Se denomina
eliptocitosis hereditaria a una enfermedad hereditaria de la sangre que se caracterizan por que los pacientes presentan unos hematíes o glóbulos rojos de forma elíptica en lugar de circular. Estas células se llaman eliptocitos. Los síntomas son muy variables, pero en las formas graves existe gran predisposición a la existencia de
anemia hemolítica. [1] En Europa se presentan entre 2 y 5 casos por cada 10.000 habitantes. En otras regiones es mucho más frecuente, sufriéndola alrededor del 1% de la población en determinados países de África ecuatorial. Ello se debe a que este trastorno proporciona cierto grado de protección frente al paludismo. La primera descripción fue realizada en 1904,[2] en 1932 se descubrió que es hereditaria.[3] Investigaciones más recientes han demostrado la gran variabilidad de la enfermedad,[4] y el carácter heterogéneo de la alteración genética.[5] La enfermedad provoca en general síntomas de carácter leve. Solo en ...