboratorio- una pequeña reducción del coste de producción supone una gran ventaja para el sistema.. Entre los biosimilares aprobados en Europa se encuentran la hormona del crecimiento, la eritropoyetina (EPO), el interferón, y, más recientemente, los primeros biosimilares de anticuerpos monoclonales, en concreto del Infliximab, destinado al tratamiento de enfermedades autoinmunes (reumatológicas, psoriásicas y ligadas al Crohn, entre otras), que empezará a comercializarse a partir de este año.. Los anticuerpos monoclonales son moléculas más complejas aún que los biosimilares iniciales, y para los expertos se espera produzcan un ...

Todos hemos oído de los productos genéricos pero no estamos seguro de si tomarlos o no. Intentamos, a través de este sitio web, eliminar todas las dudas pertenecientes a las medicinas genéricas proporcionando los datos válidos para el beneficio de nuestros clientes. Los equivalentes genéricos deben cumplir estrictamente los bases de la Administración de Alimento y Drogas y deben ser aprobados por la AAD antes de su venta. Debe contener el mismo componente activo que su homólogo de marca y su potencia, forma de dosis y de la administración deben ser idénticas a la de su homólogo.. Farmaciamartinvalverde24h.com está prometido a tu atensión sanitaria proporcionando la información sobre los mejores productos genéricos. A medida que continuas, vas a encontrar inormación útil sobre varias condiciones sanitarias y relevantes medicamentos recetados. Entérate de los datos de diferentes medicinas genéricas para luego tomar una desición inteligente y eligir las medicinas genéricas para ...

Nuestras casi cuatro décadas desarrollando fármacos biológicos para dar respuesta a algunas de las enfermedades más graves, nos permiten ahora abrir un nuevo capítulo en nuestra historia y aplicar todo nuestro conocimiento científico en la producción de biosimilares de alta calidad. Seguimos estando a la vanguardia de la biotecnología y por eso trabajamos para descubrir nuevas soluciones que mejoren la vida de los pacientes. En la actualidad, estamos ampliando nuestro portfolio con el desarrollo clínico de una nueva cartera de fármacos biosimilares para las enfermedades que más necesidades terapéuticas presentan a nivel mundial, principalmente de carácter oncológico e inflamatorio. Con la producción de biosimilares fortalecemos nuestro compromiso de contribuir a facilitar el acceso de los pacientes a más opciones de tratamiento, a la vez que ofrecemos a los profesionales sanitarios más alternativas terapéuticas para abordar las enfermedades más complejas. Asimismo, su ...

1- Incumplir alguno de los criterios de inclusión. 2- Sujetos con alteraciones anatómicas del pene. 3- Antecedente de priapismo. 4- Sicklemia. 5- Antecedentes de alergia, idiosincrasia o hipersensibilidad al silfdenafilo así como a los componentes de las formulaciones en estudio. 6- Referir enfermedad viral en los últimos 7 días. 7- Estar ingiriendo algún medicamento 15 días (o durante 5 tiempos de vida media) antes de la primera dosis de los productos de investigación o, medicamentos sin prescripción médica o de venta libre (fármacos OTC) o, medicamentos herbarios/suplementos dietéticos en un periodo de siete días antes de la primera dosis de los productos de investigación y hasta el final del estudio. 8- Valores de bilirrubina total mayores de 1.5 veces el límite superior del rango de referencia. 9- Valores de creatinina sérica mayores de 1.5 veces el límite superior del rango de referencia. 10- Valores de AST, ALT y GGT mayores de 2 veces el límite superior del rango de ...

Ay los genéricos!!!… pocas cosas inquietan más a los pacientes… y mira que lo explicamos, pues nada… si es que hay mucho de leyenda urbana.. Pero bueno, ultimamente he notado que la inquietud se esta polarizando al tema de los excipientes, que es donde el paciente cree que esta el misterio.. Pero no vamos a empezar hablando de los excipientes, sino del origen de toda esta polémica… el medicamento genérico, y como no, lo definimos… Un medicamento genérico es un medicamento con la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y además la misma forma farmacéutica que el medicamento de referencia. Y cuya bioequivalencia con el de referencia debe haber sido demostrada por estudios adecuados de Biodisponibilidad.. Por lo tanto debe quedarnos claro lo de misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos, que quiere decir, que lleva el mismo principio activo y en la misma cantidad. Y lo más importante… esto no lo decimos nosotros sino la Ley ...

Las compañías, que colaboran desde 2011 en el desarrollo y lanzamiento de nuevos biosimilares en oncología, han presentado nuevos datos en el Congreso de ESMO sobre la eficacia y seguridad del biosimilar de trastuzumab.

Goodyear ocupó el puesto vigésimo sexto en el ranking de la séptima edición de la revista Forbes sobre Reputación Corporativa en Estados Unidos, escalando 16 lugares desde el 2011 cuando ocupaba el puesto 38. Goodyear es el único fabricante de neumáticos en la lista y la empresa de más alto rango en la industria automotriz. Dicho ranking contempla los niveles de confianza general, admiración y buenos sentimientos que los consumidores tienen hacia 150 de las mayores empresas del país. La lista completa está disponible en www.forbes.com .. Este reconocimiento es muy significativo porque refleja el valor que los consumidores perciben en la marca y nuestros innovadores productos comenta Jaime Szulc, presidente de Goodyear para America Latina. Además de la reputación de la compañía en los Estados Unidos, Goodyear está marcando tendencia en América Latina a través de la implementación de soluciones sostenibles para darle tranquilidad a los conductores.. ...

Remescar Varices (arañas vasculares) es un innovador producto sanitario formulado para la prevención y el tratamiento de imperfecciones superficiales...

Grupo Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt-VIH) trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas con VIH en España y en el mundo

El medicamento genérico es un fármaco que sale al mercado cuando caduca la patente del fármaco de marca, tras diez años de comercialización en exclusiva. Medicamentos genéricos y medicamentos de marca contienen el mismo principio activo, la misma dosis y la misma forma farmacéutica.

La Asociación Española de Biosimilares (BioSim) presentó recientemente en Madrid una guía sobre medicamentos biosimilares y biológicos para médicos co...

En Apoya tu Salud también hemos escrito sobre biosimilares. Consulta en nuestro archivo todos los artículos sobre biosimilares.

El objetivo de este curso es conseguir una mayor difusión sobre la realidad de los fármacos biosimilares; qué son, como actúan y como están regulados. Estos fármacos, suelen ser utilizados en su mayor parte en enfermedades con cierto componente inmune, por lo que también se estudiarán en detalle conceptos inmunológicos y la importancia de éstos como factor pronostico/diagnóstico para este tipo de enfermedades. Por último, se hará una actualización sobre los tratamientos más utilizados en estas patologías, ofreciendo un mayor desarrollo en el proceso de aprobación de los fármacos biosimilares ya existentes y aquellos que están por llegar en los próximos años.. ...

La eficacia de un medicamento o dispositivo es uno de los criterios de su aprobación para la comercialización, y se examina como parte del proceso de registro. Se pueden utilizar distintos procedimientos para las distintas categorías de medicamentos (por ejemplo, productos genéricos o nuevas sustancias químicas).. Examen y aprobación de productos con sustancias químicas bien conocidas. Para los productos indicados para aplicaciones estándar y que contienen ingredientes bien conocidos (como son la mayoría de los medicamentos esenciales genéricos) no suele ser necesario reevaluar la eficacia e inocuidad de los ingredientes activos. Normalmente no se requerirá la realización de estudios clínicos en cada país. Se deberá atender preferentemente al examen de otros factores, por ejemplo la presentación, la biodisponibilidad (en su caso) y la calidad del producto, así como a la exactitud de la información acompañante. En las directrices de la OMS sobre requisitos para el registro de ...

Están creando 100 estudios de caso sobre proyectos educativos ambiciosos e innovadores de todo el mundo. Van a tener en cuenta una amplia variedad de escuelas y proyectos de todos los continentes que están cambiando la forma en que los niños y los jóvenes son educados. Están en busca de nuevas formas de aprendizaje, enseñanza, evaluación y gestión. Estos 100 casos de estudio innovadores se presentan y comparten con cualquiera que esté interesado en el futuro de la enseñanza. ...

Acerca de Innovadores. Innovadores es el medio de comunicación pionero sobre innovación en España. Actualidad, entrevistas y análisis del impacto de la transformación tecnológica en los negocios.. ...

Fue hace 120 años, el 10 de agosto de 1897, que inició la historia de Aspirina, uno de los medicamentos más populares en México y el resto del mundo.. Aquel día, el científico alemán y entonces colaborador de la farmacéutica Bayer, Félix Hoffmann -quien buscaba un tratamiento para aliviar los dolores reumáticos que enfrentaba su padre- anunciaba que había logrado sintetizar el ácido acetilsalicílico, ingrediente activo de este fármaco que sirve para aliviar dolores de cabeza y musculares, principalmente.. De regreso a Alemania, tras su síntesis, el ácido acetilsalicílico empezó a comercializarse como un polvo blanco dentro de frascos de cristal, y más tarde se convirtió en las tabletas cilíndricas que hoy se conocen.. Aspirina es inusual o, aún más, única en el mundo del cuidado a la salud y del autocuidado, ya que durante más de 100 años consumidores, pacientes y profesionales de la salud han considerado a esta medicina como un producto de referencia para el alivio ...

Distribuidora Farmaceutica H&V Somos una empresa Caqueteña, líder en la comercialización de productos farmacéuticos, tanto genéricos, éticos y productos para el aseo y cuidado personal, ofreciendo a sus clientes calidad, oportunidad y respuesta, con precios competitivos Tel 4347921 4347113

Contacto. Reductil-Online.Net es una farmacia en línea internacional, un recurso ideal para las personas que quieren obtener sus medicamentos con descuento y sin receta médica. Proporcionamos muchos productos originales y productos genéricos, como Reductil, Acomplia, Xenical, Viagra, Cialis, Levitra y muchos otros fármacos.

Esta sección del foro, que vamos a denominar ica-shop (ica= instrumentación, control y automatización) en homenaje al tipo mayoritario de productos que va a cubrir, no es propiamente una tienda de ventas por internet, se trata más bien de un nuevo servicio para facilitar, poner al alcance y realizar la gestión de compra a los miembros del foro, de estos artículos en las mejores condiciones técnico-económicas que podamos conseguir, pero el envío, facturación, servicio post-venta, devoluciones y garantías serán a cargo del fabricante o suministrador del producto. Podra haber excepciones, que siempre notificaremos junto a la referencia del producto ...

Exención de responsabilidad: Mientras trabajamos para asegurar que la información del producto sea la correcta, en ocasiones los fabricantes pueden modificar sus listas de ingredientes, envases y materiales. El producto real puede contener más y/o menos información a la mostrada en nuestro sitio Web. Le recomendamos no utilizar únicamente la información presentada y que siempre lea las etiquetas, advertencias e instrucciones antes de usar o consumir cualquier producto. Para obtener información adicional acerca de un producto, póngase en contacto con el fabricante. El contenido de este sitio es para fines de referencia y no pretende sustituir a un médico, farmacéutico u otro profesional de la salud certificado. No se debe utilizar esta información para autodiagnosticarse o para tratar un problema de salud o enfermedad. Póngase en contacto con su proveedor de atención médica de inmediato si sospecha que tiene un problema médico. Las informaciones relacionada con los suplementos ...

Valido el 25 de Agosto de 2016 o hasta agotar existencias. Unidades limitadas. Precios sujetos a cambios sin previo aviso. Para comprar tenga en cuenta: carulla.com entregar m ximo 2 unidades diarias de la misma referencia en productos ofertados por c dula y/o direcci n en productos de Electro Hogar, Digital, Deporte, Tiempo Libre y Relojes, y 4 unidades diarias de la misma referencia en productos ofertados por c dula y/o direcci n en productos de Hogar, Mercado y Cuidado Personal. El comprador deber registrar su n mero de documento de identificaci n asociado a la direcci n de entrega informado al momento de la compra. Carulla.com rechazar de plano las compras que superen el n mero m ximo de unidades autorizadas para un (1) comprador. Lo anterior significa que carulla.com solo entregar el n mero de unidades m ximas autorizadas por n mero de documento de identificaci n. Los descuentos solo aplican para compras realizadas a trav s de www.carulla.com. Las ofertas comunicadas no son acumulables ...

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