Prospective, randomised, placebo-controlled, double-masked, three-armed, multicenter Phase II/III trial to establish the safety and efficacy of a topical treatment of Neovascular Glaucoma. To be started.. Si quieres participar en un ensayo clínico consúltanos en el 93 595 01 55 y evaluaremos si eres elegible. ...
Nueva plataforma de MD Anderson Cancer Center Madrid para predecir la toxicidad a quimioterapia. 19/09/2019 El médico intereactivo. MD Anderson Cancer Center Madrid acaba de poner en marcha una plataforma diseñada específicamente por el equipo de Investigación en Genómica del Cáncer, que permite predecir la toxicidad a quimioterapia en pacientes oncológicos a través de un test genético. Para ello, solo es necesaria una simple muestra de sangre antes de comenzar con el tratamiento.. ⊕ accede a la noticia. ...
notasprensa - Almirall y Forest anuncian resultados positivos de un estudio pivotal de fase III para la combinación de aclidinio y formoterol en EPOC
Coordenadas: 40°28′14″N 3°39′58″O / 40.47056, -3.66611 MD Anderson Madrid es el único centro hospitalario de la Comunidad de Madrid con una actividad completamente especializada en el tratamiento del cáncer, así reconocido por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.[1]​ Fue fundado en 2000 como la primera filial internacional de The University of Texas MD Anderson Cancer Center de Houston (Texas),[2]​ Su actividad fundamental se centra en la prevención, diagnóstico precoz y tratamiento del cáncer. El centro se encuentra emplazado en la calle Arturo Soria de Madrid y cuenta con unas instalaciones de 15.300 m2, un centenar de camas hospitalarias y cerca de 400 empleados,[3]​ con los que ha proporcionado atención sanitaria a más de 36.000 pacientes durante el año 2011.[4]​ MD Anderson Madrid se funda en el año 2000 como un edificio anexo al Hospital Naval de Madrid.[5]​ El centro abre con 20 camas y el objetivo de ofrecer servicios de segunda ...
El Centro Oncológico MD Anderson en la Universidad de Texas (University of Texas MD Anderson Cancer Center) es un hospital en el Texas Medical Center de Houston, Texas. Como parte del Sistema Universitario de Texas, el centro MD Anderson tiene 19.973 empleados. La Legislatura de Texas abrió la hospital en 1941.[1]​ "Quick Facts." Centro Oncológico MD Anderson en la Universidad de Texas. Consultado el 16 de diciembre de 2015. Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas. Commons Centro Oncológico MD Anderson en la Universidad de Texas Centro Oncológico MD Anderson en la Universidad de Texas (en inglés ...
Venta al por mayor Máquina De Inyección De Gran Escala Dos Placa de China, la necesidad de buscar vuelos Máquina De Inyección De Gran Escala Dos Placa tan bajo precio, pero los principales fabricantes. Sólo tiene que encontrar las marcas de alta calidad en Máquina De Inyección De Gran Escala Dos Placa producen fábrica, puede también comentarios acerca de lo que quiere, empezar a ahorrar y explorar nuestro Máquina De Inyección De Gran Escala Dos Placa, nosotros \ que responda de manera más rápida ...
Un estudio unicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, cruzado para evaluar la eficacia de la administración oral de una dosis diaria de 10 mg de PBF-680 durante un curso de 5 días para atenuar respuestas asmáticas tardías (RAT) inducidas por alérgenos de broncoprovocación en pacientes asmáticos controlados con una dosis de bajo a medio de corticosteroides inhalados en monoterapia de mantenimiento e beta-2 agonista de acción corta inhalados como broncodilatador de rescate.
INCHEON, Corea del Sur-(BUSINESS WIRE)-Los datos presentados como parte de la Edición Virtual del 25.o Congreso Anual de EHA (Congreso Virtual EHA25) muestran que un régimen de Truxima® (biosimilar de rituximab), lenalidomida y acalabrutinib (R2A) puede ser bien tolerado y efectivo en el linfoma de células B agresivo recidivante/refractario.1 Lenalidomida y los inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) demostraron tener potencial en el tratamiento del linfoma de células B agresivo, y los estudios recientes sugieren que ambos agentes pueden ser particularmente efectivos en un subgrupo de linfomas de células B grandes. El objetivo de este estudio clínico de fase II fue evaluar la toxicidad y eficacia del régimen R2A en el linfoma de células B agresivo recidivante/refractario.1 Entre el primer registro en julio de 2019 y la fecha de corte en febrero de 2020, se trató un total de 22 pacientes con un seguimiento medio de 3,2 meses. La mayoría de los pacientes (73%) tenía linfoma ...
Sólo estudios doble ciego, controlados con placebo pueden probar que un tratamiento es efectivo, y hasta ahora no se han realizado tales estudios sobre la alcarabea sola. (Para obtener más información sobre por qué son esenciales dichos estudios, vea ¿Por Qué Esta Base de Datos Confía en Estudios Doble Ciego?) Sin embargo, se han reportado unos cuantos estudios doble ciego sobre productos de combinación que contienen aceite de alcarabea para el tratamiento de dispepsia (malestar estomacal no específico). Por ejemplo, un estudio doble ciego controlado con placebo en 39 personas encontró que una combinación de aceite de menta de cubierta entérica y aceite de alcarabea tomada tres veces diariamente de manera oral durante 4 semanas redujo significativamente el dolor por dispepsia en comparación con el placebo.1 En el grupo del tratamiento, el 63.2% de los participantes no tuvieron dolor después de 4 semanas, en comparación con el 25% en el grupo del placebo. En otros estudios doble ...
Cape Tribulation Sea Kayaking: mañana kayak - 12 opiniones y fotos de viajeros, y ofertas fantásticas para Cape Tribulation, Australia en TripAdvisor.
1. Hansen PE, Hansen JH. Acupuncture treatment of chronic tension headache - a controlled cross-over trial. Cephalalgia. 1985;5:137 - 142. 2. Jensen LB, Melsen B, Jensen SB. Effect of acupuncture on headache measured by reduction in number of attacks and use of drugs. Scand J Dent Res. 1979;87:373 - 380. 3. Karst M, Rollnik JD, Fink M, et al. Pressure pain threshold and needle acupuncture in chronic tension-type headache - a double-blind placebo-controlled study. Pain. 2000;88:199 - 203. 4. White AR, Resch KL, Chan JC, et al. Acupuncture for episodic tension-type headache: a multicentre randomized controlled trial. Cephalalgia. 2000;20:632 - 637. 5. Melchart D, Linde K, Fischer P, et al. Acupuncture for recurrent headaches: a systematic review of randomized controlled trials. Cephalalgia. 1999;19:779 - 786. 6. Ahonen E, Hakumaki M, Mahlamaki S, et al. Effectiveness of acupuncture and physiotherapy on myogenic headache: a comparative study. Acupunct Electrother Res. 1984;9:141 - 150. 7. Tavola T, ...
Aspectos metodológicos de la evaluación de los objetivos de salud y disminución de riesgo del Plan de Salud de Cataluña para el año 2000
15:30 - 16:00: MEDICACIÓN DE ENSAYO CLÍNICO. Dra. Concepción Martínez Nieto. Servicio de Farmacia. Sección de Ensayos Clínicos.. Hospital Universitario de La Princesa. 16:00 - 16:30: SEGURIDAD DE LOS PACIENTES EN ENSAYO CLÍNICO. Dr. Alberto Morell Baladrón. Jefe de Servicio de Farmacia. Hospital Universitario de La Princesa.. 16:30 - 17:00: FARMACOVIGILANCIA EN EC. RESPONSABILIDADES DEL INVESTIGADOR. Dra. Gina Paola Mejía. Farmacóloga Clínica. Responsable Farmacovigilancia UECHUP. Hospital Universitario La Princesa. 17:00 - 17:30 Pausa 17:30 - 18:00: PROCEDIMIENTOS DE ENFERMERIA EN ENSAYOS CLÍNICOS. Dña. Marisol Morgado Mazón. Enfermera de la Unidad de Ensayos Clínicos. UECHUP. Hospital Universitario de La Princesa.. 18:00 - 18:30: MANEJO DE MUESTRAS BIOLOGICAS EN INVESTIGACIÓN. D. Sergio Luquero Bueno. Coodinador Biobanco. Hospital Universitario de La Princesa. 18:30 - 19:00: MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS. Dña. Eugenia Flores Ruiz. Monitora de Ensayos Clínicos. SCReN. ...
Debido a que el 5-HTP no se ha estudiado a fondo en un entorno clínico, los posibles efectos secundarios e interacciones con otros fármacos no se conocen bien. La administración de serotonina se ha demostrado que aumenta el riesgo de la enfermedad de las válvulas del corazón en animales de experimentación.[20]​[21]​ El 5-HTP no se ha sometido a un protocolo de experimentación similar pero su conversión periférica en serotonina podría provocar los mismos daños cardiacos. El 5-HTP oral da lugar a un aumento en orina de 5-HIAA, un metabolito de la serotonina, lo que indica que el 5-HTP se metaboliza periféricamente a serotonina, y que luego se metaboliza a 5-HIAA. Esto podría provocar un falso positivo en las pruebas en busca del síndrome carcinoide.[22]​ El 5-HTP puede causar hipertensión mediante el aumento de la actividad de la renina plasmática si no se administra conjuntamente con un inhibidor periférico de la L-aminoácido aromático decarboxilasa, como carbidopa o ...
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Ensayo clínico en fase III, aleatorizado y sin enmascaramiento de BBI-608 más paclitaxel semanal en comparación con paclitaxel semanal en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico, no escamoso, avanzado y previamente tratado.
Referencias. 1. Brautigam MR, Blommaert FA, Verleye G, et al. Treatment of age-related memory complaints with Ginkgo biloba extract: a randomized double blind placebo-controlled study. Phytomedicine. 1998;5:425 - 434. 2. Mix JA, Crews WD Jr. An examination of the efficacy of Ginkgo biloba extract EGb 761 on the neuropsychologic functioning of cognitively intact older adults. J Altern Complement Med. 2000;6:219 - 229. 3. Winther K, Randlov C, Rein E, et al. Effects of Ginkgo biloba extract on cognitive function and blood pressure in elderly subjects. Curr Ther Res. 1998;59:881 - 888. 4. Rai GS, Shovlin C, Wesnes KA. A double-blind, placebo controlled study of Ginkgo biloba extract ('Tanakan™') in elderly outpatients with mild to moderate memory impairment. Curr Med Res Opin. 1991;12:350 - 355. 5. Rigney U, Kimber S, Hindmarch I. The effects of acute doses of standardized Ginkgo biloba extract on memory and psychomotor performance in volunteers. Phytotherapy Res. 1999;13:408 - 415. 6. Allain H, ...
Los investigadores clínicos se pronuncian sobre la confusión en el estudio de la persistencia del agujero oval (PFO) en pacientes con ataque cardiaco
La terapia celular personalizada con MSC es segura y conduce a mejoras claras en los aspectos clínicos y la calidad de vida de los pacientes con paraplejia completa y crónicamente establecida.. Fuente: Resumen de la página web. ...
Tradicionalmente ha sido considerada la agresión de las toxinas como el mercurio -así como la herencia genética- el factor probablemente más destacado en explicar el desarrollo del autismo. Dichas toxinas generan inflamación aumentando en concreto los niveles de citoquinas proinflamatorias. Precisamente esto suele observarse en los individuos con niveles muy bajos de vitamina D (el calcitriol reduce las mencionadas citoquinas en el cerebro, véase "Evidence that vitamin D3 reverses age-related inflammatory changes in the rat hippocampus", Biochem Soc Trans, agosto 2005). Y es también por esto que no debería sorprenderte que el autismo es objeto de tratamiento con el alimento de mayor poder antiinflamatorio conocido: el aceite de pescado ("Omega-3 fatty acids supplementation in children with autism: a double-blind randomized, placebo-controlled pilot study", Biological Psychiatry, enero 2008).. Pero aquí no acaba la conexión entre el autismo y la vitamina D. Investigadores tanto de ...
Medicago, compañía biofarmacéutica con sede en Quebec (Canadá) y GSK han anunciado el comienzo de la fase II/III de los ensayos clínicos de su vacuna...
1.- Stewart BN, Hood CI, Block AJ. Long-term results of continuous oxygen therapy at sea level. Chest. 1975;68(4):486.. 2. Eaton T, Lewis C, Young P. Long-term oxygen therapy improves health-related quality of life. Respir Med. 2004;98(4):285.. 3. Stoller JK, Panos RJ, Krachman S. Long-term Oxygen Treatment Trial Research Group. Oxygen therapy for patients with COPD: current evidence and the long-term oxygen treatment trial. Chest. 2010;138(1):179.. 4. Ringbaek TJ, Viskum K, Lange P. Does long-term oxygen therapy reduce hospitalisation in hypoxaemic chronic obstructive pulmonary disease? Eur Respir J. 2002;20(1):38. 5. Nocturnal Oxygen Therapy Trial Group (NOTT). Continuous or nocturnal oxygen therapy in hypoxemic chronic obstructive lung disease: A clinical trial. Ann Intern Med. 1980. 93(3):91-398.. 6. Long term domiciliary oxygen therapy in chronic hypoxic cor pulmonale complicating chronic bronchitis and emphysema. Report of the Medical Research Council Working Party. Lancet. ...
References. 1. DiGiacomo RA, Kremer JM, Shah DM. Fish-oil dietary supplementation in patients with Raynaud's phenomenon: a double-blind, controlled, prospective study. Am J Med . 1989;86:158-164. 2. Ringer TV, Hughes GS, Spillers. Fish oil blunts the pain response to cold pressor testing in normal males [abstract]. J Am Coll Nutr . 1989;8:435. 3. Belch JJ, Shaw B, O'Dowd A, et al. Evening primrose oil (Efamol) in the treatment of Raynaud's phenomenon: a double blind study. Thromb Haemost . 1985;54:490-494. 4. Sunderland GT, Belch JJ, Sturrock RD, et al. A double blind randomised placebo controlled trial of hexopal in primary Raynaud's disease. Clin Rheumatol . 1988;7:46-49. 5. Jung F, Mrowietz C, Kiesewetter H, et al. Effect of Ginkgo biloba on fluidity of blood and peripheral microcirculation in volunteers. Arzneimittelforschung . 1990;40:589-593. 6. Roncin JP, Schwartz F, D'Arbigny P. EGb 761 in control of acute mountain sickness and vascular reactivity to cold exposure. Aviat Space Environ ...
Este post te lleva a la página "National Drug Abuse Treatment" que ofrece un curso de Buenas Prácticas Clínicas sin costo. El curso de Buenas Prácicas Clíncias "The Good Clinical Practice (GCP) course" está diseñado para preparar a los investigadores en la conducción de estudios clínicos en seres humanos. El curso está diseñado en 12 módulos basados en los principios de buenas prácticas clínicas y en las regulaciones fedrales de estudios clínicos en Estados Unidos. El curso dura en promedio 6 horas para ser completado.. ...
El informe sobre el mercado global Informe de investigación de la industria de la batería del plomo estacionario, tendencias de crecimiento y análisis competitivo 2021-2027 proporciona una estimación del desarrollo del mercado basado en estudios históricos y también proporciona pronósticos sobre la base de una investigación exhaustiva. El informe ofrece un análisis de mercado completo para el período previsto de 2021 a 2027. El mercado de Informe de investigación de la industria de la batería del plomo estacionario, tendencias de crecimiento y análisis competitivo 2021-2027 se divide en varios segmentos con una perspectiva detallada de los competidores y una lista de los jugadores clave perfilados. El tamaño del mercado de Informe de investigación de la industria de la batería del plomo estacionario, tendencias de crecimiento y análisis competitivo 2021-2027 en términos de ingresos (USD MN) se calcula y se proporciona para el período de estudio junto con la dinámica del ...
La aprobación de la UE se basa en los resultados del estudio PEGASUS TIMI-54, un ensayo clínico a gran escala en el que participaron más de 21.000 pacientes presentado en el congreso del Colegio Americano de Cardiología (ACC) en marzo de 2015 y publicado simultáneamente en el New England Journal of Medicine. En el estudio PEGASUS TIMI-54 se investigó ticagrelor más una dosis baja de ácido acetilsalicílico en comparación con placebo más una dosis baja de ácido acetilsalicílico para la prevención a largo plazo de la muerte cardiovascular (CV), el infarto agudo de miocardio e ictus en pacientes que han experimentado un infarto agudo de miocardio de uno a tres años antes de su inclusión en el estudio. Esta investigación demostró que ticagrelor reducía significativamente el criterio de valoración principal de muerte CV, IM o ictus en comparación con placebo. Las tasas a 3 años fueron 7,77% en el grupo tratado con ticagrelor 60 mg y 9,04% en el grupo tratado con placebo. ...
En este estudio ya se ha completado la inscripción de los participantes, de acuerdo con el listado en clinicaltrials.gov , el estudio debe completar la recopilación de datos, a finales de diciembre 2016.. Investigadores de la Cleveland Clinic Foundation están poniendo en marcha un ensayo clínico de fase II de ibudilast (MN-166, MediciNova, Inc.), un agente antiinflamatorio oral, en 250 personas con formas progresivas de EM.. El estudio es financiado principalmente por NeuroNEXT Network, una iniciativa de los ensayos clínicos de los Institutos Nacionales de Salud, con el apoyo adicional por MediciNova, la empresa que suministrará ibudilast.. La Sociedad Nacional de Esclerosis abogó activamente por esta prueba única de colaboración, y también está proporcionando apoyo financiero, ya que se alinea con el enfoque estratégico de la Sociedad de EM progresiva, y puede responder a las preguntas importantes acerca de las mejores maneras de medir los beneficios de las terapias encaminadas a ...
Recogida basal de información Contacto inicial y visita basal Tras comprobar el cumplimiento de los criterios de selección, se informaba al candidato de las condiciones de participación. Algunos rechazaron participar por no mostrar el DNI o dar los identificadores. A otros les preocupaba que familiares o instituciones (centros de tratamiento, policía) pudiesen conocer su situación; pero generalmente participaron tras explicarles la forma de recogida y protección de datos. Luego se concertaba la visita basal. Aproximadamente el 50% de los citados no acudieron inicialmente a la misma, aunque a veces se realizó tras tres o cuatro intentos fallidos. En la visita, además de la entrevista, y tomar muestras biológicas y medidas antropométricas, se informó sobre el estudio, subrayando la confidencialidad y la forma de almacenar los datos, se examinó el cumplimiento de los requisitos administrativos, y se informó a demanda sobre los recursos donde el participante podía informarse sobre ...
En la actualidad existen diferentes alternativas de tratamiento disponibles para el manejo del cáncer colorrectal metastásico (CCRm) no resecable. Tanto la adición de bevacizumab como la de inhibidores de EGFR (iEGFR) a la quimioterapia convencional han demostrado mejorar la supervivencia de los pacientes, y su uso está aprobado para el tratamiento de esta enfermedad. Hasta la fecha dos ensayos clínicos fase III han evaluado estas combinaciones frente a frente en el tratamiento de primera línea del CCRm, RAS no mutado, obteniendo resultados dispares. Estos datos mantienen la incertidumbre sobre la combinación más efectiva y la secuencia óptima de tratamiento para estos pacientes. Ante esta situación, otros factores como el perfil de toxicidad de los fármacos o el coste-efectividad de los mismos, pueden resultar cruciales a la hora de tomar decisiones en la práctica clínica habitual. Con el objetivo de mejorar el conocimiento del tratamiento más efectivo en primera línea para el ...
Se han publicado en la revista Alzheimer´s & Dementia, los resultados del estudio MIDAS, que demuestran que la suplementación de DHA en una población mayor de 55 años mejoró la función cognitiva de aquellas personas con deterioro cognitivo asociado a la edad.. El estudio, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo realizado con 485 sujetos mayores de 55 años y cuya única afectación era el deterioro cognitivo asociado a la edad, demostró que la suplementación diaria con 900 mg de DHA durante seis meses reducía los errores en las pruebas cognitivas de memoria y aprendizaje.. El estudio MIDAS evidenció que personas sanas con quejas de memoria que tomaron de 900 mg de DHA diarios en cápsulas durante seis meses, presentaron casi la mitad de errores en una prueba que mide el desempeño del aprendizaje y la memoria respecto a aquellas que tomaron placebo. Dicho beneficio equivale a tener las habilidades de aprendizaje y memoria correspondiente a una persona 3 años más ...
Cuba dijo en enero tras la firma de un acuerdo de cooperación que los ensayos de Soberana 02 también se llevarían a cabo en Irán, donde la tasa de infección es elevada. Teherán y La Habana están bajo las sanciones de Estados Unidos.. Vicente Vérez, director del estatal Instituto Finlay de Vacunas, creador de Soberana 02, dijo el mes pasado que el país tenía la capacidad tecnológica para producir alrededor de 100 millones de dosis este año: "Suficiente para satisfacer la demanda interna y exportarla".. Según el registro oficial de ensayos clínicos de Cuba, las pruebas de Fase III deberían estar completas en noviembre y los resultados finales estarían disponibles en enero de 2022.. Países vecinos como México, Venezuela y Jamaica han expresado su interés en adquirir Soberana 02. Cuba también lanzó el inicio de la Fase III de ensayos clínicos de otra potencial vacuna de cosecha nacional, Abdala, en Santiago de Cuba y Guantánamo, en la parte oriental de la ...
Linagliptina (BI-1356), conocida con el nombre comercial de Trajenta® (en Estados Unidos Tradjenta®), es un fármaco que está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 y pertenece al grupo de los inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4. Fue desarrollado por el laboratorio Boehringer Ingelheim y se comercializa conjuntamente entre Boehringer Ingelheim y Eli Lilly. Su uso fue aprobado por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (US Food and Drug Administration, FDA) el 2 de mayo de 2011 y el 24 de agosto de 2011 por la Agencia Europea del Medicamento en la Unión Europa (European Medicines Agency, EMA).[1]​[2]​ En 2010, gracias a un ensayo clínico en fase III se demostró que linagliptina reduce eficazmente los niveles de glucosa en sangre, causa principal de la aparición de diabetes tipo 2 en adultos, una enfermedad crónica que de no ser tratada puede causar diferentes enfermedades en el tiempo.[3]​[4]​ Igual que otros inhibidores del SGLT2 ...
La viagra es un fármaco desarrollado en la década del 90, que originalmente estaba destinado para tratar la hipertensión arterial y la angina de pecho. Sin embargo, durante los primeros ensayos clínicos, se sugirió que tenía un ligero efecto en la angina, pero que podía inducir notables erecciones de pene. De ahí que la compañía farmacéutica Pfizer decidiera llevarlo al mercado para tratar la disfunción eréctil, en lugar de la angina.. Recientemente, científicos estadounidenses encontraron un nuevo, desconocido y hasta ahora beneficio de la viagra. Y es que, pequeñas dosis diarias de ese medicamento reducen el riesgo de desarrollo del cáncer colorrectal.. Los investigadores de la Universidad de Augusta, en Estados Unidos, realizaron pruebas en ratones modificados genéticamente y determinaron que las pastillas son capaces de prevenir hasta en un 50 por ciento la formación de pólipos relacionados con el cáncer. En los ensayos, la viagra redujo la cantidad de pólipos, células ...
El complejo sinaptonémico, también denominado complejo sinaptinémico, es una estructura proteica formada por dos elementos laterales y uno central que se van cerrando a modo de cremallera y que garantiza el perfecto apareamiento entre cromosomas homólogos durante la fase de zigoteno de la primera división meiótica. Mantiene a los cromosomas homólogos unidos y alineados el uno con el otro para la formación de los quiasmas en la recombinación que se realiza durante la posterior fase llamada paquiteno. En dicho apareamiento también está implicada la secuencia de genes de cada cromosoma, que evita el apareamiento entre no homólogos. El complejo sinaptonémico se une a la cromatina por las regiones de asociación específica (SARs). Robert L., Nussbaum; Roderick R. McInnes; Huntington F. Willard (2008). «Capítulo 2: El genoma humano y las bases cromosómicas de la herencia». Thompson & Thompson. Genética en Medicina (7ª edición). Barcelona: Elsevier Masson. pp. 16, 18. ISBN ...
La investigación o metodología cualitativa es el tipo de método de investigación de base lingüístico- semiótica usada principalmente en ciencias sociales.[1]​ Se suele considerar técnicas cualitativas todas aquellas distintas a la encuesta y al experimento. Es decir, entrevistas abiertas, grupos de discusión o técnicas de observación y observación participante. La investigación cuantitativa asigna valores numéricos a las declaraciones u observaciones, con el propósito de estudiar con métodos estadísticos posibles relaciones entre las variables,[2]​ mientras que, la investigación cualitativa recoge los discursos completos de los sujetos, para proceder luego a su interpretación, analizando las relaciones de significado que se producen en determinada cultura o ideología. Además, la investigación cuantitativa pretende generalizar los resultados a determinada población a través de técnicas estadísticas de muestreo. Por el contrario, la investigación cualitativa no ...
Se ha demostrado que el anticuerpo en investigación evinacumab reduce el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL) a la mitad en pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota (HoFH), según los resultados de un ensayo pivotal de fase 3.. La terapia con anticuerpos de tipo angiopoyetina 3 (ANGTL3) de Regeneron Pharmaceuticals mostró beneficios significativos para los pacientes en el ensayo de fase 3, la mayoría de los cuales habían sido previamente tratados sin éxito con terapias reductoras de lípidos, incluyendo estatinas y proproteína convertasa subtilisina / cexina tipo 9 (PCSK9 ) inhibidores, entre otros.. Ahora, evinacumab, que en 2017 recibió la designación Breakthrough Therapy por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de la hipercolesterolemia en pacientes con HFH, tiene evidencia fundamental de beneficio para el paciente durante 6 meses.. El ensayo ELIPSE HoFH es un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado ...
La escala de Jadad, también conocida como puntuación de Jadad o sistema de puntuación de calidad de Oxford, es un procedimiento para evaluar de manera independiente la calidad metodológica de un ensayo clínico. Es la evaluación más ampliamente utilizada en el mundo.[1]​[2]​ Desde 2008, el artículo original se ha citado en más de 3000 trabajos científicos. La escala de Jadad lleva el nombre de Alejandro Jadad Bechara (n. 1963), médico colombiano que trabajaba como investigador en la Unidad de Alivio del Dolor, del Departamento de Anestesiología Nuffield, en la Universidad de Oxford (Reino Unido). Jadad y su equipo expusieron sus puntos de vista, sobre la eficacia del enmascaramiento en los estudios publicados, en un artículo de 1996 en la Journal of Controlled Clinical Trials. En un anexo del documento se describe una escala de valoración de los ensayos asignando una puntuación entre cero (muy mala) y cinco (riguroso).[3]​ Jadad consideró al ensayo controlado aleatorio de ...
notasprensa - Nuevos datos sobre Opdivo® (Nivolumab) de Bristol-Myers Squibb indican beneficio en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico tratado previamente en un ensayo de fase 2 pivotal
NEWARK, California, 4 de octubre de 2012 StemCells, Inc. ha anunciado hoy que el primer paciente en su fase I / II de prueba clínica en la degeneración macular seca relacionada con la edad (AMD) ha sido trasplantados. El ensayo está diseñado para evaluar la eficacia de la seguridad y preliminar de propiedad de la Compañía HuCNS-SC producto candidato ® (purificada de células madre neurales) como tratamiento para la DMAE seca, y el paciente fue trasplantado con células ayer en la Fundación Retina del Southwest (RFSW) en Dallas, Texas, uno de los principales centros independientes de investigación de visión en los Estados Unidos ...
El Reporte del Mercado Australiano del 21 de febrero de 2011 incluye: Prima BioMed Limited (ASX:PRR) comenzará la Fase III de un ensayo clínico para lo que podría ser la primera vacuna de inmunoterapia de cáncer de ovario; Redstone Resources Limited (ASX:RDS) anunció más resultados de cobre de alto grado en el proyecto de cobre Tollu en Western Australia; Western Desert Resources Limited (ASX:WDR) reportó más resultados de mineral de hierro de alto grado en el Proyecto de Mineral de Hierro de Roper Bar en el Northern Territory; Canyon Resources Limited (ASX:CAY)se en actualizó programa de perforación acelerado en Burkina Faso.
ver historia personal en: www.cerasale.com.ar [dado de baja por la Cancillería Argentina por temas políticos, propio de la censura que rige en nuestro medio]// www.revistamedicos.com.ar // www.quorumtuc.com.ar // www.sectorsalud.com.ar // www.maimonides.edu // weblog.maimonides.edu/farmacia/archives/UM_Informe_Autoevaluacion_FyB.pdf - // weblog.maimonides.edu/farmacia/archives/0216_Admin_FarmEcon.pdf - // www.documentalistas.org.ar // www.cpcesfe2.org.ar // www.nogracias.eu // www.estenssorome.com.ar // www.cuautitlan.unam.mx/descargas/licenciaturas/bqd/plandestudio_bqd_ // www.latamjpharm.org/trabajos/25/2/LAJOP_25_2_6_1_M4M6Z9746D.pdf // www.nogracias.eu/v_juventud/informacion/informacionver.asp?cod= // www.colfarse.com.ar // www.proz.com/kudoz/english_to_spanish/art_literary/523942-key_factors.html - 65k - // www.llave.connmed.com.ar/portalnoticias_vernoticia.php?codigonoticia=17715 // www.frusculleda.com.ar/homepage/espanol/activities_teaching.htm // ...
Fue inicialmente diseñado para su uso en la hipertensión arterial y la angina de pecho. Los primeros ensayos clínicos fueron realizados en el Hospital de Morriston, en Swansea (Gales).[2]​ Durante los estudios de fase I, realizados bajo la dirección de Ian Osterloh, se sugirió que la droga tenía un ligero efecto en la angina, pero que podía inducir notables erecciones de pene.[3]​[4]​. Por lo tanto Pfizer decidió comercializarlo para tratar la disfunción eréctil, en lugar de la angina. El fármaco fue patentado en 1996, y aprobado para su uso en disfunción eréctil por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) el 27 de marzo de 1998. Así se convirtió en la primera pastilla aprobada para tratar la disfunción eréctil en los Estados Unidos, y allí se ofreció a la venta el mismo año.[5]​ Inmediatamente se convirtió en un gran éxito: las ventas anuales de Viagra en el período 1999-2001 superaron los mil millones de dólares.[cita ...
Estrategia de Innovación de Andalucía RIS3 ANDALUCIA Estrategia de Investigación e Innovación para la Especialización Inteligente de Andalucía VII REUNIÓN ANUAL RED OTRI ANDALUCÍA Málaga, 25
En el primer artículo, Tai y col. realizan un meta-análisis de 59 ensayos clínicos aleatorizados y controlados para analizar el efecto de los aportes extras de calcio en la dieta o en forma de suplementos (con o sin vitamina D) sobre la densidad mineral ósea (DMS) en personas de más de 50 años. Se observó un pequeño y no progresivo aumento de la DMS con los suplementos de calcio -sin mejoras más allá del primer año-. El análisis no mostró un aumento mayor de la DMS cuando el calcio se combinó con la vitamina D a cualquier dosis, ni en los participantes con baja concentración sérica de 25-hidroxivitamina D (25-OH-D), ni tampoco en aquellos que ingirieron altas dosis de calcio (, 1.000 mg/día ...
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El Taller II de Diseño Gráfico, dirigido por la docente Trinidad Díaz, trabajó con sus alumnos en un fascinante estudio sobre las posibilidades de graficar una suerte de visualización de la música, a partir del estudio de la Ópera y la relación Instrumento musical/pieza gráfica.. Para ello se tomó contacto con el Teatro Municipal, donde los alumnos fueron invitados a presenciar un ensayo de orquesta y dibujaron y anotaron observaciones referentes al uso y características de los instrumentos.. A partir de esto, aplicaron un concepto y diseño a un instrumento específico de la orquesta, abstrayéndolo e interpretándolo en base a las proporciones áureas, generando así una propuesta de diseño que toma la forma de una pieza gráfica tridimensional experimental que revela el concepto elegido, la biografía del compositor y el relato de un acto especifico de una ópera particular. ...
Evaluación Gasométrica (PaO2, PaCO2, pH, PaO2/Fi O2, Saturometría). Tiempo de medición: Previo a la inclusión, 1h y 8h posterior a cada administración, simulando estos tiempos en el grupo control. Evaluación Ventilatoria (Modalidad Ventilatoria, V/minuto, Volumen corriente inspiratorio, Volumen corriente espiratorio, Frecuencia Respiratoria, Relación I/E, Pr Pico, Paw, Fi O2 (prefijada), PEEP, Compliance Pulmonar Estática, Índice de Oxigenación). Tiempo de medición: Previo a la inclusión, 1h y 8h posterior a cada administración, simulando estos tiempos en el grupo control. Evaluación Clínica (Tensión arterial (TA), Frecuencia cardíaca (FC), presecia de síntomas de cianosis (distal o generalizada)).Tiempo de medición: Previo a la inclusión, 1h y 8h posterior a cada administración, simulando estos tiempos en el grupo control. Evaluación Radiográfica (Presencia o ausencia de infiltrados inflamatorios en los campos pulmonares con respecto a la primera evaluación. Escala: ...
López Fauqued M, Campora L, Delannois F et al. Safety profile of the adjuvanted recombinant zoster vaccine: pooled analysis nof two large randomised phase 3