Investigadores del grupo CIBER-BBN que lidera José Luis Pedraz en la Universidad del País Vasco e investigadores del CIBERER han descubierto en un nuevo estudio que un pequeño péptido de 11 aminoácidos (GSE4) atenúa los principales efectos patológicos en células de pacientes de ataxia telangiectasia. Este péptido deriva de una proteína, la disquerina, que forma parte del complejo telomerasa. Anteriormente ya había sido aprobado por la EMA como medicamento huérfano en Europa para el tratamiento de la disqueratosis congénita, una enfermedad rara causada por mutaciones en genes del complejo telomerasa.. La ataxia telangiectasia es una enfermedad rara y hereditaria recesiva debida a mutaciones en el gen ATM. Aparece en la niñez y se caracteriza por problemas en los movimientos y el habla, aparición de telangiectasias en los ojos y la piel, inmunodeficiencia, aumento en las infecciones y mayor riesgo de cáncer.. El principal problema de esta enfermedad es la aparición de ataxias, ...

La ataxia-telangiectasia (A-T) clásica se caracteriza por una progresiva ataxia cerebelosa entre las edades de uno y cuatro años, apraxia oculomotora, dificultad en el habla, coreoatetosis, telangiectasia conjuntiva, infecciones frecuentes, inmunodeficiencia y un mayor riesgo de cáncer, especialmente leucemia y linfoma. Los individuos con A-T son inusualmente sensibles a la radiación ionizante. Otras características incluyen el envejecimiento prematuro, anormalidades endocrinas (como la diabetes mellitus insulino-resistente) y dificultades en el aprendizaje. El síndrome A-T varía poco de una familia a otra en sus últimas etapas, aunque el tiempo de aparición y la velocidad de progresión de los síntomas sí pueden hacerlo. La característica más evidente y preocupante de ésta tipología es la ataxia cerebelosa progresiva. Poco después de empezar a caminar, los niños con A-T comienzan a tambalearse al andar. Aunque el estado neurológico de algunos niños parece mejorar a partir de ...

La ataxia telangiectasia está causada por mutaciones en un gen del cromosoma 11 conocido como gen ATM, que participa en el control del ciclo celular. Este trastorno neurodegenerativo se hereda en una forma autosómica recesiva, lo que significa que son necesarios dos genes ATM mutados para producir la enfermedad (uno heredado de la madre y otro del padre). Las personas que presentan una sola mutación del gen ATM se denominan portadoras.. Algunos estudios sugieren que las personas que son portadoras de una mutación del gen ATM tienen mayor riesgo de desarrollar cáncer del seno. Se estima que aproximadamente una de cada 100 personas podría ser portadora de una mutación del gen ATM. Esto podría llevarnos a creer que muchas de las personas con cáncer del seno lo desarrollan debido a una mutación del gen ATM. Sin embargo, al estudiar a pacientes con cáncer del seno, no presentan un exceso de mutaciones ATM en comparación con quienes no padecen cáncer del seno. Por consiguiente, la ...

La ataxia telangiectasia está causada por mutaciones en un gen del cromosoma 11 conocido como gen ATM, que participa en el control del ciclo celular. Este trastorno neurodegenerativo se hereda en una forma autosómica recesiva, lo que significa que son necesarios dos genes ATM mutados para producir la enfermedad (uno heredado de la madre y otro del padre). Las personas que presentan una sola mutación del gen ATM se denominan portadoras.. Algunos estudios sugieren que las personas que son portadoras de una mutación del gen ATM tienen mayor riesgo de desarrollar cáncer del seno. Se estima que aproximadamente una de cada 100 personas podría ser portadora de una mutación del gen ATM. Esto podría llevarnos a creer que muchas de las personas con cáncer del seno lo desarrollan debido a una mutación del gen ATM. Sin embargo, al estudiar a pacientes con cáncer del seno, no presentan un exceso de mutaciones ATM en comparación con quienes no padecen cáncer del seno. Por consiguiente, la ...

Se inserta un video, alojado en Youtube de 2:40 de duración. Trata de Ataxia Telangiectasia. El paciente es Javi Rodríguez Romero. Su madre, Mari Carmen Romero, ha estado algún tiempo en la lista de correos Hispataxia ...

La ataxia-telangiectasia (AT o A-T) es una enfermedad rara de carácter neurológico y degenerativo. Aunque todo depende de cada paciente, generalmente se manifiesta antes de los dos años de edad. Afecta a las funciones de diferentes órganos y provoca incapacidad a la hora de coordinar movimientos, así como pérdida progresiva de movilidad (hacia los 9 años se necesita silla de ruedas), dificultad en el habla, estancamiento en el crecimiento, inmunodeficiencia, envejecimiento prematuro, dificultades para comer, problemas en la piel y en la visión, neumonías y otras complicaciones.. Así lo asegura a Infosalus AEFAT, una asociación formada por familiares y personas relacionadas con enfermos de ataxia-telangiectasia. Al mismo tiempo, señala que los enfermos son generalmente conscientes de su enfermedad, ya que ésta no suele afectar a sus facultades mentales, si bien la AT les impide realizar de forma independiente las actividades básicas de la vida diaria como vestirse, realizar su ...

La ataxia-telangiectasia es una afección genética poco frecuente que afecta al sistema nervioso central, al sistema inmunitario y a otros sistemas del cuerpo. Los niños con esta afección tienen ataxia, o dificultades para coordinar sus movimientos.

ue esta nueva función de ATM es importante para la supervivencia celular y el mantenimiento de la integridad del genoma, factores que son la base de procesos degenerativos y tumorales, y que, por lo tanto, pueden estar relacionados con patologías como la Ataxia Telangiectasia (A-T).. Proponemos que la acumulación de roturas de ADN sucias sin reparar o mal reparadas puede ser la base molecular de la A-T y quizás de otras enfermedades relacionadas, afirma el autor principal del estudio, el profesor de la US Felipe Cortés Ledesma, quien explica que las roturas de ADN tienen que repararse de forma eficiente y exacta, ya que de lo contrario pueden generar problemas degenerativos, particularm. ente evidentes en el sistema nervioso, o disparar procesos tumorales.. Un ejemplo de esta relación entre roturas de ADN y enfermedad es el síndrome genético Ataxia Telangiectasia (A-T), una enfermedad rara que se caracteriza, entre otros síntomas, por una propensión a desarrollar tumores de origen ...

El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer), dependiente del Imserso, acoge del 30 de enero al 2 de febrero las Jornadas Anuales de la Asociación Española Familia Ataxia Telangiectasia.. La Asociación Española Familia Ataxia Telangiectasia (Aefat) ha organizado, en colaboración con el Creer, su encuentro anual donde las familias se reunirán con médicos e investigadores, que hablarán sobre el proyecto de investigación que financia Aefat y sobre el único ensayo clínico internacional que se desarrolla en España. El programa incluye además actividades de formación para las familias con talleres de relajación y de terapia ocupacional, impartidos por profesionales del Creer, así como un taller de hidroterapia y otro de realidad virtual, con una fisioterapeuta especializada. Los afectados, entre 12 y 29 años, disfrutarán de diferentes talleres con actividades lúdicas y de paseos a caballo. Completa el programa una visita ...

Portal independiente destinado a proporcionar información sobre dermatología a dermatólogos, médicos de otras especialidades, educadores y pacientes.

Se trata de una enfermedad rara y neurodegenerativa que aún no tiene cura y que padecen unas 30 personas en España, en su mayoría niños

Afirman que el sistema atiende la distribución de medicamentos y no ataca la causa real de la falta de fármacos, que es la producción. Hoy el Sistema Integral de Acceso a Medicamentos cumple 18 días en funcionamiento.

Tiempo y formación para un diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer. Es la demanda principal de los profesionales de atención primaria, exte...

--«Tengo lo mínimo en stock y pido al almacén sólo lo justo. Si puedo intento que el cliente vuelva otro día y si se trata de un medicamento caro, me lo pienso dos veces antes de pedirlo». Estas palabra

Finalizadas las pruebas, el Dr. Sarró Burbano pronunció una interesante conferencia en la que explicó las diferentes etapas históricas de la asistencia psiquiátrica y la inmensa labor que todavía queda por hacer en el futuro. Hizo un municioso análisis de las dificultades que tendrán que superarse y en términos generales se mostró optimista ante lo que llamó tanto entusiasmo como el que se derrama a la dedicación psiquiátrica. Trazó unas normas para su buena planificación en la asistencia a los enfermos psíquicos y citó algunas vivencias personales en sus viajes científicos por países europeos. Finalizó citando, como condición indispensable para toda reforma asistencial, el trabajo en equipo, ya que -- sentenció -- cada sanatorio será lo que sea su equipo. Y cuando digo equipo -- matizó -- me refiero a todo su personal ...

El próximo domingo 4 de junio tendrá lugar la 3ª Carrerra partiticipativa AEFAT del Puerto de la Torre Tus Pasos Mueven el Mundo, para recaudar fondos que investigue la enfermedad Ataxia Telangectasia. La salida será a las 11:00 horas desde el patio de abajo colegio, y el recorrido será por la Barriada terminando en el Recinto ferial del Puerto de la Torre, donde habrá sorteos, animación, música, bebida, paella y espetos ...

Música y solidaridad es un buen tándem, un grupo folk de Vitoria ha decidido utilizar la música para recabar fondos que ayuden a la Ataxia-Telangiectasia.

El conocimiento de nuevas drogas que inhiben o activan puntos de control permite la designación de estrategias terapéuticas eficientes. Para los cánceres localizados, la inhibición de un punto de control no tiene efecto en las células que simultáneamente no se expusieron a agentes que dañan el ADN, por lo que la radiación local de los cánceres o la acción de agentes citotóxicos facilitará el uso de tales compuestos. Las células de individuos con ataxia telangiectasia tienen alteraciones en los puntos de control que regulan el ciclo celular en la transición de la fase G1 a la fase S, y de la fase G2 a la fase M después de la radiación local, y son sensibles a efectos citotóxicos de radiación.65 Por lo menos, uno de los genes responsables de ataxia telangiectasia ha sido localizado en el cromosoma 11q23, y éste podría ser un blanco terapéutico idóneo.. Una característica que puede distinguir a los cánceres que son curados con quimioterapia es la capacidad de sanar por un ...

La manifestación de la enfermedad es progresiva desde la infancia temprana provocando una amplia sintomatología entre las que podemos destacar la ataxia, que es un trastorno caracterizado por la disminución de la capacidad de coordinar los movimientos, y la telangiectasias, que son dilataciones de capilares pequeños y de los vasos superficiales en ojos y piel, además de otros problemas como inmunodeficiencia primaria, predisposición a tumores, dificultad progresiva en el habla, envejecimiento prematuro, diabetes ...

En esta sesión hemos tenido otra entrevista con los padres de Bárbara y Adrián, dos niños de 9 años con Ataxia telangiectasia, uno de los muchos tipos de Ataxia que hay.Nos han contado su experiencia, las dificultades que tienen en la vida cotidiana, la atención de los médicos y la relación con la familia y los amigos. Como siempre lo hemos grabado todo en vídeo para presentarlo en el trabajo final para la gala de Talentia ...

Seguimos con las celebraciones a cuenta del Día Mundial del Asma del pasado 6 de mayo. Además del Decálogo del Asma del que hablamos ayer, el Grupo de Vías Respiratorias de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) ha lanzado una encuesta on line para conocer con mayor precisión qué hacemos (o no hacemos), los pediatras y profesionales sanitarios en general, en nuestras consultas con los niños/as asmáticos. ¿Realizamos educación sanitaria? ¿Hacemos educación grupal? ¿Enfermería está implicada en estas actividades? Todos son aspectos fundamentales para conocer qué tipo de asistencia ofrecemos ...

Convocatoria de una beca para realizar la tesis doctoral en Ataxia-Telangiectasia para el curso 2013-2014 con el objetivo de promover la formación de investigadores para la obtención del título de Doctor y la adquisición de las competencias y habilidades relacionadas con la investigación científica en el desarrollo de técnicas o tratamientos que prevengan, palien y mitiguen los efectos de la enfermedad y profundicen en el conocimiento de la enfermedad en los aspectos clínicos o básicos. Dotación económica: Mínimo de 18.069 euros/año (primer año), máximo 27.800 euros/año (cuarto año). Plazo de presentación: Hasta el 30 de mayo de 2013.. Más información: http://beca.aefat.es/. ...

Ellas dicen que faltan 16 mil enfermeras en el sistema, nosotros no concordamos con eso, nosotros decimos que faltan 12 mil técnicos de nivel superior en enfermería en el sistema de salud porque somos nosotros los que atendemos a los pacientes, de manera que ellas siguen en su cuento, y nosotros estamos simplemente abocado a lo que tenemos que defender que son los intereses de los técnicos. Nosotros no tenemos nada contra ellas y ellas están cumpliendo su rol que lógicamente nosotros no compartimos. Si ellas quieren atacar a los técnicos de nivel superior de enfermería van a encontrar la muralla de la Confederación que le van a impedir que sigan desprestigiando la labor que desarrollamos dentro del sistema, expresó Videla. ...

Telangiectasia. Se llama así a la dilatación permanente de las finas arteriolas y de los capilares, que aparecen en la piel como manchas vasculares rad

Así que Vitoria‐Gasteiz se volverá a llenar de folk y solidaridad en noviembre y diciembre gracias a las 18 actividades, muchas de ellas gratuitas, para todos los públicos, programadas por el Festival Aitzina Folk, que se celebrarán en distintos espacios de la ciudad.. Un festival multicultural ya consolidado, que se va superando año a año, que muestra música tradicional y folk local pero también de otras áreas, grupos internacionales, instrumentos antiguos, danzas tradicionales, participación de escuelas, talleres, kalejiras, charlas y sobre todo, muy buen ambiente. Una opción para disfrutar del folk de calidad, destacando también el papel femenino en su sección Mujeres en el Folk, y sin olvidar su objetivo: recaudar fondos para investigar la ataxia telangiectasia, una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura, y que afecta a unos 30 niños y jóvenes en el Estado, entre ellos a dos en Euskadi.. Más de 60 grupos y artistas ya han pasado por los ...

El término síndrome de Louis-Barr significa: Denonimado también ataxia-telangiectasia. Se caracteriza por ataxia infantil hereditaria, con una afectación del sistema nervioso periférico, movimientos anormales y telangiectasias en la parte exterior de las conjuntivas. Se ha descrito una disminución de las inmunoglobulinas (IgA).

El Hospital Povisa de Vigo es el hospital privado más grande de España. Conoce al equipo médico, el portal del paciente y toda la actualidad.

Dada la gran variabilidad de síntomas que pueden presentar los pacientes es necesaria la coordinación de un equipo multidisciplinar formado por los profe-sionales sanitarios con mayor competencia en la evaluación de los problemas de salud, entre los que se encuentran médicos rehabilitadores, neurólogos, traumatólogos, neumólogos, médicos de familia, fisioterapeutas, logopedas, terapeutas ocupacionales, enfermeras hospitalarias de enlace y trabajadoras sociales ...

La incidencia de la enfermedad hepática crónica ha aumentado en los últimos años, y la previsión es que esta tendencia creciente continúe en la próxima década. El cuerpo doctrinal de la Hepatología se ha multiplicado en los últimos 20 años. De ser una disciplina exclusivamente académica, caracterizada por una carencia de medios diagnósticos y de tratamientos eficaces, se ha trasformado en una disciplina se han sistematizado y caracterizado las entidades nosológicas, se dispone de una batería de pruebas diagnósticas, en su mayoría no invasivas, y fundamentalmente se ha desarrollado un arsenal terapéutico que abarca desde la terapia antiviral al trasplante hepático.. En consonancia con ello, se ha acompañado con un aumento de la supervivencia de los pacientes afectos de estas enfermedades. Este auge en la incidencia y en el conocimiento de las enfermedades hepáticas no se ha visto acompañado de un incremento parejo en su enseñanza. La asistencia a los enfermos hepáticos ...

Un indicador alarmante revela el informe Las enfermedades hematol gicas y los Transg nicos, elaborado por el m dico Jos Luis Insfr n, profesor titular y Jefe de la C tedra de Semiolog a M dica de la Segunda C tedra de la Universidad Nacional de Asunci n (UNA) y difundo por la ong Alter Vida.En el documento elaborado por Insfr n se reporta que en el Hospital de Cl nicas es notorio el aumento de manera mensual de los casos de leucemias y linfomas. Durante las recorridas m dicas, puede constatarse que las camas de internaci n est n ocupadas en gran medida por estas enfermedades, a veces del 30% al 40% de las camas de Cl nicas est n destinadas a los enfermos hematol gicos ...

Además incorporamos unos enlaces al blog de Asociaciaciones de enfermos que pueden ayudar a pacientes y familiares que padezcan una enfermedad concreta. También se incorpora otra sección con enlaces a Sociedades Científicas que todas ellas tienen secciones dirigidas a pacientes que nos pueden servir de ayuda en un momento dado ...

El Centro de Diabetes para Puerto Rico sirve como un escenario de servicios médicos, educación e investigación orientado a la consecución de su misión de reducir la prevalencia, morbilidad y mortalidad de la diabetes en Puerto Rico. Estos servicios están dirigidos a pacientes, la comunidad, los estudiantes, los profesionales, las instituciones privadas y las agencias e intereses gubernamentales y federales. Nuestro Centro de Diabetes para Puerto Rico, mantendrá el mejor nivel de servicios y continuamente nos esforzamos a conocer y exceder las expectativas de nuestros clientes. Este enfoque lo lograremos a través de un sistema de comunicación y colaboración efectivo, educación al personal, mejoramiento continuo y rediseño de los proceso de trabajo ...

Selecci n de dietas especiales de acuerdo con su contenido en fibra, calcio, sodio, potasio, colesterol y grasas mono o poliinsaturadas, dirigida a pacientes y consumidores

Las telangiectasias son vénulas (vasos sanguíneos diminutos) dilatadas que provocan la formación de líneas o marcas rojas en la piel. Su formación es gradual y son frecuentes en áreas visibles (labios, nariz, ojos, dedos y cavidades bucales). Pueden producir molestias y ser antiestéticas, por lo que la mayoría de las personas optan por eliminarlas. Para eliminarlas, se daña el vaso sanguíneo para que deje de funcionar o cicatrice, lo cual reduce la apariencia de las marcas rojas en la piel. La telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH) es una afección genética que puede ser potencialmente mortal. En lugar de formarse en la piel, las telangiectasias pueden aparecer en los órganos vitales y romperse, lo cual produce una hemorragia masiva. ...

Introducción. La branquia es principalmente el órgano respiratorio de los peces. Otras funciones en las cuales se encuentra involucradas son la regulación ácido-base, excreción y regulación de iones a través de las células del cloro.. Las branquias se encuentran expuestas directamente al agua, de esta forma son extremadamente susceptible al daño por factores medioambientales como pobre calidad de agua o tóxicos.. Telangiectasia La telangiectasia es una respuesta aguda a una injuria del tejido branquial, correspondiéndose a la ruptura de la integridad vascular de la branquia. Es causada por la ruptura de las células pilares o sus uniones. Esto trae como consecuencia la dilatación de los capilares y acumulación de eritrocitos. Las lesiones evolucionan a trombosis, fibrosis, siendo común la re absorción. Macroscópicamente los peces afectados presentan puntos de color rojo en los filamentos branquiales, en ocasiones asociados a hemorragias. Entre las causas asociadas a esta ...

Las telangiectasias, comúnmente conocidas como arañas vasculares, micro várices o varicosidades, tienen su origen en la dilatación de los vasos de la superficie cutánea. Pueden tratarse con escleroterapia o con laser ambos tratamientos disponibles en Salutaris Guadalajara.

La coagulación vascular (CV2), genera un pulso que produce la coagulación térmica de las telangiectasias, lo que resulta en la desaparición inmediata de las mismas sin riesgo de efectos adversos o cicatrización de la epidermis.

IDEI Instituto de Dermatología Integral cuentan con una gran formación y amplia experiencia en dermatología estética corporal. Telangiectasias y manchas vasculares

La verdad son pocas las palabras que tengo para describir la genialidad de este libro, creo que una de las mejores cualidades de John Green es su asombroso don de convertir historias cotidianas en bestsellers. Con Bajo la misma estrella no es la excepción, debo admitir que estuvo a punto de hacerme llorar (odio llorar), simplemente adore la manera en la que este libro hizo cambiar por completo mi manera de ver a los pacientes con cáncer, entender que ninguna persona quiere que sientan pena por ella y dejar de sentir pena por los demás es algo muy difícil de lograr. Una de las cosas que me gustaría resaltar es el humor un poco sarcástico y macabro referente a las enfermedades terminales, puedo sonar un poco masoquista pero es genial como el autor logra bromear acerca del tema. Creo que esto es todo lo que puedo decir sin dejar desvelar un spoiler, la mayoría conoce esta historia por su película pero creo que se pierden mucho si se quedan sin leer este excelente libro ...

En la curación de las enfermedades, fray Martín disponía de varios recursos, todos ellos eficaces. Era el primero en la oración. A sus enfermos graves los encomendaba a Dios y a su Santísima Madre, y las curaciones no tardaban en realizarse. El segundo procedimiento era la aplicación de las medicinas usadas ya para las diferentes dolencias. El tercer medio que usaba fray Martín, a petición de los enfermos, era aplicarles su propia mano al sitio del dolor. Las curaciones eran repentinas. El contacto de su mano era eficacísimo y la curación instantánea. El convento de dominicos del Rosario de Lima se había convertido en un hospital; fray Martín iba recogiendo los enfermos callejeros, llevándolos a él. Algunos religiosos mostraban su disgusto por ello, ya que los ayes, los cuidados, la asistencia a los enfermos no solamente ocupaba a fray Martín, sino también a otros religiosos, con daño para la disciplina regular, el buen orden y los deberes de la comunidad. Un día se presentó ...

La hipótesis de Brenner es interesante: si atendemos bien a los pacientes que más lo necesitan , aquellos que consumen más recursos por estar inadecuadamente atendidos, los costes inevitablemente disminuirán. Y eso significa invertir la distribución de los recursos, desde la atención hospitalaria ( que consume más del 55% de los recursos del sistema en España) hacia la atención primaria ( que en nuestro país no llega al 16%). Mientras Dinamarca , como comenta Gawande, para atender a una población de 5 millones de personas, ha reducido sus hospitales de 150 a 71 ( y piensa llegar a solo 40 en unos años) fortaleciendo sus servicios ambulatorios, en España cada comunidad autónoma ( y más este año electoral) aspira a construir en cada pueblo un centro hospitalario ...

El tráfico ATM Administración-algunos links abajo puede abrir una nueva ventana del buscador para visualizar el documento que usted seleccionó.

Entre las Particularidades de la alteración de ATM hay que decir que causa numerosos problemas a nivel oral y que requiere la atención de un especialista.

El gen CACNA1A codifica para dos productos proteicos diferentes. Uno de ellos es α1A, un componente de un canal de calcio vital para la célula, que se expresa principalmente en el tejido nervioso. El otro, α1ACT, es un factor de transcripción regulador de la expresión de genes implicados en el desarrollo nervioso y de la células de Purkinje. α1ACT contiene un tramo de repeticiones del aminoácido glutamina que cuando se expande de forma patológica, altera la función de la proteína y da lugar a la enfermedad ataxia espinocerebelosa de tipo 6. Esta enfermedad neurodegenerativa, de patrón hereditario autosómico dominante y poco frecuente, se caracteriza por su aparición tardía y la aparición progresiva de diversas alteraciones funcionales del cerebelo, como por ejemplo, la coordinación motora ...

Las telangiectasias son dilataciones de pequeños vasos sanguíneos en la superficie de la piel. Afectan más a mujeres, y suelen ser color rojizo o violeta.

El centro hospitalario celebra unas jornadas informativas dirigidas a pacientes, familiares y ciudadanos interesados para conocer los últimos avances. El Hospital Universitario Juan Ramón Jiménez y la Asociación Onubense de Esclerosis Múltiple (ADEMO), celebran hoy unas jornadas en el centro hospitalario dirigidas a pacientes, familiares y ciudadanos interesados. El objetivo es profundizar en el conocimiento de esta enfermedad neurológica y los últimos avances, así como ahondar en la concienciación social en torno a la misma, coincidiendo con la celebración esta semana del día nacional de esta patología.. Las jornadas informativas han sido inauguradas por el director gerente del Hospital Universitario Juan Ramón Jiménez, José Luis Bonilla, el jefe de Neurología del centro hospitalario, Juan Manuel Oropesa y el presidente de ADEMO, Enrique Andivia. Todos ellos han puesto de manifiesto la importancia de la enfermedad y las consecuencias de la misma en la calidad de vida de las ...

Hace unos días, superamatxu nos explicaba en su blog la campaña de reciclaje solidario que se ha iniciado en el País Vasco para ayudar en la financiación de la investigación y curación de la enfermedad de Jon, un niño de 8 años, de Vitoria-Gasteiz. Padece una de las llamadas enfermedades raras, ataxia-telangiectasia. ...

Yo era muy jovencita, trece o catorce años -me acababan de descubrir la ataxia de Friedreich-, cuando durante quince días del verano empezamos a frecuentar el pueblo de mamá. Un pequeño pueblecito, de calles empedradas y semiderruido por la guerra civil, perdido en la sierra. Aquel pueblo estaba lleno de primos y tíos, y aunque realmente no fueran parientes de sangre había que llamar a todos tíos. El tío Nicasio, el tío Cirilo, el tío Sebastián. Cada tío tenía su encanto y eran un mundo aparte, pero a mí el tío que más me entusiasmó fue el tío Miguel. Un anciano enjuto, alto, de rostro labrado por el sol, todavía fuerte aunque al mirarle, si la boina negra o el sombrero de paja raída por ...

Las ara itas vasculares son un problema est tico que afecta un porcentaje relativamente alto de poblaci n predominantemente femenina. El l ser es una buena alternativa de tratamiento est tico en este caso.

Antes de que CiU ganara las elecciones, el entonces diputado Françesc Sancho Serena nos tenía mucho aprecio y nos invitaba al Parlament cada dos por tres a hablar de estrategias para mejorar la situación de los SSC (hasta me ofreció un cargo en un futuro Departament de Salut dirigido por CiU- pero, claro, tuve que rechazar la amable oferta por razones de mi mala salud y de mis ideas políticas). Hasta es famosa la frase de Paco Sancho ante todo el Parlament el 21 de mayo del 2008, dirigiéndose a los enfermos de SSC: Nunca más estaréis solas. Y también hablamos con Paco y con Artur Mas, entonces jefe de la oposición, sobre una propuesta para reorganizar servicios ya existentes para dar atención médica relevante a los SSC a un coste bajo. ...

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Para eliminar cualquier lesión vascular: telangiectasias faciales, varices en las piernas, angiomas y otras manchas de nacimiento.

Un hombre fue captado por cámaras de seguridad conduciendo una excavadora directo a un cajero automático para tener dinero fácil, pero fracasó.

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