En el Congreso también se presentarán los nuevos análisis del estudio en fase II de lenvatinib en el carcinoma de células renales metastásico (CCRm). El estudio, que se presentó por primera vez en la reunión de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en mayo de 2015, investigó lenvatinib en combinación con everolimus, así como ambos tratamientos individualmente.[1] Los nuevos datos muestran que en ambos subgrupos de pacientes que reciben tratamiento para el CCRm, con niveles iniciales de angiopoyetina-2 (ANG2) altos o bajos, la combinación de lenvatinib y everolimus prolongó la supervivencia libre de progresión (SLP), en comparación con el tratamiento solo con everolimus (IR=0,30; IC 95% 0,12-0,73, p=0,004 en casos con ANG2 inicial baja e IR=0,53; IC 95% 0,29-0,99; p=0,033 con ANG2 inicial alta). Estos resultados de un estudio que examinó posibles biomarcadores pronósticos y predictivos para lenvatinib, everolimus y la combinación de ambos se presentarán como ...

Lenvima ® es el nombre comercial de lenvatinib, un fármaco para el tratamiento del carcinoma diferenciado de tiroides. Lenvatinib reduce el crecimiento del tumor.. Lea la ficha de información al paciente para conocer toda la información necesaria para su tratamiento.. Ficha de información al paciente: Lenvima (Lenvatinib). ...

La solicitud a la EMA se basa en los resultados del estudio fase III de registro REFLECT (Estudio 304). Lenvatinib ha sido el único fármaco de primera línea que ha demostrado una tasa de supervivencia global no inferior a sorafenib en el tratamiento del CHCi, con una mejora importante y clínicamente significativa frente a sorafenib en todos los parámetros de valoración de eficacia secundarios como la supervivencia libre de progresión (SLP), el tiempo hasta la progresión (THP) y la tasa de respuesta objetiva (TRO). Los resultados del estudio REFLECT se presentaron en una sesión oral durante el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés) en Chicago y pronto se publicarán en la revista The Lancet. ...

Dos estudios publicados esta semana en la revista The Lancet constatan la eficacia del fármaco regorafenib, desarrollado por Bayer, para aumentar la supervivencia en casos de cáncer colorrecta...

Estimados amigos, acabo de venir de mi cita con el oncólogo. Llevo 25 meses con regorafenib (stivarga), el tac correspondiente al ciclo 27 todo sigue estable y la analítica todo correcto, es la prueba de que este medicamento funciona. No se por que no lo pueden acabar de aprobar en España. Soy uno de los pocos…

Bayer HealthCare ha anunciado resultados positivos de su estudio fase III GRID (GIST - Regorafenib In Progressive Disease) que evalúa la seguridad y eficacia del compuesto en investigación de Bayer regorafenib (BAY 73-4506), para el tratamiento de pacientes con tumores del estroma gastrointestinal (GIST, por sus siglas en inglés) metastásicos o no resecables,cuya enfermedad ha progresado tras tratamientos previos con imatinib y sunitinib. Regorafenib aumentó significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP) frente a placebo (HR=0.27, p,0.0001), lo que significa una reducción del 73% en el riesgo de progresión o muerte. La SLP media fue de 4,8 meses en el brazo de regorafenib, versus 0,9 meses en el brazo de placebo. Por otra parte, regorafenib demostró una tasa de control de la enfermedad (TCE) significativamente mayor (definida como la tasa de respuesta parcial más enfermedad estable (,12 semanas)) en comparación con placebo (52.6% vs. 9.1%; p,0.000001). Además se ...

El estudio CONCUR fue un estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, llevado a cabo en 25 centros de China continental, Hong Kong, Taiwan, la República de Corea, y Vietnam. 204 pacientes con adenocarcinoma de colon o recto en estadio IV cuya enfermedad había progresado en los tres meses anteriores tras completar el tratamiento estándar, fueron aleatorizados en un ratio 2:1 para recibir 160 mg de regorafenib comprimidos diariamente, o placebo, durante las primeras tres semanas de cada ciclo de cuatro semanas. Los pacientes debían haber recibido, al menos, dos líneas de tratamiento previas para el CCRm, incluyendo fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecán. Los tratamientos previos con anti-VEGF o anti-EGFR estaban permitidos pero no eran un requerimiento ...

Ensayo aleatorizado de fase II de imatinib alternado con regorafenib en comparación con imatinib solo para el tratamiento de primera línea de tumores estromales gastrointestinales (TEGI) avanzados.

Información relativa al paciente del fármaco regorafenib revisada por un médico - incluye descripción, efectos secundarios (o reacciones adversas), posología e instrucciones de uso.

En el estudio han participado 573 pacientes con carcinoma hepatocelular. Se les dividió aleatoriamente en dos grupos: 379 fueron tratados con regorafenib, además del mejor tratamiento de soporte disponible, y 194 recibieron placebo, además del mismo tratamiento de soporte. Los resultados demuestran que el tratamiento retrasa la progresión del cáncer, con una reducción del 38% del riesgo de muerte durante el periodo del estudio.. Además, se trata de un fármaco seguro y bien tolerado por los pacientes (solo un 10% de los pacientes tuvieron que abandonar el estudio a causa de la toxicidad del tratamiento). Por tanto, se logra una mejoría muy significativa de la supervivencia de los pacientes.. En los últimos 10 años ningún otro fármaco ha superado a sorafenib como tratamiento de primera línea y ningún otro ha obtenido resultados positivos como terapia de segunda línea frente a placebo. Por tanto, los resultados observados con regorafenib representan un avance muy relevante para los ...

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Un nuevo ensayo clínico ha demostrado que el fármaco sorafenib ayuda a mejorar la sobrevida de pacientes con carcinoma de tiroides diferenciado. El el estudio fase III denominado DECISION la sobrevida libre de progresión fue de 5.8 meses en pacientes tomando placebo y 10.8 meses en aquellos tratados con sorafenib ...

Participar en un ensayo clínico ofrece nuevas posibilidades y avances terapéuticos a los pacientes. Conozca los ensayos clínicos de la Clínica Universidad de Navarra

Regorafenib es un medicamento que pertenece a la familia de los inhibidores de la tirosina quinasa y ha sido autorizado para el tratamiento de pacientes afectados por cáncer de colon de evolución avanzada que no hayan respondido a otros tratamientos disponibles, como la cirugía y otros tipos de quimioterapia.[1]​ Su uso fue aprobado por la FDA de Estados Unidos el 27 de septiembre de 2012.[2]​ Se presenta en comprimidos de 40 mg que se administran por vía oral. La dosis habitual es de 160 mg al día durante un periodo de 3 semanas, seguidos de una semana sin tratamiento, hasta completar un ciclo de 28 días. Los efectos secundarios de mayor gravedad observados han sido lesión del hígado, perforación del intestino y hemorragia. Las reacciones adversas que aparecen con más frecuencia son síndrome mano-pie, diarrea, cansancio, pérdida de apetito (anorexia), infección, hipertensión arterial y alteraciones de la voz (disfonía). Puede aparecer anemia y disminución de plaquetas ...

La Comisión Europea ha autorizado la comercialización de regorafenib, comercializado por Bayer como Stivarga, para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular que han sido tratados previamente con su fármaco sorafenib, que tiene el nombre comercial de Nexavar.

Nexavar de Bayer ha sido recomendado como una terapia de cáncer de hígado por el Instituto Nacional para la Salud y la Excelencia Clínica.

Maribel Honrado (Plencia-Bilbao) empieza la próxima semana con Regarafenib(stivarga), como está muy débil por la pancreatitis que está superando con muchas dificultades, su oncólogo tiene la duda de si comenzar el tratamiento con 160mg (dosis máxima) u 80mg (dosis reducida) y ha pedido a Ricardo Correas y a Antxon Elizarle que la informen en que dosis estan y han…

Buenos días. Agradeceros a todos los miembros de la comunidad educativa vuestra participación en la primera sesión de la escuela de padres y madres (29 de Noviembre 2017), que resulto todo un éxito. Pudimos tratar el tema Acoso escolar y haceros participes del proyectos de Mediación Escolar que ha arrancado este curso en vuestro centro. Gracias por vuestro interés y apoyo, nos vemos en la siguiente ...

El sorafenib es un medicamento antineoplásico aprobado por la FDA (Estados Unidos) y la EMA (Unión Europea) para el tratamiento del cáncer renal primario (carcinoma renal) avanzado[1]​[2]​ , del cáncer hepático primario (hepatocarcinoma)[1]​[2]​ y por la FDA para el tratamiento del carcinoma de tiroides avanzado refrectario al tratamiento con yodo radioactivo. Es un inhibidor de la tirosina quinasa, actuando sobre receptores de factores angiogénicos, entre otros. Es codesarrollado y comercializado por Bayer y Onyx Pharmaceuticals.[1]​ Sorafenib fue aprobado por la U.S. Food and Drug Administration (FDA) en diciembre de 2005[3]​ y recibió la autorización de comercialización por parte de la Comisión europea en julio de 2007,[4]​ en ambos casos para el tratamiento del carcinoma renal avanzado. La Comisión Europea concedió la autorización de mercadeo del Sorafenib para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular, la forma más frecuente de cáncer de hígado ...

Continuando con las novedades del Congreso Europeo de Hepatología en Copenague , el Dr. Markus Peck - Radosavijevic de la Universidsad de Viena brindó una conferencia donde comentó las nuevas drogas que se están ensayando para el tratamiento del hepatocarcinoma. Desde los trabajos con sorafenib, la única medicación hasta el momento que demostró reducir…

Afecci n caracterizada por dolor, hinchaz n, adormecimiento, cosquilleo o enrojecimiento de manos o pies. A veces se presenta como un efecto secundario de ciertos medicamentos contra el c ncer. Tambi n se llama eritrodistesia palmar plantar....

El pazopanib es un inhibidor de la tirosina cinasa que se utiliza en el tratamiento del carcinoma avanzado de células renales y el sarcoma avanzado de los tejidos blandos.

notasprensa - La combinación de Opdivo® (nivolumab) más Yervoy® (ipilimumab) demostró una supervivencia global superior y mostró respuestas duraderas en pacientes con carcinoma de células renales avanzado o metastásico no tratado previamente en el ensayo de fase 3 Chec

Es así como actualmente tenemos varios agentes nuevos con eficacia demostrada en mRCC: bevacizumab, sunitinib, sorafenib, pazopanib, temsirolimus y everolimus. En Colombia tenemos acceso a los primeros tres, y próximamente tendremos acceso al everolimus ( ya está disponible para uso compasivo, según me informa el manufacturador - Novartis). Pero esta riqueza de nuevos medicamentos, pone en evidencia lo que yo creo es el reto más grande que tiene el oncólogo que trata pacientes con mRCC en el 2009: ¿Cómo realizar la mejor integración de TODAS estas moléculas (o el mayor número de ellas) dentro de la estrategia de manejo de los pacientes con mRCC? Dicho de otra manera, ¿Cuál es el mejor orden para el uso de estos medicamentos? La mayoría de los pacientes con mRCC que progresan después de la primera línea todavía son candidatos a una nueva línea de tratamiento. ¿Cómo explotar todo el armamentario terapéutico de la manera más eficaz? Aquí la evidencia que tenemos es mucho ...

Es así como actualmente tenemos varios agentes nuevos con eficacia demostrada en mRCC: bevacizumab, sunitinib, sorafenib, pazopanib, temsirolimus y everolimus. En Colombia tenemos acceso a los primeros tres, y próximamente tendremos acceso al everolimus ( ya está disponible para uso compasivo, según me informa el manufacturador - Novartis). Pero esta riqueza de nuevos medicamentos, pone en evidencia lo que yo creo es el reto más grande que tiene el oncólogo que trata pacientes con mRCC en el 2009: ¿Cómo realizar la mejor integración de TODAS estas moléculas (o el mayor número de ellas) dentro de la estrategia de manejo de los pacientes con mRCC? Dicho de otra manera, ¿Cuál es el mejor orden para el uso de estos medicamentos? La mayoría de los pacientes con mRCC que progresan después de la primera línea todavía son candidatos a una nueva línea de tratamiento. ¿Cómo explotar todo el armamentario terapéutico de la manera más eficaz? Aquí la evidencia que tenemos es mucho ...

Ancianos, I.H. leve-moderada, I.R. moderada, antecedentes de enf. cardiaca importante, arritmias, angina de pecho, hipo- o hipercalcemia preexistentes, enf. del SNC o periférico (metástasis cerebrales o neuropatía), diabetes mellitus o alteración de electrólitos. Riesgo de efectos tóxicos que limitan la dosis: deshidratación (prevenir o corregir desde el inicio), diarrea, dolor abdominal, náuseas, estomatitis y síndrome mano-pie (reacción cutánea mano-pie, eritrodisestesia palmoplantar). Monitorización hematológica, gástrica, hepática y renal. En pacientes con deficiencia no probada de deficiencia de dihidropirimidina dehidrogenasa, pueden sufrir una sobredosis aguda, en caso de toxicidad aguda de grado 2-4 interrumpir tto. hasta que se resuelva la toxicidad. Monitorizar para detectar complicaciones oftalmológicas, tales como queratitis y trastornos de la córnea, sobre todo si tienen antecedentes de trastornos oculares. Capecitabina puede inducir reacciones cutáneas graves como ...

Toda la información sobre las últimas publicaciones científicas de la Clínica Universidad de Navarra. Malignant epithelioid hemangioendothelioma of the liver successfully treated with Sorafenib

En septiembre de 2012, la FDA aprobó regorafenib (Stivarga, Bayer Parma; en España de Uso hospitalario), un medicamento oral que se dirige a múltiples tirosina quinasas, para pacientes que progresaron en la terapia previa con imatinib y sunitinib o son intolerantes a la misma. Las quinasas son proteínas en o cerca de la superficie de una célula que transmiten señales importantes al centro de control de la célula. Regorafenib bloquea varias proteína quinasas que bien ayudan a crecer a las células tumorales (KIT, RET, RAF-1, BRAF, BRAFV600E) o ayudan a formar nuevos vasos sanguíneos para alimentar el tumor (VEGFR1, 2, 3, TIE2) y el microambiente tumoral (PDGFR, FGFR). El bloqueo de estas proteínas puede ayudar a detener el crecimiento de células cancerosas. Este medicamento se utiliza para tratar el cáncer colorrectal avanzado, por lo general cuando otros medicamentos ya no son útiles ...