Las neoplasias endocrinas múltiples (MEN, multiple endocrine neoplasia) se caracterizan por el desarrollo preferente de tumores que abarcan dos o más glándulas endocrinas. Se han identificado cuatro formas principales de estas neoplasias y se les designa con los tipos 1 a 4 (MEN 1-4) (cuadro 408-1). Cada tipo de MEN se hereda en la forma de un síndrome dominante autosómico o surge a veces de manera esporádica, es decir, sin antecedentes familiares. A pesar de ello, suele ser difícil diferenciar entre las formas de tipo familiar y las esporádicas, porque los miembros de una familia con la enfermedad pudieron haber fallecido antes de que surgieran los síntomas en un nuevo paciente. Además de los tipos 1 a 4, cuando menos otros seis síndromes se manifiestan por neoplasias endocrinas múltiples y de otros órganos (MEON, multiple endocrine and other organ neoplasia) (cuadro 408-2). Las neoplasias de esta categoría comprenden el síndrome de hiperparatiroidismo-tumor mandibular; complejo ...

Proyecto colaboratio de especialización e investigación clínica en follow-up para pacientes pediátricos con antecedentes oncológicos en general y específicamente para pacientes con antecedentes de retinoblastoma y de síndromes men (múltiple endocrine neoplasia ...

Merck and Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA (conocido como MSD fuera de los EE. UU. y Canadá) es un líder mundial en atención médica que trabaja para ayudar a que el mundo esté bien. Desde el desarrollo de terapias nuevas que tratan y previenen enfermedades, hasta la asistencia de personas con necesidades, estamos comprometidos a mejorar la salud y el bienestar en todo el mundo. El Manual se publicó por primera vez en 1899 como un servicio para la comunidad. El legado de este excelente recurso continúa con los Manuales Merck en los Estados Unidos y Canadá, y los Manuales MSD en el resto del mundo. Conozca más acerca de nuestro compromiso con el Conocimiento médico global ...

En estudios de carcinogenicidad, amisulprida se administró en la dieta de ratones y ratas de hasta dos años. El tratamiento de ratones se asoció con aumentos en tumores malignos de la glándula mamaria y adenomas hipofisarios en las mujeres en todos los niveles de dosis, pero no hubo respuesta carcinogénico en los hombres (las dosis fueron equivalentes a 0,1, 0,2 y 0,5 veces la dosis máxima en humanos de 1200 mg / día sobre una base de superficie corporal). El tratamiento de ratas dio lugar a una mayor incidencia de tumores malignos de la glándula mamaria en ambos sexos, los tumores malignos de la hipófisis y feocromocitomas médula suprarrenal en hombres y malignos de páncreas tumores de células de los islotes en ambos sexos, a dosis logrando reducir la exposición sistémica del fármaco (AUC) que en los seres humanos a la dosis máxima recomendada. El aumento de la glándula mamaria, pituitaria, adrenal y tumores endocrinos pancreáticos en los roedores se ha informado de otros ...

El síndrome de neoplasia endocrina múltiple (MEN) y la enfermedad endocrina autoinmune son dos patologías poco publicadas en perros y gatos; sin embargo, se han incrementado en la práctica clínica casos que nos llevan a investigar este tipo de patologías. El MEN se define como el desarrollo de dos o más neoplasias en glándulas endocrinas específicas en el mismo individuo, en humanos está muy claro la definición y clasificación de este síndrome, en medicina veterinaria se ha descrito como neoplasias endocrinas concurrentes, en esta revisión se recopilan una serie de casos en donde se agrupan según la clasificación en humanos, dando como resultado una clasificación general como MEN ya que no fue posible agrupar todos los reportes en la clasificación humana, como segunda clasificación fue la MEN 1. En cuanto a la enfermedad endocrina autoinmune, definida como un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por la actividad autoinmune contra más de un órgano endocrino, se ...

La mayoría de los cánceres de páncreas son tumores exocrinos. Los tumores neuroendocrinos pancreáticos o tumores de células de los islotes son menos comunes y suelen tener un mejor pronóstico.. Ya sea que usted o un ser querido tenga cáncer de páncreas, saber lo que se puede esperar podrá ser de ayuda para sobrellevar mejor la situación. Aquí usted podrá encontrar toda la información sobre esta enfermedad, incluyendo factores de riesgo, síntomas, detección ...

DISCUSIÓN. La neoplasia endocrina múltiple es una patología rara, con incidencia anual de 1/30000, y se define por la presencia de un caso tumoral que implique dos de los órganos siguientes: paratiroides, tejido endocrino enteropancreático e hipófisis anterior. Es una enfermedad autosómica dominante con expresión variable, en la que los individuos afectados heredan un alelo inactivo del gen MEN1 (cromosoma 11q13). Como consecuencia de la inactivación del alelo normal se produce tumorigénesis en tejidos específi cos1,2,7.. El caso de nuestra paciente inició su enfermedad a los 17 años con compromiso del sistema nervioso periférico relacionado con episodios de hipoglicemia crónica evidenciada con datos clínicos, bioquímicos y por valoración de velocidad de conducción nerviosa y electromiográficos. Posterior a la extirpación del insulinoma la glicemia e insulinemia se normalizaron y se observó mejoría del compromiso de la polineuropatía clínica y en el estudio ...

Oliveira Lima, Sonia et al. Solid-pseudopapillary tumor of pancreas in a young woman: a case report and literature review. Rev. m d. Chile, Sept 2012, vol.140, no.9, p.1179-1184. ISSN 0034- ...

Células especializadas del páncreas productoras y secretoras de hormonas con efectos sobre ciertas funciones del organismo; por ejemplo, células alfa productoras de glucagón y células beta productoras de insulina.. ...

Al menos ocho personas perdieron la vida de manera trágica el último fin de semana en tres diferentes accidentes en carreteras del país. Ante esa situación, el Director Nacional de Tránsito, Walter Miranda, al lamentar los decesos, pidió a quienes conducen vehículos,

National Cancer Institute website. Pancreatic neuroendocrine tumors (islet cell tumors) treatment (PDQ) - health professional version. www.cancer.gov/types/pancreatic/hp/pnet-treatment-pdq. Updated February 8, 2018. Accessed November 12, 2018.. Schneider DF, Mazeh H, Lubner SJ, Jaume JC, Chen H. Cancer of the endocrine system. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloffs Clinical Oncology. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014:chap 71.. Vella A. Gastrointestinal hormones and gut endocrine tumors. In: Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM, eds. Williams Textbook of Endocrinology. 13th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016:chap 38. ...

Complejo de Carney(CNC) es un síndrome que forma parte de las neoplasias endocrinas múltiple. Es hereditario de tipo autosómico dominante que se caracteriza principalmente por hiperpigmentación cutánea, mixomas y afectación de las glándulas endocrinas. Los nevus azules y la lentiginosis son parte de las características cutáneas principales. Los mixomas suelen presentarse en la piel y tejido subcutáneo, en el corazón y también en tejido mamario. Las glándulas endocrinas suelen presentar una hiperreactividad. El complejo de Carney es diferente a la Triada de Carney, por ende no hay que confundirlos. El complejo de Carney (CNC) es una patología infrecuente, afecta principalmente a personas mayores de 50 años (95%) de prevalencia en el sexo femenino (63%). El 73% de los casos presentan mutaciones del gen PRKAR1A y no tiene una etnia de preferencia. Las manifestaciones clínicas son muy variables según los pacientes, no todos presentan todos de manera simultánea: Lesiones cutáneas ...

El cáncer de las células de los islotes, un cancer poco común, es una enfermedad en la cual se encuentran células cancerosas (malignas) en ciertos tejidos del páncreas. El pancreas mide cerca de 6 pulgadas y tiene forma de pera, más ancho en un extremo y más angosto en el otro. Este órgano se encuentra detrás del estómago, dentro de una presilla formada por una parte del intestino delgado ...